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复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 比较复方苦参注射液(岩舒)联合NP方案与NP方案对初治Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、毒性及生活质量的改善情况.方法 A组(34例)接受复方苦参注射液联合NP方案治疗;B组(36例)接受NP方案治疗.两组均以4周为1周期,重复3个周期.客观疗效与不良反应按WHO标准进行评价,生活质量根据临床受益疗效来评价.结果 A、B两组客观疗效(CR+PR)分别为26.5%及22.2%(P＞0.05);中位生存期A组32周,B组27周(P＜0.01);白细胞减少及恶心呕吐反应B组均较A组明显(P＜0.01);两组均未发现其他严重的不良反应.临床受益疗效A组高于B组(P＜0.05).结论 复方苦参注射液联合NP方案与单纯NP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效差异无统计学意义,但A组患者不良反应小,中位生存期长,患者生活质量改善明显.
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岩舒治疗原发性肝癌的临床观察
目的:观察复方苦参注射液(岩舒)治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:选择无手术指征的中晚期肝癌患者30例,随机分为治疗组16例,对照组14例,观察近期疗效、生存质量(卡氏评分、临床症状改善积分)及不良反应变化.结果:治疗组患者肿瘤客观疗效对比,生存期对比分析,近期有效率,卡式评分增加与对照组比较差异均有显著意义.结论:复方苦参注射液有抗肿瘤、提高生存质量、减轻不良反应的作用.
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岩舒注射液在化疗中的临床观察
目的:观察岩舒注射液对肿瘤化疗的影响.方法:自2002年8月～2005年7月,64例恶性肿瘤患者分为实验组和对照组,实验组34例患者应用岩舒注射液联合化疗,30例患者为对照组,单纯化疗.结果:实验组白细胞计数下降低于对照组,(50.00%比80.00%)(P＜0.05);实验组恶心呕吐低于对照组(P＜0.05);生活质量改善实验组优于对照组(P＜0.05).结论:岩舒注射液能够减少化疗毒副作用,增加患者化疗耐受性,提高生活质量.
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岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌的临床观察
目的:观察岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌的临床疗效.方法:78例老年晚期消化道癌患者随机分为实验组(38例)和对照组(40例),实验组患者每天给予岩舒注射液15 mL+5%葡萄糖氯化钠注射液250 mL静脉滴注,香菇多糖1 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每天1次,连用14天为1个周期,休息7天后重复,共用2-3个周期;对照组患者每天只给予香菇多糖治疗.结果:实验组有效率高于对照组(31.6%v8 10.0%,X2=5.565,P=0.018),差异有显著性.两组生存质量与治疗前比较明显提高,差异有统计学意义(P=0.002 6;0.030 0).实验组治疗后生存质量较对照组为高,差异无统计学意义(P>0.05);实验组与对照组中位生存期分别为10.6月和7.8月;两组不良反应较轻.结论:岩舒注射液与香菇多糖合用治疗晚期消化道癌具有一定的临床疗效,能改善患者的生存质量,延长生存期,无明显不良反应.
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岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察
目的:观察岩舒注射液联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效.方法:68例晚期大肠癌患者随机分为化疗组(对照组)和化疗联合岩舒组(试验组),其中试验组36例奥沙利铂130mg/m2+5%GS250ml静滴,d1;亚叶酸钙(CF)100mg+5%GS250ml静滴,d1～d5;氟尿嘧啶0.5g(5-Fu)+5%GS500ml静滴,d1～d5.化疗当天给予岩舒注射液40ml+5%GS250ml静滴,d1～d20,常规给予5-HT4受体抑制剂止吐,21天为1周期.对照组32例,化疗方法同治疗组.结果:试验组有效率为63.9%,对照组有效率为40.6%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有显著意义(P＜0.05);对照组白细胞减少为75%,高于试验组的52.8%.结论:岩舒注射液联合化疗可显著提高化疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加对骨髓的抑制.
