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中药单体治疗糖尿病肾病的研究进展
糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,是亟待解决的临床课题.近年来,通过实验和临床研究证实,一些中药单体治疗糖尿病肾病显示出良好的效果,现就中药单体治疗糖尿病肾病的研究进展进行综述.
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玄麦甘桔泡腾片的质量标准研究
玄麦甘桔泡腾片清热滋阴、化痰利咽,临床上用以用于阴虚火旺,虚火上浮,口鼻干燥,咽喉肿痛.处方中玄参为君药,麦冬为臣药,甘草为佐药.玄参中药效成分哈帕俄甙在药材中含量平均约为0.1%,在制剂中含量约为十万分之一;麦冬中代表药效的单一活性成分尚不明确;甘草中甘草酸具有解毒、抗炎、镇咳、抗肿瘤、抗溃疡、抗菌等多种药理作用,是甘草的主要药效成分,故将甘草酸定为本制剂含量测定的指标成分.采用HPLC法测定制剂中的甘草酸,建立起稳定的制剂质量控制方法.
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熊果苷与甘草酸合用对免疫性炎症的治疗作用
目的 研究熊果苷(Arbutin,Arb)与甘草酸(Glycyrrhizin,GL)合用对免疫性炎症的治疗作用.方法 观察Arb与GL合用对佐剂性关节炎及噁唑酮引起的小鼠耳肿胀的影响;测定Arb与GL合用大鼠炎性组织前列腺素E2(PGE2)含量及腹腔巨噬细胞释放白三烯B4(LTB4)的相对含量.结果 Arb与GL合用对福氏全佐剂诱发的大鼠原发性及继发性足肿胀具有抑制作用;Arb和GL合用组对噁唑酮引起的小鼠两耳肿胀有抑制作用,且合用组小鼠血中CD4+T细胞明显降低;GL(400 mg/kg)组及合用组PGE2相对含量显著低于模型组,合用组PGE2相对含量与GL(400 mg/kg)组比较差异无统计学意义;两药合用可抑制大鼠腹腔巨噬细胞释放LTB4.结论 Arb与GL对免疫性炎症具有协同治疗作用.
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RP-HPLC同时测定四逆散中4种有效成分含量
目的：建立同时测定四逆散中芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸的高效液相色谱方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法,并为四逆散的药效物质研究奠定基础。方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,检测波长为240 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、甘草酸分别在0.00225～0.01125μg(r＝0.9997)、0.00390～0.00195μg (r＝0.9997)、0.00198～0.00099μg(r＝0.9995)、0.00262～0.00131μg(r＝0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.72%(RSD＝1.02%)、98.45%(RSD＝1.52%)、97.74%(RSD＝1.63%)、98.34%(RSD＝1.78%)。结论所建立的方法简单、准确、可靠,重复性好,可用于四逆散的质量控制。
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甘肃不同地域乌拉尔甘草质量的化学模式评价
目的 评价甘肃不同产地乌拉尔甘草的质量,探讨适宜的种植区域.方法 采用高效液相色谱法测定甘草酸和甘草苷含量,紫外法测定总黄酮及水溶性浸出物含量,应用主成分分析和聚类分析综合评价甘草的质量.结果 由于甘肃生态条件及种植技术等原因,各地乌拉尔甘草质量存在差异,甘草酸含量范围1.82%～8.25%,甘草苷含量范围0.83%～6.09%,其中2批样品甘草酸未达到<中华人民共和国药典>的规定.结论 化学模式评价可以较好地评价质量状况,其结果也可用于优选种植适宜区域.
