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血清白细胞介素-6和前列腺素F2α与早产和足月产的关系
目的探讨孕妇血清中白细胞介素6(interleukin-6 IL-6)和前列腺素F2α(PGF2α)在早产和足月产中的作用. 方法用酶联免疫吸附试验和放射免疫测定对30例早产和60例正常足月产孕妇血清中IL-6和PGF2α水平进行检测,并对早产分娩和部分阴道分娩的胎膜进行组织病理学检查. 结果早产伴绒毛膜羊膜炎孕妇血清中IL-6和PGF2α水平(155.17±62.00)ng/L和(1 123.00士137.00)ng/L均高于早产无绒毛膜羊膜炎(79.11±17.96)ng/L和(97.00±9.00)ng/L及正常组(70.15±14.62)ng/L和(48.00±4.00)ng/L(P＜0.01).足月孕妇血清中IL-6和PGF2α水平在临产时(127.00士31.00)ng/L和(1 027.00±211.00)ng/L明显高于临产前(83.00±19.00)ng/L和(129.00±27.00)ng/L,差异有显著性(P＜0.01). 结论早产孕妇血清中IL-6水平升高提示早产伴随亚临床感染.IL-6参与早产或足月产临产发动可能与增加PGF2α水平有关.
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桂枝茯苓胶囊及其成分组合物抗子宫收缩作用及其机制
目的:研究桂枝茯苓胶囊及成分组合物(14个成分)对子宫平滑肌收缩抑制作用及其机制.方法:采用前列腺素F2α(Prostaglandin,PGF2α)诱导的子宫平滑肌收缩模型,检测PGF2α诱导后的子宫组织p42/44丝裂原激活蛋白激酶(p42/44 MAPK)磷酸化及间隙连接蛋白43(Cx43)的表达水平,考察其抑制离体子宫平滑肌收缩可能的作用机制.结果:桂枝茯苓胶囊及成分组合物抑制子宫幅值50％浓度(IC50)分别为130.40、46.67 μtg·mL-1;桂枝茯苓胶囊及其组合物能抑制PGF2α诱导的子宫组织p42/44MAPK磷酸化和Cx43水平升高.结论:桂枝茯苓胶囊及成分组合物抑制PGF2α诱导的子宫平滑肌收缩作用,其机制可能与降低子宫组织p42/44MAPK磷酸化水平、抑制Cx43蛋白表达增高有关.
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振腹推拿对原发性痛经大鼠模型的影响
目的 研究振腹推拿对原发性痛经模型大鼠的影响,基于前列腺素 F2α(PGF2α)、前列腺素 E2 (PGE2)及前列腺素F2α受体(PTGFR)水平探讨振腹推拿治疗原发性痛经的作用机制.方法 通过阴道涂片法筛选出动情周期规律的大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药物组、推拿组.采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素制备原发性痛经大鼠模型.模型制备成功后,阳性药物组予以塞来昔布30 mg/(kg·d)的剂量灌胃治疗;推拿组采取振腹推拿治疗,15 min/只,均连续10 d.治疗结束后观察大鼠扭体反应,运用酶联免疫吸附测定、免疫组化等方法,检测大鼠血清及子宫组织中PGF2α、PGE2含量及子宫内膜上PTGFR的表达水平;观察各组大鼠子宫形态学变化.结果 与模型组比较,推拿组大鼠的扭体潜伏时间延长,扭体次数减少(P＜0.05 );血清及子宫组织中PGF2α含量均降低,PGE2含量均升高(P＜0.05);子宫内膜上PTGFR表达水平下降(P＜0.05).结论 振腹推拿治疗原发性痛经效果显著,其作用机制可能是通过调节血清及子宫组织中PGF2α、PGE2的水平,抑制PTGFR在子宫内膜上的表达实现的.
