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卡马西平治疗癫痫临床效果观察
目的 探讨卡马西平治疗癫痫患者的临床治疗效果.方法 选取2015年1月——2016年12月收治的癫痫患者60例,给予患者卡马西平临床治疗,对患者治疗3个月和6个月后患者的治疗效果进行分析.结果 药物治疗3个月后总有效率68.33％,6个月后总有效率88.2％.出现不良反应21例经对症治疗和调整药量,不良反应得到有效控制,均坚持完成治疗.结论 对癫痫采用卡马西平治疗,做血药浓度监测,可以及时调整用药剂量,有效保证疗效.
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卡马西平治疗三叉神经痛的疗效观察
目的 探讨三叉神经痛患者应用卡马西平的临床疗效.方法 选取我院2016年1月——2017年6月期间收治的三叉神经痛患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,其中观察组采用卡马西平治疗,对照组采用苯妥英钠.对两组患者的临床治疗效果进行观察分析.结果 两组患者经治疗,观察组VAS评分在第1周、第2周、第3周时明显低于对照组(P<0.05).观察组总有效率高于对照组的总有效率,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 三叉神经痛患者应用卡马西平治疗,缓解疼痛,不良反应小,值得临床广推应用.
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奥卡西平与卡马西平治疗三叉神经痛的效果对比
目的 探讨奥卡西平与卡马西平治疗三叉神经痛的临床疗效.方法 选择我院2016年3月——2017年5月收治的三叉神经痛患者32例,将所有患者按照随机方法分为观察组和对照组,两组患者各16例,观察组患者采取奥卡西平治疗,对照组患者采取卡马西平治疗,对比两组疗效及不良反应.结果 观察组显效7例,有效8例,无效1例,总有效率为93.4％;对照组显效5例,有效7例,无效4例,总有效率为75％;差异具有统计学意义(P<0.05).治疗8周后,观察组患者的VAS评分为(15.1±5.6)分,对照组VAS评分为(22.1±8.7)分;差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为18.8％;对照组不良反应发生率为31.3％;差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥卡西平治疗三叉神经痛疗效显著,值得临床推广应用.
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卡马西平联合甲钴胺治疗糖尿病性周围神经病变30例临床观察
目的 探讨对糖尿病周围神经病变痛性改变的患者实施联合用药治疗的临床效果.方法 选取我院收治的60例糖尿病周围神经病变痛性改变的患者,分为观察组及对照组,对照组30例实施单一甲钴胺胶囊治疗,观察组30例给予卡马西平片联合甲钴胺胶囊给药治疗,为期6周,就两组患者治疗前后的血糖水平、痛性改变的改善情况及治疗疗效.结果 治疗6周后,两组患者的空腹血糖及餐后2h血糖均较治疗前显著降低(P<0.05),两组对比无显著差异;两组患者治疗后VAS疼痛评分均显著降低(P<0.05),观察组治疗后VAS评分显著低于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论 对糖尿病周围神经病患痛性改变的患者实施卡马西平联合甲钴胺治疗能够显著提高疼痛改善情况及治疗效果,效果优于单一给药治疗,疗效确切.
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卡马西平结合康复治疗10例脊髓损伤后中枢性疼痛患者的疗效观察
目的 观察分析卡马西平结合康复治疗脊髓损伤后中枢性疼痛患者的临床疗效.方法 选取我院于2013年1月至2014年1月期间收治的脊髓损伤后中枢性疼痛患者10例作为研究对象,均给予卡马西平治疗,并指导其进行康复治疗,观察其治疗后的临床效果,采用McGill疼痛问卷对患者治疗前后的疼痛进行评定.结果 治疗后患者的PRI-S、PRI-T、PRI-A、NWC评分分别为(6.13±1.18)分、(5.12±1.04)分、(2.43±1.13)分、(5.12±1.07)分,均低于治疗前的(25.34±2.78)分、(16.59±2.25)分、(8.45±2.34)分、(8.95±2.18)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 脊髓损伤后中枢性疼痛患者在卡马西平治疗的基础上结合康复治疗可取得较好的效果,促进患者康复,值得临床推广使用.
