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慢性阻塞性肺疾病病人血浆内毒素的测定
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统常见病,COPD肺部感染时血浆内毒素水平是否增高,仍需观察.本实验探讨COPD肺损伤与血浆内毒素水平的关系. 材料和方法实验组:COPD患者30例.对照组:健康人20名.内毒素测定 :鲎试剂比色法测定血浆的内毒素浓度.数据处理应用t检验进行数据处理.
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肝素钠注射液对鲎试验干扰作用的定量分析
目的分析不同浓度肝素钠注射液对鲎试验生化反应干扰程度的量变关系.方法将肝素钠注射液稀释成不同浓度,并加入已知的标准内毒素,用动态浊度标准曲线法定量检测所加内毒素的回收率,测绘稀释-回收率曲线,计算不同浓度肝素钠的干扰作用.结果标准曲线方程Y=-0.408 5X+2.878,r=-0.996 2,平均回收率为(102.4±10.14)%.精密度测定日间差为8.0%~15.0%.肝素钠注射液的稀释-回收率曲线呈两个时相,快速相和慢速相.结论内毒素的回收率随着肝素浓度的减少而增加,当肝素钠注射液稀释4倍时(1 562.5u·ml-1),回收率已达到77%,基本上已无干扰.
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321例肝病患者血浆内毒素测定结果分析
内毒素血症在各种肝病,尤其是重症肝炎、肝硬化时发生率高,可反复波动出现,直接或间接的加剧肝细胞的损害,加重肝病的发展.因此,检测肝病患者血浆内毒素水平能明确患者有无内毒素血症,判定病情及预后,为临床治疗提供依据.现将我院321例肝病患者检测内毒素结果分析如下.
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疑似败血症病例内毒素测定的临床意义
内毒素是革兰氏阴性菌菌体中存在的毒性物质的总称。是革兰氏阴性菌细胞壁成分,由菌体裂解后释出的毒素,又称之为“热原”。其化学成分是磷脂多糖-蛋白质复合物,其毒性部分主要为类脂质A[1]。内毒素位于细胞壁的外层、覆盖于细胞壁的黏肽上。各种细菌内毒素的毒性作用较弱,作用机理大致相同,可引起发热、微循环障碍、内毒素休克及播散性血管内凝血等。革兰氏阴性菌菌血症占相当大的比例,越来越引起人们的重视,对菌血症实验室诊断的传统方法是细菌培养,这种方法准确率和特异性都很高,但较费时,容易延误病情。近年来发展起来的内毒素检测具有速度快,敏感度高,特异性强,是一种能够早期快速诊断革兰氏阴性菌败血症理想的实验室检测方法[2]。
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病毒性肝炎血浆内毒素测定及临床意义
病毒性肝炎发病率7-8%,一旦演变为肝硬化和重症肝炎死亡率较高.病毒性肝炎尤其是重症肝炎肝脏枯否细胞功能下降,清除能力下降,因而对内毒素及内毒素免疫复合物的清除减少,易发生内毒素血症.为了了解血浆内毒素在各型病毒性肝炎患者中的表现,本文对30例正常对照,13例重症肝炎,64例肝硬化,56例慢性肝炎患者血浆中内毒素进行测定,现将结果报道如下.
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肝硬化病人一氧化氮和一氧化氮合成酶及内毒素测定的临床意义
肝硬化患者肝功能严重损伤或出现门脉高压时,肠源性内毒素可导致内毒素血症(ETM).内毒素通过诱导肝细胞释放NO(一氧化氮).NO,NOS(一氧化氮合成酶)是重要的细胞因子,具有多种生物学活性,如扩张血管,免疫调节信号传导等作用,在肝硬化发病和机理中有一定的意义.本文对30例肝硬化病人血清NO、NOS、内毒素含量进行了测定,并分析探讨其与肝硬化发病机理的关系.
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321例肝病患者血浆内毒素测定结果分析
内毒素血症在各种肝病,尤其是重症肝炎、肝硬化时发生率高,可反复波动出现,直接或间接的加剧肝细胞的损害,加重肝病的发展.因此,检测肝病患者血浆内毒素水平能明确患者有无内毒素血症,判定病情及预后,为临床治疗提供依据.现将我院321例肝病患者检测内毒素结果分析如下.
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对细菌内毒素定量测定中标准曲线判断的一点意见
在细菌内毒素定量测定中,中国药典2000年版规定:根据线性回归分析,标准曲线的相关系数(r)的绝对值应大于或等于0.980[1].从统计学角度而言,认为上述规定不够严谨及合理,理由如下:
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人血白蛋白对鲎试验干扰作用的定量分析
目的:分析不同浓度人血白蛋白注射液对鲎试验生化反应干扰程度的量变关系.方法:将人血白蛋白注射液稀释成不同浓度,并加入已知的标准内毒素,用动态浊度标准曲线法定量检测所加内毒素的回收率,测绘稀释-回收率曲线,计算不同浓度人血白蛋白注射液的干扰作用.结果:标准曲线方程y=0.486X+2.8251 r=0.9977,标准曲线平均回收率为(100.1±6.04)%.精密度测定RSD 8.0%-15.0%.人血白蛋白注射液的稀释-回收率曲线呈两个时相,快速相和慢速相.结论:内毒素的回收率随着白蛋白浓度的减少而增加,人血白蛋白注射液稀释8倍时,回收率已达到87%,基本上已无干扰.