关键词： 前列腺素E2 前列腺素F2α 前列腺素PGF2α受体 原发性痛经 振腹推拿 -
佛香饮治疗原发性痛经作用实验研究
目的:观察佛香饮对原发性痛经的治疗作用,为其临床应用提供依据.方法:采用55℃和48℃热刺激建立小鼠疼痛模型、缩宫素法建立大鼠原发性痛经模型,观察佛香饮对痛经的镇痛作用;以痛经模型大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度、频率为指标,评价佛香饮的镇痛作用及对子宫平滑肌活力的影响;以缩宫素致正常大鼠离体子宫平滑肌痉挛性收缩,观察佛香饮拮抗缩宫素的致痉作用;以痛经模型大鼠血清中前列腺素F2α(PGF2α)含量为指标,分析其镇痛作用机制.结果:55℃热板实验,佛香饮7.2 g/kg(按生药计)组小鼠痛阈低于模型组(P ＜0.05);48℃热板实验,佛香饮1.8、3.6和7.2g/kg组痛阈均低于模型组(P＜0.05或P＜0.01);痛经模型大鼠扭体反应次数均低于模型对照组(P＜0.05或P＜0.01);佛香饮3.6和7.2 g/kg剂量组子宫平滑肌收缩频率显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01),收缩幅度显著高于模型组(P＜0.05或P＜0.01);佛香饮可剂量依赖性的降低缩宫素引起大鼠离体子宫平滑肌收缩曲线的上升高度;各剂量组血清中PGF2α的含量显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论:佛香饮对热刺激性疼痛及原发性痛经性疼痛均有显著的镇痛及抑制子宫平滑肌痉挛性收缩的作用,抑制PGF20的合成或释放是其治疗痛经的机制之一.
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眼针对原发性痛经患者血浆中PGF2α的影响
目的:观察眼针疗法治疗原发性痛经的临床疗效及对经期外周血中前列腺素F2α(PGF2α)含量的影响.方法:将110例原发性痛经患者随机分为眼针组(60例)和药物组(50例).眼针组根据辨证分型选取下焦区、肝区、肾区、心区和脾区等,采用眼针治疗.药物组于月经来潮前1～2天或有症状时开始口服布洛芬缓释胶囊300 mg,每12 h口服1次,连服3～5天.两组均以3个月经周期为一疗程,观察两组患者外周血PGF2α含量及治疗结束后3个月、6个月的疗效和复发情况.结果:治疗结束3个月后两组疗效比较,眼针组痊愈率为55.0%(33/60)、总有效率为95.0%(57/60),均优于药物组的34.0%(17/50)、82.0%(41/50)(均P<0.05);治疗结束6个月经周期后随访,眼针组复发率为9.1%(3/33),明显低于药物组的35.3%(6/11);两组治疗后经期外周血PGF2α含量均明显降低(均P<0.01).结论:眼针治疗原发性痛经疗效显著,并能降低原发性痛经患者经期外周血PGF2α水平.
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针刺结合耳穴贴压对经行头痛患者血清前列腺素F2α及血浆血管加压素含量的影响
目的:观察针刺结合耳穴贴压治疗经行头痛的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:将85例经行头痛患者随机分为两组,观察组43例,采用体针与耳穴贴压并用的方法治疗;对照组42例,给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵)治疗,均治疗3个月经周期.观察两组的临床疗效,同时随机对两组部分患者治疗前后经期血清前列腺素F2α及血浆血管加压素含量进行检测,并同正常组20例进行比较.结果:观察组总有效率为95.4％(41/43),明显优于对照组的81.0％(34/42)(P＜0.01).治疗前两组患者血清前列腺素F2α、血浆血管加压素含量均较正常组高(均P＜0.01);治疗后两组患者血清前列腺素F2α和血浆血管加压素含量均较治疗前降低(P＜0.01,P＜0.05);观察组血清前列腺素F2α含量较对照组降低明显(P＜0.05),恢复至正常组水平.结论:体针联合耳穴贴压对经行头痛具有良好的疗效,其作用机制可能与调节异常的血清前列腺素F2α和血浆血管加压素水平有关.
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针刺及推拿治疗原发性痛经的临床观察
目的 观察针刺及推拿治疗原发性痛经的临床疗效及对经血中前列腺素F2α(PGF2α)含量的影响.方法 将90例原发性痛经患者分为针刺组、推拿组和药物组(服用去痛片),每组各30例.连续治疗3个月经周期.治疗前后采用数字评分法(numerical rating scale,NRS)对患者的疼痛程度进行定量评价,并观察经血中前列腺素F2α含量的变化.结果 治疗后3组疼痛分值均下降(P<0.05),针刺组的疼痛分值(0.60±0.67)分,推拿组(0.53±0.63)分,均明显低于药物组(2.30±1.73)分(P<0.01).治疗后3组经血中前列腺素F2α水平均低于治疗前(P<0.05),针刺组[(176.58±17.85)ng/L]与推拿组[(171.32±17.15)ng/L]亦显著低于药物组[(220.56±54.47)ng/L,P<0.01].推拿组的疼痛分值和经血前列腺素F2α水平与针刺组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 针刺及推拿治疗原发性痛经的临床疗效均优于口服去痛片,其作用机制可能与降低患者经血中前列腺素F2α水平有关.
