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血脂康联合非诺贝特治疗甘油三酯偏高性混合型高脂血症疗效及安全性分析
目的探讨血脂康联合非诺贝特治疗甘油三酯偏高性混合型高脂血症疗效及安全性。方法将我院60例甘油三酯偏高性混合型高脂血症患者随机分为观察组30例和对照组30例。观察组采用血脂康联合非诺贝特治疗，对照组单独采用非诺贝特治疗。观察两组治疗8w，测定治疗前后的各项血脂指标，对其进行疗效评定，同时记录不良反应。结果观察组(70.00%)明显高于对照组(58.00%)，总有效率差异有统计学意义(2=10.89,<0.05)，治疗后血脂指标的水平变化中，除TG和HDL-C外，血脂康联合非诺贝特组明显优于非诺贝特汀组，差异有统计学意义(<0.05)，两组药物治疗均未见明显不良反应。结论血脂康联合非诺贝特治疗甘油三酯偏高性混合型高脂血症的临床疗效显著，治疗期间两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素氮(BUN)、肌酐(cr)和肌酸磷酸激酶(CK)水平均无明显变化，未见严重不良反应。
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阿托伐他汀钙与非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂临床观察
目的：探究阿托伐他汀钙联合非诺贝特在糖尿病合并高血脂患者治疗中的应用效果。方法选取2012年8月~2014年8月我院门诊治疗的糖尿病合并高血脂患者60例，按照治疗方法的不同分为两组，每组30例，对照组单纯给以阿托伐他汀钙治疗，观察组加用非诺贝特治疗，观察两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率（100%）显著高于对照组（90.0%），且治疗后，观察组血脂、血糖指标改善情况明显优于对照组，<0.05，均有统计学意义。结论阿托伐他汀钙联合非诺贝特在糖尿病合并高血脂治疗中临床效果可观，能够明显改善患者的血脂和血糖水平，有效提升治疗总有效率，值得在临床上推广。
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非诺贝特治疗高甘油三酯血症和高尿酸血症的疗效
目的研究并分析非诺贝特治疗高甘油三酯血症和高尿酸血症的临床治疗效果。方法本文通过选取2014年1月~8月于本院就诊的高甘油三酯血症伴高尿酸血症患者共120例，将患者依据就诊顺序进行编号，将其分为治疗组(采用阿托伐他汀治疗患者)与对照组(采用非诺贝特治疗患者)，比较两组临床疗效。结果经研究可知治疗后对照组血尿酸为(376.3±35.6)μmol/L、血清甘油三酯为(4.1±1.2)mmol/L；治疗组血尿酸为(302.3±38.1)μmol/L、血清甘油三酯为(3.2±0.9)mmol/L均显著低于治疗前，差异有统计学意义(<0.05)。结论在临床治疗过程中，通过比较两组的疗效，采用非诺贝特治疗高甘油三酯血症伴高尿酸血症患者的临床疗效优于对照组袁具有临床使用价值。
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非诺贝特联合坎地沙坦治疗合并高甘油三酯血症的高血压患者的疗效评价
目的：探讨非诺贝特与坎地沙坦联合治疗高血压伴高甘油三酯（TG）血症的临床疗效。方法收集高血压伴高TG血症患者56例，随机分为A组（18例）、B组（18例）和C组（20例），A组予以非诺贝特和安慰剂口服，B组予非诺贝特和坎地沙坦口服，C组予以同剂量坎地沙坦和安慰剂。结果结束治疗后，三组的血压、血脂及CRP水平均获得了不同程度的改善，B组的改善程度显著由于A、C组（P<0.05）。结论非诺贝特与坎地沙坦联合治疗高血压伴高 TG血症疗效显著，可改善血脂谱，并控制炎症因子以及血压水平，降低心血管事件发生率，值得推广应用。
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非诺贝特治疗172例脂肪肝临床疗效分析
目的探讨非诺贝特治疗脂肪肝的临床疗效。方法选取自2013年3月~2015年4月来我院就诊的172例脂肪肝患者为主要研究对象，并将其随机分为两组。一组为绞股蓝组，即使其服用绞股蓝，另一组为非诺贝特组，使其服用非诺贝特药物。比较两组患者的治疗效果。结果两组患者在经过不同方式的治疗后，TC、TG以及LDL-C均有所下降，HDL-C有所上升，并且非诺贝特治疗组较绞股蓝组的下降以及上升程度较明显，两组之间存在明显差异<0.05，研究结果存在统计学意义。而且，非诺贝特组患者治疗的总有效率达到88.37%，远高于绞股蓝组的67.44%，两组之间存在显著性差异，具有可比性(<0.05)。结论非诺贝特治疗脂肪肝不仅可预防脂肪肝的进一步恶化，还能够使患者的肝脏以及心血管等部位得到改善，值得进行推广、应用和传播。
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芪乌调脂颗粒治疗家族性高甘油三酯血症40例
目的:探讨芪乌调脂颗粒治疗家族性高甘油三酯血症的疗效.方法:将80例家族性高甘油三酯血症患者随机分为治疗组与对照组各40例.治疗组采用芪乌调脂颗粒及非诺贝特治疗,对照组单纯使用西药治疗.结果:用药8周后2组TG、TC水平下降显著,HDL-c水平升高显著,与治疗前相比差异有显著性(P<0.05),2组调脂总疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.05),且治疗组未发现肝损害病例.结论:芪乌调脂颗粒治疗家族性高甘油三酯血症疗效肯定,且未发现毒副作用.
