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血府逐瘀丸中芍药苷的含量测定
采用高效液相色谱法测定血府逐瘀丸中芍药苷的含量.利用色谱柱:迪马C18柱,4.6×250mm;流动相:乙腈-0.1%磷酸(10∶90)在检测波长:230mm条件下检测,测定结果:本品每克含芍药苷(C23H28O11)含量不低于0.50mg.
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谈抗生素类药物及黄酮类化合物的高效液相色谱检测技术研究
在药物生产过程中,为保证生产质量,需要对药品的主要药效成分含量进行测定,而高效液相色谱法正是这样一种非常可行的检测技术,在多种药品的检测中发挥了积极作用.现本文就以抗生素类药物及黄酮类化合物这两种应用较为广泛的物质为例,对其高效液相色谱检测方法进行研究分析.
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采用高效液相色谱仪测定泰魄颗粒中阿魏酸含量的探讨
目的:探讨和分析使用高效液相色谱仪测定泰魄颗粒中阿魏酸的含量.方法:使用高效液相色谱仪对泰魄颗粒中的阿魏酸含量进行测定.结果:记Y为阿魏酸的峰面积,X(ug)为进样量,则Y与X之间的回归关系为:Y=2513X+26.4821,线性范围为2.1ug/ml-12.3ug/ml,相关系数为r=0.999.结论:该检测方法简单,灵敏度高,准确率高,可以用于相关药物中阿魏酸含量的检测中.
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HPLC测定5-羟甲基糠醛的含量的应用分析
目的:探究与建立熟地黄中的5-羟甲基糠醛含量的测定方法.方法:使用高效液相色谱法(HPLC)对熟地黄药材中的5-羟甲基糠醛含量进行测定,流动相为乙腈-水,比例为5∶95,在280nm进行检测.结果:本次研究中的5-羟甲基糠醛线性范围为0.021至0.105μg,线性尚可;平均回收率为99.73%,RSD为1.2%(n=5).结论:采用高效液相色谱法对熟地黄中的5-羟甲基糠醛含量进行测定是一种值得推广应用的方法,该法具有操作简便,检测快捷,可靠性高,准确性好,重复性佳等特点.
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MEIA法监测西罗莫司血药浓度
目的:探讨微粒子发光免疫分析技术(MEIA)在监测西罗莫司(RPMycin,RPM)血药浓度中的应用价值.方法:用本方法在雅培IMX分析仪上对西罗莫司血药浓度的精密度、回收率、线性、相关性等指标进行评价.结果:本方法的评价表明,批内变异系数分别为8.1%,5.3%,4.7%,批间变异系数分别为10.7%,6.7%,5.5%,在1.35～30ng/ml范围内,线性良好.与高效液相色谱法测定相关性良好(r=0.931).结论:该方法操作简便、快速、准确,适用于临床上对肾移植患者西罗莫司药谷浓度的监测.
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犬顿抑心肌磁共振波谱及高效液相色谱对比研究
目的对比磷-31磁共振波谱(31P-MRS)与高效液相色谱(HPLC)在犬顿抑心肌能量代谢研究中的应用价值.方法选用15～20kg的健康杂种犬18条作为实验对象.麻醉开胸,建立一次持续阻断左冠脉前降支(LAD)15min后解除阻断予以再灌注的顿抑心肌动物模型,采用HPLC法观察术前及再灌注后2h、6h、2天、3天心肌组织高能磷酸化合物的变化,并与相应时间点同一部位31P-MRS改变进行分析比较.结果犬缺血再灌注后相应时间点同一部位心肌31P-MRS及HPLC同步测定的结果表明,两种方法变化趋势的相关性好,比较差异无显著性(P＞0.05).两种检测技术结果均显示:再灌注后2h,PCr、ATP和PCr/ATP比值均下降;再灌注6h,PCr/ATP比值上升达高峰,再灌注后第3天仍稍高于正常水平;再灌注6h PCr含量已回升并超过正常水平,而ATP含量直到再灌注后第3天仍低于正常水平.结论 31P-MRS在测定活体心肌能量代谢方面具有可靠敏感性,为31P-MRS判断存活心肌的准确性提供了依据.HPLC技术亦不失为动态观察存活心肌发生、发展以及转归过程的一个较理想的方法.
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天麻眩晕宁颗粒的醇沉工艺及检查
固形物得率由32％降至约17％.从有效成分保留率、得膏率、耗醇量综合考虑,确定加乙醇使含醇量达65％ ～69％.按中国药典2010版一部附录重金属检查法项下第一法检查重金属量,结果三批样品中重金属量小于10ppm.结果表明,三批样品中砷盐含量小于10ppm.
