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HPLC同时测定消癥丸中柴胡皂苷a、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和橙皮苷
目的 建立HPLC法同时测定消癥丸柴胡皂苷a、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和橙皮苷7个成分的方法.方法 采用HPLC,Waters Xbridge C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm);以乙腈(A)-0.3％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长λ1=210 nm,λ2=300 nm,柱温40℃.结果 消癥丸中7种成分均能达到基线分离并进行了含量测定.结论 本法准确、可靠、重复性好,可为消癥丸的质量控制提供更全面的依据.
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竹叶柴胡化学成分的研究
目的:为了开发利用竹叶柴胡(Bupleurum marginatum Wall.ex DC.)天然资源,阐明其有效成分,对竹叶柴胡根进行了化学成分研究.方法:运用层析手段和波谱方法分离并鉴定化合物.结果:分离并鉴定13个化合物,它们的结构分别被鉴定为(+)-anomalin(I),白花前胡丙素((+)-praeruptorin A)(II),(4),(+)3′-angeloyloxy-4′-keto-3′,4′-dihydroseselin(III),木糖醇(xylitol)(IV),柴胡色原酮A(saikochromone A)(V),6′′-O-乙酰基柴胡皂苷d(6′′-O-acetylsaikosaponin d)(VI),柴胡皂苷b4(saikosaponin b4)(VII),柴胡皂苷a(saikosaponin a)(VIII),柴胡皂苷d(saikosaponin d)(IX),柴胡皂苷b2(saikosaponin b2)(X),柴胡皂苷c(saikosaponin c)(XI),此外还有β-谷甾醇,β-胡萝卜甙.结论:化合物I,II,III,IV,V,VI,VII,X均为首次从竹叶柴胡中分得,其中化合物II和III为首次从该属植物中分得.
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柴胡皂苷对石菖蒲醇沉液抗抑郁作用的影响
目的 观察石菖蒲醇沉液的抗抑郁作用及柴胡皂苷对其抗抑郁作用的影响.方法 选用小鼠尾悬挂试验、大鼠强迫游泳试验和小鼠5-HTP增强试验分别测定小鼠悬尾不动时间、大鼠强迫游泳不动时间和小鼠甩头次数.结果 在小鼠尾悬挂试验和大鼠强迫游泳试验中,石菖蒲醇沉液能使小鼠和大鼠的不动时间显著缩短,柴胡皂苷可加强石菖蒲醇沉液缩短小鼠、大鼠不动时间的作用;在小鼠5-HTP增强甩头试验中,较大剂量(10 g/kg)的石菖蒲醇沉液能增强小鼠甩头反应,柴胡皂苷有加强石菖蒲醇沉液增强小鼠甩头反应的作用.结论 石菖蒲醇沉液有抗抑郁作用,柴胡皂苷可加强石菖蒲醇沉液的抗抑郁作用.
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小柴胡汤颗粒剂中柴胡皂苷的高效液相色谱分析
对新药小柴胡汤颗粒剂中柴胡皂苷的高效液相色谱分析方法进行了研究,考察了流动相对分离的影响,以柴胡皂苷b2(C42H68O13)计算本品中柴胡总皂苷含量.其检测波长为250nm,在所测范围内,峰面积与被测物浓度的线性关系良好.柴胡皂苷k的平均回收率为98 18%.RSD＜2.4%(n=5)
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复方乳腺康颗粒剂中柴胡皂苷陈皮苷的薄层鉴别
目的:建立复方乳腺康颗粒剂的质量控制标准.方法:用氯仿甲醇水 (65∶ 35∶ 10)的下层为展开剂, 2%对二甲氨基苯甲醛- 40%硫酸乙醇溶液为显色剂,检测柴胡皂苷的存在.用醋酸乙酯甲醇水 (100∶ 17∶ 13)和甲苯醋酸乙酯甲酸水 (20∶ 10∶ 1∶ 1)的上层为展开剂, 1%三氯化铝作显色剂 105℃烘 5分钟,检测陈皮苷的存在.结果:在自然光下及 365nm紫外光下,复方乳腺康颗粒剂与柴胡对照药材、陈皮甙标准品在 Rf值相同处有相同斑点.
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RP-HPLC法测定保康北柴胡中柴胡皂苷a、d的含量
目的 采用RP-HPLC法测定保康北柴胡中柴胡皂苷a、d的含量.方法 色谱柱:BonChrom C18柱(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:204 nm.结果 柴胡皂苷a:Y=7.131 4X+2.0118,r=0.999 7,线性范围:2.136～21.360 μg;柴胡皂苷d:Y=9.032 3X+3.739 2,r=0.999 0,线性范围:2.656～26.560 μg.平均回收率:柴胡皂苷a 99.3%(RSD=0.73%),柴胡皂苷d99.4%(RSD=0.82%).结论 本法简便快捷,结果准确,重复性好,GAP基地的柴胡皂苷含量较高.