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岩舒对原发性肝癌介入治疗的影响
目的:本研究通过观察应用岩舒注射液对肝动脉插管化疗栓塞术(TACE)后患者综合指标及术后副反应的前后对比,来探讨岩舒注射液对TACE的辅助作用.方法:选取原发性肝癌住院患者60名,随机分为治疗组30名,对照组30名.均行TACE,对照组保肝、支持对症及化疗介入;治疗组给予保肝、支持对症及化疗介入,另外术前给予岩舒注射液40ml静脉输注,2周为1疗程.观察两组疗效、临床症状及毒副反应.结果:治疗组有效率为16.7%,对照组为10%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).临床症状对肝功能有较好的保护作用,治疗组肝功能治疗后进级者占10%,而对照组占30%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:肝癌介入治疗同时联合应用岩舒注射液,可以保护肝功能,改善患者临床症状,特别是消除肝区疼痛,提高免疫力及减少毒副作用.
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GP方案联合岩舒治疗41例晚期非小细胞肺癌临床观察
近年来,我国肺癌发病率呈逐年上升趋势,已成为城市恶性肿瘤发病率之首[1],其中80%为非小细胞肺癌( NSCLC ).由于早期难以发现,确诊时70%~ 80%已属中晚期,可行手术者仅为少数,所以化疗成为治疗晚期非小细胞肺癌的常用手段[2].为探讨既能提高疗效又能减轻化疗毒副反应的方法,本研究从2007 年5 月～ 2009 年5 月采用GP 方案加中药岩舒注射液治疗晚期非小细胞肺癌取得较好疗效,现报告如下.
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岩舒对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群的影响
目的:探讨中药岩舒对晚期非小细胞肺癌患者T淋巴细胞亚群的影响.方法:采用流式细胞术对50例晚期非小细胞肺癌患者治疗前后T淋巴细胞亚群监测.结果:治疗前CD3+ 、CD4+ 、CD4+/CD8+ 明显降低,CD8+明显升高.治疗后CD3+ 、CD4+ 、CD4+/CD8+明显升高,CD8+有所降低,接近正常对照组水平.结论:晚期非小细胞肺癌患者细胞免疫功能处于抑制状态,经治疗CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高,CD8+有所降低.
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岩舒注射液治疗鼻咽癌急性放射性口腔黏膜炎的临床观察
目的:探讨岩舒注射液对鼻咽癌急性放射性患者口腔黏膜炎的疗效.方法:采用随机分组对照研究,85例早期鼻咽癌患者分实验组(43人)和对照组(42人),实验组从放疗的第1天起至放疗结束每天静滴岩舒(复方苦参)注射液20ml + VitC 2.0,对照组从放疗的第1天起至放疗结束每天静滴VitC 2.0.比较两者之间急性放射性口腔黏膜炎出现的时间、程度、愈合的时间,相关结果进行统计学分析.结果:实验组和对照组在放疗后10天左右,口腔黏膜均出现不同程度的口腔黏膜炎.实验组出现急性放射性口腔黏膜炎出现时间较迟,对照组出现急性放射性口腔黏膜炎出现时间较早,两组数据差异具有显著性意义(P＜0.05);实验组创面愈合时间较短,对照组创面愈合时间较长,两组数据差异具有显著性意义(P＜0.05).实验组和对照组在放疗过程中发生1级到2级急性放射性口腔黏膜炎分别为48.84%和26.19%,发生1级到2级急性放射性口腔黏膜炎发生率实验组高于对照组,两组数据差异具有显著性意义(P＜0.05);3级或者4级急性放射性口腔黏膜炎分别为51.16%和73.81%,实验组低于对照组,两组数据差异具有显著性意义(P＜0.05).结论:岩舒注射液对急性放射性口腔黏膜炎有较好的预防和治疗作用.
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岩舒对150例癌症晚期患者止痛作用的临床观察及分析
岩舒又叫苦参注射液,是由苦参等多味中草药经现代技术加工制成,经观察它具有良好的抗癌作用,又无毒副作用,尤其对晚期癌症患者在镇痛、止血、提高免疫功能等方面,效果亦很显著.我院1998年5月～2001年7月对150例癌症晚期患者应用岩舒止痛,效果较好,现报告如下.
