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围生期感染人微小病毒B19的研究进展
人微小病毒B19(human parvovirus B19)是1975年Cossart等[1]在筛选献血员血清乙型肝炎病毒表面抗原时,在标号为B排第19号的献血员的血清中发现小型的病毒颗粒,故称为人微小病毒B19.B19感染多在冬春季流行,孕妇和儿童感染多见,23%~45%的孕妇为易感者,有明显的职业倾向,即经常与学龄期儿童接触者,如幼儿园或小学教师、医务工作者易感染[2].B19感染后,可因个体的年龄和免疫状态不同而结局不同,从无症状到严重者可危及生命.B19感染儿童可以引起传染性红斑,又称第五病(the fifth disease)、关节病、再障危象.围生期感染B19病毒引起的宫内感染可导致胎儿非免疫性水肿,而且,还可能与胎儿畸形有关,相对危险比较严重,因此,妊娠期对B19的感染越来越多地引起关注.
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人微小病毒B19与异常妊娠
人微小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)感染多发生在冬春季,孕妇和儿童感染多见,23%~45%的孕妇为易感者,围生期感染HPV B19病毒引起的宫内感染可导致胎儿非免疫性水肿,而且,还可能与胎儿畸形有关,孕妇感染HPV B19后,围生儿可能出现非免疫性胎儿全身水肿、死胎或流产,其发生率可达5%~38%,并可导致5%~20%的死亡率.其相对危险比较严重,因此,在妊娠期对HPV B19的感染越来越多地引起关注.
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山西地区小儿常见血液病微小病毒B19的感染状况调查
人微小病毒B19(VB19)感染是致人类疾病的重要病原,与小儿血液病关系密切。我们随机采集山西省儿童医院住院的小儿常见四种血液病163例,应用聚合酶联链反应技术(PCR)检测VB19 DNA。研究对象为1997年~1999年山西省儿童医院住院患儿,其中急性白血病41例,再生障碍性贫血23例,特发性血小板减少性紫癜(ITP)87例,溶血性贫血12例。男93例,女70例,平均年龄6.5岁。其诊断均符合张之南主编《血液病诊断及疗效标准》。对照组为20名体检正常儿童,男12例,女8例,平均年龄4岁。
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两株人微小病毒B19结构蛋白部分基因序列的测定及分析
人微小病毒B19(human parvovirus B19, PVB19)是微小病毒科微小病毒属中唯一致人类疾病的病毒,是动物病毒中体积小、结构简单的DNA病毒.近年来,国外对PVB19基因变异进行了大量的研究[1-4],但国内仅有少数学者对部分地区PVB19分离株的核苷酸片段进行了序列测定[5、6],且均与标准株对应序列完全一致.
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人微小病毒B19感染引致骨髓造血细胞凋亡的研究
近年来,在血液系统疾病中检出人微小病毒B19(HPVB19)的报道日益增多,已有报道,血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血(再障)、病毒相关性噬血细胞综合征和免疫损害或缺陷者的慢性贫血等多种血液系统疾病的发生可能与HPVB19感染有关.这至少提示骨髓中三系前体细胞均可成为HPVB19感染的靶细胞,而且HPVB19感染导致骨髓造血细胞破坏的机理尚不完全清楚.本研究采用原位末端标记法对13例再障患儿骨髓细胞学涂片进行了凋亡细胞观察,并用免疫组化方法检测了骨髓细胞涂片中Bcl-2、Bax及Fas的表达情况,以探讨凋亡在HPVB19感染致病机理中的作用.
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特发性血小板减少性紫癜患儿EB病毒、巨细胞病毒、人微小病毒B19、幽门螺杆菌感染的临床观察
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是儿童临床常见的出血性疾病.该病血小板明显减低,严重威胁患儿生命.
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母婴人微小病毒B19感染的防治
人微小病毒B19(human parvovirus B19,HPV-B19)是动物病毒中体积小、结构简单的一种单链、线状DNA病毒.妊娠期妇女感染HPV-B19病毒后,可以通过胎盘引起胎儿宫内感染,导致非免疫性胎儿水肿(NIHF)、胎死宫内、流产等[1].加强妊娠期人微小病毒B19感染的防治,可减少母婴并发症,降低围生儿的发病率和死亡率,有利于提高人口质量.