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固冲止血汤治疗无排卵型功能失调性子宫出血的临床观察
目的观察固冲止血汤治疗气虚血瘀型无排卵型功能失调性子宫出血(简称功血)出血期的疗效并对其止血机理进行探讨.方法将60例气虚血瘀型功血患者随机分为治疗组(30例,口服固冲止血汤)及对照组(30例,口服益宫止血口服液),观察两组止血疗效、治疗前后临床症状改善情况、子宫内膜厚度、凝血酶原时间及部分凝血活酶时间、血清Ca2+水平、内分泌激素、经血血清前列腺素E2(PGE2)及前列腺素F2α(PGF2α)、子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)含量等变化.结果固冲止血汤治疗止血疗效总有效率为93.3%,显著优于对照组(70.0%,P＜0.05).治疗组治疗后在改善临床症状、子宫内膜厚度、凝血酶原时间及部分凝血活酶时间、血清Ca2+水平、经血血清PGE2及PGF2α、子宫内膜ER、PR含量等方面,与治疗前比较差异均有显著性(P＜0.05,P＜0.01);与对照组治疗后比较差异亦有显著性(P＜0.05).结论固冲止血汤对于气虚血瘀型功血出血具有良好的止血作用,并能显著改善伴随症状.
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补肾温阳化瘀方对子宫内膜异位症模型小鼠BK/BKB1R、PGF2α水平的影响
目的 探讨补肾温阳化瘀方干预子宫内膜异位症痛经的作用机制.方法 将75只BALB/c雌性小鼠随机分为假手术组、模型组、中药高剂量组、中药低剂量组与西药组,每组15只.除假手术组外,其余各组小鼠均采用手术移植法复制子宫内膜异位症痛经模型.造模同时中药高、低剂量组分别每日予补肾温阳化瘀方61.67、15.42g,/kg和戊酸雌二醇0.5mg/kg,西药组每周2次予孕三烯酮0.4mg/kg和戊酸雌二醇0.5mg/kg.于造模12天腹腔注射缩宫素后观察各组小鼠扭体反应,测量异位灶体积,检测小鼠血清血管舒缓激肽(BK)、前列腺素F2α (PGF2α)含量,免疫组化法和western blotting法检测子宫和异位灶缓激肽B1受体(BKB1R)蛋白表达,RT-PCR法检测子宫和异位灶BKB1R mRNA的表达.结果 造模第12天,除假手术组外,其余各组小鼠均成功诱发扭体反应并见异位灶.与模型组比较,中药高剂量组、中药低剂量组与西药组扭体潜伏期均明显延长、扭体次数显著减少、异位灶体积减小(P ＜0.05或P＜0.01).与模型组比较,中药高剂量组、中药低剂量组、西药组血清BK、PGF2α含量显著下降,子宫及异位灶BKB1R蛋白及其mRNA表达显著降低(P＜0.01),且中药高剂量组子宫内膜异位灶BKB1R mRNA明显低于西药组(P＜0.01).结论 补肾温阳化瘀方能有效防治子宫内膜异位症,其机制可能与降低血清BK及PGF2α含量、抑制BKB1R蛋白及其mRNA的表达有关.
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PGF2α对大鼠肌筋膜疼痛触发点自发肌电活动的影响
目的:观察肌筋膜疼痛触发点(MTrPs)模型大鼠外周血中前列腺素F2α(PGF2α)浓度变化情况,并通过体外注射PGF2α观察其对触发点肌电活动的影响,探究PGF2α与触发点的关系.方法:40只雌性SD大鼠随机分为对照组(CG组)、造模组(MG组)、生理盐水组(SG组)和PGF2α组(PG组),每组10只.除CG组外,其余三组采取打击结合离心运动进行干预8周,恢复4周,检测受累肌结节、紧绷带、局部抽搐反应和自发性电位;CG组正常饲养12周.12周后ELISA法测量各组大鼠血清PGF2α浓度.之后分别对SG组局部肌肉注射生理盐水,PG组局部肌肉注射PGF2α,CG组和MG组分别作为空白对照和模型对照不注射任何物质.干预后即刻记录各组静息状态下的自发性电活动.结果:与CG组相比,其余三组大鼠血清PGF2α浓度均显著性增加(P＜0.05).给药后即刻,MG组、SG组和PG组大鼠均能记录到异常的自发电位,对照组大鼠基本无电活动,肌电波形形似一条直线.与CG组相比,MG组、SG组和PG组的肌电波频、波幅以及波长均有显著性差异(P＜0.05);PG组显著高于MG组和SG组(P＜0.05).MG组和SG组之间相比各指标均无显著性差异.结论:PGF2α能增加触发点肌纤维的肌电活动,促使触发点活性增加.