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额叶癫痫丙戊酸钠缓释片和卡马西平联合治疗的临床疗效和安全性研究
目的：讨论丙戊酸钠缓释片和卡马西平联合对额叶癫痫的临床疗效和安全性。方法以我院在2015年1月———2016年5月收治的80例额叶癫痫患者作为研究对象，随机将其分为观察组和对照组，每组各40例。对照组使用卡马西平进行治疗，观察组在此基础上使用丙戊酸钠缓释片两者结合进行治疗。对比两组的治疗效果以及不良反应的发生率。结果观察组的治疗总有效率为97．5％，对照组的治疗总有效率为75％，两者之间存在显著的差异，p ＜0．05，有统计学意义；两组均未发生严重的不良反应，p ＞0．05，没有统计学意义。结论利用癫痫丙戊酸钠缓释片和卡马西平联合治疗额叶癫痫，治疗效果显著，不良反应发生率低，值得在临床上推广使用。
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对比卡马西平及奥卡西平治疗颞叶癫痫的不良反应分析
目的 对比卡马西平及奥卡西平治疗颞叶癫痫的不是反应.方法 选取2011年11月到2014年11月北京各家医院收治的154例颞叶癫痫患者作为本次研究的对象,其中使用奥卡西平治疗的患者74例(甲组)和卡马西平的患者74例(乙组),对比两组患者的不良反应.结果 甲组患者不良反应发生率是5.4％,乙组患者不良反应发生率是16.22％,两组不良反应发生率对比,甲组要显著低于乙组,差异具有显著性(x2 =4.485,P =0.034).结论 颞叶癫痫患者术后采用奥卡西平药物治疗,其不良反应要显著少于采用卡马西平治疗.
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三叉神经痛应用针灸推拿治疗的临床观察
目的 探究在三叉神经痛的治疗中针灸推拿的临床治疗效果. 方法 选取2014年1月至2014年12月在我院治疗的三叉神经痛患者70 例作为研究对象,按照随机分组原则将患者分为对照组和治疗组分别35例,其中对照组采用卡马西平药物治疗,治疗组患者则采用针灸推拿进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果. 结果 治疗组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,差异显著具有统计意义(P<0.05). 结论 在三叉神经痛的临床治疗中采用针灸推拿进行治疗能够显著提升患者的临床治疗总有效率,值得在临床上推广应用.
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丙戊酸钠联合卡马西平治疗额叶癫痫的效果观察
目的:探讨丙戊酸钠联合卡马西平治疗额叶癫痫的临床疗效.方法:选取我院2015年2月~2016年9月收治的额叶癫痫患者32例,随机分为观察组和对照组各16例,对照组给予患者卡马西平治疗,观察组给予患者丙戊酸钠联合卡马西平治疗,对比两组患者的临床疗效及不良反应.结果:观察组患者显效10例,有效4例,无效2例,总有效率为87.5%;对照组患者显效6例,有效5例,无效5例,总有效率为68.8%;两组总有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:丙戊酸钠联合卡马西平治疗额叶癫痫疗效确切,能够有效减少额叶癫痫的发作频率,安全性高,值得临床推广应用.
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甲钴胺片与卡马西平对比治疗原发性三叉神经痛的疗效观察
目的:探究甲钴胺片与卡马西平对比治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法:对照组子以卡马西平治疗,观察组予以甲钴胺片治疗,观察对比两组临床疗效和药物不良反应发生情况.结果:观察组总临床疗效为90.5％,对照组总临床疗效为88.1％,P＞0.05;观察组药物不良反应发生率为9.5％,明显低于对照组的33.3％,P＜0.05.结论:甲钴胺片可取得与卡马西平相近的临床疗效,但甲钴胺片用药安全性较高,值得临床应用和推广.
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脑炎继发癫痫例托吡酯、卡马西平与丙戊酸钠治疗效果分析
目的：探讨对脑炎继发癫痫患者实施托吡酯、卡马西平、丙戊酸钠治疗的方法和临床效果。方法：选取2015年4月至2016年4月我院收治的脑炎继发癫痫患者60例，随机分成三组，对20例A组患者实施托吡酯治疗，对B组20例患者实施卡马西平治疗，对C组20例患者实施丙戊酸钠治疗，观察三组患者的治疗情况。结果：三组患者的治疗效果无显著差异，A组患者的不良反应发生率显著优于其他两组，P<0.05，有统计学意义。结论：对脑炎继发癫痫的患者实施卡马西平、托吡酯及丙戊酸钠治疗的疗效无显著差别，其中托吡酯的不良反应发生率低，在临床工作中应根据患者实际情况进行用药。
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托吡酯与卡马西平对部分性癫痫发作的疗效及不良反应分析
目的：研究托吡酯与卡马西平对部分性癫痫发作的临床疗效以及不良反应。方法：选取2012年5月到2013年5月我院收治的部分性癫痫发作患者120例，随机分为A组和B组，每组60例，其中A组给予托吡酯进行治疗，B组给予卡马西平进行治疗，比较两组的临床疗效、发作次数以及不良反应。结果：A组总有效率为93.3％（56/60），显著高于B组的总有效率76.7％（46/60），两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后A组发作次数显著少于B组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；A组不良反应发生率显著高于B组不良反应发生率，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：托吡酯治疗部分性癫痫发作相比卡马西平具有较好的临床疗效，能减少癫痫的发作次数，且不良反应较少。