关键词： 芪乌调脂颗粒 非诺贝特 家族性高甘油三酯血症 -
非诺贝特联合易善复治疗高原地区非酒精性脂肪肝疗效观察
目的:探讨非诺贝特联合易善复治疗高原地区非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:对我院2010年3月-2015年5月收治的非酒精性脂肪性肝炎患者68例,随机分为治疗组与对照组.两组均用易善复胶囊,治疗组除上述治疗外另给予非诺贝特胶囊口服,观察治疗4周后采用B超观察两组肝脏形态方面、肝功能、血脂等变化.结果:两组患者治疗前后总胆红素、丙氨酸转氨酶、谷草转氨酶、γ-谷氨酸转肽酶、甘油三酯、胆固醇比较,治疗组较对照组更能有效改善肝功能、血脂及胆固醇等实验室指标,同时能明显改善肝脏脂肪浸润程度.结论:非诺贝特联合易善复治疗高原地区非酒精性脂肪肝取得了非常好的疗效,在临床上值得推广.
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非诺贝特对高甘油三脂血症患者糖代谢的影响
高脂血症与高血糖相互之间有着内在联系和相互影响.高脂血症是引起动脉粥样硬化、脑血管意外、冠心病的首要因素,是威胁糖尿病患者健康与生命的主要危险因素.所以积极预防和治疗糖尿病患者的高脂血症,对减少血管并发症,特别是大血管并发症,降低致死率至关重要.
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非诺贝特导致尿毒症患者横纹肌溶解2例报道
服用降脂药导致横纹肌溶解以他汀类药物较多见,氯贝丁酯类引起横纹肌溶解则较罕见,目前国内公开报道的非诺贝特引起横纹肌溶解有20余例,且多于使用常规剂量(200mg/d)的情况下发生,仅有个别病例是由于超量(400 ～ 600mg/d)使用导致的.现将2例尿毒症患者口服非诺贝特治疗后出现横纹肌溶解的病例报告如下.
