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持久性色素异常性红斑一例
临床资料患者,男,57岁.主因腰部色素斑半年余,于 2009年6月15日来我院就诊.患者半年前无明显诱因腰部、腹部出现散在钱币大小红斑,其上未见水疱、脓疱、鳞屑等,无明显瘙痒、疼痛等自觉症状,患者未予特殊处理;此后患者腰部、腹部红斑范围逐渐扩大、融合成片,红斑颜色逐渐转变为灰褐色.患者否认食物、药物及接触过敏史.
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穴位注射配合按摩治疗黄褐斑56例
黄褐斑是一种发生于面部,以黄褐斑为特征的一种色素异常性皮肤病.祖国医学又名"肝斑”.本病好发于女性,临床表现为黄褐色斑,对称性分布于面部,尤易发生于眼眶周围、颊部、鼻部及口周围,大小不定,形状不规则,境界清楚,表面光滑,笔者采用穴位注射和面部按摩相结合治疗此病,取得满意疗效,现总结如下:
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色素异常性皮肤淀粉样变性
报告1例色素异常性皮肤淀粉样变性.患者男,17岁.全身色素沉着伴有色素脱失斑2年,不痛不痒.色素沉着由躯干逐渐蔓延至四肢及面部.皮损组织病理检查:(色素增加处)表皮大致正常,真皮乳头处有淀粉样物质沉积及噬黑素细胞增多.刚果红染色:(色素脱失处)见真皮乳头处有粉红色的阳性物质沉积.诊断:色素异常性皮肤淀粉样变性.
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色素异常性皮肤淀粉样变
报告3例色素异常性皮肤淀粉样变.3例患者临床表现为四肢和(或)躯干、面部弥漫色素沉着伴色素减退斑,毛细血管扩张及表皮萎缩不明显,一般手足未累及.自觉症状不明显.本病易被误诊为白癜风、血管萎缩性皮肤异色病等,组织病理诊断及特殊染色有助于鉴别.对其中1例使用共聚焦激光扫描显微镜观察皮损,在真皮乳头处可观察到折光较强的物质沉积,伴有部分真皮乳头毛细血管扩张,皮损基底层有黑素帽增多的现象.
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持久性色素异常性红斑1例
患者男,27岁.6年前无明显诱因每年夏季躯干、四肢出现红斑,并逐渐向周边扩展,相互融合,呈圆形、不规则环形,2~3 周后皮损颜色渐变暗,并遗留灰褐色、青灰色或灰黑色色素沉着斑,冬季色素沉着斑可自行消退,无明显不适,未行任何治疗.近2年来症状逐渐加重,发病无明显季节性,红斑出现频繁并逐渐累及全身,呈片状水肿性红斑,离心性扩大,1个多月后变为黑灰色色素沉着斑,且不易消退,于2006年8月21日来我科就诊.
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儿童持久性色素异常性红斑1例
患儿女,8岁.因全身起灰色斑3个月,于2003年10月20日到我科就诊.患儿3个月前无明显诱因于臀部出现约指甲大的椭圆形蓝灰色斑,边缘呈红色隆起,皮损渐向外扩大,颜色加深,呈暗红色或灰褐色,渐扩展至头面部、躯干、四肢.无明显自觉症状.患儿既往体健,无药物过敏史,父母非近亲结婚,家族中无类似病史.
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色素异常性皮肤淀粉样变性6例临床分析
原发性皮肤淀粉样变性是指一种呈特殊反应、均匀无结构的淀粉样蛋白沉积于皮肤中,而无其他脏器受累.色素异常性皮肤淀分样变性生(amyloidosis cutis dyschromica,ACD)为原发性皮肤淀粉样变性的一种少见类型,临床表现为弥漫性色素沉着伴点状色素减退,组织病理见淀粉样物质沉积于真皮乳头,甲基紫染色阳性.现将本科2011-2015年经组织病理及甲基紫染色确诊的6例ACD患者资料收集整理,结合以往文献进行分析,现报告如下.
