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  • 蛋白质多肽类药物非注射制剂研究现状

    作者:刘敏;黄绳武

    由于大分子物质具有相对分子质量大、不易透过细胞膜、易在体内酶解、降解代谢途径多样等特点,其临床应用的主要剂型为注射用溶液剂和冻干粉针剂.因而,通过制剂学方法来改变蛋白质多肽类药物的给药形式已成为现代药剂学的研究热点.此文就蛋白质多肽类药物非注射制剂的研究现状进行综述性介绍.

  • 仿生型药物递送系统研究进展

    作者:王雅哲;周建平;丁杨;王伟

    仿生型药物递送系统以天然微粒载体为基础,具有良好的靶向性和低免疫原性,是近年来兴起的一种极具发展潜力的药物递送系统.本文从哺乳动物细胞、内源性蛋白及病原体等热门研究领域着手,综述了仿生型药物递送系统的新研究进展.

  • 聚氨基酸作为药物载体的研究进展

    作者:汤继辉;周建平;陈飞虎

    聚氨基酸在药物传递系统中的应用已成为药剂学研究热点之一,本文综述了聚氨基酸与药物、聚乙二醇及其他高分子材料偶联合成两亲性材料等作为药物载体方面的研究进展.

  • 青蒿素类药物制剂中国专利申请技术分析

    作者:蒋薇薇;张磊;沈雁

    青蒿素类化合物除抗疟作用外,在治疗艾滋病和肿瘤等疾病方面具有潜在的临床应用价值.目前临床上应用的青蒿素类药物制剂普遍存在溶解度差、首过效应高、生物利用度低、给药频繁、疟原虫复燃率高等缺点,因此,采用制药新技术,研发青蒿素类药物新制剂以克服传统制剂的不足成为研究热点之一.笔者通过文献检索,对青蒿素类药物制剂的中国专利申请状况和相关专利技术进行了分析,旨在为国内研发机构和相关企业对于青蒿素类药物制剂的后期开发、专利保护策略以及知识产权布局提供有益的参考和建议.

  • 前列腺癌主动靶向药物传递系统的研究进展

    作者:许静;余敬谋;刘勇华;何明

    目的 介绍前列腺癌主动靶向药物传递系统的研究进展.方法 查阅近年来国内外相关文献,对前列腺癌作用靶点为基础的主动靶向药物传递系统进行总结和归纳.结果 以前列腺特异性抗原和前列腺特异性膜抗原等作为靶点,应用抗体、适体或者多肽靶向修饰的脂质体、胶束、纳米粒、前体药物传递系统,可以将药物有效传递到前列腺癌靶组织、靶细胞,提高抗肿瘤药物作用效果.结论 主动靶向前列腺癌的药物传递系统具有广闰的研究和应用前景.

  • 抗肿瘤纳米制剂药代动力学评价的研究进展

    作者:罗丹;张经纬;周芳;吴晓兰;王广基

    抗肿瘤药物水溶性差、药代动力学行为不理想等特征在临床应用中严重影响疗效.抗肿瘤纳米制剂的开发可以实现药物增溶的目的,能够改善抗肿瘤药物的药代动力学行为,具有良好的应用前景.本文综述了抗肿瘤纳米制剂的研究现状,分别从整体和细胞水平介绍其药代动力学行为特征,探讨抗肿瘤纳米制剂发挥优势可能的作用机制.

  • 渗透泵药物传递系统制备技术研究进展

    作者:章靖芳;苏峰;刘为中;何广卫

    渗透泵药物传递系统由于能够平稳的释放药物,且释药不易受药物的理化性质、病人生理因素及摄入食物的影响,日益受到药学工作者的关注.目前,已经上市销售的渗透泵片数目对比10年前增长了近1倍.该文简述了渗透泵药物传递系统的结构分类、详细介绍了口服渗透泵制备技术近年来的研究进展.