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他汀类药物与肌病
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,简称他汀类,其作用为抑制胆固醇的体内生成,临床主要用于降低血胆固醇与低密度脂蛋白水平.他汀类药物目前已用于临床的有:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐汀、西立伐他汀等.此类药物的代谢需要细胞色素P450 3A_4(细胞色素P450,简称CYP450),与同样需要P450 3A_4代谢的吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特等贝丁酸类降脂药同用可能发生肌病,特别是西立伐他汀与吉非贝齐伍用导致肌病/横纹肌溶解的危险性更大;与环孢素、红……
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非诺贝特对严重烧伤大鼠肝脏脂肪变性的疗效观察
目的 观察非诺贝特对严重烧伤大鼠肝脏脂肪变性的疗效. 方法 将27只雄性SD 大鼠按照随机数字表法分为假伤组、单纯烧伤组、烧伤+非诺贝特组,每组9只.假伤组大鼠将背部浸入37 ℃温水中15s模拟致伤,之后不予处理.其余2组大鼠将背部浸入98 ℃热水中15 s造成30％ TBSAⅢ度烫伤(以下称烧伤),伤后1h腹腔注射乳酸钠林格液伤后24 h起,烧伤+非诺贝特组大鼠给予生理盐水稀释的非诺贝特(药物剂量为80 mg·kg-1·d-1),连续给药7 d,单纯烧伤组大鼠则给予等体积生理盐水.(1)于伤后4、6、8 d,各组分别选取3只大鼠采集下腔静脉血,采用全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TC)、游离脂肪酸(FFA)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)含量;取血后称取大鼠体质量,随即处死大鼠取肝脏称取湿质量,计算后者与前者比值即肝脏指数,同时行肝脏组织大体观察.(2)各时相点下每只大鼠留取1块肝脏组织样本,HE染色观察组织病理学变化;各时相点下每只大鼠选取1张HE染色切片,评估肝脏脂肪变性程度,并统计各组各级肝脏脂肪变性鼠数.对计量资料行析因设计方差分析及SNK检验,对计数资料行Kruskal-Wallis检验和Nemenyi检验. 结果 (1)伤后4d,单纯烧伤组大鼠TC、TG、FFA、HDL含量与假伤组比较,差异明显(P值均小于0.05);烧伤+非诺贝特组大鼠TC、TG、FFA含量均明显低于单纯烧伤组(P值均小于0.05),HDL含量与单纯烧伤组相近(P＞0.05);3组大鼠LDL含量相近(P值均大于0.05).伤后6 d,单纯烧伤组大鼠TC、TG、HDL含量与假伤组比较,差异明显(P值均小于0.05);烧伤+非诺贝特组大鼠TC、TG含量均明显低于单纯烧伤组(P值均小于0.05),HDL含量明显高于单纯烧伤组(P＜0.05);3组大鼠FFA、LDL含量相近(P值均大于 0.05).伤后8 d,单纯烧伤组大鼠TC、HDL含量与假伤组比较,差异明显(P值均小于0.05);烧伤+非诺贝特组大鼠TC含量明显低于单纯烧伤组(P＜0.05),HDL含量与单纯烧伤组相近(P＞0.05).3组大鼠TG、FFA和LDL含量相近(P值均大于0.05).(2)假伤组大鼠伤后各时相点肝脏组织大体情况与烧伤+非诺贝特组相似,质地柔嫩,切面无油脂沾染.单纯烧伤组大鼠伤后各时相点肝脏组织表面散在暗黄色斑块,切面有油脂沾染,以伤后6d为明显.伤后4d,假伤组、单纯烧伤组、烧伤+非诺贝特组大鼠肝脏指数相近(F =1.63,P＞0.05).伤后6、8d,假伤组、单纯烧伤组、烧伤+非诺贝特组大鼠肝脏指数分别为0.041 6±0.001 6、0.053 3±0.005 4、0.037 0±0.006 9及0.042 3±0.003 4、0.062 4±0.000 5、0.044 4 ±0.004 2,其中单纯烧伤组大鼠肝脏指数明显高于其余2组(P值均小于0.05),假伤组、烧伤+非诺贝特组大鼠肝脏指数相近(P值均大于0.05).(3)假伤组大鼠伤后各时相点肝脏组织结构正常;单纯烧伤组大鼠伤后各时相点存在弥散小泡性肝细胞脂肪变性,以伤后6 d为明显;烧伤+非诺贝特组大鼠伤后4d肝脏有轻度脂肪变性,伤后6 d起肝脏组织结构逐渐恢复正常假伤组大鼠肝脏脂肪变性程度均为0级;单纯烧伤组大鼠肝脏脂肪变性程度为Ⅰ级1只、Ⅱ级1只、Ⅲ级7只;烧伤+非诺贝特组大鼠肝脏脂肪变性程度为0级3只、Ⅰ级4只、Ⅱ级2只.单纯烧伤组大鼠肝脏脂肪变性程度重于其余2组(x2值分别为56.25、162.44,P值均小于0.05),烧伤+非诺贝特组大鼠肝脏脂肪变性程度重于假伤组(x2=27.51,P＜0.05). 结论 非诺贝特能纠正严重烧伤大鼠血脂代谢异常,在一定程度上减轻肝脏脂肪变性程度.
