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组织芯片研究领域中的几个问题
自1998年Kononen等[1]报道组织微阵列技术(tissue microarrays),也称组织芯片(tissue chip)技术以来,组织芯片作为不同于基因芯片和蛋白芯片的一种新型生物芯片,成为生物芯片研究领域新的热点.目前,组织芯片作为生命科学中进行原位组织学研究的重要技术已经引起重视,并逐渐成为分子病理学家和病理解剖学家为看好的重要研究工具之一,除广泛应用于肿瘤病理学研究的各个方面[2],还可用于肿瘤特异性基因的筛选和功能基因组学的研究,正戏剧性地改变着我们进行各种疾病的研究方式[3].组织芯片技术以其不同于基因芯片和蛋白芯片的特殊优势,与其他生物芯片一起为后基因组时代功能基因组学的研究,提供了一种高效、快速的研究方法,能在很大程度上提高功能基因组研究的效率[4];也将在生物试剂研制、生物制药,特别是生物工程制药领域发挥重要作用.
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宫颈病变中Cyclin E、CDK2的表达以及与HPV16感染关系的研究
宫颈癌是全球妇女中仅次于乳腺癌的第2个常见的恶性肿瘤,如能早期发现是唯一可以治愈的恶性肿瘤.随着宫颈癌的发病率逐年上升且有年轻化趋势 [1],有关宫颈病变的研究已成为热点,目前大部分的研究集中于人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV),寻找与HPV感染有关的指标用于临床早期诊断宫颈癌及癌前病变具有非常重要的意义.本研究利用组织微阵列技术,观察Cyclin E、CDK2在不同宫颈病变的表达及与HPV感染关系.
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高通量组织微阵列技术在临床研究中的应用
高通量组织微阵列(组织芯片)技术是新发展起来的一种组织学新技术,它需要取材少,可将数十到上千个微小组织整齐的排放在一张载玻片上制成组织芯片,它可含多达1000个直径0.6~2mm的组织,一次试验可采用一种试剂同时对组织芯片上多达1000种组织进行一种生物标记物的检测,信息量大,大限度的减少了系统误差,加速了基础研究转化为临床应用的步伐,是现代临床研究中不可多得的分子病理手段.
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组织微阵列技术检测鼻咽癌组织中RUNX3蛋白的表达
鼻咽癌是我国南方地区高发的恶性肿瘤,其发生、发展和转移涉及多种癌基因和抑癌基因的相互作用.人类RUNT相关转录因子3(related RUNT transcription factor 3,RUNX3)基因是近年来发现的一种新的抑癌基因,在多种肿瘤如胃癌、肝癌、肺癌及胰腺癌中存在异常表达,RUNX3基因在肿瘤的发生、发展的过程中可能起重要的作用.本实验拟利用组织微阵列技术及免疫组化的方法,检测RUNX3蛋白在鼻咽癌组织中的表达情况,以探讨RUNX3在鼻咽癌发生、发展过程中的作用.
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高通量组织微阵列技术在鼻咽癌组织p53基因表达中的应用
组织微阵列/组织芯片技术(tissue microarray/tissue chip)是近伴随基因芯片技术而发展的一种新方法,可在一张玻片上用不同方法一次性完成几百例以上的临床组织标本的基因结构及基因表达的分析,是快速、经济地大规模筛查组织中基因结构改变、表达异常的强有力工具[1].目前国内未见用这种技术进行基因表达研究的报道.
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组织微阵列技术及其在妇科肿瘤研究中的应用
组织微阵列(tissue microarrays,TMAs)又称组织微点阵(tissue chip),1998年由kononen等[1]首次全面报道.它是将数十个、数百个乃至数千个不同个体的组织标本以规则有序的阵列方式排放在一个固相载体上,再切片、裱片制成组织芯片,通过免疫组化、原位杂交等分子病理检测技术,进行组织中的DNA、RNA和蛋白质的定位分析和检测.
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LCM和TMAs技术在肿瘤分子病理学研究中的意义和应用
整个人类基因组序列的破译提供了人类基因基本的结构信息,同时一些功能性基因组技术的出现,如cDNA微阵列技术,蛋白质组学技术的产生,使人们可以同时观察多个基因的表达信息.但是,目前深入了解肿瘤的发生发展过程,还面临着许多困难,如在同时观察大量组织标本中的基因表达情况,即高通量的基因原位表达信息,以及如何降低肿瘤组织的异质性问题等方面,仍然存在不少问题.为了解决这些难题,许多新的技术应运而生.目前在肿瘤分子病理学中为重要的新技术应用当属激光捕获显微切割技术(1aser capture microdissection,LCM)和组织微阵列技术(tissue microarrays,TMAs).
