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良性与恶性胃溃疡患者红细胞免疫和T细胞亚群的变化及相关性分析
目的:探讨良性与恶性胃溃疡患者(BGU&MGU)RBC免疫功能和T细胞亚群的变化及其相关关系,为其免疫防治提供理论依据.方法:应用免疫黏附去和SAP法对55例BGU&MGU患者RBC免疫活性(RBC--C3bRR,RBC-ICR和RBC-TRR)和外周血T细胞亚群(CD3+,CD4+,CD8+和CD4+/CD8+)进行检测.结果:25例MGU组RBC-C3bRR和RBC-TRR(16.0±3.8和23.1±5.8)明显下降,显著低于30例BGU组(19.9±4.3和34.6±6.5)和32例正常对照组(25.4±5.7,43.8±6.7,P<0.01).CD3+,CD4+和CD4+/CD8+在MGU组(0.59±0.05,0.33±0.04和1.08±0.15)显著低于BGU组(0.63±0.05,0.37±0.05和1.23±0.21)和正常对照组(0.68±0.06,0.42±0.05和1.48±0.23,P<0.05).RBC-ICR和CD8+在MGU组高(8.7±3.1和0.32±0.04),BGU组(6.9±2.6和0.31±0.05)次之,对照组(5.4±2.0和0.27±0.05)低(P<0.05).BGU,MGU组RBC-C3bRR和RBC-TRR与CD4+/CD8+呈明显正相关(P<0.01).结论:RBC免疫与T细胞亚群均参与了BGU与MGU的发生和发展.RBC免疫可能通过某种机制调控了包括T细胞亚群在内的某些免疫细胞的活性,从而共同发挥免疫防御作用.
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幽门螺杆菌疫苗的研究进展
现今的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)治疗方案是以抗生素联合应用质子泵抑制剂(PPI)或(和)铋剂的"三联"或"四联"疗法,但由于患者依从性、药物副作用、停药后复发和再感染,特别是耐药菌株迅速增加等问题的存在使其应用前景受限.免疫防治为解决这一棘手问题提供了新手段.现已普遍认为Hp疫苗是在全球范围内控制Hp感染的有效方法 [1].在1990年Hp疫苗的构想提出时,还有许多人对发展Hp疫苗持怀疑态度,而如今Hp疫苗的研制已成为世界Hp研究领域的热点,并取得了令人瞩目的进展.
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我国抗炎免疫药理学的发展与展望
炎症是历史上早被发现且被确诊的疾病之一。早在2000多年前,罗马的内科医生兼百科全书编者A.C.赛尔瑟斯(Aulus Cornelius Celsus)就描述了炎症的典型症状。免疫防治的概念早萌芽于我国东晋时代。医学家葛洪(公元281-341)约在公元303年所著的《肘后备急方》中记载了应用病犬的脑髓敷伤口以防治可能的狂犬病。炎症和免疫反应都是机体的一种防御保护反应,但是过度反应通常会影响正常生理功能,导致疾病发生。既往观点认为,炎症与免疫是疾病过程中两个独立的过程,而大量研究表明,炎症和免疫在组织、细胞、分子水平上是紧密联系的过程,单独应用抗炎药或免疫抑制药或免疫增强药治疗慢性炎症性疾病的疗效均不理想。因此,我国学者于1982年提出了“炎症与免疫是疾病的两个侧面,相互重叠不可分割”的学术观点,成为我国抗炎免疫药理学研究起步的重要标志。
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药物诱导的速发型变态反应的研究进展
药物诱导的速发型变态反应又可称为药物过敏反应,是机体受到某种变应原(药物)刺激后产生的一种由IgE介导的异常或病理性的免疫反应,具有发生、消退快,反应强烈等特点,并具明显的个体差异.本文从其机制、易发因素、检测及防治等方面对药物诱导的速发型变态反应进行综述,阐述了国内外对此的研究进展.
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树突状细胞诱导免疫效应细胞对BEL-7402的生长抑制
目的体内外观察多种细胞因子和(或)肿瘤相关抗原(tumor allogenic antigen,TAA)刺激的正常人树突状细胞(DC)诱导免疫效应细胞对BEL-7402的生长抑制.方法体外分别用人GM-CSF、IL-4、TNFα、BEL-7402TAA和人IL-2刺激正常人DC和去DC的单个核细胞(免疫效应细胞),5~6d后混合培养DC和免疫效应细胞1~2d.体外实验时效应细胞分无DC刺激组(A0组)、细胞因子培养和DC刺激组(A1组)、细胞因子和TAA培养的DC刺激组(A2组).体内实验时,裸鼠分为3组:预防组(Ⅱ),于接种BEL-7402前1~2d天给DC激活的免疫效应细胞;治疗组(Ⅲ),待全部裸鼠移植瘤长出时给DC激活的免疫效应细胞;组Ⅱ、Ⅲ于给予DC激活免疫效应细胞后再间断给予DC培养上清液3~6d.对照组(Ⅰ)给等量的1640培养液.结果多细胞因子体外可刺激DC发生扩增并高表达B7分子.体外实验中大杀伤效率:A2组为81%,A1组为68.1%,A0组为3.5%.体内实验中:组Ⅰ和组Ⅲ第12d时12例全部发生移植瘤;组Ⅱ观察30d时,6例有1例发生移植瘤,观察45d时,仍只有1例发生移植瘤,组Ⅰ、Ⅱ相差有非常显著意义(P=0.00466);在给予DC激活的免疫效应细胞后的第45d处死所有裸鼠并称瘤体的重量,组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ比较相差有非常显著意义(P<0.01),组Ⅱ的6只裸鼠仅1只产生移植瘤,瘤重为0.27g.结论激活的DC在抗恶性肿瘤中有重要作用.