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鄂西北地区竹叶柴胡不同采收期柴胡皂苷A、D含量动态积累研究
目的 以鄂西北地区竹叶柴胡为样本,研究柴胡皂苷a、d的动态变化规律,探讨本地区竹叶柴胡的佳采收期.方法 采用高效液相色谱法,以Waters Atlantis T3色谱柱、乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8ml·min-1,检测波长为210nm.结果 不同采收期竹叶柴胡中的柴胡皂苷a、d含量具有明显的差异.7月底柴胡皂苷a、d的含量高,到11月底低.结论 初步确定了鄂西北地区竹叶柴胡的适采收期,为柴胡药材的采收及生产提供了一定的科学依据.
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保康柴胡5S-rDNA间隔序列分析及道地性研究
目的 探讨保康柴胡道地性形成的基因基础.方法 提取6个柴胡样品的总DNA,进行5S-rDNA间隔序列的PCR扩增和测序,用Mega 3.0软件进行序列分析,采用RP-HPLC法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量.结果 柴胡样品的5S-rDNA间隔序列具有相似的碱基序列,长度为270～321 bp,G+C%含量为30.7～36.5 %,各样品柴胡皂苷a、d的含量有所不同.结论 种间5S-rDNA间隔序列差异大于种内,道地药材之间的遗传距离较小,6种柴胡品质的差异可能与碱基序列有关.
关键词： 柴胡 道地药材 5S-rDNA间隔区 柴胡皂苷 -
基因芯片技术分析舒郁胶囊对抑郁症肝气郁结证大鼠模型的干预作用
中医认为,抑郁症基本机制是肝失疏泄,基础证候是肝气郁结,基本治疗原则是调肝[1].中药舒郁胶囊主疏肝解郁、调畅情志,临床证实疗效确切.
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色谱法测定清肝疏郁颗粒剂中柴胡皂苷A和D的含量
目的 探讨色谱法测定清肝疏郁颗粒剂中成分含量的效果.方法HT6K 取清肝疏郁颗粒剂约0.5g,处理后选择0.45μm微孔滤膜过滤,采用高效液相色谱仪测定柴胡皂苷A与柴胡皂苷D的含量.结果 柴胡皂苷A和D的线性回归方程分别为Y=1.85X+1.66(r=0.9991,线性范围10.00～100.00μg·mL-1)和Y=2.02X+1.46,r=0.9996,线性范围10.00～100.00μg·mL-1),精密度实验与重复性考察都比较好,3批清肝疏郁颗粒剂的柴胡皂苷A的含量分别为3.06μg·mg-1、3.04μg·mg-1与3.01μg·mg-1,柴胡皂苷D的含量分别为2.54μg·mg-1、2.11μg·mg-1与1.98μg·mg-1.结论 色谱法测定清肝疏郁颗粒剂中成分含量操作快速、方便、简单,能为进一步提高清肝疏郁颗粒剂的质量控制奠定基础.
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HPLC法同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量
目的:建立高效液相色谱法-紫外(HPLC-UV)同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量方法.方法:采用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱(0min:33:67; 20min:40:60;35min:53:47; 40min:60:40; 45min:33:67),流速:1mL/min,柱温:室温,紫外检测器,检测波长:210nm.结果:柴胡皂苷a、b2、c、d、f分别在2.51-10.54,1.64-6.56,2.02-8.08,2.06-8.24,2.07-8.28μg的范围内线性关系良好(r分别为0.9970,0.9990,0.9991,0.9978,0.9998)；平均回收率分别为99.8％,98.9％,100.2％,98.6％,99.3％.结论:该方法简便、快捷、重复性好,可用于柴胡药材的质量检测.
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柴胡总皂苷预防大鼠肝纤维化效果的观察
肝纤维化是各种损伤因素作用于肝脏的结果,是发展为肝硬化前的可逆转阶段,甚至可发展为肝癌,但是临床仍然没有可靠有效的防治药物.目前认为肝纤维化的发生、发展与肝星状细胞的增殖、活化关系密切[1].柴胡总皂苷是中药柴胡的提取物,研究证实具有诱导肿瘤细胞凋亡、抑制氧自由基产生及多种蛋白激酶活性、抑制金属蛋白酶分泌等作用[2],本实验旨在观察不同剂量的柴胡总皂苷对大鼠肝纤维化的预防作用.
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柴胡滴鼻剂的研制及临床疗效观察
柴胡为常用中药,具有和解表里、疏肝解郁等功效.柴胡主要成分柴胡皂苷具有解热、抗炎、镇痛、镇静及保肝作用.临床常用的柴胡制剂为其注射剂.注射剂疗效迅速,但有注射部位疼痛、药物热等不良反应.作者在柴胡注射剂的基础上对柴胡滴鼻剂的临床疗效进行了观察,取得了可喜成果.