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岩舒联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效观察
目的:观察岩舒(复方苦参注射液)联合EP方案治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效.方法:60例小细胞肺癌患者随机分成试验组及对照组.试验组30例采用岩舒联合EP方案全身化疗,对照组单纯采用EP方案全身化疗.2组化疗均4周为1个周期,至少四周期,在第2周期结束时评价疗效.结果:试验组和对照组的有效率分别为76.7％和70.0％ (P ＞0.05),试验组骨髓抑制、消化道反应较对照组轻(P＜0.05).试验组生存质量明显高于对照组(P＜0.05).试验组和对照组中位生存期分别为440天和288天(P＜0.05).结论:岩舒联合EP方案治疗小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,具有提高中位生存期,改善患者生活质量的作用.
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岩舒和顺铂联合治疗肺癌并发胸腔积液
恶性胸腔积液是晚期肺癌病人常见的并发症.寻找有效控制恶性胸水增长并止痛的治疗方法,将提高病人的生活质量、延长病人的生存期.本文采用岩舒(复方苦参碱注射液)静点并胸腔局部注入岩舒和顺铂治疗晚期肺癌合并胸腔积液,取得了良好的疗效.
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岩舒配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌15例临床观察
目的:探讨岩舒注射液配合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:采用岩舒注射液配合化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌15例,在每个化疗用药期间,同时静点岩舒注射液5d.对不能进行化疗的患者,单用岩舒注射液,每个疗程10d,连用3～10个疗程.结果:岩舒注射液配合化疗用药,病人的食欲、睡眠改善、周身不适减轻、肝功肾功、心脏反应较轻,白细胞及血小板下降得到改善,疼痛明显减轻.结论:岩舒注射液配合化疗药物,有增强免疫功能、缓解疼痛、清热解毒、提升白细胞的作用,有扶正祛邪、不伤病人正气的作用,通过长期应用,提高了晚期非小细胞肺癌的生活质量、延长了生存期.
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苦参注射液对肺癌Lewis细胞增殖和凋亡的影响
目的:探讨苦参注射液对肺癌Lewis细胞的增殖、细胞周期、凋亡的影响.方法:采用MTr法及流式细胞技术,观察在不同浓度的苦参注射液处理24、48 h后,Lewis细胞增殖及细胞周期及凋亡的变化.结果:肺癌Lewis细胞在苦参注射液作用下表现出增殖抑制,且呈现剂量、时间依赖趋势;经处理后的肺癌Lewis细胞周期阻滞于G1期;在苦参注射液促进Lewis细胞凋亡.结论:苦参注射液能有效将肺癌Lewis细胞周期阻滞在G0/G1期,使其细胞增殖率显著降低,同时提高其细胞凋亡率.
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岩舒注射液联合化疗的疗效观察
目的:探讨岩舒联合化疗改善晚期癌症患者的生活质量.方法:将58例晚期癌症分成两组:岩舒+化疗组32例,单纯化疗组26例.结果:岩舒+化疗组生活质量提高,表现为体重的增加,疼痛的改善均优于单纯化疗组,两组间差异有显著性(P＜0.05).对骨髓保护作用两组差异有显著性P＜0.05.结论:岩舒可提高化疗效果.