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HPLC测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸含量
目的：建立十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸的含量，采用Zorbax SB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5μm），流动相为甲醇-2.5%醋酸（65∶35)，流速为0.8 mL/min，检测波长为254 nm。结果甘草酸在0.1803～3.6054μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝1），十全大补丸、补中益气丸、银翘解毒片中甘草酸平均回收率分别为99.85%（n＝6）、100.70%（n＝6）、100.81%（n＝6）。结论本试验所建立的方法专属性强、简便，可用于含甘草成分的产品中甘草酸的检测。
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甘草饮片及其配方颗粒中甘草苷和甘草酸含量比较
目的：比较甘草饮片及其配方颗粒中甘草苷和甘草酸的含量差异。方法采用高效液相色谱-梯度洗脱法。色谱柱：Waters Atlantis T3(4.6 mm×150 mm,3μm)；流动相A为乙腈,流动相B为0.1%磷酸溶液；流速：0.8 mL/min；检测波长：237 nm；柱温：30℃。测定甘草饮片及其配方颗粒中甘草苷和甘草酸的含量,比较其含量差异。结果配方颗粒中甘草苷和甘草酸的含量均低于甘草饮片的含量,与所标示的浓缩倍数不符。结论配方颗粒中甘草苷和甘草酸的含量与甘草饮片差异较大,配方颗粒的生产工艺需要改进。
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高效液相色谱法同时测定甘草中甘草酸、甘草苷、异甘草素的含量
目的 建立同时测定甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素含量的方法 .方法 采用高效液相色谱法对甘草粉末的67%甲醇提取物进行分析.用C18反相色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰分别采用248、276、360、370 nm紫外波长检测.结果 甘草酸的回归方程为Y=1×106X+16 220,r2=1;甘草苷的回归方程为Y=2×106X+49 444,r2=0.999 5;异甘草素的回归方程为Y=1×107X+4.466 7,r2=1.甘草酸、甘草苷和异甘草素的加样回收率分别为98.01%、102.63%、98.18%.结论 本方法 准确、稳定、可靠,可用于甘草中甘草酸、甘草苷和异甘草素3种成分的同时测定.
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松果菊咽喉片的质量标准研究
目的:制定松果菊咽喉片的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别甘草、桔梗、紫花松果菊,用高效液相色谱法测定甘草酸和菊苣酸的含量.结果:定性定量方法简便、灵敏、准确.结论:建立的方法可供质量控制用.
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HPLC法测定犀羚解毒丸中甘草酸的含量
目的 建立犀羚解毒丸中甘草酸含量的测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5 μm),流动相:甲醇-[0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(33:1)](64:36),检测波长:250 nm,流速:1.0 mL/min.结果 甘草酸铵在0.075～0.375 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),加样回收率为98.25%,RSD=0.92%.结论 该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制犀羚解毒丸制剂的质量.
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清燥润肺合剂质量标准研究
目的 建立清燥润肺合剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂中桑叶、甘草.北沙参、麦冬、枇杷叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中甘草酸含量进行测定.结果 薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;甘草酸在0.203 1-1.692 1 μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.24%,RSD=2.62%.结论 本试验建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于清燥润肺合剂的质量控制.
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两种方法提取甘草酸效率之比较
目的 比较水酸法和氨水法提取甘草酸含量的变化.方法 利用正交试验4因素3水平选择佳提取条件(包括加水量、提取次数、煮沸时间、粉碎时间、溶剂量、振荡时间、氨水浓度),用紫外分光光度法在252 nm波长处测定甘草酸含量.结果 每100 g甘草粗粉用水酸法提取的佳条件为:每次加水量2 000 mL,提取2次,煮沸5 min,粉碎20 s;氨水法佳条件为:每次加0.4%氨水2 000 mL,振荡2 h,提取2次.终氨水法提取率为32%,水酸法提取率为26%.结论 在佳条件下,氨水法提取的甘草酸纯度和提取率明显高于水酸法.
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试论中药甘草的功效与用法
甘草早见于我国的《神农本草经》,甘草是一种补益中草药.它是重要的补益药,为补气之要药,是临床常应用的药品.甘草别名很多,如“密草”“、国老”“、粉草”、“甜草”,而以“国老”独著.具有抗炎、抗病毒,和保肝解毒及增强免疫功能等作用.由于甘草酸有糖皮质激素样药理作用而无严重不良反应,临床被广泛用于治疗各种急慢性肝炎、支气管炎和艾滋病,还具有抗癌防癌、干扰素诱生剂及细胞免疫调节剂等功能..
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高效液相色谱法测定两种中药颗粒中甘草酸含量
目的:探讨高效液相色谱法测定两种中药颗粒中甘草酸含量,并且论述了其提取工艺.方法:应用高效液相色谱法同时测定复方甘草酸苷颗粒和甘草酸二铵颗粒的2份样品中甘草酸的含量,并分析比较了提取方法和测定条件.结果:甘草酸在276nm处有大吸收,佳提取条件为:乙醇用量6倍于样品质量,提取温度为60℃,pH值为12.同时在测定中,操作简便迅速,准确度和精密度均较理想,重现性好.结论:高效液相色谱法测定复方甘草酸苷颗粒和甘草酸二铵颗粒中的甘草酸,操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收含量高,值得锥广应用.
