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057持久性有机污染物的环境行为及对人体健康的危害
持久性有机污染物的环境行为是环境化学和生态毒理学研究的热点.本文主要综述了持久性有机污染物的组成、环境污染源、在环境中的迁移转化行为、通过食物链的富集过程、对生态系统乃至人类造成的有害影响,旨在强调说明持久性有机污染物的环境污染已成为全球环境问题,是环境卫生安全和食品卫生安全体系面临的重大课题.
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解脲支原体不同生物群别对小鼠体外受精的影响
目的:观察不同生物型别的解脲支原体(UU)对小鼠体外受精的影响,以探讨其对体外受精致病性的差异.方法:用血清型3型UU代表含有较小基因的生物群1(或Parvo生物型),血清型8型UU代表含有较大基因的生物群2(或T960生物型).取小鼠成熟卵丘-卵母细胞复合体随机分为实验组与对照组,在体外加入小鼠精子进行受精.对照组精卵在不含UU的HTF培养液中培养,实验组精卵分别在含102～105 CCU/ml的8型UU、103～106CCU/ml的3型UU HTF培养液中培养48h.每24h在倒置显微镜下观察记录,通过统计各组的受精率、D2评分、4-细胞期胚胎形成率,评价受精及胚胎发育情况.以观察不同生物群UU对小鼠成熟卵子体外受精的影响.结果:3型UU浓度≤103CCU/ml、8型UU浓度≤102CCU/ml时,受精率、D2评分、4-细胞期胚胎形成率等胚胎发育指标与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05);3型UU浓度≥105 CCU/ml、8型UU浓度≥104 CCU/ml时,受精率、D2评分、4-细胞期胚胎形成率均较对照组低,且差异有统计学意义(P<0.01);而当3型UU浓度为104CCL7/ml、8型UU浓度为103 CCU/ml时,受精率与对照组比较差异无统计学意义.结论:UU能够干扰小鼠的体外受精,3型UU≥104 CCU/ml、8型UU≥103 CCU/ml浓度时就可对小鼠的体外受精造成抑制作用.代表生物群2的血清型8型UU可能较代表生物群1的血清型3型UU具有更强的致病性.
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解脲脲原体分群及分型的研究进展
解脲脲原体在疾病中的致病作用仍有争议,现已假设仅有某个或某些血清型与疾病有关联.因此,研究解脲脲原体感染的流行病学和致病性需要一种快速、准确、稳定、可操作的标准化分群或分型方法.现就近几年来此方面的研究进展作一综述.
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携耶尔森菌HPI大肠埃希菌的致泻性调查
HPI(high-pathogenicity island)为高致病力群耶尔森菌(包括鼠疫耶尔森菌、假结核耶尔森菌和小肠结肠炎耶尔森菌生物群1B)中发现的一种毒力岛,介导铁载体耶尔森杆菌素(siderophore yersiniabactin)的生物合成和摄取,为菌株致小鼠死亡所必需.近年来国内外学者在许多大肠埃希菌分离菌株中先后也发现了此HPI[1,2],然而,目前尚不明了大肠埃希菌中检出的HPI是否与菌株的致病性有关.我们对分离自杭州各类人群的大肠埃希菌菌株,应用菌落原位杂交技术和PCR技术检测HPI的保守核心区中irp2基因,以期了解携HPI的大肠埃希菌菌株的流行状况,探讨HPI与大肠埃希菌菌株致泻性的关系.
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拓扑异构酶基因突变在脲原体对喹诺酮耐药中的作用
脲原体是引起泌尿生殖系感染性疾病的重要病原之一,包括2个生物群,14个血清型,其中血清型1、3、6、14属于生物Ⅰ群,其余10个血清型属于生物Ⅱ群.后来,Femández Molina等[1]对脲原体进行基因分析,又把其分为2个基因群Ureaplasma parvum(微小脲原体,Up)和Ureaplasma urealyticlun(解脲脲原体,Uu),分别与生物á和Ⅱ群完全吻合.
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聚合酶链反应-单链构象的多态性技术鉴定解脲脲原体生物群和基因型鉴定中的应用
本研究通过对解脲脲原体(UU)的14个标准血清型的聚合酶链反应-单链构象的多态性(PCR-SSCP)电泳分析,直接鉴定UU生物群和基因型.
