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HPLC-ELSD法测正心泰胶囊中黄芪甲苷的含量
目的:建立HPLC-ESLD法测定正心泰胶囊中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用Aglient C18色谱柱;漂移管温度:50℃;载气压力:30PSI流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0mL/min,柱温:20℃.结果:黄芪甲苷进样量在0.4169-8.036ug范围内浓度对数与峰面积对敷线性关系良好(r=0.9994);平均回收率(n=6)为101.3％,RSD为1.7％.结论:本法简捷、准确、重复性好,可作为评价正心泰胶囊中黄芪甲苷的质控方法.
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正交实验优选功能食品葛丹胶囊处方药材的提取工艺
目的:考察影响葛丹胶囊处方药材提取的各种因素,确定佳的提取工艺.方法:采用正交设计考察乙醇提取次数、乙醇倍数(体积)、乙醇浓度、提取时间四个影响因素.以丹参中丹酚酸B含量和处方的浸膏得率为指标,综合评分优选出葛丹胶囊的醇提取工艺.结果:葛丹胶囊的佳提取工艺为B3C33D1A1,即6倍于药材量(g)的90％乙醇(mL),回流提取3次,每次1小时.结论:按佳工艺提取,浸膏收率与丹酚酸B的综合评分高于正交实验,优选的工艺合理可行.
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药材红花、蒲黄的染色鉴定
目的：对红花和蒲黄中化工染料进行染色鉴定。方法：TLC法和HPLC-DAD法鉴定。结果：红花中检出金橙II；蒲黄中检出金胺O；结论：红花、蒲黄掺假染色现象非常严重。
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补气活血胶囊中阿魏酸的含量测定
本研究建立了高效液相色谱法测定补气活血胶囊中阿魏酸的含量,以控制补气活血胶囊的质量.样品经提取后,采用色谱柱为Phenomenex ODS3柱(250×4.6nm,5μm),流动相为乙腈-0.085％毛磷酸溶液(17:83);流速为1mL/mm;检测波长为316nm下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.
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常见饮品中四种嘌呤含量检测分析
目的:用高效液相色谱法测定各类饮品中四种嘌呤(鸟嘌呤、腺嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤)的含量,以指导痛风病人的健康膳食,同时为食品安全生产提供实验数据.方法:高效液相色谱法测定样品中四种嘌呤的含量.结果:不同饮品中四种嘌呤的含量有较大差异,同种原材料食品中由于配方、制作方法等不同嘌呤含量稍有不同.鸟嘌呤含量普遍较高,除黄嘌呤含量较高的特殊物质外,各种食品中四种嘌呤的含量分布普遍为鸟嘌呤>腺嘌呤>黄嘌呤>次黄嘌呤,且次黄嘌呤含量普遍较少.结论:用3.5%的高氯酸处理过的样品中的四种嘌呤可以被高效液相色谱仪较好的分开,且在一定浓度范围内,嘌呤含量与测得的峰面积之间有较好的线性关系,故可通过高效液相色谱法来测定饮品中四种嘌呤的含量.根据得到的结果可知,啤酒中嘌呤含量普遍较高,果汁类、碳酸类饮料中含量普遍较低.
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HPLC法测定复方刺五加片中异嗪皮啶的含量
目的建立复方刺五加片的质量标准.方法用HPLC法测定刺五加中异嗪皮啶的含量.结果异嚷皮啶在0.02～0.20g范围内呈良好的线性关系;r=0.9991,平均回收率98.5%,RSD为1.1%.结论所建立的方法简便可行,重现性好,为复方刺五加片质量控制提供了方法.
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野生五味子的HPLC指纹图谱研究
目的:建立野生五味子Schisandra chinensis fructus的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);以乙腈-水为流动相梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长235 nm;进样量10μL.结果:首次建立了野生五味子的HPLC特征指纹图谱共有模式,标定了19个共有峰,结合保留时间和紫外光谱分析,指认了五味子醇甲的峰位.10批野生五味子的相似度均在0.993以上.结论:该方法快速、高效,可用于五味子的质量评价.
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板蓝根中活性成分提取及含量测定工艺优化
目的:优化板蓝根中(R,S)-告依春的提取方法和色谱条件.方法:采用高效液相色谱法比较了水超声、水煮提2种不同提取方法多个提取时间对(R,S)-告依春的影响以及三种不同流动相配比的液相色谱表现.结果:水超声处理30min效率高;甲醇-水系统色谱表现好结论:优化的提取方法和色谱条件简单快速,结果准确.
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固相膜萃取-高效液相色谱法测定饮用水中12种氨基甲酸酯类农药残留
目的 :饮用水通过固相膜萃取法处理后,进行高效液相色谱测定,12种磺胺类药物的线性范围为0.05～25.0mg/L,回收率在60.0％ 到101％ 之间,样品中氨基甲酸酯类农残低检测浓度范围为0.005～0.019mg/L,本方法满足生活用水中氨基甲酸酯类农药残留检测的要求.
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HPLC法测定补血通络丸中黄芪甲苷的含量
目的:建立补血通络丸中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为ZORBAX SB-C18(4.6mm?250mm),流动相为乙腈-水(32:68),流速1.0mL/min.结果:黄芪甲苷进样量在1.833～18.33μg范围内呈良好线性关系(相关系数r=0.9992),平均回收率为88.8％.结论:采用HPLC法测定补血通络丸中黄芪甲苷的含量,方法便捷、准确,重复性好,可作为医院制剂补血通络丸的质量控制.
