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我国8省市一般人群尿中镓、铟、铊水平分布的研究
目的 了解我国一般人群尿中镓、铟、铊水平,分析其人群分布特征.方法 于2009—2010年,在我国东部、西部和中部8个省(市、自治区)的24个地区,采用分层整群随机抽样的方法抽取了18 120名(6～60)岁人群为研究对象,对其生活习惯和健康状况进行了问卷调查,并采集其尿液样品.应用电感耦合等离子体质谱法对尿样进行镓、铟、铊含量检测,统计分析性别、不同年龄人群尿中镓、铟、铊水平的分布.结果 我国一般人群尿镓第50百分位数< LOD(0.08 μg/L);第95百分位数为1.72 μg/L;男性和女性尿镓第50百分位数均< LOD(0.08 μg/L),男性和女性人群尿镓检出率分别为26.5％, 21.6％(χ2 = 43.478, P < 0.01).一般人群尿铟第50百分位数为< LOD(0.03 μg/L),第95百分位数为0.61 μg/L;男性和女性尿铟第50百分位数均为< LOD(0.03 μg/L),男性和女性人群尿铟检出率分别为16.3％, 18.1％(χ2 = 5.234, P < 0.05);一般人群尿铊几何均值为(0.17 ± 0.01) μg/L,第50百分位数为0.27 μg/L,第95百分位数为1.37 μg/L.男性和女性尿铊几何均值分别为(0.18 ± 0.01) μg/L、(0.16 ± 0.01) μg/L(Z = 4.86, P < 0.01);男性和女性人群尿铊检出率分别为84.0％,83.0％(χ2 = 2.577, P > 0.05).结论 本研究报道了我国2009—2010年一般人群尿中镓、铟、铊的含量和分布水平,为进一步开展镓、铟、铊的生物监测等研究提供基础数据.
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镓治疗骨质疏松的研究进展
骨质疏松症是一类“以低密度和骨组织结构破坏为主要特点的全身骨骼性疾病”,目前居全球常见病第六位,其危害日益严峻.尽管治疗骨质疏松的药物多种多样,但每种药品都有其自身的缺点,为达到个体化用药目的,开发新型骨质疏松药物仍是国内外关注的热点.镓( gallium,Ga)为硼族元素,国内外有很多实验表明其有很好的抗骨质疏松作用,使其有希望成为新一代抗骨质疏松药,本文就镓治疗骨质疏松的实验研究、作用机理、以及尚存在的问题等方面做一阐述.
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MTT法评价镓合金的细胞毒性
目的研究新型不含汞的牙体充填材料镓合金的细胞毒性。方法采用一种能快速评定细胞增殖率和细胞毒性的比色分析方法——MTT比色法，检测镓合金和高铜银汞合金对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响，评价其细胞毒性。结果参照上海市医用生物材料生物性能测试标准，镓合金表现出较高的细胞相对增殖率，2 d时为93.0%±4.9%,4 d时为102.0%±3.5%,7 d时为107.2%±4.2%, 其细胞毒性为0级，即无明显细胞毒性；高铜银汞合金表现为中度细胞毒性。结论镓合金无明显的细胞毒性。
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镓[67Ga]在淋巴瘤诊断和治疗监测中的应用
镓[67Ga]放射性核素显像是当前淋巴瘤诊治过程中一种常用的检查方法.尽管其应用价值一直颇受争议,但它仍为淋巴瘤的分期、疗效评估、预后判断等方面提供了重要的参考依据.本文就 67Ga放射性核素显像在淋巴瘤诊治过程中的应用价值作系统的阐述.
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尿中痕量镓测定的石墨炉原子吸收光谱法
目的 建立石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中痕量镓.方法 以磷酸二氢铵为基体改进剂,优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镓的灰化、原子化温度,测试批内、批间、加标回收试验等方法学性能指标.结果 该方法测定尿液中镓的线性范围为0.20～80.00 μg/L (r=0.998),加标回收率为98.2％～101.1％,对5.0、10.0、20.0 μgm3个浓度水平重复测定批内、批间的相对标准偏差(RSD)为2.1％～5.5％和2.3％～3.0％,方法检出限为0.06 μg/L.结论 该方法操作简便,检出限低,定量准确可靠,重现性好,可满足生物样品低含量镓的测定,为职业健康检查及中毒诊断提供技术支撑.
关键词： 石墨炉原子吸收光谱法 尿 镓 磷酸二氢铵 -
辽宁省一般人群血中镓、铟、铊水平研究
目的 调查辽宁省一般人群血中镓、铟、铊水平,分析其人群分布特点.方法 将辽宁省划分为东、中、西部地区,采用多阶段分层整群随机抽样的方法,于2009-2010年从辽宁省东、中、西部地区抽取2105名对象进行问卷调查,并采集血液样品.用电感耦合等离子体质谱法对血样进行镓、铟、铊含量的检测,通过统计分析研究一般人群血液中镓、铟、铊的分布水平.结果 辽宁省一般人群血中镓、铟、铊几何均数均小于检出限.结论 辽宁省一般人群血中镓、铟、铊几何均数均小于检出限,与全国水平一致.