  • 雷公藤甲素醇质体体外透皮性能和在体抗炎活性的研究

    作者:朱希聪;张为;林兰英;陈晋广

    雷公藤甲素是从卫矛科植物雷公藤中分离出的活性高的环氧化二萜内酯化合物,是雷公藤的主要有效成分之一,其相关效价比雷公藤总苷高100~200倍;1,2但同时它又属于毒性很强的药物,其临床不良反应的发生频率远高于其它药物,限制了它的临床应用.本研究选择了醇质体作为外用药物载体材料,制备雷公藤甲素外用醇质体,以期充分发挥它的生物活性,而降低药物毒副作用的目的.醇质体是近年来药物传递系统中一种新的脂质体载体.这种载体由于具有高变形性、高包封率和能完整地渗透过皮肤而受到广泛关注.本研究中,采用卵磷脂和乙醇制备醇质体,同时研究雷公藤甲素醇质体的体外透皮效果及在体抗炎疗效.

  • 缓释型肺吸入制剂的研究进展

    作者:陆亚媛;赵娣;李宁;卢山;陈西敬

    近年来,肺吸入制剂因为直接将药物递送至患病部位、无首过效应、患者依从性大等优点,成为研究热点.但肺吸入制剂仍然存在许多问题如药物消除迅速、给药次数频繁、存在临床用药安全性隐患.本文将从肺部主要的消除机制入手,对目前缓释肺吸入制剂进行综述,为今后肺吸入的临床应用提供思路.

  • 聚合物在温度敏感型原位凝胶中的应用

    作者:朱海燕;丁洁;王本晓

    多种聚合物可用于原位凝胶系统,使其随温度的变化而胶凝,缓慢持久地释放药物,在临床上有着广阔的应用前景.聚合物的开发应用必将不断地促进温度敏感型原位凝胶的快速发展.

  • Taguchi正交法优化奥沙利铂长循环脂质体的制备

    作者:Cheraga Nihad;沈雁;涂家生

    目的 通过优化奥沙利铂(L-OHP)长循环脂质体的制备工艺,以提高其包封率(entrapment efficiency,EE%)并达到缓释效果.方法 采用Taguchi正交法L9(34)(TOA),以包封率作为考察指标并采用超滤法检测包封率.考察了L-OHP脂质体的粒径、zeta电位、形态以及体外释放行为.结果 药物与脂质间的比例(W/W),胆固醇与磷脂酰胆碱的比值(M/M)和超声时间是影响大的三个因素(P<0.05).此外,优化后的奥沙利铂脂质体经mPEG修饰后与未修饰的奥沙利铂脂质体相比较,具有更好的物理化学特性,其粒径为(204±1.1)nm,包封率高达25.40%±2.5%.修饰后的脂质体在透射电子显微镜下呈现球形结构,具有较大的内部空间,脂质体表面可见白色mPEG层状结构.经mPEG修饰的奥沙利铂脂质体相比于未修饰的脂质体,具有更低的体外释放速率,具有一定缓释能力.修饰与未修饰的脂质体以及奥沙利铂溶液均符合一级释放模型,拟合系数为0.990 2.结论 经Taguchi正交法优化后的奥沙利铂长循环脂质体可作为一种新型的肿瘤靶向药物传递系统.

  • 固体脂质纳米粒和纳米结构脂质载体在药物传递中的研究进展

    作者:宋春晓;何书莲;曹春凤;张国锋;张文君;王嵩;王立

    基于固体脂质的纳米粒(Solid lipid - based nanoparticles,SLBNs)作为新型药物传递系统比常规的药物传递系统存在优势。通常,基于固体脂质的纳米粒可以分成两种形态,即固体脂质纳米粒( Solid lipid nanoparticles, SLNs)和纳米结构脂质载体(Nanostructured lipid carriers,NLCs)。但固体脂质纳米粒与纳米结构脂质载体在基质的组成上不同,本文就基于固体脂质的纳米粒的制备技术、表征方法及应用的新研究进展进行总结,为基于固体脂质的纳米粒进一步研究提供参考依据。

  • 药剂学研究进展

    作者:耿海明;成光;冯小路

    该文对现代药剂学研究领域中取得的主要成果,如快速起效、缓控释和靶向性新技术、新制剂与新剂型等进行综述.