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色素异常性皮肤淀粉样变性1例
患者女,21岁.因颈部、躯干、四肢密集丘疹伴色素减退斑13年就诊.患者13年前患者无明显诱因颈部出现密集红色丘疹,消退后遗留点状白斑,随后躯干、四肢等处陆续出现点状色素减退斑,同时全身皮肤变黑、变厚,偶有轻度瘙痒.2000年于某医院行皮肤病理学检查诊断为"色素减退性白斑",未系统治疗.9年前日晒部位如前臂、小腿、颈部出现红斑、丘疹、水疱,轻度瘙痒,以"日光性皮炎"、"湿疹"治疗可治愈,皮疹逐年复发、加重.否认其他疾病病史,无药物过敏史及家族遗传病史.
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大疱性蕈样肉芽肿和色素异常性蕈样肉芽肿
阐述大疱性蕈样肉芽肿和色素异常性蕈样肉芽肿的临床表现、组织病理变化和鉴别诊断.
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色素异常性皮肤淀粉样变性
患者男,53岁.因全身皮肤色素异常伴瘙痒45年就诊.患者8岁起无明显诱因躯干及四肢出现散在分布粟粒大白色及少量褐色斑点,双下肢胫前出现粟粒大丘疹,散在分布,躯干、四肢均瘙痒明显,未曾发生水疱,无光过敏史.45年来躯干及四肢皮损面积及下肢胫前丘疹随着年龄增长逐渐增多、增大,未诊治.既往史:患者既往体健,否认慢性病史、传染病史,无手术、外伤史及输血史.
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兄弟分患色素异常性皮肤淀粉样变和皮肤异色病样淀粉样变病
例1男,33岁。全身皮肤色素异常25年。8岁时无明显诱因躯干、四肢皮肤颜色加深,散在米粒大色素脱失斑,后逐渐增多,泛发面颈部、躯干、四肢。未曾发生水疱,无光敏感,无自觉症状。既往体健,否认药物过敏史,家族中仅同胞弟弟有类似皮损。育有1子,4岁,体健,皮肤无异常。体检:发育正常,无身材矮小,各系统检查未见明显异常。皮肤科检查:面颈、躯干、四肢皮肤呈网状色素异常,整体黑褐色,其上密集分布针尖至黄豆大色素脱失斑(图1),萎缩不明显,呈对称性分布,耳后、躯干、四肢伸侧为著,表面无鳞屑。全身未见水疱、丘疹、瘀斑及明显的毛细血管扩张。黏膜部位、手足无异常。背部皮损病理(图2A):表皮角化过度,棘层增生肥厚,表皮突向下延伸增宽,真皮上部可见嗜酸性均质样团块,其间可见裂隙,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,散在个别嗜色素细胞及色素颗粒。结晶紫染色阳性(图2B)。结合临床表现和病理,诊断:色素异常性皮肤淀粉样变。
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持久性色素异常性红斑一例
患者女,27岁,3年前无明显诱因于面部、头皮、颈部发生红斑,逐渐扩大,渐延及胸、背和四肢,约2~4周后,红斑渐变为暗红斑,并逐渐演变为大小和形态不等的灰色或灰褐色斑.皮损不断扩大而融合成弥漫性色素沉着性斑片,经久不退.部分新发皮损有一过性轻痒,约1~2周后无任何自觉症状.皮损与日晒无关,病前无服药史、化学物质接触史,否认药物过敏史及内分泌疾病史,月经正常.育有2岁男孩,体健,家族中无类似病史.在多家医院曾按红斑狼疮、扁平苔藓、色素斑治疗,内服泼尼松、氯喹、维生素E、氯苯那敏,外用皮炎平、派瑞松等,疗效欠佳.体检:发育营养良好,心、肺、腹未见异常,全身表浅淋巴结无肿大.皮肤科情况:面部多个圆形或不规则形灰褐色斑,表面光滑,颈部为灰黑色斑片,胸、腹、背、腰及四肢为弥漫性灰褐或青灰色斑片,并杂以大小不等的色素减退斑(图1,2).可见少数币状暗红色斑,上覆以少许细薄鳞屑,并有狭窄略高起的红色边缘围绕.Darrier征阴性.