关键词： 镓 铟 铊 血液 电感耦合等离子体质谱 -
硒对硝酸镓治疗大鼠骨质疏松的骨镓沉积阻止作用的实验研究
目的探讨硒对硝酸镓治疗骨质疏松的骨镓沉积的阻止作用.方法将骨组织溶于盐酸溶液,处理后在波长557.0 nm测定其吸光度以计算含镓量,在422.7 nm测定其吸光度以计算含钙量;用钼蓝比色法测定含磷量;用材料试验机作三点弯曲试验测定骨强度.结果骨质疏松组与对照组相比,骨钙、磷均有明显下降.硝酸镓治疗组骨含镓量明显升高,但镓硒联合治疗组骨含镓量明显低于单纯硝酸镓治疗组.结论硒对硝酸镓治疗骨质疏松的骨镓沉积有阻止作用.
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氯化镓治疗去卵巢大鼠骨质疏松的实验观察
目的探讨镓对去卵巢大鼠骨质疏松的治疗作用.方法通过切除大鼠卵巢建立骨质疏松模型,经氯化镓治疗12周后,用单光子法测量骨密度;放免法检测相关血清学指标;测定骨病理形态学指标.结果氯化镓治疗组血清抗酒石酸酸性磷酸酶、骨小梁间距低于骨质疏松对照组,而骨密度和骨小梁宽度高于骨质疏松对照组.结论镓对去卵巢所致大鼠的骨质疏松有效.
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67Ga显像对淋巴瘤治疗的监测
目的用67Ga显像预测和监测非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗后的早期疗效.方法 86例治疗前67Ga显像和CT扫描阳性的淋巴瘤患者,经临床和病理检查证实为NHL.平面67Ga显像分别在治疗后2和4个疗程进行.有51例患者治疗4个疗程后进行CT扫描.患者经4个疗程治疗后,平均随访时间为1.5年( 3～30个月 ).治疗效果评价:①完全有效:病灶不显影;②部分有效:病灶部分显影;③无效:病灶显影无变化或进一步增大.结果 86例患者中61例67Ga显像示治疗完全有效,14例部分有效,11例治疗无效.随访中,早期67Ga显像阴性预测值90%(43/48例),晚期67Ga显像阴性预测值69%(9/13例),提示前者更有临床价值.病灶部分消失和无变化者, 阴性预测值仅36%(9/25例),提示这部分患者预后很差.CT结果:治疗后,51例患者中18例阴性,33例阳性,随访中,阴性预测值67%(12/18例),而阳性预测值为27%(9/33例).表明67Ga显像能有效预测疗效(P<0.001),而CT则不能(P>0.05).结论治疗后早期67Ga显像对预测和检测NHL疗效优于晚期显像,对患者治疗疗效的评价明显优于CT.
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18F-FDG符合线路显像与67Ga显像诊断结节病的对比研究
目的对比分析18F-脱氧葡萄糖(FDG)符合线路显像(FDG显像)和67Ga显像对结节病的诊断和疗效监测的价值.方法 17例结节病患者行18F-FDG显像,其中11例行67Ga显像.以目测法判断纵隔和肺门淋巴结放射性摄取程度,明显超过周围肺组织本底水平者为阳性.结果 11例未治疗的结节病患者18F-FDG显像均阳性,其中7例行67Ga显像者影像特征与18F-FDG显像相似;18F-FDG、67Ga显像均阳性的2例患者,治疗后X线片示病灶吸收,再次显像均为阴性;18F-FDG显像本底较低且显像效果较好.3例已治疗者X线片示病灶吸收,18F-FDG显像均阴性,其中2例行67Ga显像也阴性.3例临床诊断为结节病者,18F-FDG显像阳性,其中2例67Ga显像也阳性(1例治疗后2种显像仍呈阳性,而X线片示纵隔肺门肿大淋巴结缩小).结论 18F-FDG符合线路显像比67Ga显像效果好,对结节病诊断和治疗效果监测有较好的应用价值.
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2480 WIZARD2珈玛计数器测量正电子核素68Ga的应用研究
目的 建立2480 WIZARD2珈玛计数器测定68Ga放射性活度的方法.方法 制备68Ga贮备液(3.7×107 Bq/mL).倍比稀释后,用PE公司2480 WIZARD2珈玛计数器测定活度,建立标准曲线,对测量时间、精密度、重复性、稳定性及测量效率等进行研究.结果 2480 WIZARD2珈玛计数器的测量时间优选为5s.68Ga活度在18.5～3.7×104 Bq范围内线性关系良好,回归方程为:y(cpm)=24.67x(Bq),r=0.9999.低检测限为3.7 Bq,计数器本底值为(142±49) cpm.精密度、重复性与稳定性试验的RSD分别为0.86％,0.70％和0.71％.珈玛计数器的测量效率为(41.04±0.95)％.结论 该法操作简单、快速、准确且灵敏,适用于68Ga的放射性活度测定.
