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益康唑滴耳液文献资料
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复方益康唑滴耳液的制备及质量控制
目的:制备复方益康唑滴耳液并测定其含量.方法:以甘油和乙醇作为溶媒进行配制.采用双波长分光光度法在波长263.8nm和247.9 nm处测定硝酸益康唑含量,在波长295.1 nm处测定甲磺酸左氧氟沙星含量,并观察了该滴耳液的稳定性和刺激性.结果:硝酸益康唑和甲磺酸左氧氟沙星的平均回收率分别为99.6%,(RSD=0.5%)和101 6%,(RSD=0.4%),刺激性小,稳定性好.结论:本制剂制备工艺简便,质控方法准确可靠,性质稳定,适合临床应用.
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益康唑滴耳液治疗外耳道真菌病31例
目的:观察自制1%硝酸益康唑滴耳液治疗外耳道真菌病的临床疗效.方法:将外耳道真菌病患者31例给予益康唑滴耳液滴耳(治疗组),2次/d,疗程5~15d,并与水杨酸酒精溶液滴耳(对照组)29例对照.结果:临床总有效率治疗组为90.32%,对照组为68.97%,疗效差异明显(P<0.05).结论:益康唑滴耳液治疗外耳道真菌病,疗效可靠、安全、耐受性好,使用方便.