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快速测定冲洗透析器血路管残留戊二醛
目的 了解透析器血路管灭菌后戊二醛的残留量,为临床安全使用提供依据.方法 采用紫外分光光度法对不同量冲洗后残留戊二醛进行测定.结果 用20g/L戊二醛浸泡消毒的透析器血路管分别以1000,2000,3000ml无菌生理盐水冲洗,以1000 ml无菌生理盐水冲洗后戊二醛残留量为68.73μg/ml,2000 ml与3000 ml冲洗后戊二醛残留量均值分别为25.46μg/ml和24.71μg/ml,两组之间无显著差异.结论 用紫外分光光度法测定用戊二醛消毒的透析器血路管冲洗后的残留量,操作简便、快速.
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酱油中碘酸钾的紫外分光光度测定法
目的建立用紫外分光光度法测定酱油中碘酸钾含量的方法.方法使用三氯甲烷+无水乙醇萃取酱油,消除色素对1-干扰,用紫外分光光度法测定.结果吸光度与碘含量在0~40 μg/25 ml间线形关系良好,直线回归方程Y=0.396 X+0.012 8 Y,相关系数=0.999 8.方法精密度试验,标准差s=±0.894 4,变异系数CV=5.5%.回收率85%~8%,平均回收率86.5%.结论该方法是一种准确、可靠的分析方法,而且简单,方便,便于推广应用.
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用紫外分光光度法分析胞二磷胆碱与川芎嗪的配伍
胞二磷胆碱与磷酸川芎嗪是心脑血管疾病的常用药.目前在临床上常将两药配伍,加入5%葡萄糖注射液中静点,用来治疗脑血栓,未见不良反应.文献报道[1],两药在低分子右旋糖酐注射液中可以配伍,但在工作中我们发现两药配伍有理化变化,现报告如下.
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紫外分光光度仪快速测定麻黄组织中总麻黄碱含量
目的分析麻黄组织中麻黄碱含量,为麻黄碱生产提供理论依据.方法根据生物碱与酸性染料结合生成有色化合物,给化合物能定量的被有机溶剂提出的原理,通过比色法找到一种简便快捷准确的测定麻黄碱含量的方法.结果于414um波长处,测定氯仿的吸光度,得回归方程为:A=0.6508M,平均回收率为99.84%.结论结果说明该比色法测定误差小,准确率高,适用于盐酸麻黄碱含量的测定.
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紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量
目的 采用紫外分光光度法测定酚甘油滴耳液中酚的含量.方法 以苯酚为对照品,0.1ml/LNaOH溶液为溶媒,在287nm波长处有大吸收,测定其吸收度A,得回归方程C=37.8732A-0.7172(r=0.9999),其性线关系良好.结果 平均回收率为99.99%,RSD=0.75%.本法测定的结果与溴量法相符.结论 本法操作简单,方便快捷,适合这一类医院制剂含量快速测定.
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三种方法检测静注免疫球蛋白中IgG含量的比较
目的选定检测静注免疫球蛋白中IgG含量的方法.方法采用紫外分光法、火箭免疫电泳法、单向辐射状免疫扩散法检测静注免疫球蛋白中IgG含量.结果火箭免疫电泳法与紫外分光法和单向辐射状免疫扩散法之间差异有显著意义(P<0.01),紫外分光法与单向辐射状免疫扩散法之间差异无显著意义(P>0.05).紫外分光法变异系数(CV%)小.结论为选定静注免疫球蛋白中IgG含量检测方法提供了依据.
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应用紫外分光法测定IgG含量
目的为建立一种更为简便、规范、准确的测定IgG含量的方法.方法采用紫外分光光度仪测定抗原抗体反应的光吸收值(A值),利用直线回归方法,根据样品的A值从标准曲线上计算出样品的IgG含量.结果该法重复性好,准确性高,省时简便.结论此法可作为实验室和临床检验的一种常规方法.
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联立方程新解法测定硫酸阿托品滴眼液含量
1%硫酸阿托品滴眼液系中国医院制剂规范西药制剂第2版收载品种。含硫酸阿托品1%,羟苯乙酯0.03%,氯化钠0.75%。其主药硫酸阿托品的测定常采用提取比色法[1]或中和法[2]。这些方法有专属性不强或操作较繁琐的缺点。以紫外分光光度法分析,由于硫酸阿托品和羟苯乙酯在紫外区吸收光谱有重叠,为消除羟苯乙酯的干扰,本文采用新Vierordt(联立方程组的新解法)法,不经分离直接测定硫酸阿托品含量。
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头孢哌酮/舒巴坦与氨茶碱在氯化钠注射液中配伍的稳定性
目的 考察头孢哌酮/舒巴坦与氨茶碱在氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法采用紫外双波长分光光度法测定25 ℃条件下放置6 h内配伍液中两组分含量,并比较配伍后其外观、pH值的变化.结果 配伍后氨茶碱含量无明显变化, 头孢哌酮/舒巴坦含量下降18%,6 h时配伍液澄清,颜色变为淡黄色,pH值下降0.65.结论 注射用氨茶碱与头孢哌酮/舒巴坦不可加入氯化钠注射液中配伍应用.
