首页 > 文献资料
-
益血生胶囊对化疗药物的增效作用
目的:探讨益血生胶囊合用化疗药物治疗肿瘤的增效作用.方法:通过比较治疗组和对照组(益血生胶囊合并化疗药物者为治疗组,单用化疗药物者为对照组,每组各10例)的抑瘸提高率评价益血生胶囊对化疗药物的增效作用.结果:治疗组与对照组相比,抑瘤率分别提高4.32%～27.62%.结论:益血生胶囊对化疗药物有显著的增效作用.
-
益血生改善药物相关性全血细胞减少症的效果
目的:探讨益血生改善药物相关性全血细胞减少症的效果.方法:收治药物相关性全血细胞减少症患者100例分成两组.对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用益血生胶囊.结果:治疗后14 d、21 d观察组患者平均白细胞计数、平均血红蛋白值、平均血小板计数显著高于对照组(P<0.05),观察组治疗21 d内不良事件发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:益血生胶囊对药物相关性全血细胞减少的效果确切.
-
益血生胶囊治疗子宫肌瘤并中度贫血的临床观察
目的:分析益血生胶囊治疗子宫肌瘤并中度贫血的疗效.方法:将子宫肌瘤并中度贫血患者100例随机分对照组和治疗组,对照组50例采用手术治疗,治疗组采用口服益血生胶囊+手术治疗.结果:两组患者术后1 d平均血红蛋白值、术后7 d平均血红蛋白值无显著差异(P>0.05).治疗组患者的术后14 d平均血红蛋白值、术后28 d平均血红蛋白值显著高于对照组(P<0.05).结论:益血生胶囊治疗子宫肌瘤并中度贫血疗效显著,可促进此类患者贫血恢复.
-
α干扰素伍用益血生胶囊治疗慢性乙型肝炎持续疗效
目的 对比观察0-干扰素(interferon-alpha,IFNα)伍用益血生胶囊与IFNα单药治疗慢性乙型肝炎疗效的差异.方法 435例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,给予IFNα1b 5 MU·次-1,皮下注射,3次·w-1,疗程个体化.依患者意愿,其中199例伍用益血生胶囊口服(联合治疗组),1.0g·次-1,3次.d-1,疗程3个月.236例未伍用益血生胶囊(IFNα单药治疗组).治疗结束后随访12个月.统计学分析采用意向治疗分析.结果 两组性别、年龄、血清ALT水平、HBV DNA水平、肝组织炎症活动度分级、肝组织纤维化分期以及IFNα疗程的差异均无统计学意义.联合治疗组9例脱落或失访,190例完成治疗和12个月随访；IFNα单药治疗组19例脱落或失访,217例完成治疗和12个月随访.治疗结束时,联合治疗组、IFNα单药治疗组完全应答率分别为46.7％ (93/199)和36.4％(86/236)(x2 =4.723,P=0.030);随访结束时,联合治疗组、IFNα单药治疗组完全应答率分别为42.2％(84/199)和33.1％ (78/236)(x2=3.876,P=0.049).结论 IFNα伍用益血生胶囊比IFNα单药治疗可能提高对HBeAg阳性慢性乙型肝炎持续疗效.
-
α-干扰素伍用益血生胶囊治疗慢性乙型肝炎的持续疗效
目的:对比观察α-干扰素(interferon-alpha,IFN-α)伍用益血生胶囊与IFN-α单药治疗慢性乙型肝炎疗效之差异.方法:288例经肝穿刺活检证实的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,给予IFN-α 1b皮下注射,5 mU/次,每周3次,疗程个体化.依患者意愿,其中125例伍用益血生胶囊口服(联合治疗组),1.0g/次,3次/d,疗程3个月.163例未伍用益血生胶囊(IFN-α单药治疗组).治疗结束后随访至少24个月.统计学分析采用意向治疗分析.结果:2组性别、年龄、血清丙氨酸氨基转移酶水平、HBV DNA水平、肝组织炎症活动度分级、肝组织纤维化分期以及IFN-α疗程之差异均无统计学意义.联合治疗组112例、IFN-α单药治疗组141例完成治疗和24月随访.联合治疗组、IFN-α单药治疗组完全应答率在治疗结束时、随访12月时、随访24月时分别为48.0％ (60/125)和35.0％(57/163)(x2=4.980,P=0.026),45.6％(57/125)和33.1％(54/163)(x2=4.645,P=0.031),38.4％ (48/125)和32.5％ (53/163)(x2=1.076,P=0.300).结论:IFN-α伍用益血生胶囊比IFN-α单药治疗能够适当提高对HBeAg阳性慢性乙型肝炎持续疗效.