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人血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸的高效液相色谱法测定
目的:建立快速测定人血浆中非诺贝特活性代谢物非诺贝酸(fenofibric acid)的高效液相色谱方法.方法:以乙腈-1 mol·L-1盐酸(95:5)直接沉淀血浆蛋白,色谱柱为配有Waters保护柱的YWG-ODS 10 μm 200 mm×4.0 mm,流动相为甲醇-水-10%磷酸(76:24:1),检测波长286 nm,外标法峰高定量.结果:非诺贝酸的保留时间约为4.4 min,定量线性范围0.25～18.75 μg·mL-1,绝对回收率大于85%(n=5),方法回收率大于90%(n=5),日内日间RSD小于10%(n=5).结论:本法简便快速、定量准确,适用于非诺贝特键康人体临床药代动力学研究.
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立普妥联合非诺贝特治疗老年高脂血症联合临床效果评价
目的:评价立普妥联合非诺贝特治疗老年高脂血症联合临床效果.方法:选取2012年4月-2015年6月我院收治的102例高脂血症老年患者作为研究对象,按照抽签法分为参照组(n=51,单纯给予立普妥治疗)和试验组(n=51,给予立普妥联合非诺贝特治疗),比较两组治疗效果.结果:试验组治疗后LDL-C、TG、TC明显高于参照组,HDL-C明显低于参照组,两组间差异显著(P<0.05).结论:立普妥联合非诺贝特治疗老年高脂血症临床效果显著,无明显副作用,临床可将其作为理想治疗方法积极应用推广.
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2型糖尿病合并高脂血症患者应用不同剂量辛伐他汀的疗效分析
目的:观察应用不同剂量辛伐他汀与非诺贝特联合治疗2型糖尿病合并高脂血症患者对血液安全性指标、血脂指标及安全性的影响.方法:选取2016年7月-2017年7月在我院治疗的128例DM2合并高脂血症患者临床资料,按治疗方案不同分2组,各组64例,对照组予40 mg辛伐他汀联合非诺贝特治疗,观察组予20 mg辛伐他汀联合非诺贝特治疗,比较组间血液安全指标、血脂水平及不良反应.结果:两组治疗后Cr含量均比治疗前高,且观察组治疗后Cr含量(88.53±8.41)μmol/L低于对照组(<0.01);观察组治疗后BUN含量(5.21±0.71)mmol/L比治疗前低,对照组(6.36±0.87)mmol/L则高于治疗前(<0.01),观察组治疗后BUN含量比对照组低(<0.01);对照组治疗后ALT含量(29.63±7.35)U/L高于治疗前,而观察组治疗后ALT含量(26.42±8.62)U/L低于对照组(<0.05&0.01).观察组、对照组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C含量[(4.13±0.52)、(1.87±0.63)、(2.44±0.45)、(1.53±0.56)]mmol/L、[(4.03±0.41)、(1.74±0.45)、(2.36±0.65)、(1.57±0.52)]mmol/L均比治疗前有所改善(<0.01).结论:DM2合并高脂血症患者在非诺贝特基础上联合低剂量辛伐他汀治疗更加安全有效.
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益肾降脂片治疗脂肪肝的疗效分析
目的 探析在脂肪肝患者应用益肾降脂片进行治疗的效果.方法 选取本院进行超声显象后确诊为脂肪肝的患者46例,依据脂肪肝患者所实施的治疗方法为依据,分为试验组与对照组,每组各有23例患者.试验组进行益肾降脂片治疗,对照组实施口服非诺贝特治疗.比对试验组与对照组的治疗前后的甘油三脂、血浆总胆固醇与药后疗效等情况.结果 试验组与对照组在进行药物治疗后,其甘油三酯与血浆胆固醇等数值都比治疗之前的低.两组患者在各自用药后用超声显象进行诊断,试验组的总有效率为65.22％,对照组的为69.57％.两组在组间比较无明显差异没有统计学差异.结论 益肾降脂片对患有脂肪肝的患者有着与非诺贝特同样的疗效,且显效效率较高,在临床上可以作下一步的推广应用.