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柴胡皂苷治疗胃溃疡作用的研究
目的 研究柴胡皂苷对胃溃疡的作用.方法 采用应激性大鼠胃溃疡模型,冰醋酸致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎大鼠胃溃疡模型为实验对象,以其溃疡指数、溃疡面积、胃液分泌量为指标,评价柴胡皂苷对胃溃疡的作用.结果 柴胡皂苷(50、100、200mg·kg-1,I.g)能明显降低胃溃疡模型大鼠胃粘膜的溃疡指数,缩小溃疡面积,抑制胃酸分泌,增加胃液pH,减少胃液分泌和降低胃蛋白酶活性.结论 柴胡皂苷对胃溃疡模型大鼠有明显的改善作用.
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对中国药典2000年版柴胡检验方法的补充
柴胡属植物在我国有30多种,很多种可以入药.其中大叶柴胡毒性很大,不能入药,曾有误服致人死亡的报道.其毒性成分为柴胡毒素和乙酰柴胡毒素.完整的大叶柴胡与柴胡的性状区别明显:它具有中空的有环纹的根茎,但若制成饮片则难以区分.若按2000年版药典规定的薄层色谱法,也不能将柴胡与大叶柴胡区分开,因为它也同时含有正品柴胡的有效成分柴胡皂苷a、d.我们认为应象药典中大黄的检验方法中设土大黄苷检查项目一样,设柴胡毒素和乙酰柴胡毒素的检查.
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柴黄胶囊工艺及质量标准研究
柴黄胶囊系由柴黄片剂经剂型改制而成.主要功能为清热消炎,用于上呼吸道感染、感冒、发热等症状,效果显著,目前临床上应用量较大.根据组方中柴胡、黄芩的特点,以柴胡皂苷定性,黄芩苷定量作为制剂质量控制标准,并对制剂工艺进行了研究.现报道如下:1.仪器与材料 LC-6A高效液相色谱;C-R4A数据处理机;柴胡皂苷;黄芩苷标准品(中国药品生物制品检定所);所用试剂均为分析纯.柴胡、黄芩购于山东省医药公司中药经营部,经鉴定为正品.
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柴胡皂苷防治肝病机制研究进展
目的 介绍柴胡皂苷防治肝病机制的研究,为进一步研究、开发新药和临床应用提供科学依据.方法 回顾性分析近年来国内外相关文献,综述柴胡皂苷防治肝病机制的研究进展.结果 柴胡皂苷防治肝病的机制包括保护肝细胞、抑制肝纤维化、抗病毒、抗肿瘤、抗炎和增强免疫等.结论 柴胡皂苷可以多途径、多靶点防治肝病,在医疗方面展示出良好的应用前景.
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柴胡中Saikosaponin b2的提取工艺研究
目的 优选柴胡中Saikosaponin b2的提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定Saikosaponin b2含量.以提取量为指标,用正交设计方法优选佳提取工艺.结果 佳提取工艺为:用30％乙醇,提取3次,每次1.5h,溶剂用量为8倍.结论 优选得到的工艺稳定可行,可作为Saikosaponin b2的提取工艺.
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一测多评法同步测定柴胡药材中3种皂苷的含量
目的 首次将一测多评分析方法应用于柴胡药材中柴胡皂苷a、c、d的含量测定,为柴胡药材多指标质量评价奠定基础.方法 以柴胡皂苷a为对照品,建立药材中该成分与柴胡皂苷c及柴胡皂苷d的相对校正因子,利用校正因子计算柴胡皂苷c及柴胡皂苷d的含量,同时用外标法测定药材中3种成分的绝对含量,采用t-检验法对一测多评法的计算值与外标法实测值进行比较,评价一测多评法对柴胡药材中3种皂苷含量测定的准确性和科学性.结果 在一定的线性范围内,柴胡皂苷a与柴胡皂苷c及柴胡皂苷d的相对校正因子分别为0.735,0.944,且在不同的实验条件下重现性良好(RSD=0.70%,0.56%);常规的外标法对柴胡皂苷c及柴胡皂苷d的实测含量与一测多评法计算的含量没有显著性差异,经统计学t检验,P＞0.05,实验所得校正因子可信.结论 该方法使用一个对照品可同时测定柴胡药材中3种柴胡皂苷的含量,为柴胡药材的多指标质量评价及控制提供了科学依据.
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柴胡及其煎剂中皂苷类成分的高效液相指纹图谱研究
目的 利用HPLC指纹图谱技术,全面揭示柴胡煎煮前后皂苷类成分的变化.方法 采用Hypersil C18色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 - 水, 梯度洗脱 [0 ～ 70 min: 乙腈 - 水 (22∶78) → (50∶50) ]; 流速1.0 ml·min-1;柱温30 ℃;检测波长210,252 nm. 结果柴胡煎煮后的指纹图谱中出现了9个药材中不存在的新色谱峰. 结论对柴胡煎煮中新出现的皂苷类成分进行深入系统的研究,将有助于从中医角度揭示中药柴胡功效的物质基础.