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甘草酸铋抗实验性胃溃疡作用及机制研究
目的:研究甘草酸铋抗实验性胃溃疡的作用及其作用机制.方法:以SD大鼠和昆明种小鼠为研究对象,复制3种实验性胃溃疡动物模型(大鼠幽门结扎致胃溃疡模型、大鼠乙醇致胃溃疡模型和小鼠束缚水浸应激致胃溃疡模型).将大鼠分成甘草酸铋700,350,175 mg·kg-1剂量组、甲氰咪胍(200 mg·kg-1)阳性对照组和0.1%EDTA空白对照组;小鼠分成甘草酸铋980,490,250 mg·kg-1剂量组.测定胃黏膜损伤指数、胃液分泌量,胃液酸度,血清中一氧化氮(NO)含量,胃组织前列腺素(PGE2)相对含量;结果:与模型对照组比较,甘草酸铋能使胃液量、胃酸浓度、胃黏膜损伤指数减少(或降低);血清NO含量和胃组织前列腺素含量增加.结论:甘草酸铋对实验性胃溃疡具有一定疗效,其作用机制可能与抑制胃酸分泌、改善胃黏膜微循环有关.
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甘草酸对大鼠体内芍药苷药代动力学的影响
目的:建立一种简单、快速的HPLC方法用于研究在大鼠体内甘草酸对芍药苷药代动力学特性的影响.方法:采用反相高效液相色谱及内标法测定大鼠血浆中芍药苷浓度,实验动物分为对照组和实验组,对照组单独给予芍药苷,实验组给予芍药苷和甘草酸,尾静脉注射给药,应用WinNonlin软件以非房室模型计算药代动力学参数.结果:Auc(min·mg·L~(-1)),V_d(mL·kg~(-1))、CL(mL·min~(-1)·kg~(-1))对照组分别为166.81±26.94,394.33±29.52,18.40±3.12,实验组分别为235.44±46.48,266.63±48.43,13.16±2.59.结论:静注甘草酸可以增加芍药苷的AUC,降低CL,减小V_d(P<0.05),对其他药代动力学参数没有影响,推测可能是影响了其代谢和排泄.
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半夏泻心汤不同配伍情况下部分化学成分变化
目的:测定半夏泻心汤不同配伍情况下小檗碱、巴马丁及甘草酸的含量.方法:复方按药物性味分组,高效液相色谱法测定.结果和结论:不同组合中小檗碱、巴马丁及甘草酸的煎出量不同,为研究中医组方理论的化学基础做了初步探索和资料积累.
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HPCE法同时测定小儿清热止咳口服液中3个组分
目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE).方法:利用毛细管区带电泳-紫外检测器测定3个指标成分的含量.电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50 μm×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道,25 mmol·L-1硼砂缓冲液(pH 8.60)作为电泳介质,压力进样,进样时间6 8,运行电压10 kV,电泳温度25℃,检测波长:192岫.结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在0.004～0.225,0.024～1.50,0.021～1.33 mg·mL-1线性关系良好,三者加样回收率分别为98.3%,98.4%,97.1%.结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制.
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大孔吸附树脂对甘草酸的吸附与解吸性能研究
目的:研究AB-8,D-101,H-103 3种大孔吸附树脂对甘草酸的吸附及解吸性能.方法:以HPLC测定3种树脂对甘草酸的静态吸附量、解吸率、大比吸附量及动态解吸率,比较3种树脂对甘草酸的吸附与解吸性能.结果:AB-8甘草药材大上样量为0.75 g药材/mL树脂,佳洗脱剂为50%乙醇,洗脱率68.81%;D-101甘草药材大上样量为0.75 g药材/mL树脂,佳洗脱溶剂为60%乙醇,洗脱率64.67%;H-103甘草药材大上样量为0.5 g药材/mL树脂,佳洗脱溶剂为60%乙醇,洗脱率51.18%.结论:AB-8,D-101是适于吸附甘草酸的较好的吸附剂.
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HPLC测定三拗汤不同煎液中甘草酸的含量及体外抗菌作用比较
目的:考察用合煎、分煎方法制备的三拗汤汤剂中甘草酸含量的变化,比较体外抗菌作用.方法:建立高效液相色谱方法,采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-0.2%乙酸(35:65)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,分析三拗汤合煎液和分煎液样品中甘草酸的含量.采用稀释法体外测试三拗汤不同煎液对常见菌种的低抑菌浓度(MIC)和低杀菌浓度(MBC).结果:三拗汤合煎液中甘草酸的平均含量大于分煎液中甘草酸的平均含量.三拗汤合煎液对绿脓杆菌有抑菌作用,而分煎液没有;合煎液对金黄色葡萄球菌的抑菌作用略大于分煎液.结论:与分煎液比较,合煎液中甘草酸的含量较高,抑菌作用较强.