-
益血生胶囊联合西药治疗慢性丙型病毒性肝炎40例临床观察
目的 观察益血生胶囊联合聚乙二醇化干扰素α-2a (PEG-IFNα-2a)、利巴韦林片治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床疗效. 方法 80例慢性丙型病毒性肝炎患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组各40例,均给予PEG-IFNα-2a(每次180μg,皮下注射,每周1次)以及利巴韦林片(每次300 mg,口服,每天3次)治疗,疗程6个月.治疗组在此治疗的首3个月,加用益血生胶囊口服,每次1 g,每天3次.两组患者治疗结束后随访6个月.观察治疗前后两组患者血清丙氨酸氨基转移酶水平、丙型肝炎病毒定量、中性粒细胞计数、血红蛋白含量、血小板计数的变化,比较两组患者生化学应答及病毒学应答百分比及骨髓抑制发生率. 结果 两组患者治疗3、6个月及随访6个月时病毒学应答比较差异均无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗6个月及随访6个月生化学应答比较差异亦无统计学意义(P＞0.05);治疗3、6个月时,治疗组的骨髓抑制发生率分别为35.00％及22.50％,均低于对照组的80.00％与60.00％ (P ＜0.01). 结论 伍用益血生胶囊可减少PEG-IFNα2a、利巴韦林片治疗慢性丙型病毒性肝炎患者的骨髓抑制作用,但未能提高抗病毒疗效.
-
"益血生"胶囊治疗各类贫血疗效分析
目的探讨"益血生"胶囊治疗各类贫血的临床治疗效果. 方法 252例贫血服用"益血生"胶囊.一个月为一个疗程,三个疗程无效停药,观察治疗后贫血改善情况. 结果缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、继发性贫血和再生障碍性贫血患者有效率分别是95%、90%、87%、76.7%,总有效率88.9%. 结论 "益血生"胶囊治疗各类贫血效果满意,无明显副作用.
-
"益血生"治疗妊娠贫血疗效分析
目的 探讨"益血生"胶囊治疗妊娠贫血的临床治疗效果.方法 152例妊娠贫血患者服用"益血生"胶囊,1个月为1疗程,3个疗程无效停药,观察治疗前后贫血改善情况.结果 治疗后贫血改善有效率达95%.结论 "益血生"胶囊是治疗妊娠贫血的良药,值得临床广泛使用.