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微分电位溶出分析法测定生物材料中的镓
[目的]建立一种生物材料中镓的测定方法.[方法]微分电位溶出分析法.[结果]在0.03%苯甲酸、0.6%KCl、30μg/ml Hg2+、1μg/ml Ge3+、0.075μg/ml Mg2+介质中,镓有很好的溶出峰,其溶出电位在-0.75V(vs.SCE)左右.[结论]镓浓度在2-100ng/ml的范围内有较好的线性关系,方法回收率在90%-111%,并用于血清、头发中镓的测定.
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钛表面掺镓羟基磷灰石涂层的合成和性能表征
目的:钛表面制备含镓羟基磷灰石(Ga-HA)涂层并研究其理化性能.方法:溶胶-凝胶法制备Ga-HA,浸润-提拉法制备涂层并煅烧.SEM检测涂层表面形貌,FTIR、XRD分析其基团结构,拉伸试验检测其结合强度,AAS检测镓、钙离子释放浓度.结果:Ga-HA的结晶度高于HA.体外释放实验结果显示煅烧后涂层钙、镓离子释放量减少.讨论:镓的掺入使HA结晶度增强但未改变其主要晶相结构;镓的掺入有助于减缓涂层的降解,为Ga-HA涂层在骨质疏松患者的临床应用提供了基础.
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罗丹明B吸光光度法测镓时脱水温度及时间的确定
通过两因素四水平的正交试验,研究了罗丹明B吸光光度法测定粉煤灰中的Ga含量时,脱水温度及脱水时间对测定结果的影响,确定了佳脱水温度及时间,并在此条件下进行了加标回收试验,其回收率为97.3%.
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砷化镓职业健康危害研究进展
砷化镓是一种重要的半导体材料,在航空航天、工业零件、医疗设备、电信等方面应用广泛[1]. 砷化镓的健康危害效应存在较大争议,尤其是其致癌性. 国际癌症研究机构参照砷及其无机化合物,将其归类于Ⅰ类致癌物[ 2 ];美国政府工业卫生学家会议( American Conference of Governmental Industrial Hygienists ,ACGIH)将其归为A3类(确定动物致癌物) [3]. 呼吸道是砷化镓毒性作用的主要效应器官,主要表现为炎症反应和增生性病变,并可能导致雌性大鼠出现浸润性鳞状细胞癌[ 4 ]. ACGIH 推荐砷化镓的职业接触限值为0.0003 mg/m3[3] ,以上研究结果均基于细胞实验或动物实验得出,目前尚无足够人群流行病学资料证实砷化镓对职业人群健康存在致癌风险. 我国2015 版《危险化学品目录》已将砷化镓列为危险化学品[5].目前我国未见对砷化镓的毒性及职业接触限值进行相关研究的报道. 本文查阅国内外关于砷化镓的毒性健康危害研究资料,以及其对人的健康效应研究进展进行综述,为我国砷化镓职业健康管理提供可靠的数据,以便相关使用和研究人员更好的了解其特性,增强在日常工作中的防护意识和采取合理有效的防护措施.
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镓在抗菌方面的研究进展
抗生素发现“黄金时代”的结束以及日趋严重的抗生素耐药性问题给我们留下一个戏剧性的、缺乏新型药物来防治耐药病原体感染的难题.这使得从现有非抗生素药物中筛查抗菌活性药物成为一种新尝试.近期研究表明:美国食品药品监督管理局(FDA)批准的、本来用于治疗高血钙的药物硝酸镓具有良好的抗菌活性.不同于其他抗生素,镓的药理性质依靠化学拟态,它可以在目标酶分子中取代铁,从而干扰、扰乱细菌含铁蛋白的功能及细菌代谢,无论是在体外实验还是在体内实验中,镓对多种病原体,包括多重耐药病原体都表现出杀菌活性.因此一些含镓制剂有望被开发成有潜力的非传统抗菌药物,帮助治疗多重耐药细菌感染.
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ICP-MS法测定清开灵系列制剂中17种元素的含量
目的:应用电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)建立同时测定清开灵系列制剂(注射液、软胶囊、胶囊、颗粒)中锂、铍、硼、钒、铬、钴、镍、铜、镓、砷、硒、镉、锑、钡、汞、铊、铅17种元素的方法.方法:清开灵系列制剂(胶囊20批,颗粒30批,软胶囊6批,注射液39批)经微波消解后采用ICP-MS测定,射频(RF)入射功率为1.3 kW,采样深度为65 mm,冷却气、辅助气和载气流量分别为13.0、0.81和0.80 L·min-1,积分时间为0.5～2 s.通过在线加入内标锗、铟、铼元素的方法来校正基体效应和干扰.结果:各元素在各自的检测质量浓度范围内线性关系良好(r均不低于0.999 1),检出限为0.005 ～0.502 ng·mL-1,不同剂型中各元素的回收率为85.4％～110.7％,RSD为0.4％～5.2％,仪器精密度RSD＜ 3％,稳定性RSD ＜5％.参照中国药典2010年版第二增补本,各批样品中重金属及有害元素铅、镉、砷、汞、铜的含量基本在合格范围内.结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于清开灵系列制剂中多种元素的检测,为其风险监控提供了技术参数.