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持久性色素异常性红斑一例
患者男,46岁.因躯干部皮疹2月余,近来逐渐增多,略痒,于2000年4月3日来我院就诊.2个月前洗澡时发现躯干部两侧起红斑,黄豆大至指甲盖大,逐渐扩大,互相融合,呈圆形、椭圆形或不规则形;其中央出现砖灰色色素沉着,边缘向外扩展,形成红色细线状隆起.皮疹数目逐渐增多,相继于颈、腹、背、臀、四肢近端出现类似皮疹,略痒.曾在外院诊断为玫瑰糠疹、离心性环状红斑,肌注胸腺肽针,口服克敏片、维生素C片,外搽炉甘石洗剂.治疗1个月,皮疹未见消退.起疹前1周患感冒,咽干,打喷嚏,4d自愈.发病以来无明显全身不适.既往无结核病、药物过敏史及长期用药史,家族中亦无类似疾病.各系统检查未见异常.皮肤科检查:皮疹主要分布于颈部、躯干和四肢近端,头面部和手足无皮疹,口腔和外粘膜无损害.
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持久性色素异常性红斑1例
临床资料 患者男,41岁.因全身泛发性灰色斑1年,于2005年8月7日来我院就诊.患者1年前无明显诱因于躯干、肋间起甲盖大小片状褐红色斑疹,无自觉症状,10余天后皮面局部呈灰黑色,范围不断扩大,渐至头面、躯干、四肢.有时可见红斑边缘略有隆起或色素沉着边缘围绕以红晕.患者有胶水接触史3年,既往体健,无长期服药及药物过敏史,无烟酒等不良嗜好,父母非近亲结婚,家族中无类似病史.体检:一般情况良好,发育正常,营养中等.
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持久性色素异常性红斑一例
持久性色素异常性红斑( erythema dyschromicum perstans, EDP )又名灰皮病,是一种少见的慢性色素异常性皮肤病,现将我们所见1例报道如下.病例资料 患者,女,47岁. 1年前先自颈部发生数个淡红色斑、轻痒,渐渐于躯干、腰部及四肢也发生同样大小不等的红斑,数日后红斑渐变为淡灰色,不痛不痒、持久不消退. 患者否认药物过敏史,也无家族同病史,身体素健,无其他疾病史.
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单侧持久性色素异常性红斑1例
临床资料 患者男,22岁.因左肩、胸部红斑6个月,无自觉症状来我科就诊.患者6个月前无明显诱因左胸部出现小片红斑,无自觉症状.
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儿童持久性色素异常性红斑1例
临床资料 患儿男,32个月.10个月前右足背被蚊虫叮咬后,出现红斑,逐渐扩大、增多至双小腿、双大腿、腰腹部,皮疹边缘稍高起.1个月左右红斑渐变成暗红斑,进而发展为大小不一、形态不规则的灰色或灰褐色斑.无自觉症状.
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持久性色素异常性红斑1例
患者男,34岁,农民.双颊部不痛不痒红斑3年.2002年5月无明显诱因于右颊部出现钱币大小鲜红斑,不痛不痒,渐向外扩大呈环状,颜色变暗为蓝灰色,继之左颊部出现同样损害.1年前曾于外院就医(诊治不详)未见好转.近3个月发现红斑较前明显扩大,遂来我院就诊.临床拟诊:(1)盘状红斑狼疮?(2)持久性色素异常性红斑?(3)麻风待排.发病以来无全身不适,既往体健,无肝炎、麻风及结核病史,家族中无类似病史.
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持久性色素异常性红斑1例
持久性色素异常性红斑(Erythema dysch romicampersians,EDP),又称灰皮肤病.现将我们所见1例报道如下.
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持久性色素异常性红斑1例
临床资料患者,男,26岁,农民,已婚.因全身皮肤暗红色斑伴轻度瘙痒1年半,于2003年7月14日来我院就诊.患者1年半前无明显诱因出现腰部红斑和斑片,花生米至指甲盖大小,逐渐扩大、互相融合,呈圆形、椭圆形、环形或不规则形.边缘扩展形成红色细线状隆起,并伴有轻微瘙痒.约半年前红斑变为暗红色乃至蓝灰色.皮损逐渐增多、扩大融合成大片状,并累及臀外侧、股外侧等部位.曾在当地被诊为玫瑰糠疹、离心性环状红斑等,抗组胺药物等治疗无效.既往无结核、肝炎等传染病史、无药物过敏史或长期用药史,否认非婚性生活史,家族中无类似病史.