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加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床随机对照分析
目的：分析在复发性三叉神经痛患者的临床治疗中，加巴喷丁与卡马西平的临床效果。方法：选取我院于2015年1月至2016年1月收治的80例复发性三叉神经痛患者为研究对象，将所选患者随机均分为对照组和实验组，对照组患者服用卡马西平治疗，实验组患者服用加巴喷丁治疗，对比两组患者的治疗效果及不良反应情况。结果：两组患者的临床治疗效果大致相当，但是实验组患者的不良反应例数明显少于对照组患者，两组患者这一数据对比存在统计学差异（P＜0.05）。结论：在复发性三叉神经痛患者的治疗中，加巴喷丁与卡马西平的临床疗效均较好，但是加巴喷丁不良反应更少，值得推广。
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发笑性癫痫1例报告
发笑癫痫（Gelastic Epilepsy）是一种特殊类型的癫痫发作形式，临床少见，也容易被漏诊误诊，现将我们诊治的1例发笑性癫痫报告如下：
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外伤性癫痫患者服用卡马西平系统健康教育的实践与体会
颅脑损伤约占全身损伤的15%-20%,仅次于四肢损伤[1].颅脑产伤是新生儿或婴幼儿癫痫的常见病因.成人闭合型颅脑损伤的癫痫发生率为0.5%-5%.开放性颅脑损伤为20%-50%[2].在临床治疗中抗癫痫药首选卡马西平.其治疗原则是早期,足量,持续用药.不规则用药,突然停药或随意减药,由此导致的癫痫持续状态的发生而致命.有效的抗癫痫治疗可使80%病人发作得到控制.故外伤性癫痫患者遵医嘱服药问题甚为重要.我科自2003年以来,就外伤性癫痫患者服用卡马西平制定了具体措施,取得了良好的效果.现报告如下.
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卡马西平联合维生素B12治疗三叉神经痛疗效观察
目的:观察维生素B12+卡马西平的联合治疗与卡马西平单独治疗原发性三叉神经痛的临床疗效.方法:采用随机、对照、开放性临床试验.入选36例原发性三叉神经痛患者,随机分为维生素B12+卡马西平联合治疗组与卡马西平单独治疗组,疗程均为4周,观察治疗前后两组患者三叉神经痛治疗情况.结果:联合治疗对原发性三叉神经痛的止痛效果明显.结论:联合药物治疗三叉神经病是一种非常有效和安全的治疗方法,值得进一步研究.
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建立CNAS实验室间质评测定血浆中卡马西平浓度的超高效液相色谱质谱法
目的 建立测定人血浆中卡马西平浓度的超高效液相色谱质谱检测方法,用于满足CNAS实验室间质评要求. 方法 以奥沙西泮为内标,血浆经甲醇直接沉淀后进样分析,应用UPLC-MS/MS方法进行检测.色谱柱为ACQUITY UPLC HSS C18柱,流动相为含0.1％甲酸的水溶液-甲醇溶液,流速为0.4 mL·min-1,电喷雾离子源,多反应监测,正离子扫描分析. 结果 卡马西平浓度在5.0～1000 ng·mL1(r=0.9965)内,线性关系良好;低定量限为0.5 ng·mL-1.日内、日间精密度的RSD值均＜10％;提取回收率＞90％,RSD值＜10％.5个质评样品浓度的检测结果与靶值偏差＜20％,结果满意,满足CNAS实验室间质评要求. 结论 该方法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于卡马西平的血药浓度含量测定及药代动力学研究.
关键词： 卡马西平 血药浓度 CNAS实验室间质评 超高效液相色谱质谱法 -
丙戊酸钠联合卡马西平预防热性惊厥28例疗效体会
热性惊厥(Febrile Convulsion,FC)是儿科常见急症之一,约占小儿惊厥的一半左右,6个月～4岁小儿多见.多因上呼吸道感染,在发热24小时内,体温38℃以上时发生,多呈大发作形式,严重者会引起脑损伤,甚至转化为癫痫.
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卡马西平致大疱性表皮松解型药疹1例
1 病例资料患者:赵××,女性,14岁,因发热、皮疹2d入院,皮疹为红色针尖样小丘疹,略高出乎面,压之褪色,局部有小水泡,无明显搔痒、疼痛,也无水肿、紫癜、出血点.
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卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的疗效研究
目的：研究卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫痫的疗效。方法选取2012年1月～2016年12月我院收治的额叶癫痫患者120例为研究对象，随机分为实验组（联合用药治疗）和对照组（卡马西平治疗），各60例。对两组患者进行为期半年的病情随访。结果实验组显效率56.7%，有效率31.7%，无效率11.7%；对照组显效率45.0%，有效率13.3%，无效率41.7%。实验组总要有效率为88.4%，对照组总有效率为58.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。且两组患者在发作形式及不良反应方面，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论卡马西平与丙戊酸钠联合治疗额叶癫痫，明显的提高了患者的疗效。值得医院在临床治疗中大力推广应用。
