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甲状腺癌移植瘤裸鼠模型研究进展
甲状腺癌是常见的内分泌恶性肿瘤.甲状腺癌移植瘤裸鼠模型的建立对甲状腺癌的研究具有重要的价值,然而不同小鼠模型具有各自相应的特点和局限,需要根据实验的需要选择合适的小鼠模型.笔者将从常见的甲状腺癌移植瘤裸鼠模型研究进展方面进行相关综述.
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仿生活性骨膜及工程化骨修复兔桡骨缺损的实验研究
目的 探讨仿生诱导骨膜与工程化骨联用修复兔桡骨缺损的可行性,以了解其骨再生特点.方法 兔脂肪基质细胞种植于释放rhBMP-2的生物衍生型复合载体,三维构建工程化骨;壳聚糖,胶原蛋白/β磷酸三钙支架,复合rhBMP-2及兔脂肪基质细胞构建仿生活性骨膜.建立兔桡骨10 mm骨缺损模型,随机移植4组,A组仿生骨膜及工程化骨;B组工程化骨;C组仿生骨膜;D组空白支架,即生物衍生型复合骨.行X线、组织学、免疫组化、双能X线吸收法及透射电镜检查.结果 在新生组织再生、成熟骨替代程度及骨修复完善方面,A组占明显优势、12周时已完成缺损修复,B组初步完成缺损修复,C组仍处于塑形改建期,D组修复能力较差,骨再生延缓;A组骨矿物含量(BMC)及骨密度(BMD)值均高于其它组,具有统计学意义(P＜0.05).结论 仿生骨膜与工程化骨可强化骨再生能力,兼具诱导、引导、传导作用,通过两者协同效应,促进缺损修复.
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颅脑外伤动物模型及运动康复治疗的研究进展
近年来,因为交通事故、战争、意外事故和自然灾害等原因,颅脑外伤的发生率越来越高.在美国,每年颅脑外伤的患者达到200万,死亡约5万人[1].颅脑外伤已经成为现代社会不容忽视的严峻问题,特别是颅脑外伤后的康复问题,成为国内外医学界关注的热点.为此,学者们几十年来进行了大量的康复治疗的临床研究,但目前的研究还不够深入,康复治疗的机制不够明确,许多理论问题尚无定论,需要通过动物实验来研究上述问题.现就近几年国内外运动康复疗法治疗颅脑外伤的动物模型及康复治疗的研究进展进行综述.
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消疲怡神口服液对"慢性疲劳"模型动物血浆及脑组织中单胺类物质含量变化的影响
为了进一步探讨慢性疲劳综合征的发生机制,在应用复合应激因素研制"慢性疲劳"模型动物的基础上,对模型动物血浆及脑组织中单胺类物质含量进行了检测,并观察了以补气理气、调理肝脾为组方原则的中药复方消疲怡神口服液对该类物质的调节作用.研究结果显示,模型动物出现了血及脑组织中单胺类物质含量的变化,这些变化可能是"慢性疲劳"发生的病理机制之一.消疲怡神口服液可能通过改善这些单胺类物质含量的变化,缓解"慢性疲劳"大鼠躯体及心理的应激状态,从而促进疲劳状态的恢复.
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中医动物模型对临床的作用
中医动物模型研究的目的在于提高临床疗效,促进中医药的学术发展;中医动物模型是中医临床理论形成、发展、诊疗水平提高的内在动力,是中医药现代化依附的重要条件.
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腺病毒介导的Sox9基因对椎间盘退变动物模型的疗效
目的:探讨腺病毒介导的Sox9基因对兔腰椎间盘退变模型的疗效.方法:采用新西兰大白兔的纤维环损伤法制作腰椎间盘退变模型,24周后,用注射法将腺病毒介导的Sox9基因注射到退变的椎间盘组织观察退变椎间盘组织的变化,行磁共振扫描拍片观察椎间盘变化情况,同时,取椎间盘用精确定量RT-PCR观察Ⅱ型胶原(Col2al)mRNA的变化.结果:核磁共振扫描拍片证实椎间盘退变有所恢复,精确定量RT-PCR法证实Sox9基因在转录水平上调了Col2al.结论:腺病毒介导的Sox9基因对兔椎间盘退变模型有明显治疗作用.
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BALB/c裸小鼠人宫颈癌模型的建立
目的 采用在裸鼠腹部皮下移植人原代宫颈癌组织的方法,研究其在裸鼠体内的成瘤性,并初步探讨此动物模型腹部肿瘤的生物学特性.方法 将人宫颈癌组织接种于裸鼠腹部皮下建立人宫颈癌裸鼠模型,观察荷瘤鼠成瘤、一般特性和移植瘤生长情况.80 d后处死裸鼠,取肿瘤块做病理切片;用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测肿瘤组织、外周血和肝、脾等脏器HPV DNA表达情况.结果 接种后第42天在接种部位可见结节,第80天后肿瘤块平均表面积为(50.0±5.1)mm2,肿瘤移植平均成功率为90.5%.移植瘤生长以局部浸润为主,未见转移瘤.组织学检查结果示所有移植瘤与种植前肿瘤组织病理检查结果一致,HPV DNA呈阳性,且为高危型人乳头瘤病毒HPV16型阳性.而外周血与肝、脾等脏器HPV DNA呈阴性.结论 本研究所建立裸鼠人宫颈癌组织模型成瘤率较高,操作简便,可保持人宫颈癌生物学特性,为进一步研究宫颈癌的发病机制提供了重要的科研工具.