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解脲脲原体生物群感染与精液质量相关性的研究
目的：研究解脲脲原体（ Ureaplasma urealyticum ， Uu）不同生物群对精子主要参数、精子膜功能及精子顶体酶活性的影响。方法：以精子密度、精子活力、精子形态、低渗肿胀及精子顶体酶活性为观察指标，根据168例Uu阳性患者的精子质量情况，分析Uu不同生物群对精子主要参数及精子功能的影响。结果：Parvo生物群感染占41．7％（70/168），T960生物群感染占51．2％（86/168），Parvo生物群和T960生物群两群混合感染占7．1％（12/168）。 T960生物群与Parvo生物群相比，精子前向运动率、精子畸形率、低渗肿胀率及顶体酶活性差异有统计学意义，精子密度无明显差异。结论：解脲脲原体感染与精液质量有关， T960生物群的感染与精液质量的发生密切相关。
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泌尿生殖道解脲脲支原体感染的分子流行病学研究
目的 了解粤东地区泌尿生殖道感染人群中解脲脲支原体的感染及其型别分布.方法 用液体选择培养基进行临床标本的初筛,再用PCR法进行分群和分型.结果 1 790例临床标本中解脲脲支原体阳性670例(37.43%),对392例阳性培养物进行分群,生物1群阳性率为71.94%;生物2群阳性率为29.85%;对264例单纯生物1群阳性标本进行PCR分型结果血清型1有20例(7.58%),血清型3或14有139例(52.65%),血清型6有51例(19.32%)并有大量混合感染;对99例单纯生物2群感染标本的PCR分型结果,基因型3(血清型7、11)低,基因型1和2感染率较高.结论 粤东地区泌尿生殖道感染人群中,解脲脲支原体以生物1群中的血清型3和血清型6单纯感染为主,但不同血清型或基因型在该地区的分布有一定的特征性.
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解脲脲支原体耐药性分析及生物分群研究
目的 了解女性泌尿生殖道解脲脲支原体的耐药性及生物分群状况,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 采用法国生物梅里埃公司支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒,对334株解脲脲支原体进行药敏试验;采用PCR基因扩增方法对其中60株解脲脲支原体临床分离株进行生物分群研究.结果 334株解脲脲支原体对普那霉素、多西环素、四环素的耐药率较低,分别为1.20％、8.98％ 、7.49％,耐药率较高有环丙沙星、氧氟沙星,分别为83.83％、56.29％;60株解脲脲支原体临床分离株中Parvo生物群41株占68.33％,T960生物群19株占31.67％.结论 多西环素、交沙霉素和克拉霉素可作为解脲脲支原体临床治疗感染的首选药物,应根据药敏试验结果合理选用抗菌药物延缓耐药株的产生,门诊女性患者解脲脲支原体以Parvo生物群为主.
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运用PCR方法检测解脲脲原体生物群在临床实际应用的探讨
目的 探讨用聚合酶链反应(PCR)检测解脲脲原体(Uu)生物群,在临床实际运用的可行性与必要性.方法 采用微量肉汤稀释法测定Uu体外抗菌药物敏感性,并以多条带抗原(MB-Ag)基因为靶位,设计分群引物,对Uu菌株进行生物分群检测.结果 124株Uu临床菌株中,男性parvo生物群占36.84%(14/38),T960生物群占63.16%(24/38),未检测到两群混合的情况;女性parvo生物群占74.41%(64/86),T960生物群占23.26%(20/86),两群都检测到的占1.62%(2/86).Uu两大生物群对四环素、多西环素、洛美沙星的耐药率无显著性差异(P值分别为0.1558、1.0000、0.3801),但对红霉素,阿齐霉素耐药率存在显著性差异(P值分别为0.0008和<0.0001).结论 建议临床工作中运用PCR方法检测Uu生物群,便于指导临床治疗.
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青岛地区解脲脲原体和人型支原体在健康成年女性泌尿道中的携带情况
目的 了解解脲脲原体(Uu)及人型支原体(Mh)在健康成年女性泌尿道中的定植情况,并揭示携带情况下Uu的分群分型状况.方法 留取清洁前段尿,离心取尿沉渣.首先采用支原体液体培养基进行初步筛查,再对培养阳性者进行聚合酶链反应(PCR)进一步确证,并对Uu阳性标本进行分群分型.结果 800份标本中共检出Uu 146例(18.25％),Mh 21例(2.63％).青年组Uu阳性率为24.40％(61/250),中年组为21.60％(54/250),老年组为10.33％(31/300).3组均以生物一群为主.青年组和中年组以6型为主,老年组以1型为主.青年组、中年组、老年组Mh检出率分别为3.20％ (8/250)、4.00％ (10/250)、1.00％ (3/300).结论 Uu尤其是生物一群可能为健康成年女性泌尿道中的正常定植的菌群,1型和6型为青岛地区健康成年女性优势血清型.Mh在健康成年女性中携带率较低.
