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WHO发布炭疽诊治指南--全球警戒准备应对生物恐怖
WHO的高级官员于10月18日称,全球的警戒系统准备与生物恐怖活动可能导致的感染性疾病的爆发作斗争,并号召公共卫生机构对于不断增长的炭疽感染保持警惕.
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美国医院微生物学实验室在处理生物恐怖事件中的作用
2001年9月和10月的炭疽暴发事件中,很多医院临床微生物学实验室对粉末及各种环境中的物质进行检验.自"911"事件后的炭疽暴发,即组成了实验室应急反应网络(labpratpru rsponse network,LRN),但是很多实验室不熟悉或全然不知其在实验室应急反应网络中的作用.
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059 炭疽芽胞对疫苗功效的重要作用
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评估检测系统和诊断决策支持系统对生物恐怖主义的反应能力
在美国2001年炭疽袭击中,当认为自己暴露在生物恐怖环境中的病人向应急反应人员、临床医生、实验室工作者和公共健康官员寻求帮助,要求检测怀疑的粉末时,他们却无能为力.从2001年10~12月,纽约生物反应实验室共收到超过3 200份环境标本.在新泽西州发现炭疽的2个月内,邮政局和州警署共处理了超过3 500份怀疑炭疽的阴性标本.这些都花费大量的资金.费城在2001年11月间用于调查和检测炭疽的费用高达1千万美元.建立有效的临床和环境中生物恐怖物品的检测系统,以及用于相关疾病的诊断决策支持系统是对反击生物恐怖主义和一些恶作剧的十分必要手段.
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贴片疫苗诱导的抗炭疽保护性免疫
经皮免疫(TCI)是一种向表皮免疫细胞传递抗原和佐剂的无针头技术.为了解决抗炭疽生物防御应急所需的要求,英国防御科学和技术实验室Kenney等设计了一种新的疫苗释放系统--干燥黏性贴片,从而简化了接种方法,提高了炭疽亚单位疫苗的耐受性.
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085 炭疽、Ebola病毒、马尔堡病毒以及委内瑞拉马脑炎病毒的单独和联合DNA疫苗的比较
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053 有效的抗炭疽粘膜免疫:产生中和抗体与Th1型细胞应答的保护性抗原鼻腔免疫
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032 炭疽芽胞对疫苗效力起主要作用
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066 增加首剂与第2剂炭疽疫苗接种间隔时间可增强人体抗体应答
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生物防御用DNA疫苗
近年的生物防御疫苗研究集中于DNA疫苗.DNA疫苗对人以及环境相对安全、经济,并且多价联合DNA疫苗还可以提供多重保护,因此有良好的研发前景和潜在的实用价值,但也存在免疫原性不强和接种方式有待改进等问题.此文就炭疽杆菌、埃博拉病毒、马尔堡病毒、猴痘病毒、天花病毒和委内瑞拉马脑炎病毒等几种被美国NIH和CDC列为重要生物战剂的DNA疫苗研发现状作一综述.
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抗炭疽单克隆抗体进入临床试验
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生物恐怖相关炭疽的特征及防治
美国"9.11"恐怖事件发生以后的2个多月时间内,美国东部部分地区连续发生多起炭疽病例,经调查证实是由人为因素所致,并已经认定与生物恐怖活动有关,称为生物恐怖相关炭疽(bioterrorism-related anthrax).炭疽曾对人类健康造成极大的威胁和危害.由于动物疫苗接种和卫生条件改善,人类炭疽的发病率明显下降,但作为生物武器的潜在威胁仍然存在,并已在局部地区成为现实,应引起高度的重视.本文回顾自然感染炭疽的特点,并重点介绍美国生物恐怖相关炭疽的特征和防治措施.