-
生脉注射液治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效观察
目的：对生脉注射液治疗慢性再生障碍性贫血的疗效进行仔细的研究和深入的探讨。方法将本院共收治的60例患有慢性再生障碍性贫血的患者随机分为观察组与对照组，其中观察组患者35例，对照组患者25例，两组均采用益血生胶囊进行初步治疗，治疗时间均为2个月，观察组加用生脉注射液，经过1个疗程的治疗后进行科学的统计。比较患者的临床治疗缓解率、总有效率、平均起效时间、并发症和生活质量改善情况。结果观察组患者的缓解率、总有效率明显高于对照组，差异具有统计学有意义(P<0.05)。结论生脉注射液联合益血生胶囊治疗慢性再生障碍性贫血，效果明显，能够防止并发症出现，使患者生活质量得到明显改善。
-
益血生胶囊治疗血虚证患者的临床疗效
目的：探讨益血生胶囊治疗血虚证患者的临床疗效。方法将2012年5月至2014年10月从敦化市多所医院选取的320例血虚证患者作为研究对象，其中220例血虚证患者给予益血生胶囊治疗，设为观察组，另100例血虚证患者给予阿胶补血口服液治疗，设为对照组。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者各项血液检查指标较治疗前均有明显改善，与对照组治疗后的RBC、Hb比较，观察组明显优于对照组，且观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论应用益血生胶囊治疗血虚证具有疗效佳、稳定性高等特点。
-
益血生胶囊联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗再生障碍性贫血的临床研究
目的 探讨益血生胶囊联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗再生障碍性贫血的临床疗效.方法 选取2015年6月-2016年6月天津市第五中心医院收治的再生障碍性贫血患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例).对照组患者静脉滴注兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白,2.5 mg/kg加入生理盐水250 mL,滴注时长>4 h,1次/d,连续治疗5 d.治疗组患者在对照组基础上口服益血生胶囊,4粒/次,3次/d.两组患者均治疗5 d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血象指标、免疫指标和不良反应.结果 治疗后,对照组临床有效率为82.54%,显著低于治疗组的96.82%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的白细胞计数、血小板计数和血红蛋白水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述指标明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者CD4+计数显著升高(P<0.05),CD8+计数显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者上述免疫指标明显好于对照组(P<0.05).治疗期间,对照组患者不良反应发生率为20.63%,显著高于治疗组患者的6.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 益血生联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白治疗再生障碍性贫血疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
-
益血生胶囊联合131I在甲亢伴白细胞降低患者中的应用
目的:探讨益血生胶囊联合应用131I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)伴白细胞减少的临床效果.方法:80例甲亢合并白细胞减少患者随机分为观察组和对照组,每组各40例.观察组给予131I+益血生胶囊治疗,对照组给予抗甲状腺药物+利血生治疗,两组均连续用药6周,半年后观察两组患者甲亢治疗情况、治疗前后白细胞(WBC)计数的变化以及不良反应情况.结果:两组患者甲亢治疗有效率比较差异无统计学差异(P＞0.05).两组患者治疗后的WBC计数均明显高于治疗前(P＜0.05);并且,观察组治疗后2个月、4个月、6个月的WBC计数明显高于对照组治疗后(P＜0.01).两组患者均未出现严重不良反应.结论:131I联合益血生胶囊治疗甲亢合并白细胞减少疗效确切,安全可靠.
-
益血生胶囊联合蔗糖铁注射液治疗肝肾阴虚型缺铁性贫血100例疗效观察