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疾病模型动物简介
在对人类或动物疾病的研究中,通常是先获得带有相应疾病的模型动物,然后开展探索致病机理的基础研究,根据获得的相关信息设计和确定终诊治方案.显然,疾病模型动物(Animal Models of Disease)在人类抗击各种疾病的研究中发挥重要作用.实际上,至今在研究人类各种疾病获得的重大突破,很少有离开使用疾病模型动物的,本文就疾病模型动物进行简要介绍.
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肝靶向动物模型研究与展望
肝癌动物模型是抗肝癌药物实验及肝靶向给药系统验证的重要方法和手段.本文对用于研究肝靶向制剂的动物模型的种类、特征、不足及应用进行了研究论述,提出了目前较适于应用的模型,应用肝癌动物模型可以提供与肝癌病人相似的肝癌生物学特性,也为肝靶向给药制剂药代动力学指标的可靠性提供了保障.
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重组人红细胞生成素对肾衰模型动物作用的观察
用含0.75%腺嘌呤的饲料连续24天喂养大鼠,制作成动物肾衰模型,造成大鼠贫血,再分别采用国产和进口的重组人红细胞生成素(rhEPO)皮下注射给药,观察其对模型动物肾性贫血的作用.结果表明:国产rhEPO隔日1次,持续注射8周后,能使肾衰大鼠的血红蛋白、红细胞和红细胞压积明显上升,贫血状态显著改善,其作用与进口制剂相似.
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豚鼠对EB病毒的易感性分析
目的 建立豚鼠感染EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)动物模型,分析EBV对豚鼠的易感性.方法 将EBV经鼻腔和口腔感染豚鼠,建立感染EBV动物模型.提取分离的豚鼠淋巴细胞总RNA,巢式PCR法检测EBNA1及BcLF1基因mRNA的表达水平；ELISA法检测豚鼠血清中抗EBV IgG抗体水平的变化.取豚鼠肝脏、肺、脾脏、腮腺进行病理分析.结果 10只模型组豚鼠中有6只检测到BcLF1基因mRNA的表达,其中有4只同时检测到了EBNA1和BcLF1基因mRNA的表达；经双酶切及测序鉴定,扩增的EBNA1及BcLF1基因大小与预期相符.10只豚鼠血清中VCA IgG和EBNA-IgG抗体水平均有所升高.模型组中有5只豚鼠的肝脏、肺、脾脏、腮腺的组织发生不同程度的病变.结论 豚鼠可作为EBV感染动物模型的备选动物.
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原位注射大剂量MNU辅助雄激素短期快速构建小鼠前列腺原发早期癌变模型及相关特性研究
目的 探讨原发前列腺癌模型的早期快速建模方法,并研究其基本特征.方法 预实验后,选用BALB/C雄性小鼠30只,随机分为模型组和对照组,每组15只.模型组去势后经下腹手术行前列腺内原位注射大剂量MNU,100mg/kg,每2周1次,连续4次.同时经腹腔注射睾酮,12.5mg/kg·d-1.对照组作假手术和注射等量生理盐水.实验结束后解剖观察前列腺等盆腔器官形态并作病理检查,鼠血清作SELDI-TOF-MS、睾酮和VEGF等检测,数据作SPSS13.0统计学分析.结果 模型组早期癌变发生率为92.86%,表现为腺体各级不典型增生和上皮内瘤变,腺体紊乱,细胞异型性明显.小鼠血清VEGF高于对照组(P>0.05),睾酮明显升高(p<0.05),SELDI筛选出25个异常蛋白.结论 去势小鼠重复多次前列腺内原位注射大剂量MNU并辅助睾酮,可在较短的2个月内建立原发早期癌变模型.在建模方法和模型研究上,值得进一步探讨.
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秀丽隐杆线虫在抗肿瘤药物开发中的应用
秀丽隐杆线虫是一种适合肿瘤学研究的模型动物.本文从秀丽隐杆线虫的程序性细胞死亡、多药耐药相关蛋白的研究以及作为肿瘤研究中的体内整体模型,综述秀丽隐杆线虫在抗肿瘤药物开发中的应用.
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PM2.5对生殖系统的影响进展(综述)
国内外流行病学研究证明,细颗粒物(PM2.5)可突破呼吸道黏膜屏障进入人体,并对机体多个系统产生病理作用.过去,人们把更多的目光集中PM2.5对呼吸系统、心血管系统、神经系统等方面影响,而对生殖系统关注相对较少.该文就PM2.5对模型动物生殖系统、胎儿发育的病理影响作一综述.
