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联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素含量
目的建立联立方程新解法测定滴眼液中氯霉素含量.方法用联立方程新解法直接测定氯霉素含量.278nm为测定波长,259nm为参比波长,水作空白,并与药典法进行比较.结果方法平均回收率为99.10%±0.11%,RSD为0.12%.测定结果与药典法相比没有显著差别.结论本方法可排除干扰直接测定滴眼液中氯霉素含量.
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联立方程新解法测定复方强的松龙滴鼻液中两组分的含量
目的:测定复方强的松龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用新Vierordt法,以二组分的大吸收波长242.5nm和261.5nm为测定波长,以无水乙醇作为空白,不经分离直接测定复方强的松龙滴鼻液中二组分的含量.结果:两组分回归系数分别为0.999 8(1.775 4~17.754μg/mL)和0.999 7(2.656~26.56μg/mL),回收率分别为99.6%,RSD=0.8%;99.7%,RSD=0.6%.αβ<0.5,Aa+b261.5/βAa+b242.5>1.2,Aa+b242.5/αAa+b261.5>1.2,符合要求,结论:本方法简便快速,重现性好,消除了二组分相互干扰,结果满意.
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联立方程新解法测定硫酸阿托品滴眼液含量
1%硫酸阿托品滴眼液系中国医院制剂规范西药制剂第2版收载品种。含硫酸阿托品1%,羟苯乙酯0.03%,氯化钠0.75%。其主药硫酸阿托品的测定常采用提取比色法[1]或中和法[2]。这些方法有专属性不强或操作较繁琐的缺点。以紫外分光光度法分析,由于硫酸阿托品和羟苯乙酯在紫外区吸收光谱有重叠,为消除羟苯乙酯的干扰,本文采用新Vierordt(联立方程组的新解法)法,不经分离直接测定硫酸阿托品含量。
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联立方程新解法测定扑龙滴鼻液中2种成分的含量
目的:测定扑龙滴鼻液中醋酸泼尼松龙和马来酸氯苯那敏的含量.方法:采用新Vierordt法,以二组分的大吸收波长242.5 nm和261.5 nm为测定波长,以无水乙醇作为空白,不经分离直接测定扑龙滴鼻液中二组分的含量.结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分回归系数分别为0.9998(1.7754~17.754μg·ml-1)和0.999 7(2.656~26.56 μg·m-1),回收率分别为100.26%,RSD=0.39%;100.31%,RSD=0.74%.αβ<0.5,A/βA>1.2,A/αA>1.2,符合要求.结论:本方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意.
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联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两种成分的含量
目的:测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量.方法:采用新Vierordt法,以二组分的大吸收波长277.5 nm和297 nm为测定波长,以75%乙醇作空白,不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中二组分的含量.结果:两组分的浓度与其吸收度之间有良好线性关系,两组分线性关系相关系数均为0.999 9线性范围为3.264~13.056和6.380 8~25.5232μg·mL-1回收率分别为99.71%,(RSD=0.38%)和99.33%(RSD=0.58%).αβ<0.5,Aa+bλ1/βAa+bλ2>1.2,Aa+bλ2/αAa+bλ1>1.2符合要求.结论:方法简便快速,重复性好,消除了二组分相互干扰,结果满意.
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联立方程新解法测定复方氯霉素洗剂中两组分含量
目的 研究复方氯霉素洗剂中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用联立方程新解法,以两组分的大吸收波长277.4 nm和296.4 nm为测定波长,以水作为空白,不经分离直接测定.结果 氯霉素的平均回收率为99.96%.RSD为0.83%(n=5);水杨酸的平均回收率为100.27%,RSD为0.89%(n=5).结论 所用方法简便快速,重现性好,消除了两组分的相互干扰,结果满意.