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高效液相色谱法测定理气散结颗粒中芍药苷含量
目的:建立理气散结颗粒中芍药苷的含量检测方法.方法:色谱柱为Diamansil C18柱,流动相乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃.结果:芍药苷的进样量线性范围为0.02385-0.15307g·L-1,r=0.99983,平均加样回收率101.35％,RSD=1.13％(n=6).结论:高效液相色谱法简便、快速、准确,可用于理气散结颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法纯化内吗啡肽-2
内码啡肽-2是一种具有镇痛作用的四肽,其序列为Tyr-Pro-Phe-Phe-N H2.本论文使用高效液相色谱法对内啡肽-2进行分离纯化,先使用反相色谱进行纯化,得到纯度98％ 以上的内啡肽-2三氟乙酸溶液,再使用DEAE离子色谱除去三氟乙酸,得到纯度大于98％ 的醋酸型内啡肽-2.该方法简单,快捷,成本低,且可放大至生产规模.
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HPLC法分析不同批次清热解毒口服液中绿原酸的含量
目的:建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法,考察不同批次清热解毒口服液中绿原酸的含量稳定性.方法:采用ODS C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.3％磷酸溶液.流速为1.0mL·min-1,检测波长为327 nm,柱温:38℃.结果:绿原酸在0.4012～ 1.1002μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.5％,RSD=1.36％(n=5)不同批次清热解毒口服液中绿原酸的含量有一定差别.结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制.厂家应把好原药材质量关,并严格工艺环节操作,确保清热解毒口服液的质量和临床疗效.
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正心泰片中质量标准的研究
目的:建立HPLC-ESLD法测定正心泰片中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用CAPCELL PAK C18 MG 5u色谱柱;漂移管温度:50℃;载气压力:30 PSI流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0mL/min,柱温:20℃.结果:黄芪甲苷进样量在0.4169-8.036ug范围内浓度对数与峰面积对数线性关系良好(r=0.9994);平均回收率(n=6)为101.3％,RSD为1.7％.结论:本法简捷、准确、重复性好,可作为评价正心泰胶囊中黄芪甲苷的质控方法.
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淫羊藿根HPLC指纹图谱研究
目的 建立淫羊藿根药材的高效液相色谱指纹图谱分析方法 .方法采用反相高效液相色谱方法,以安捷伦Eclipse plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μ);乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱程序为:0min-15min,20％-20％(A);15min-50min,20％-60％(A),流速1.0mL/min;检测波长为270nm;洗脱总时间为50min;柱温30℃;进样量10μl,进行指纹图谱分析.结果 建立淫羊藿根药材高效液相指纹图谱,以朝藿定C色谱峰为参照峰,确定19个共有峰,共测定12批样品,样品指纹图谱的相似度较高.结论 本方法分离效果好,精密度、稳定性、重现性等指标均良好,可用于淫羊藿根药材的市场真伪鉴别及产品质量控制.
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心可宁滴丸质量标准研究
目的 建立心可宁滴丸质量控制标准.方法 采用薄层色谱方法进行定性鏊别;采用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定,乙腈-0.1%磷酸水液(21.5:78.5)为流动相;检测波长为286nm,流速1ml/min.结果 冰片、蟾酥和牛黄具有良好的鏊别特征,阴性未见干扰;丹酚酸B在0.196～1.960 μg范围内均与色谱峰面积呈良好的线性关系,r为0.99996,平均加样回收率为97.83%(N=5).KSD=3.33%.结论 建立了心可宁滴丸薄层色谱鉴别方法和含量测定方法,该方法专属性强,稳定性高,可用于心可宁滴丸的质量控制.
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HPLC测定麻桂清鼻合剂中黄芩苷的含量
目的 制定麻桂清鼻合剂含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定.结果 测定黄芩苷的含量在29.4～294μg/ml 的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.37%.结论 建立了麻桂清鼻合剂制剂质量标准的定量检查方法.该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考.
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HPLC法测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量
目的 测定香术醒脾胶囊中辛弗林的含量.方法 采用高效液相色谱法对制剂中辛弗林的含量测定.结果 含量测定辛弗林在 0.1168 ～1.168μg/ml 的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.61%,香术醒脾胶囊含量以不低于0.012 mg/ml为宜.结论 建立了香术醒脾胶囊制剂质量标准的定量检查方法.该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考.
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高效液相色普法测定铃兰欣的含量
目的 用高效液相色谱法同时测定复合制剂铃兰欣成分注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.方法 本法以外标法为基础,色谱条件:以ODS-3反相柱作为分析柱,流动相组成为0.005m mol/L 四丁基氢氧化铵-乙腈(825:175,V/V),磷酸调整PH=5.0 ,流速为1.2ml/min,再自外检测器272nm进行检测.结果 本法注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的低检出浓度分别为10mg/L和5mg/L,在20～1000mg/L范围内呈线形,注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的绝对回收率分别为99.4%～102.9%和95.0%～105.3%,批内和批间RSD分别为1.4% 1.5%和1.8% 1.9%. 结论此方法简便、快速、准确,可作为测定复合制剂铃兰欣含量方法.
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HPLC测定参蒲止痛胶囊中丹酚酸B的含量
目的 制定参蒲止痛胶囊的质量标准.方法 采用高效液相色谱法对参蒲止痛胶囊中的丹酚酸B进行含量测定.结果 参蒲止痛胶囊中丹酚酸B的含量,在0. 204-2.04μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99. 2%,丹酚酸B含量以不低于7.0mg/粒为宜.结论 建立了参蒲止痛胶囊制剂质量标准.该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考.