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高效液相色谱法同时测定五倍子提取物中没食子酸与鞣花酸的含量
目的 建立一种同时、准确、迅速的测定五倍子提取物中没食子酸与鞣花酸含量的方法.方法 采取全波长扫描以确定考察各因素、检测波长对结果的影响,并确定佳的检测条件.采取C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:1％ 冰乙酸、乙腈,进行梯度洗脱:0～10分钟:18％ 乙腈,10～15分钟:20％ 乙腈.柱温:35℃,检测波长:248mm,洗脱流速:1mL/min.比较分析没食子酸与鞣花酸的平均回收率和相对标准差.结果 没食子酸与鞣花酸的平均回收率为96.74％、97.09％,相对标准差为0.88％、1.54％.结论 高效液相色谱法能够在15分钟内同时、准确、迅速的测定五倍子提取物中没食子酸与鞣花酸的含量,缩短高值化利用五倍子的研究过程中的检测时间,提高工作效率,值得临床上应用及推广.
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HPLC法同时测定藿香正气水中鸟苷和腺苷的含量
目的:分析藿香正气水中鸟苷及腺苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以水和乙腈为流动相,检测波长260nm,流速0.5 mL/min,柱温30oC.结果:平行测定8个批次藿香正气水,其鸟苷的平均含量为21.08μg/mL,腺苷的平均含量为22.15μg/mL.结论:本检验方法 简便、准确、重现性好,可作为藿香正气水中主要核苷类成分含量的质量检测方法 .
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天麻头风灵胶囊中天麻素的含量测定
目的建立天麻头风灵胶囊中天麻素含量的测定方法.方法用高效液相色谱法测定了天麻素含量,色谱柱:Agilent HypersilC18柱,4.0mm×250mm 5μm,流动相:乙腈-0.1%磷酸(1:99),流速:1ml/min,测定波长220nm.结果回收率平均97.19%(RSD=1.03% n=5),线性关系r=0.9999,重复性RSD=2.4%(n=5),精密度RSD=1.1%(n=5).结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法及其在中药研究中的应用
综述了HPLC技术的发展及其在中药质量检测,药材资源开发,中药炮制和血药浓度测定方面的应用.
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HPLC法测定肝康颗粒中绿原酸的含量
目的建立肝康颗粒中绿原酸含量的测定方法.方法用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱:Alltech C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-2%醋酸(13:87),流速:1ml/min,测定波长327nm.结果回收率平均97.3%(RSD=1.0%,=5),线性关系r=0.99999(n=7),精密度RSD=1.0%(n=5),重现性RSD=27%(n=5).结论方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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妇科养坤丸质量控制方法探究
目的:控制妇科养坤丸生产质量,建立产品质量标准.方法:应用TLC法检测妇科养坤丸药物成分,鉴别药性,并利用HPLC法测量药品中黄芩苷含量.结果:TLC法检测结果表明妇科养坤丸中主要成分黄芩、木香等质量稳定,互不干扰,此检测方式有效;经HPLC法测定,黄芩苷含量在一定范围内具有较好线性效果,样品回收率较高.结论:TLC法与HPLC法在中成药妇科养坤丸质量检测中定性效果好,易于定量操作,有利于维持药品质量稳定,是良好质量控制方式.
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HPLC法测定刺五加注射液中总异嗪皮啶的含量
目的:采用高效液相色谱法对刺五加注射液中总异嗪皮啶进行含量测定,并对方法 的适用性进行考察.方法:采用Agilent Zorbax Eclipse XDB色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(95:4:1)作为流动相,在341nm波长进行检测,流速1.0ml/min,进样量为10μl,柱温为40℃.结果:该方法 在27.06~541.24μg/ml范围内线性关系良好、该方法 溶液稳定性、精密度、加样回收率良好.结论:本方法 用于刺五加注射液中总异嗪皮啶的含量测定,准确且易于操作.
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HPLC检测青霉素钠和头孢他啶残留方法的研究
本文主要对HPLC检测青霉素钠和头孢他啶残留方法进行研究，实验研究结果显示，该种检测方式实际应用价值较高，检测快速且准确，将该种方式用于试剂样品中，也具有良好的应用效果。青霉素钠和头孢他啶检测方法的相对标准偏差分别为0.64%和0.77%，二者的线性相关分别是0.9997和0.9999。
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HPLC法测定镇巴县银杏叶中三种黄酮的含量
目的:采用HPLC法测定镇巴县银杏叶中三种黄酮类物质的含量.方法:采用AcclaimTM120 C18柱(5μm,4.6×250m m);柱温25℃;流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长360n m;进样量10μL;单次分析时间60m i n.结果:槲皮素、山奈酚和异鼠李素三中黄酮分离度良好,分别在5.957~190.600μg/m L,6.450~206.400μg/mL和4.738~151.600μg/mL范围内呈现良好的线性关系,精密度,重复性和稳定性均满足实验要求.结论:该检测方法稳定可靠,镇巴县银杏叶中总黄酮含量高于2015版《中国药典》要求.