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前列腺素F2α增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌
目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制.方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i.结果葡萄糖浓度为16.5 mmol·L-1时,PGF2α 5 μmol·L-1或钾通道阻断剂四乙胺(TEA)20 mmol·L-1均使NIT-1β细胞胰岛素分泌明显增加,而先给予TEA后再加PGF2α或先给PGF2α再加TEA均不能使胰岛素分泌进一步增加.葡萄糖浓度为5.5 mmol·L-1时,PGF2α不能使胰岛素分泌增加,预先给予20 mmol·L-1 TEA 再应用PGF2α,胰岛素分泌显著增加.60 mmol·L-1 KCl和250 μmol·L-1二氮嗪使细胞膜处于大去极化状态时,PGF2α不能促进胰岛素分泌.16.5 mmol·L-1葡萄糖浓度下,预先给予氯通道阻断剂4,4'-二异硫氰酸水合茋-2,2'-二磺酸 (DIDS),PGF2α不能促进胰岛素分泌.另外,16.5 mmol·L-1葡萄糖下,5 μmol·L-1 PGF2α引起NIT-1 β细胞[Ca2+]i升高,而预先给予60 mmol·L-1 KCl和250 μmol·L-1二氮嗪后再给予PGF2α不能引起细胞[Ca2+]i升高;在DIDS作用下,NIT-1β细胞[Ca2+]i显著降低,恢复静息期后给予PGF2α,细胞[Ca2+]i再次降低.结论促进细胞膜去极化在PGF2α增强胰岛素分泌中起着重要作用.PGF2α可能通过激活氯通道,增强NIT-1β细胞膜去极化,升高细胞[Ca2+]i,促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌.
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不同针刺刺激量对寒凝证类痛经大鼠子宫收缩强度及内分泌相关分子受体基因表达的影响?
目的：观察不同刺激量针刺三阴交对寒凝证类痛经大鼠子宫张力及内分泌相关分子受体基因表达的影响，探寻不同针刺刺激量与靶器官效应之间的关系。方法将动情期间雌性大鼠随机分为盐水组、寒凝证类痛经大鼠模型(模型组)、期望“得气”组(粗针深刺行针的治疗方法)、期望“不得气”组(细针浅刺不行针的治疗方法)；期望“得气”组或期望“不得气”组均在成功制备模型基础上给予治疗，并于针刺进行时观察20 min内在体大鼠子宫收缩强度及大鼠子宫组织前列腺素EP2受体mRNA (PGEP2mRNA)、前列腺素F2α受体mRNA(PGF2αmRNA)表达量。结果子宫收缩强度检测方面，与模型组比较，期望“得气”组显著减少了子宫收缩波个数(P<0.01)，显著降低子宫活动度(P<0.05)。子宫PGEP2 mRNA及PGF2αmRNA检测方面，与模型组比较，期望“得气”组及期望“不得气”组 PGF2αmRNA表达显著降低( P<0.01)。结论不同刺激量针刺三阴交穴均能缓解寒凝证类痛经大鼠子宫收缩强度及降低子宫内分泌相关分子受体基因表达，使用粗针深刺加行针的治疗效果优于细针浅刺不行针，认为粗针深刺加行针的刺激量更能达到针灸“得气”的状态。
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脉络膜脱离型孔源性视网膜脱离玻璃体液中前列腺素水平的研究
目的 验证前列腺素E2 (PGE2)、前列腺素F2α(PGF2 0α)作为脉络膜脱离型视网膜脱离的特征性分子标志物的意义.方法 收集2014年9月-2015年9月南京医科大学附属无锡第二人民医院眼科的56例原发性病例,包括26例脉络膜脱离型孔源性视网膜脱离(RRDCD)患者及30例孔源性视网膜脱离(RRD)患者,对玻璃体液分别进行前列腺素E2、F2α酶联免疫吸附试验(ELISA)分析.结果 RRDCD组玻璃体液中PGE2含量低于RRD组,组间差异具有统计学意义(P＜0.01),而RRDCD组玻璃体液中PGF2α与RRD组相比差异无统计学意义(P =0.865).RRDCD患者不同PVR等级(A、B、C、D)玻璃体液中PGE2、PGF2α浓度,差异均无统计学意义(P =0.409、0.389).将RRDCD患者轻度PVR(A、B)合并后与严重PVR(C、D)比较,玻璃体液的PGE2、PGF2α浓度水平差异均无统计学意义(P =0.433、0.948).结论 RRDCD患者玻璃体液中PGE2水平低于RRD组,与前期研究结果一致,可能是PGE2在诱发炎症的过程中消耗过多,或者是限制非特异性炎症的应答丧失,导致RRDCD的炎症程度较RRD严重,且PGE2并不随PVR的严重程度而发生变化.而PGF2α在本次研究中没有表现出具有RRDCD分子标志物的潜能.