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陕西省延安市21例皮肤炭疽患者临床特征分析
目的 探讨皮肤炭疽患者的流行病学和临床特征.方法 回顾性分析2015年7月至12月延安市21例皮肤炭疽患者的流行病学资料、临床资料,对患者的一般资料、流行病学特点、临床症状、实验室检查、治疗方案和转归进行分析.结果 21例皮肤炭疽患者均在接触病死牲畜后出现皮肤火山口样溃疡,部分患者出现发热、头痛、腹泻、淋巴结肿大;2例患者皮肤损伤分泌物细菌涂片见革兰阳性杆菌,细菌呈两端截平,呈竹节状排列,其中1例细菌培养见需氧芽孢杆菌,且噬菌体试验、青霉素纸片试验均为阳性.21例患者经青霉素治疗后均痊愈.结论 接触不明原因病死畜后皮肤出现火山口样溃疡和焦痂,需高度警惕炭疽杆菌感染;及时采集标本行病原学检查可协助明确诊断;早期青霉素抗感染是控制病情、彻底治愈皮肤炭疽的有效疗法;及早上报疫情、加强炭疽知识的宣传是防控疫情扩散的关键措施.
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炭疽基本知识问答
关键词: 炭疽 -
炭疽及几种烈性传染病的研究进展
自人类发明抗生素治疗传染病和发明免疫接种疗法预防传染病以来,在历史上曾经给人类带来巨大灾难的一些传染病如鼠疫、天花、炭疽等似乎离人类远去了.但是近年来不断出现的生物恐怖事件、旅行者被感染的报道以及某些地区传染病的暴发流行再次提醒人们对传染病尤其是烈性传染病仍然不能掉以轻心.
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皮肤炭疽病1例
炭疽病在世界各地均有发生,近年来我国部分地区仍有散发病例[1].现将笔者诊治的1例炭疽病报告如下.
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炭疽杆菌致死因子LF253的制备及活性分析
目的:制备具有生物学活性的重组致死因子253 (lethal factor 253,LF253)抗原,获得纯化的目的蛋白,检测其与全分子致死因子(lethal focfor,LF)蛋白竞争性结合保护性抗原(protective antigen,PA)的能力.方法:PCR扩增致死因子LF253片段的DNA,将目的基因插入pET-28a(+)表达载体中,利用大肠杆菌BL21(DE3)作为宿主菌,IPTG诱导重组蛋白表达,通过His标签亲和层析柱获得目的蛋白,Western blot和ELISA法检测蛋白抗原性,Biacore T-100测定重组蛋白与保护性抗原PA结合的亲和力,细胞毒性实验检测其生物学活性.结果:成功构建原核表达载体pET-28a/LF253,诱导获得重组蛋白sLF253的表达.Western blot和ELISA检测结果证实,该重组蛋白具有良好抗原特异性;细胞毒实验结果表明,重组蛋白可在体内外中和致死毒素引起的生物学效应.结论:本研究制备的融合蛋白sLF253能够与保护性抗原PA结合,可竞争性抑制LF全分子蛋白与PA的聚合,阻断炭疽毒素的致死作用,为今后炭疽疫苗等药物的研发奠定了基础.
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炭疽的防治
炭疽是由炭疽杆菌引起的急性传染病.原为草食动物的疾病,人因接触病畜或其皮毛受染,通过皮肤、粘膜、呼吸道、消化道及昆虫叮咬等多种途径使人感染.因此也称人畜共患病.炭疽在世界各国曾有广泛流行,严重的威胁人、畜的安全[1].据估计全世界目前每年发生炭疽病人可达2~10万人,而家畜患此病所造成的经济损失就更为严重.目前在我国农村,尤其是牧区,仍有本病散在发生.
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美国炭疽的流行现状及进展
炭疽是人畜共患的急性传染病,曾对人类健康造成极大的威胁和危害.由于动物疫苗接种和卫生条件改善,人类炭疽的发病率明显下降,但作为生物武器的潜在威胁仍然存在,并已在局部地区成为现实,应引起高度的重视.本文结合自然感染的炭疽流行病学历史,重点介绍美国炭疽的流行现状及生物恐怖相关炭疽的特点和防治措施.
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006 两种成分联合的直接荧光抗体技术对细菌性炭疽的快速诊断