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解脲支原体血清型及其耐药性分析
目的 了解蚌埠地区泌尿生殖道感染患者中解脲支原体(Uu)的血清型分布及其耐药特点.方法 用液体选择培养基进行临床标本的初筛,然后用PCR法对25例液体培养Uu阳性标本进行分群和分型.结果 Uu对四环素、交沙霉素、强力霉素、美满霉素及原始霉素敏感率均超过95.50%,对喹诺酮类药物耐药率介于25.45%～66.29%;液体培养Uu阳性的25例中,PCR法检测Uu阳性22例(88. 00%),其中生物1群8例(36.40%),生物2群12例(54.50%),生物1群和生物2群混合感染2例(9.10%),生物1群中血清型1有2例(25.00%),血清型3/14有1例(12.50%),血清型6有4例(50.00%),血清型3/14与血清型1混合感染1例(12.50%);生物2群中血清型2有8例(66.67%),血清型1/3有2例(16.67%),两者同时感染2例(16.67%).结论 蚌埠地区泌尿生殖道感染Uu以生物2群血清型2常见,有多种血清型同时存在;对喹诺酮类耐药明显.
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候选致病岛Uu146～Uu170基因在不孕不育患者解脲支原体上的鉴定和分析
目的 鉴定和分析解脲支原体(Uu)候选致病岛(PAI) Uu146～Uu170基因,并探讨其与不孕不育症的关系.方法 收集女性健康组Uu 51株、不育女性疾病组Uu 57株 ;男性健康组Uu 42株、不育男性疾病组Uu 38株.对Uu进行生物分群,PCR扩增PAI.用Fisher精确检验法比较临床表现型、生物群分布和PAI分布之间的关系.结果 女性健康组和疾病组的生物1群分别占68.6％(35/51)和73.7％(42/57),PAI的阳性率分别为15.7％ (8/51)和12.3％(7/57),健康组与疾病组差异均无统计学意义(均P ＞0.05) ;男性健康组和疾病组的生物1群分别占71.4％(30/42)和65.8％(25/38),PAI的阳性率分别为21.4％ (9/42)和18.4％(7/38),2组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).但女性和男性疾病组的生物2群中PAI的阳性率(5/15和5/13)显著高于生物1群中PAI的阳性率(2/42和2/25) ;而女性和男性健康组中的生物1群与生物2群中PAI的阳性率差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 此PAI单独存在不能改变Uu对不孕不育的致病力,但可能为与Uu生物2群相关的致病因子.
关键词： 解脲支原体 基因组岛 基因Uu146～Uu170 生物群 候选致病岛 -
解脲脲原体生物群与耐药关系的初步探究
目的：了解解脲脲原体（Ureaplasma urealyticum，Uu）生物群对常用抗菌药物的耐药程度及生物群与耐药性之间的关系，为指导临床合理使用抗生素提供依据。方法解脲脲原体生物群鉴定采用Uu核酸扩增荧光定量PCR技术，支原体鉴定及药敏试验采用支原体药敏试剂盒（培养法）。于573例支原体感染标本中鉴定出解脲脲原体，并对其进行生物分群及药敏试验，对实验结果进行统一分析。结果573例标本中259例Uu呈阳性，Uu的阳性率为45.20％，其中生物1群154例，阳性率为59.46％（154/259），生物2群63例，阳性率为24.32％（63/259），生物1群和生物2群共同感染27例，阳性率为10.42％（27/259），未知型15例，阳性率为5.79％（15/259）。 Uu对抗菌药物均产生了一定的耐药性。结论 Uu两个生物群的药敏检测结果比较分析显示：生物2群对强力霉素、司帕沙星、罗红霉素、克拉霉素、交沙霉素、壮观霉素、螺旋霉素的耐药性均比生物1群高（P<0.05）。 Uu生物群与耐药性有关，生物2群较为严重。
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泌尿生殖道解脲脲原体分群和分型研究
目的:对呼和浩特地区泌尿生殖道解脲脲原体(Uu)第1生物群进行分群和分型检测,以探讨Uu生物群和(或)血清型与临床特征的关系.方法:利用PCR对性传播性疾病(STD)患者和妊娠妇女各100例泌尿生殖道标本进行Uu检测.结果:STD患者Uu第1生物群为31%,妊娠妇女为52%,第2生物群STD为7%,妊娠妇女为5%,第1群中1、3和14、6血清型各为10例、12例、6例.结论:Uu在泌尿生殖道主要是第1生物群,血清型以3和14常见.
