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According to the TCM theories of Meridian and Pulse-Picture, the author probed in the treatment of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) with auriculo-acupoint pressing (AAP) and obtained good result. The study was reported as follows.METHODS General Materials Forty-five patients with chronic refractory of ITP selected from the 269 ITP in-patients, hospitalized from January 1991 to January 1998, were observed. They were diagnosed according to the clinical manifestations, peripheral blood picture and bone marrow examination, as well as platelet antibody test in some of them, which were all in accordance with the unified diagnostic standard of ITP in China(1). All of the patients had course of disease over half a year and their disease treated with hormone for 2-3 months ineffectively, and had hemorrhagic symptoms, such as dermatorrhagia and rhinorrhagia, with no hepatosplenomegaly, and platelet count within 8-72×109/L. The hormone therapy was withdrawn or stopped gradually in the observation period.
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急性特发性血小板减少性紫癜患儿血清细胞因子的检测及其意义
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,其发病率为小儿群体的4/10万~8/10万[1].为进一步探讨ITP的免疫致病机制及细胞因子在ITP发病中的作用,为临床诊断和治疗提供理论依据,我们采用ELISA法检测ITP患儿的血清白细胞介素2、4、8、10(IL-2、4、8、10)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,并分析其与外周血血小板计数的相关性.现报告如下.
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调节性T细胞及Foxp3基因在特发性血小板减少性紫癜患儿免疫失调中的作用
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种儿童常见的出血性自身免疫病,但发病机制尚未完全明了,难以找到真正特异而有效的治疗方法.近年研究发现CD4+ CD25+调节性T细胞(regulation T cell,Tr细胞)是维持机体免疫耐受的重要调控者,在自身免疫病中的作用逐渐成为研究的热点.为探讨CD4+ CD25+调节性T细胞与ITP发生、发展的关系及其临床意义,我们于2005年2月-2006年7月采用流式细胞术和RT-PCR检测了ITP患儿外周血中Tr细胞的数量及相关基因Foxp3的表达.
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霉酚酸酯治疗激素耐药特发性血小板减少性紫癜的疗效和机制研究
特发性血小板减少性紫癜(chronic idiopathic thrombocytopenic purpura, CITP)属自身免疫性疾病,常规治疗主要是用糖皮质激素抑制脾脏对血小板的破坏,糖皮质激素治疗无效者常作脾切除治疗.20%~30%的患者对糖皮质激素和脾切除仍无效,对静注免疫球蛋白、长春新碱、达那唑、硫唑嘌呤等药物亦不敏感.
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应重视成人特发性血小板减少性紫癜诊治中的问题
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种免疫介导的血小板减少综合征,约占出血性疾病的30%,欧美新流行病学研究显示,该病年发病率为5/10万~10/10万人口,任何年龄均可发病,儿童和成人各半,男女各半,仅在育龄期女性发病率略高于同龄段男性,65岁以上老年发病率呈上升趋势.
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儿童特发性血小板减少性紫癜伴巨细胞病毒感染临床分析
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是儿科常见的出血性疾病之一,近年研究发现,巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染可导致造血功能紊乱,有些CMV感染患儿的临床唯一症状就是血小板减少性紫癜,但迄今对此病的发病机制尚不清楚.我们通过检测ITP患儿血白细胞CMV-DNA、血浆CMV-IgM,探讨CMV感染与ITP的关系.
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脾功能亢进的实验研究及其临床应用
保留牌脏及其免疫功能治疗脾亢,近年来国内外学者从不同角度进行了研究.迄今尚未取得突破性进展.本文结扎家犬脾静脉制做动物睥亢模型后,选择40%尿素进行治疗.并经脾动脉插管连续注入40%尿素临床治疗小儿脾亢9例,年龄1.5~11岁,术后有8例随访6~30个月,患儿血象及免疫指标稳定,临床症状消失,无复发,生长发育正常.
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部分脾动脉栓塞治疗小儿慢性原发性血小板减少性紫癜2例
1病例资料例1,男,6岁.因反复鼻出血、皮肤瘀斑3年于2003年3月26日入院.患儿于3年前因感冒后出现鼻出血及皮肤瘀斑在外院确诊为原发性血小板减少性紫癜(ITP),经激素,丙种球蛋白治疗好转出院.
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特发性血小板减少性紫癜腹腔大出血1例
患者,男,25岁。两天前酒食过量剧烈呕吐后即感上腹部不适,逐渐加重并伴头晕、乏力。既往称健。体检:神志清楚,呼吸20次/分,脉搏85次/分,血压108/70mmHG。皮肤、粘膜稍苍白。左上腹压痛,未及反跳痛。血常规:PLT 12×109/L,HGB 90g/L。上腹部CT:脾胃间隙内可见一9.0cm×4.0cm cm茄子形肿块,CT值约60.3HU,(图,↑),伴胃后壁增厚,CT值约33.5HU(图,↓),及肝、脾周积液(CT值约38.6HU)(图,→,←)。增强扫描:肿块及增厚的胃后壁于各期均无强化。CT诊断:胃-脾间隙、胃后壁血肿可能性大,伴腹腔积血。手术所见:腹腔内大量暗红色血液约3000ml,脾胃韧带内可见两个血肿,大者约6.0×6.0cm,近血肿附近网膜-胃大弯侧胃壁有一8.0×1.0cm淤血。行脾胃韧带血管破裂修补缝扎术。术中给自体血15ooml,异体红细胞悬液400ml,血小板1个治疗量及晶体750ml。
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胸腺肽与达那唑联合治疗慢性特发性血小板减少性紫癜
慢性特发性血小板减少性紫癜(chronic idiopathic thrombocytopenic purpura,CITP)是一种自身免疫性疾病,绝大多数病人对糖皮质激素和(或)脾切除治疗有效,尚有部分属于难治性CITP,虽然有多种方法用于治疗CITP,但效果并不理想.我们采用胸腺肽和达那唑联合治疗CITP,取得一定效果,报告如下.