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孕期微小病毒B19感染血清学特征及影响因素
人微小病毒B19(Human Pawovims B19,B19病毒)具有极其广泛的疾病谱,与多种疾病密切相关.妊娠期妇女感染B19病毒可引起自然流产、胎儿贫血、胎儿非免疫性水肿、死胎、畸胎等不良妊娠结局及围生期新生儿疾病.
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早期自然流产胎盘组织中人微小病毒B19的表达及其意义
目的 应用组织学、免疫组化和巢式聚合酶链反应技术(PCR)对早期自然流产胎盘绒毛组织进行人微小病毒(Human parvovirus B19,简称B19)检测,探讨B19感染与早期自然流产的关系.方法 采用常规HE染色、免疫组织化学和巢式PCR技术检测98例早期自然流产胎盘绒毛组织B19的表达情况.结果 98例早期自然流产胎盘绒毛组织中,常规HE染色发现4例绒毛血管中个别有核红细胞的细胞核内出现特征性B19病毒包涵体,免疫组化有6例B19 VP1/VP2蛋白表达阳性,巢式PCR分析有8例出现B19 DNA阳性条带.结果显示98例自然流产胎盘绒毛组织中共有8例检出B19病毒,总检出率为8.2%(8/98).结论 早期自然流产胎盘绒毛组织中的B19检出率较低,B19感染可能是只是导致早期自然流产的原因之一.
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血液病患者人微小病毒B19感染状况的调查和分析
人微小病毒B19是引起一过性再生障碍性危象的致病因素之一,该病毒主要抑制红细胞系统克隆形成,导致红细胞发育不良.在临床上,血液病人化疗中也经常发生骨髓受到抑制的现象,造成这种表现的原因是否与人微小病毒B19病毒感染有一定的关系,目前的文献报道很少.为了解血液病患者人微小病毒B19的感染状况,我们对各类血液病人进行了调查.结果报告如下.
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HCMV HSV Ⅱ和HPV-B19感染对胎儿畸形的影响
目的研究人巨细胞病毒(HCMV),单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVⅡ)及人微小病毒B19(HPV-B19)感染与胎儿畸形的关系.方法应用聚合酶链反应技术检测了畸形组16例和对照组25例围生期死亡病例的脑、肝、肺、肾、脾组织和妊母胎盘组织中的HCMV,HSVⅡ及HPV-B19 DNA.结果①畸形组HCMV,HSVⅡ,HPV-B19阳性率分别为:50.0%(8/16),37.5%(6/16)和31.3%(5/16),而对照组阳性率分别为8.0%(2/25),8.0%(2/25),12.0%(3/25),两组之间CMV,HSVⅡ感染有显著性差异(P<0.05).②HCMV易感器官为脑、肝、肺,畸形组中脑组织阳性率43.8%(7/16)与肾组织6.3%(1/16)有显著性差异,HSVⅡ易感器官主要为肝脏,HPV-B19主要为脾脏受累.结论 HCMV,HSVⅡ胎儿与畸形有密切关系,HPV-B19感染因例数较少与畸形无明显关系.
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儿童血液系统肿瘤感染人微小病毒B19的研究进展
人微小病毒B19(Human parvovirus B19,HPVB1 9 )系微小病毒属中同人类疾病密切相关的一种DNA病毒.其与血液系统肿瘤发生发展相关性尚未阐明,但血液系统肿瘤患儿可发生HPVB19感染[1~4].本文就HPVB19的生物学特征及其感染后的临床表现,发病机理,实验室诊断及防治进展作一简要回顾.
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新生儿人微小病毒B19感染的临床观察与分析
人微小病毒B19(HPVB19)感染可引起多种疾病,传染性红斑、关节炎、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等.该病毒对孕妇及胎儿的危害已被人们逐渐认识,而有关新生儿HPVB19感染的临床报道较少.为探讨HPVB19感染对新生儿的影响,我们对临床诊断宫内感染的177例新生儿进行HPVB19检测,并观察分析其临床特征.