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健康妇女下生殖道解脲脲原体及其分群分型研究
目的 了解健康妇女下生殖道Uu携带情况和定量值,揭示正常携带状态下Uu的分群分型情况.方法 对2005年4月至8月在中山大学附属第二医院体检中心进行体检的健康妇女1018例,取宫颈分泌物进行Uu FQ-PCR检测,Uu阳性标本再用RDB法进行Uu分群分型.结果 1018例中Uu阳性371例(阳性率36.4%),其中Uu FQ-PCR＜1×106 copy/ml且Uu呈单独阳性289例(77.9%).371例Uu阳性标本,可以检测出血清型的共337例,未检出34例,总检出率为90.8%.parvum群278例(82.5%),urealyticum群30例(8.9%),两群混合阳性29例(8.6%);parvum群中,血清1型单型别阳性50例(18.0%),血清3型单型别阳性81例(29.1%),血清6型单型别阳性111例(39.9%),血清14型单型别阳性4例(1.4%),多型别阳性32例(11.5%).结论 Uu在健康妇女下生殖道中存在无症状的携带状态.在健康妇女中,Uu主要表现为Uu定量＜1×106 copy/ml而且Uu呈单独阳性.健康妇女中Uu以parvum群占优势,并且以parvum群中的1、3、6型的单型别为主,提示parvum群,尤其是其中的1、3、6单型别是正常人群携带的可能性较大.
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PCR法检测正常女性宫颈中的溶脲脲原体生物群
目的 了解正常妇女宫颈中溶脲脲原体两个生物群的分布及药物敏感性.方法 采用PCR技术对妇科门诊的正常妇女宫颈的溶脲脲原体两个生物群进行检测.结果 50例正常妇女经PCR-CE检测,21例(42.0%)溶脲脲原体阳性其中溶脲脲原体生物群1阳性16例(76.2%),生物群2阳性5例(23.8%).结论 溶脲脲原体生物群1可能是女性生殖道一种正常菌群.而溶脲脲原体生物群2能引起妇科疾病从而导致不孕.
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肺部真菌病的流行特点
真菌(fungi)广泛存在于自然界中,估计在生物群中真菌有近万属,约10万余种,其中约50余种对人体致病,20余种能引起全身感染.真菌病是由真菌引起的一种人类感染性疾病,分浅表真菌病和深部真菌病两大类.浅表真菌病为真菌侵犯表皮、毛发和指(趾)甲板.深部真菌感染(deep fungal infection)指真菌侵犯真皮、粘膜和内脏.
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内蒙地区妊娠妇女阴道分泌物解脲支原体生物群和血清型的检测
UU为非淋菌性尿道炎的常见致病菌,在人泌尿生殖道中常可以见到.文献报道[1,2]UU在孕妇泌尿生殖道有较高的检出率,并可导致流产、早产、羊膜炎或绒毛膜羊膜炎、胎膜早破、低体重新生儿、新生儿肺部和中枢神经系统感染等.因此对就诊的孕妇应进行产前UU检测,以采取适当的预防措施.我们采用PCR法对100例内蒙地区晚期妊娠妇女阴道分泌物标本进行了UU的检测,报道如下.
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解脲支原体在正常人群宫颈的存在情况及分群分型
目的调查解脲支原体(UU)在正常人群中宫颈的存在情况及其分群分型.方法用液体选择培养基初筛北大医院妇科体检人群261例,提取DNA,用PCR法进行分群分型.结果初筛261例中UU阳性159例(60.9%),其中生物一群(parvum biovar)151例(95.0%),生物二群(urealyticum biovar)8例(5.0%);生物一群中血清1型30例(19.9%),血清3型62例(41.1%),血清6型44例(29.1%),血清14型2例(1.3%),混合感染13例(8.6%).结论在正常人群中,UU感染仅与绝经与否有统计学差异(P<0.05),与年龄、宫颈炎、细菌性阴道病、真菌以及滴虫感染均无统计学差异.UU在正常人群中的感染率很高(60.9%),主要以生物一群为主(95.0%),而且感染以1、3、6型单纯感染为主(90.1%),其1、3、6各型的感染率基本相似(19.9%、41.1%、29.1%).所以正常人群中单纯从宫颈分离出UU并不意味着致病性.