关键词: 激光捕获显微切割技术 组织微阵列技术 病理 -
胃癌组织TRAF3、TRAF6阳性表达及意义
目的 探讨胃癌组织肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)阳性表达与肿瘤浸润、转移的关系. 方法 选择胃癌组织及配对癌旁正常组织标本各87份. 制作组织芯片,采用免疫组化微阵列技术检测TRAF3、TRAF6表达,分析TRAF3、TRAF6阳性表达与胃癌浸润、转移的关系. 结果 胃癌组织TRAF3阳性表达率明显低于癌旁正常组织(P<0.01),TRAF6 阳性表达高于癌旁正常组织(P<0.05).TRAF3阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),TRAF6阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05). 结论 胃癌组织TRAF3阳性表达下调、TRAF6阳性表达上调,其表达变化可能参与胃癌的浸润及转移.
关键词: 胃癌 肿瘤坏死因子受体相关因子 组织微阵列技术 免疫组织化学 -
MMP-2、TIMP-2、HER-2及p38MAPK在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义
目的 探讨基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制因子(TIMP-2)、HER-2、p38丝裂原蛋白激酶(p38MAPK)在卵巢浆液性上皮性肿瘤组织中的表达及意义.方法 采用组织微阵列技术和免疫组化法检测MMP-2、TIMP-2、HER-2、p38 及其活化体p-p38在25例浆液性腺癌、7例卵巢交界性肿瘤和17例卵巢浆液性囊腺瘤组织中的表达.结果 MMP-2、TIMP-2和p38MAPK表达阳性率及HER-2的过表达率在卵巢浆液性腺癌及交界性肿瘤中明显高于浆液性囊腺瘤(P<0.05);p38表达阳性率和MMP-2/TIMP-2随着卵巢恶性肿瘤的发展逐步提高(P<0.05),p-p38与肿瘤分期、大小、转移情况及患者年龄明显相关(P<0.05) ;MMP-2、HER-2和 p-p38在卵巢浆液性腺癌中的表达两两相关 (P<0.05).结论 HER-2、p38MAPK、MMP-2和TIMP-2通路可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移;p38MAPK的磷酸化可能成为卵巢浆液性肿瘤恶化的分子指标及卵巢癌治疗的分子靶标之一.
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利用组织微阵列检测乳腺癌p53蛋白表达
为探讨p53蛋白在乳腺癌中的表达以及组织微阵列技术在临床病理中的应用,利用组织微阵列技术应用免疫组织化学的方法检测p53蛋白在乳腺癌中的表达.结果显示,p53蛋白在乳腺癌的发生发展中充当重要角色,组织微阵列技术适合大规模的临床标本筛查和大样本病例研究.
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组织微阵列技术及其应用
介绍了组织微阵列的制作流程,重点描述了组织微阵列技术在以下三个方面的应用:对已有的研究结果和统计学结论的重复;与基因微阵列联合使用,研究基因在不同条件下的差异表达,及差异表达基因在不同的组织标本中的表达情况(包括拷0贝数、组织学定位,基因编码蛋白为抗体的免疫组化研究等);与临床研究紧密结合,研究某些分子的变化与肿瘤治疗、预后间的关系.简要说明了组织微阵列技术存在问题和发展趋势.
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一种简易的组织微阵列技术及其应用
组织微阵列又称组织芯片,是近年来新兴的一项生物芯片技术.它是将数十、数百甚至上千个小的组织片整齐地排列在某一载体上而成的微缩组织切片.
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胃癌原发灶与癌周淋巴结中LYVE-1、VEGF-C及VEGFR-3表达的研究
目的 探讨淋巴管透明质酸受体-1(LYVE-1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)及血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3),在胃癌原发灶和癌周淋巴结中表达差异及其与微淋巴管密度(LVD)的关系.方法 采用基于免疫组织化学染色法的组织微阵列(TMA)技术检测125例胃癌组织、600枚癌周淋巴结、96例癌旁正常组织中LYVE-1、VEGF-C及VEGFR-3的表达水平,并对Podoplanin标记的微淋巴管密度(LVD)计数.结果 LYVE-1、VEGF-C及VEGFR-3在胃癌原发灶与癌周淋巴结中的阳性表达率均高于癌旁正常组织中的表达率(P<0.05);在胃癌原发灶与癌周淋巴结中三因子阳性表达率,分别比较差异无统计学意义(P>0.05),在非转移性淋巴结中阳性表达率高达48.0%、51.0%及47.0%.LVD表达量在胃癌原发灶为(4.22±1.09)个(瘤周)、2.98±0.81(瘤内)及癌周淋巴结为(4.14±1.56)个,均高于癌旁正常组织中的1.82±0.63(P <0.05),但在胃癌原发灶与癌周淋巴结中相比差异无统计学意义(P>0.05),并与LYVE-1、VEGF-C及VEGFR-3阳性表达率呈正相关性(P<0.05).结论 通过检测胃癌组织、癌周淋巴结中LYVE-1、VEGF-C和VEGFR-3表达水平,可以有效预测和评估胃癌患者潜在的淋巴结微转移情况.