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复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌近期疗效及安全性的Meta分析
结直肠癌（ACRC）是消化道常见恶性肿瘤之一，发病率居消化道恶性肿瘤第三位（仅次于胃癌及食管癌），死亡率居恶性肿瘤第五位[1]。近年来，我国结直肠癌的发病率有逐年上升的趋势，有报道称结直肠的发病率在我国沿海发达地区已经达到或接近高发国家的水平[2]。目前结直肠癌主要的治疗仍然是外科手术治疗，但结直肠癌发病较隐匿，早期无明显临床症状，很多患者初诊时已至晚期，失去手术治疗机会。有报道称，结直肠癌患者在初诊时约30%已出现局部或远处转移[3]。化疗是这部分结直肠癌患者主要的治疗手段之一，目前临床上常采用以奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶为基础的化疗方案，但化疗药物的不良反应较多且常较难耐受，因而有较多的患者中途被迫放弃化疗[4]。临床上常联合中医药治疗，在增加疗效、改善患者生存质量、减低毒副反应发生率和减轻患者痛苦等方面有很好的疗效，在延长患者生存期方面也发挥了一定的作用[5]。复方苦参注射液（商品名：岩舒）是一种复方中药制剂，从苦参、白茯苓等中草药中提取制成，其主要有效成分为苦参碱、脱氧苦参碱和氧化苦参碱。有研究[6]表明，复方苦参注射液能通过促进肿瘤细胞凋亡以及促进抑制转移因子表达抑制肿瘤转移等作用来发挥抗肿瘤活性。目前复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌患者的临床研究虽已很多，但缺乏系统评价。为客观评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的近期疗效和安全性，我们开展此Meta分析，以期为临床治疗和相关研究提供更可靠的依据。
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岩舒注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的临床疗效观察
目的观察岩舒注射液治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效.方法用岩舒注射液20ml/日静脉滴注治疗42例Ⅳ期非小细胞肺癌,其中伴癌痛37例.结果有效率7.1%,稳定率61.9%;癌痛缓解率81.1%;90.5%的患者KPS评分提高,有提高机体免疫功能作用;无任何不良反应;中位生存期10.2个月,1年生存率42.5%,3年生存率4.8%.结论岩舒能较好地提高晚期癌症患者的生活质量、控制癌痛,并延长生存期.
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静脉注射岩舒合并介入治疗原发性肝癌的82例随机对照研究
目的 探讨岩舒在肝动脉插管化疗栓塞术治疗原发性肝癌的辅助治疗效果.方法 选择需实施肝动脉插管治疗的原发性肝癌患者82名,随机分成治疗组42名,对照组40名.治疗组在肝动脉插管化疗栓塞术全程给予岩舒静脉滴注,对照组仅实施肝动脉插管化疗栓塞.比较两组治疗效果、生存率、临床症状及不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率比较差异无统计学意义.治疗组的24月生存率明显高于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组患者肝区疼痛、腹胀、乏力、发热等临床症状较对照组有较大缓解(P＜0.05).治疗组患者骨髓抑制发生率比对照组明显降低(P＜0.05),且对肝功能具有明显的保护作用.结论 肝动脉插管化疗栓塞术中静脉注射岩舒,可保护肝功能、改善患者的临床症状、降低不良反应.
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岩舒减轻化疗不良反应的临床观察
目的 观察复方苦参注射液(岩舒)在恶性肿瘤化疗中的增效减毒作用.方法 83例确诊的恶性肿瘤患者随机分为两组.岩舒组(43例)于化疗的同时给予岩舒静脉滴注,每天1次,化疗药结束后仍连用7天；对照组(40例)单纯化疗.结果 与对照组对比,岩舒组的胃肠道不良反应率、外周血白细胞、血小板降低程度小(P＜0.05).结论 岩舒辅助化疗有提高化疗疗效、增强机体免疫功能、降低化疗药物不良反应的作用.
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岩舒对人大肠癌细胞株HCT8/VCR多药耐药的逆转作用及P糖蛋白表达的影响
目的 研究岩舒对大肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR的逆转作用及P糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法 MTT法测定岩舒含药血清对HCT-8/VCR细胞株的逆转作用,并以流式细胞仪测定P-gp的表达.结果 经岩舒含药血清作用72 h后,HCT-8/VCR细胞株对化疗的耐药性显著下降,对长春新碱逆转指数为0.893±0.085,其逆转倍数大于13.7倍,与维拉帕米比较无统计学差异(p>0.05).HCT-8/VCR细胞的P-gp表达显著高于HCT-8(p<0.01),经岩舒含药血清作用后P-gp表达显著降低(p<0.01).结论 岩舒可以逆转人大肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR的多药耐药性,其机制可能与其下调P-gp的表达有关.
