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  • 金黄色葡萄球菌生物膜对五倍子提取物的抗性研究

    作者:黄晓敏;王晨明;柯野;余晓铃;曾松荣;黄伟雄;吴中兴

    目的 研究金黄色葡萄球菌生物膜对五倍子提取物的抵抗力.方法 采用平板改良法体外复制金黄色葡萄球菌生物膜模型,用载体定量杀菌试验法进行实验室检测.结果 培养3 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%的五倍子提取物溶液耐受时间为10 min,作用20 min可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为30 min,作用60 min可达到完全杀灭.培养7 d形成的金黄色葡萄球菌生物膜对体积分数1.5%五倍子提取物溶液耐受时间为30 min,作用60 min可达到完全杀灭;对0.375%五倍子提取物溶液耐受时间为90 min,作用120 min可达到完全消失.结论 经过培养可形成金黄色葡萄球菌生物膜,其对五倍子提取物耐受时间和杀灭时间均随浓度降低而增加.

  • 五倍子提取物喷雾膜剂体外释放评价

    作者:金玲;王锦玉;仝燕;马振山;王琳;董美虹

    目的:建立五倍子提取物喷雾膜剂的体外释放度测定方法,并考察其体外释药特性.方法:以没食子酸为考察指标,采用改良Franz扩散池装置,以半透膜为体外渗透屏障,HPLC测定接收液中没食子酸的含量,计算体外释放度.结果:促渗剂对五倍子提取物喷雾膜剂的释药效果影响不明显,方程拟合以一级动力学方程拟合效果好.结论:五倍子提取物喷雾膜剂体外释放良好,具有一级动力学特征,不使用促渗剂即可达到较好的释放效果.

  • 五倍子提取物对细胞辐射佳防护剂量筛选

    作者:周言;陈新萍

    目的 研究中药五倍子提取物细胞辐射防护作用做初步研究并且筛选佳防护剂量.方法 用不同剂量(2Gy、4Gy、8Gy、16Gy、32Gy)X射线一次性照射人皮肤成纤维细胞(HSF)确定辐射损伤模型,以MTT法对不同剂量(5μg/ml,25 μg/ml,50μg/ml,100 μg/ml,200 μg/ml)的五倍子提取物抗辐射的佳剂量进行筛选.结果 以16Gy一次性X射线照射辐射损伤模型,模型组与不同药物干预组在各时段(2 h,24h,48 h,72 h)差异均有统计学意义(P<0.01),其中200 μg/ml五倍子取物在各时间段辐射防护作用优于其它组(P<0.01).结论 X射线辐射对HSF具有损伤作用,不同剂量五倍子提取物对辐射后的HSF均有保护作用,其中200 μg//ml五倍子提取物抗辐射活性强.

  • 微晶纤维素对五倍子提取物可压缩性和成型性的影响

    作者:曹韩韩;杜若飞;杨嘉宁;冯怡;赵立杰;王松涛

    目的 研究微晶纤维素对五倍子提取物(GCE)的可压缩性和成型性的影响.方法 选择4种型号的微晶纤维素分别以不同的比例与GCE混合均匀,使用Korsch XP-1型智能感应压片机压片,采用塑性常数、快速弹性松弛、压缩比、屈服压力、抗张强度等参数及其变化规律来评价粉体的可压缩性和成型性.结果 GCE的可压缩性和成型性非常差,4种微晶纤维素中CeolusKG802对GCE的快速弹性松弛和压缩比的改善为明显.对于塑性常数和抗张强度:当微晶纤维素加入量较低时,AvicelDG对两者改善为明显;当加入量较高时,CeolusKG802对两者改善为明显.对于屈服压力:微晶纤维素的加入量较低时,CeolusKG802对屈服压力的减小优于其他3种,高加入量则相反.结论 4种微晶纤维素在压缩过程中均呈现了良好的可压缩性和成型性,但不同型号的微晶纤维素表现出不同的优势.通过研究混合粉体的压缩性,得到了不同比例和不同型号微晶纤维素对GCE的压缩参数的改变规律.

  • 五倍子提取物对牙龈卟啉菌内毒素介导白介素-1β活性的影响

    作者:王志良;唐荣银;王静;林国成

    目的:研究五倍子提取物对牙龈卟啉菌内毒素介导白介素-1β活性的影响.方法:采用人外周血分离培养单核细胞,25 μg/mL 牙龈卟啉菌内毒素作为刺激因子,观察6.25、12.5、25、50、100 μg/mL 五种质量浓度的五倍子提取物对单核细胞分泌细胞因子白介素-1β活性的影响,以放射免疫分析法(RIA)测定白介素-1β的水平.结果:五倍子提取物可显著抑制牙龈卟啉菌内毒素介导单核细胞分泌白介素-1β的活性,其作用在一定范围内呈浓度依赖性.结论:五倍子提取物抑制牙龈卟啉菌内毒素介导的白介素-1β的活性,揭示五倍子提取物抗炎作用的机制.

  • 高效液相色谱法同时测定五倍子提取物中没食子酸与鞣花酸的含量

    作者:庞春洁

    目的 建立一种同时、准确、迅速的测定五倍子提取物中没食子酸与鞣花酸含量的方法.方法 采取全波长扫描以确定考察各因素、检测波长对结果的影响,并确定佳的检测条件.采取C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:1% 冰乙酸、乙腈,进行梯度洗脱:0~10分钟:18% 乙腈,10~15分钟:20% 乙腈.柱温:35℃,检测波长:248mm,洗脱流速:1mL/min.比较分析没食子酸与鞣花酸的平均回收率和相对标准差.结果 没食子酸与鞣花酸的平均回收率为96.74%、97.09%,相对标准差为0.88%、1.54%.结论 高效液相色谱法能够在15分钟内同时、准确、迅速的测定五倍子提取物中没食子酸与鞣花酸的含量,缩短高值化利用五倍子的研究过程中的检测时间,提高工作效率,值得临床上应用及推广.

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