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SCID鼠人宫颈癌组织模型的建立及其生物学特性初探
目的研究人原代宫颈癌组织在SCID鼠体内成瘤性及生物学特性.方法接种人宫颈癌组织于SCID鼠皮下,以建立人宫颈癌SCID鼠模型,观察荷瘤鼠成瘤、一般特性和移植瘤生长,组织学特性,检测肿瘤组织,外周血和肝、脾等脏器HPV DNA表达情况.结果成瘤率为100%,移植瘤生长以局部浸润为主,未见转移瘤.组织学检查所有移植瘤与种植前肿瘤组织病理检查一致,HPV DNA呈阳性,亚型与所种植人宫颈癌组织HPV亚型一致,而外周血与肝、脾等脏器HPV DNA呈阴性.结论初步建立SCID鼠人宫颈癌组织模型,其较好的模拟了人宫颈癌的生物学特性,为进一步探讨宫颈癌的发病机制及鉴定治疗的新方法提供了一个理想的动物模型.
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肝主疏泄对模型动物胆固醇浓度的影响
目的：通过观察肝失疏泄状态下模型动物胆汁中胆固醇浓度的变化，探讨肝主疏泄对模型动物胆汁中胆固醇含量的影响，为“胆病从肝论治”提供实验依据。方法：选用健康雄性SD大鼠，采用CUMS以及单纯束缚的方法，对SD大鼠进行刺激后取胆汁检测胆汁中胆固醇含量，观察其变化规律。结果：与正常组比较，CUMS组有显著性差异（P＜0.05），正常组胆固醇含量显著低于CUMS组。与正常组比较，单纯束缚组没有显著性差异。结论：肝主疏泄功能失常会在一定程度上影响模型动物胆固醇浓度，在某种肝失疏泄的状态下胆汁中的胆固醇含量呈升高趋势。
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兔牙周炎与动脉粥样硬化结合模型建立及研究
目的:建立兔牙周炎与动脉粥样硬化结合模型,探讨牙周炎与动脉粥样硬化的关系.方法:48只新西兰兔随机分为4组:对照组(A组),牙周炎组(B组),动脉粥样硬化组(C组),牙周炎+动脉粥样硬化(D组),分别检测牙周指标、血脂指标及血清中高敏C反应蛋白、基质金属蛋白酶-9含量,于12周末处死动物,拍X线片观察实验牙(下颌双侧第一前磨牙)牙槽骨吸收情况,观察升主动脉组织病理学改变.结果:B,D组探诊深度和龈沟出血指数均高于A,C组(P<0.01),X线片见实验牙牙槽骨吸收明显;C,D组血脂指标均高于A,B组(P<0.01),病理见C,D组动脉粥样硬化形成,D组病变较C组更严重;血清高敏C反应蛋白、基质金属蛋白酶-9含量D组高,C,B,A组依次减少.结论:牙周炎可加重动脉粥样硬化的病变程度,可能与牙周炎时血清细胞因子水平升高有关.
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肾上腺素对免疫性肝纤维化大鼠模型动物死亡率作用的实验研究
目的:验证降低免疫性肝纤维化大鼠模型动物死亡率的药物肾上腺素的效果.方法:在大鼠腹部皮下多点注射"致敏"人血清白蛋白液,检测抗体,给大鼠尾静脉注射"攻击"白蛋白液,攻击前给肾上腺素腹腔注射,并与给前列腺素者做对照.结果:肾上腺组成活率90%,前列腺组0%.结论:肾上腺素具有明显的避免模型动物大鼠死亡的作用.
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移植后淋巴组织增生性疾病动物模型的建立和鉴定
目的 探索建立移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)动物模型的方法.方法 将40名EB病毒(EBV)阳性志愿者的外周血淋巴细胞(huPBL)分别经腹腔注射入3只联合免疫缺陷动物即SCID小鼠体内,通过血液人免疫球蛋白(IgG)的测定,确定人类免疫细胞在小鼠体内的重建.在小鼠濒死或死亡后取出肿瘤组织,通过组织病理切片和免疫组化的分析方法确定淋巴增生性疾病(LPD)的产生及其细胞来源.结果 移植huPBL后8周和12周SCID小鼠血清中人IgG含量分别达到(750.0±13.2)μg/mL和(1 050.0±14.6)μg/mL.濒死或死后,组织病理切片显示为伴有高度有丝分裂率的大细胞淋巴瘤,肿瘤CD20阳性,LMP-1阳性.在40名志愿者中,10例在8周后产生LPD(25%),SCID小鼠的中位成瘤率为100%;8例在10～16周出现LPD(20%),中位成瘤率为55%;其他22例(55%)在16周后仍无LPD产生.结论 SCID小鼠腹腔注射EB病毒阳性的人类外周血白细胞可建立PTLD的动物模型.
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冠心病心肌缺血血瘀证动物模型分型综述
总结近几年冠心病心肌缺血血瘀证动物模型分型研究的相关文献，从气虚血瘀、痰瘀互结、寒凝血瘀、阳虚血瘀四个方面综述了其现代动物模型的制备和其相关指标的新进展，为冠心病心肌缺血血瘀证动物模型的建立和研究提供文献参考依据。