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糖尿病合并高血脂应用氟伐他汀联合非诺贝特的临床效果分析
目的 分析糖尿病合并高血脂应用氟伐他汀联合非诺贝特的临床效果.方法 选择本院2015年7月～2017年6月收治180例糖尿病合并高血脂患者临床资料,依据用药治疗方法不同分为采取氟伐他汀治疗对照组85例患者与采取氟伐他汀联合非诺贝特治疗95例患者,对比两组临床分析的效果.结果 采取氟伐他汀治疗对照组FBG与2hPG高于采取氟伐他汀联合非诺贝特治疗的实验组(8.9±0.3)mmol/L与(7.1±0.4)mmol/L;采取氟伐他汀治疗对照组TG与TC与LDL-C显著高于采取氟伐他汀联合非诺贝特治疗的实验组TG(4.0±0.1)mmol/L与TC(1.0±0.2)mmol/L与LDL-C(1.8±0.3)mmol/L,对照组HDL-C低于实验组(3.1±0.6)mmol/L(P<0.05).结论 糖尿病合并高血脂患者应用氟伐他汀联合非诺贝特的临床效果显著,值得临床推广.
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辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病视网膜病变的临床效果分析
目的 分析辛伐他汀联合非诺贝特治疗2型糖尿病视网膜病变的临床效果.方法 挑选本院2015年4月～2017年3月接收的2型糖尿病视网膜病变患者48例,由不同治疗方法分组,每组各24例,对照组采取常规治疗,实验组基于此行辛伐他汀联合非诺贝特治疗,对比两组患者临床效果.结果 实验组患者临床治疗有效率为91.67％,常规组患者临床治疗有效率为66.67％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对2型糖尿病视网膜病变患者给予辛伐他汀联合非诺贝特治疗,有助于改善患者血糖水平,提高患者视力,且副作用较少.
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氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂症疗效观察
目的:研究分析氟伐他汀联合非诺贝特治疗的糖尿病合并高血脂患者的疗效.方法:选取 2016 年 4 月～2017 年 4 月我院收治的合并患有高血脂的糖尿病患者 48 例作为研究对象,根据随机数字表法,将其分为对照组与观察组,各 24 例.两组患者均给予氟伐他汀治疗,观察组在此基础上联合应用非诺贝特治疗.治疗后对两组患者的疗效及血糖改善情况进行对比分析.结果:观察组总有效率为 91.7％显著高于参照组的 79.2％,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者空腹血糖及餐后 2 h 血糖水平较治疗前均有明显下降,且观察组患者与参照组的改善情况相比更佳,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对糖尿病合并高血脂患者给予非诺贝特与氟伐他汀联合治疗,可获得显著的疗效,血糖水平可获得较好的控制,具有较高的临床推广应用价值.
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小檗碱联合葡甘聚糖治疗高脂血症的疗效及安全性观察分析
目的:评价盐酸小檗碱片联合葡甘聚糖胶囊治疗高脂血症的有效性和安全性评价.方法:采用双盲(试验者和受试者)平行对照研究方法,选择就诊的高脂血症患者86例,随机均等分为试验组和对照组各43例,对照组患者给予非诺贝特分散片治疗,试验组患者给予盐酸小檗碱片联合葡甘聚糖胶囊治疗,两组患者均治疗3个月.观察两组患者综合疗效、血脂控制达标率,治疗前后血甘油三酯(TG)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的指标及不良反应情况.结果:试验组患者对TG(甘油三酯)的综合疗效与对照组相似.两组患者血脂控制达标率及治疗前后TG水平比较的差异均无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸小檗碱片联合葡甘聚糖胶囊治疗高脂血症安全有效.
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分析氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的效果
目的:分析氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的效果.方法:抽取2017年1月至2018年5月本院收治的72例糖尿病合并高血脂患者实施分组调查,以随机编号的形式将患者划入联用组与参照组(n=36).参照组应用氟伐他汀治疗,联用组应用氟伐他汀与非诺贝特治疗,对比患者的整体治疗效果及患者的临床指标改善情况.结果:联用组患者整体治疗有效率为97.22％,参照组患者整体治疗有效率为83.33％,差值对比具备统计学意义(p<0.05).两组患者治疗前血糖与血脂水平比较未见显著区别,治疗后联用组患者的2hPG及TC水平显著降低,差值比较存在统计学意义(p<0.05).结论:氟伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高血脂的效果更加理想,患者血糖与血脂水平控制效果较好,药物联合应用价值较高.