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cag致病岛在幽门螺杆菌致病与免疫防治中的作用
细胞毒素相关基因蛋白致病岛(cag PAI)在幽门螺杆菌(Hp)致病与免疫防治中的作用存在争议,本研究应用3对cag PAI野生株与cag PAI基因"敲除"(knock out)的突变株对此进行了研究.
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TREM-1及其在脓毒症中的研究进展
髓样细胞触发受体(triggering receptor expressed on myeloid cells,TREM)是新近发现的细胞表面分子,它属于免疫球蛋白超家族,包括TREM-1、TREM-2、TLT-1、TLT-2等成员.TREM-1主要存在于中性粒细胞、成熟单核细胞和巨噬细胞表面,它的主要功能是协同Toll样受体介导的信号转导,增加促炎症因子TNF-α、IL-β等的释放,从而放大炎症反应;同时这些因子还能趋化淋巴细胞,提示TREM-1在获得性免疫反应中有重要作用.此文主要就TREM-1的基因和分子结构、表达和调控、配体和生物学作用,以及其在脓毒症防治中的新研究进展作一综述.
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掌、趾疣的免疫疗法
疣是由乳头瘤病毒所引起的皮肤新生物.掌疣是发生于手掌的寻常疣,趾疣是发生于足底的寻常疣.掌、趾疣初起为一细小发亮的丘疹,后逐渐增大,表面角化、粗糙不平,呈灰褐、灰黄、污灰色,为圆形,境界清楚,周围绕以稍高增厚的角质环,削去表面角化层,可见乳白色角质软芯及散在出血点,这是乳头血管破裂出血的结果.目前对该病的治疗文献报道的方法很多,但其疗效难以肯定.笔者自1994年4月至1996年3月根据免疫学基础及免疫防治在临床上的应用,试用自动免疫疗法治疗掌、趾疣83例,收到了满意的效果,现报告如下:
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幽门螺杆菌疫苗的研究进展
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染是慢性·胃炎、消化性溃疡以及胃癌、胃粘膜组织淋巴瘤(MALT)等疾病的重要致病因素,世界卫生组织已将其列为一类致癌因子.目前常用的治疗方案是抗生素加质子泵抑制剂或/及铋剂的"三联"、"四联"疗法,但随之而出现的药物副作用大、治疗费用昂贵、患者顺应性差及耐药菌株的不断增加等问题使其发展受到限制.而免疫防治成为解决这一难题的新途径.本文就各类HP疫苗的研究进展进行简要综述.
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幽门螺杆菌研究的主要进展和趋势
1 H.pylori的微生物学和流行病学1.1 H.pylori的基因型 目前发现H.pylori是基因型易变的细菌。目前研究的重点主要是H.pylori的cag致病岛、vacA基因、尿素酶A基因、鞭毛素A基因、粘附素基因及耐药基因,以期明确H.pylori的致病性,进而达到免疫防治或减少H.pylori的耐药性产生,提高H.pylori根除疗效的目的。但尚未能根据H.pylori的基因型对临床H.pylori菌株进行系统分类,仅能根据H.pylori的cag致病岛和vacA基因型将H.pylori分为高毒力株和低毒力株。cag致病岛中存在的功能性序列,使之能产生CagA蛋白者一般毒力较强。vacA基因三个不同信号(Sla,Slb,S2)和两个不同的中区(m1,m2)抽构成的不同基因亚型中,S1/m1型毒素活性强,S1/m2型活性低或测不到活性,S2/m2型无毒素活性。
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牙周炎疫苗
国外学者[1、2、3]将各牙周炎疫苗研究深入到分子水平.以悉生大鼠(gnotobioticrat)作牙周炎模型,证明了分子量为43000的牙龈卟啉菌(Porphyromonas gingivilis,Pg)菌毛蛋白免疫动物能够防止牙槽骨吸收;用福尔马林处理后的Pg全细胞亦能防止由结扎诱导的猴牙槽骨吸收[1].口腔中少数微生物毒性较强,与牙周炎发生,发展密切相关,使牙周免疫防治成为可能.文章就牙周炎疫苗的相关研究现状作一简单综述.