目的：观察静脉使用益血生胶囊联合蔗糖铁注射液治疗肝肾阴虚型IDA的疗效。方法：选取我院于2016年1月－6月收治的100例缺铁性贫血患者为研究对象，将所选患者随机分为治疗组和对照组，每组50例，对照组给予静脉滴注蔗糖铁注射液治疗，治疗组在对照组的基础上加用益血生胶囊。分别于治疗3个月及停止治疗6个月后比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组。两组患者数据对比后存在明显统计学差异（P＜0．05）。结论：益血生胶囊联合蔗糖铁注射液治疗肝肾阴虚型缺铁性贫血疗效较好，不良反应少，值得临床推广。
关键词： 缺铁性贫血(IDA) 肝肾阴虚 益血生胶囊 蔗糖铁注射液 -
益血生胶囊对氯氮平所致白细胞减少的疗效探讨
目的：进行益血生胶囊对氯氮平所致白细胞减少的临床疗效观察。方法：选取从2012年1月～2013年1月使用氯氮平以后发生白细胞减少的120位精神分裂症患者，随机的将所有患者分成观察组（60例）与对照组（60例）。对照组患者加用鲨肝醇片，每次服用2片，每天服用3次；观察组的患者加用益血生胶囊，每次服用4片，每天服用3次。每隔15天进行1次血常规检查。结果：观察组患者在第1次与第6次的白细胞化验中正常的患者分别为23例与39例，对照组的患者分别为15例与32例，将两组进行对比，P＜0．05其差异具有统计学意义。结论：在氯氮平所致白细胞减少中，益血生胶囊有着较好的预防以及治疗效果。
-
右旋糖酐铁口服液联合益血生胶囊治疗小儿缺铁性贫血疗效观察
1资料与方法1.1一般资料选择2009年2月-2010年10月本院门诊诊断为缺铁性贫血的患儿100例,均符合《儿科学》第6版营养性缺铁性贫血的诊断标准,均不合并慢性感染性疾病及心、肝、肾、脾等原发性疾病.其中男性56例,女性44例,年龄1～6岁,轻度贫血92例,中度贫血8例.将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例,2组患儿在年龄、性别、临床表现、贫血程度,一般状况等方面均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
-
益血生胶囊稳定性考察试验
目的:考察益血生胶囊在贮存过程中药物稳定性.方法:对本品进行加速试验和长期试验研究,按药物稳定性试验指导原则,以胶囊剂稳定性重点考察项目,外观、性状、鉴别、水分,崩解时限、含量,微生物限度检查等为评价指标,考察其在贮存期间的稳定性.结果:本品连续三批经过加速试验6个月和长期试验36个月的考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内.结论:益血生胶囊药物性质比较稳定.
-
自拟生血汤治疗肿瘤化疗性贫血47例
笔者2001～2006年用自拟生血汤治疗肿瘤化疗性贫血47例,并设益血生胶囊作为对照组(42例),取得一定的疗效,现将结果报告如下.1 临床资料入选病例均为经组织学或细胞学证实的恶性肿瘤患者,均采用统一的联合化疗方案,共89例,男42例,女47例,年龄23～70岁.入选条件为:血红蛋白＜105g/L,预计生存期＞6个月;年龄大于18周岁,化疗前4周内未输血者.
-
多维铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效观察
目的:观察多维铁口服溶液联合益血生胶囊治疗妊娠合并缺铁性贫血的临床疗效.方法:选取广东省河源市妇幼保健院收治的妊娠合并缺铁性贫血产妇100例,按随机数表法分为实验组和对照组,每组50例.对照组给予多维铁口服溶液治疗,实验组在对照组的基础上给予益血生胶囊治疗.观察两组临床疗效和母婴不良结局发生情况.结果:实验组临床有效率显著高于对照组(P<0.05).实验组母婴不良结局发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:多维铁口服溶液联合益血生胶囊能有效纠正妊娠合并缺铁性贫血和改善母婴结局.
-
益血生胶囊防治化疗后骨髓抑制的临床观察
目的 观察益血生胶囊防治化疗后骨髓抑制的临床疗效. 方法 将62例恶性肿瘤患者随机分为治疗组31例和对照组31例.治疗组在化疗前据白细胞数目服用益血生胶囊及重组人粒细胞集落因子(吉巨芬)和(或)重组白介素-11(巨和粒)；对照组则服用吉巨芬和(或)巨和粒.实时观察患者的骨髓抑制的程度及需要联合使用药物的数量,两组进行比较分析. 结果 治疗组患者出现骨髓抑制程度比对照组明显减轻,需要联合使用重组人粒细胞集落因子和(或)重组白介素-11数量比对照组明显减少. 结论 益血生胶囊防治化疗后骨髓抑制有显著疗效.
-
益血生胶囊对氯氮平所致白细胞减少的疗效观察
目的 观察益血生胶囊对精神分裂症患者服用氯氮平所致白细胞减少的临术疗效.方法 对服用氯氮平后出现白细胞减少的患者随机分为两组,31例为观察组,服用氯氮平时加用益血生胶囊,每次4片,每日3片.30例为对照组,加用鲨肝醇片,每次2次,每日3次.每半个月化验1次血常规,观察3个月.结果 观察组第一次及第六次化验白细胞正常例数为13和29例,对照组为5例和22例,两组白细胞正常例数比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 益血生胶囊对预防和治疗服用氯氮平所致的白细胞减少效果肯定.