  • 芦荟大黄素抗肿瘤作用的药物传递系统研究进展

    作者:张诚诚;邵兵;纪宏宇;冯佳玉;吴琳华

    肿瘤是多种因素诱发的细胞癌变,已经成为危害人类健康的重大疾病之一.芦荟大黄素是一种有着广泛药理作用的蒽醌类中药单体,有研究表明芦荟大黄素通过阻滞细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤细胞转移等作用机制发挥抗肿瘤作用.但芦荟大黄素的疏水性和在水溶液中固有的结晶倾向限制了其剂型开发和临床应用,适宜的药物传递系统能够促进中药有效成分的应用,提高其抗肿瘤疗效,降低不良反应.因此对芦荟大黄素在抗肿瘤作用方面的药物传递系统研究进展方面进行综述,为芦荟大黄素的剂型研究和临床应用提供新的思路和科研方向.

  • 非肌层浸润性膀胱癌的灌注化学疗法研究进展

    作者:任利翔;柴宝山

    膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,其中75%以上被诊断为非肌层浸润性膀胱癌( NMIBC)。经尿道膀胱肿瘤电切术( TURBT)是NMIBC标准诊疗手段,但由于NMIBC易复发的特点,通常根据肿瘤分期、分级情况辅以适宜的膀胱灌注疗法可以降低肿瘤复发率。本文就灌注化疗药物、药物传递系统以及临床治疗策略的现状和进展进行综述,以期对临床NMIBC灌注化疗的应用提供参考。

  • 溶致液晶的制备、表征以及作为药物载体的应用

    作者:房盛楠;张美敬;余越;王天宇;薛丹平;田雪梅;陶春;宋洪涛

    脂质已经被广泛地用作多种药物传递系统中的主要组分,例如脂质体、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体和溶致液晶.其中,溶致液晶具有高度的有序性和热力学稳定的内部纳米结构,从而具有作为持续释放药物模型的潜力.立方相和六角相的复杂结构已经被证实能够为活性药物原料(不同的相对分子质量和极性)提供由扩散控制的释放.此外,脂质的生物可降解性和生物相容性证明了其具有小的毒性并且可应用于多种给药途径.因此,近几年对溶致液晶的研究已经吸引了很多研究者的关注.本文将对溶致液晶的结构特点、制备方法、表征进行综述.此外,溶致液晶作为药物传递系统的新研究进展将被进一步讨论.

  • 药质体——一种自组装药物传递系统的研究进展

    作者:刘石磊;郑敏;李宝才

    1986年Vaizoglu等[1]提出一种新的概念--药质体(pharmacosomes).概念提出后,国内外学者已经对这种新型的靶向制剂有所研究.由于其制备过程中,脂质前药在水溶液中的自组装特性,又有学者提出了自组装药物传递系统[2](self-assembled drug delivery system,SADDS)的概念.

  • 自乳化释药系统的研究进展

    作者:宋笑丹;唐景玲;吴琳华

    目的:介绍自乳化药物传递系统的研究进展.方法:根据国内、国外文献报道,进行全面综合、整理和归纳.结果:对自乳化药物传递系统的处方组成和质量评价作一介绍,重点对自乳化释药系统的应用现状与前景进行综述.结论:自乳化药物传递系统将有广阔的发展前景.

  • 两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统研究概况

    作者:孙方

    目的:简述两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统.方法:通过查阅国内外相关文献资料,对该药物剂型的研究进行综述.结果:两亲性嵌段共聚物纳米胶束载药系统的特性、体内释放药物的特点与靶向性表明药物剂型与临床疗效紧密相关.结论:新剂型的研发成功,对临床疗效的提高、不良反应的降低、患者用药顺应性的适应,表明药物剂型与临床疗效紧密相关.

  • 新型的药物传递系统-原位凝胶的研究进展

    作者:张翠霞;张文涛;王东凯;仲静洁;徐飒

    目的:介绍原位凝胶这种新型的药物传递系统.方法:参阅国内外文献,进行分析,归纳和总结.结果:原位凝胶按其形成机制可分为温度敏感型,离子敏感型,pH敏感型以及光敏感型等,其在眼部给药,鼻腔给药,注射给药,阴道及直肠给药,口服给药方面有着广泛的应用.结论:作为一种新型的给药系统,原位凝胶虽还有一些问题有待解决,但却是一个很有发展潜力的药物传递系统.

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