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CD14在B1细胞的表达研究
目的:比较分析小鼠B1细胞和B2细胞CD14的表达,探索B1细胞在天然免疫中的作用.方法:取正常C57BL/6小鼠的腹腔和脾细胞,anti-Igm免疫磁珠分选B1和B2细胞,提取总RNA后用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测CD14 mRNA的表达,以anti-CD14抗体、anti-CD19抗体流式细胞仪分析CD14分子在B1和B2细胞表面的表达;进一步给予小鼠腹腔内注射脂多糖(LPS),于不同时间点分选B1细胞,RT-PCR检测CD14 mRNA表达水平的变化.结果:RT-PCR及流式细胞仪检测结果显示CD14在正常小鼠B1细胞有较低水平的表达,而B2细胞几乎没有表达,LPS刺激后B1细胞的CD14表达水平明显升高.结论:CD14表达于正常小鼠B1细胞,并且可能在B1细胞对LPS的应答中具有重要作用.
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LPS和抗LPS治疗的研究及应用进展
细菌脂多糖LPS是革兰阴性菌致病的关键因子,可作为抗感染药物治疗的作用靶位.本文主要对LPS结构和功能及致病机制和抗LPS治疗策略的研究和应用进行综述,为临床上内毒素介导的感染性疾病的防治提供一定的依据.
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绿脓杆菌组分疫苗研究进展
由于绿脓杆菌在自然界广泛存在并且对大多数防腐剂和抗菌素药物均表现出耐受性,已成为医院内感染经常出现的条件致病菌.许多年来,人们致力于研制开发安全有效的绿脓杆菌疫苗,以助于对绿脓杆菌感染的控制.目前,一些组分疫苗表现出了较好的发展前景,例如外膜蛋白疫苗、胞外粘液多糖疫苗、LPS疫苗等.本文对这些疫苗的组成成分、制备方法、动物实验和人体观察等作一简要综述.
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甲型副伤寒沙门氏菌LPS提取和O-SP纯化
提取甲型副伤寒沙门氏菌脂多糖(LPS)和纯化特异多糖(O-SP),为制备副伤寒结合疫苗奠定基础.采用大罐培养,菌体热酚法提纯去蛋白,乙醇分级沉淀冷冻离心去核酸,乙酸水解脱毒,高速离心,柱层析等方法纯化.纯化O-SP核酸含量低于1%,蛋白含量低于1.5%,O-乙酰基含量0.5~0.8mmol/L,与甲型副伤寒超免血清形成明显沉淀线,核磁共振图谱(NMR)显示甲型副伤寒O-SP的特征谱.建立了实用的纯化甲型副伤寒O-SP工艺.
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创伤合并多器官功能障碍综合征患者血清LTB4和LPS的变化
创伤后免疫/炎症反应的失控、促炎细胞因子的大量释放和抗炎反应过度强烈均可导致MODS~([1,2]),这也是导致死亡的主要原因.笔者通过检测创伤合并MODS患者血清LTB4和LPS水平,比较其与损伤严重度评分(ISS)和急性生理和慢性健康评分Ⅲ(APACHEⅢ)的关系,旨在探讨它们的变化在MODS病情发展中的作用,为辅助临床预防和治疗MODS提供依据.
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中药膳食防治严重烫伤大鼠肠道细菌移位研究
脓毒症是引起严重烧伤患者死亡的主要原因之一,其发生与肠道细菌移位及肠源性LPS的侵袭有关[1-2].因此,减少肠道细菌移位对预防脓毒症发生有重要意义.笔者应用药膳饮食喂饲烫伤大鼠,观察其对大鼠肠道细菌移位及LPS入侵的影响,探索防治肠道细菌移位的方法.
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LPS诱导THP-1细胞释放蛋白表达的调节
目的:探讨LPS诱导THP-1细胞释放蛋白表达的调节.方法:LPS(1μg/ml)诱导不同时间后,THP-1细胞上清液中蛋白含量变化及不同浓度LPS诱导THP-1细胞释放蛋白的表达和NF-κB的活性,LPS诱导THP-1细胞释放HMGB1蛋白核转位变化.结果:LPS组TNF-α 的含量均显著低于LPS组,处理LPS诱导THP-1细胞细胞上清液NF-κB的活性表达量呈明显下降趋势.结论:LPS可诱导THP-1细胞TNF-α表达增多及NF-κB活化,导致蛋白表达增多及核转位,能抑制THP-1细胞TNF-α表达及NF-κB活化,调节蛋白的表达及核转位.
关键词: LPS THP-1细胞 NF-κB(P-65) 核转位 -
肿瘤坏死因子-α、内毒素、磷脂酶A2与重症胸腹损伤急性肝损伤的相关性研究
目的:探讨肿瘤坏死因子-α、内毒素、磷脂酶A2与重症胸腹损伤急性肝损伤的相关性研究.方法:将2016年8月-2017年8月在我院ICU治疗的78例重症胸腹损伤患者随机分为两组,对照组无急性肝损伤,观察组伴有急性肝损伤,比较两组患者的TNF-α、LPS、PLA2、ALT、AST.结果:观察组TNF-α、LPS、PLA2、ALT、AST水平明显高于对照组,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组内TNF-α、LPS、PLA2与ALT、AST呈正相关(P<0.05).结论:TNF-α、LPS、PLA2与重症胸腹损伤急性肝损伤有明显关联,其水平与急性肝损伤呈正相关,为临床肝损伤的诊断提供了有力依据.