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复方益康唑滴耳液的制备及质量控制
目的:制备复方益康唑滴耳液并测定其含量.方法:以甘油和乙醇作为溶媒进行配制.采用双波长分光光度法在波长263.8nm和247.9 nm处测定硝酸益康唑含量,在波长295.1 nm处测定甲磺酸左氧氟沙星含量,并观察了该滴耳液的稳定性和刺激性.结果:硝酸益康唑和甲磺酸左氧氟沙星的平均回收率分别为99.6%,(RSD=0.5%)和101 6%,(RSD=0.4%),刺激性小,稳定性好.结论:本制剂制备工艺简便,质控方法准确可靠,性质稳定,适合临床应用.
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用紫外分光光度法测定布洛芬片的含量
布洛芬片的含量测定在<中国药典>1990年,1995年,2000年版上均采用酸碱中和滴定法.该法需加乙醇溶解,用垂熔漏斗滤过和需经常标定滴定液,且所需布洛芬片量大.本文采用紫外分光光度法直接测定布洛芬片的含量,方法简便,结果准确,满意.
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淫羊藿总黄酮胶囊质量标准的研究
目的:研究淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法,对制剂中的淫羊藿苷进行定性和定量测量.结果:淫羊藿苷在3.9~19.2μg@ml-1范围内线洼关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.1%,胶囊剂中含总黄酮以淫羊藿苷计不低于80 mg/粒.结论:本研究为淫羊囊胶囊提供了准确、简便的质量控制方法.
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紫外分光光度法测定阿司匹林搽剂的含量
目的:准确测定阿司匹林擦剂的含量.方法:采用紫外分光光度法测定擦剂中阿司匹林的含量,测定波长为297nm.结果:阿司匹林的平均回收率为100.4%,RSD=0.7%(n=6),线性范围为15~35μg@ml-1,r=0.999 9(n=5).结论:本法简便、快速、准确,可作为阿司匹林擦剂的含量测定方法.
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甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法
体内血液中甲硝唑的浓度测定常用气相色谱和高效液相色谱法,但该法使用仪器昂贵,操作不便,基层单位使用较少.为了配合临床用药过程中甲硝唑血药浓度的分析,我们利用分光光度计,建立了一种快捷、简便、灵敏的测定血浆中甲硝唑含量的紫外分光光度分析测定法,对测定条件的选择及其应用进行了研究,现报道如下.
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复方头孢氨苄胶囊的药物含量测定方法——紫外分光光度法
头孢氨苄是一种广谱的抗菌药物,本品抗菌作用强,口服吸收好,现已广泛用于临床.本厂生产的其复方制剂--复方头孢氨苄胶囊.其抗菌作用相当于倍量的头孢氨苄,其含量测定参照原料药品的传统方法--碘量法[1],但该方法操作繁琐费时,温度及剂量要求严格.
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工作场所空气中百草枯紫外分光光度测定法建立
目的 建立工作场所空气中百草枯的紫外分光光度检测方法.方法 聚四氟乙烯滤膜采集空气中的百草枯,去离子水洗脱,在碳酸钠-碳酸氢钠碱性介质中,与连二亚硫酸钠反应生成蓝色化合物,于395.2 nm波长下比色测定.结果 该方法的线性范围为0~10.0 mg/L,相关系数(r) =0.999 7,方法检出限为0.165 mg/L;采样体积按240 L计,低检出质量浓度3.4×10-3 mg/m3;采样效率>91.0%.结论 该方法操作方便,所需设备简单,适合在基层职业病防治机构和企业中推广应用.
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HPLC法测定替硝唑片的含量
替硝唑是一种抗厌氧菌及滴虫药,其含量测定方法按<中国药典>2000年版二部[1],采用紫外分光测定法.本文试用高效液相(HPLC)法测定其含量,方法操作简便,重现性好,结果准确可靠.
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紫外分光光度法测定蔬菜水果中的维生素C
维生素C对人体而言是一种极其重要的营养物质,维生素C的波长比较长,因此检测蔬菜中维生素C含量可以使用紫外分光光度法,本文首先分析了紫外分光光度法测定蔬菜水果中的维生素C的实验方法,同时阐述了紫外分光光度法测定蔬菜水果中的维生素C的实验分析,后总结了全文,仅供参考.