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银杏叶提取物对PGF2α诱导心肌细胞肥大作用的研究
目的 研究银杏叶提取物EGb(Extract of Ginkgo Biloba,EGb)对前列腺素F2α(PGF2α)所致心肌细胞肥大的作用及作用机制.方法 实验选用正常培养的乳鼠心肌细胞作为对照组,PGF2α和PGF2α加不同浓度EGb作为实验组,在培养的新生乳鼠心肌细胞上,采用Bradford蛋白浓度测定试剂盒检测心肌细胞总蛋白含量;相差显微镜检测细胞面积;荧光倒置显微镜测定心肌细胞内活性氧(reactive oxygen species.ROS)的活性.结果 PGF2α10-7 mol/L使心肌细胞面积明显增大和蛋白质含量明显增加(P＜0.05),并使细胞内活性氧显著升高.与PGF2α组比较,银杏叶提取物EGb(40μg/ml,80μg/ml,100μg/m1)组可分别使心肌细胞面积缩小19%,27%,33%(P＜O.05);蛋白质含量下降6%,19%,24%(P＜0.05);心肌细胞内活性氧荧光密度的哪活性下降21%,39%,47%(P＜0.01).结论 银杏叶提取物EGb可抑制PGF2α诱导的心肌细胞肥大,该作用可能与其抑制细胞内氧自由基活性有关.
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不同时期增生性瘢痕组织中前列腺素和基质金属蛋白酶-2的含量测定及分析
目的 测定不同时期烧伤患者增生性瘢痕(HS)组织中前列腺素(PGs)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的含量并探讨其变化规律.方法 选取2013年3～9月在无锡市第三人民医院收治的烧伤患者或需手术切除瘢痕的患者皮肤标本57例,分为正常组(10例),烧伤早期组(9例),瘢痕1个月组(9例)、3个月组(9例)、6个月组(8例)、12个月组(6例)、24个月组(6例).采用ELISA法和Western bolt法测定不同时期各分组瘢痕组织中PGs(包括PGD2,PGE2和PGF2α)和MMP-2含量.观察PGs和MMP-2在不同时期瘢痕组织中的含量变化.结果 正常组PGE2、PGD2和PGF2α的含量低[(5.543±0.484)、(3.619±0.484)、(4.833±1.106)ng/mL],与正常组比较,烧伤早期组PGE2、PGD2和PGF2α含量显著增加[(30.960±0.735)、(25.952±1.309)、(17.451±1.056)ng/mL](P＜ 0.01);除正常组外,瘢痕24个月组PGE2、PGD2和PGF2α的含量低[(11.445±0.972)、(8.012±0.972)、(5.888±1.059)ng/mL],但与正常组比较差异仍有统计学意义(P＜ 0.01或P＜0.05).MMP-2在正常组含量低,与正常组比较,烧伤早期组MMP-2的增加(P＜0.05),瘢痕3个月组含量高(P＜0.01),瘢痕12个月组降低(P＜0.05),瘢痕24个月组MMP-2含量则降低至与正常组接近的水平(P＞0.05).结论 PGs和MMP-2在不同时期瘢痕组织中的含量和正常皮肤比较有显著差异,提示两者可能在增生性瘢痕中有重要作用.
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针刺治疗对原发性痛经患者性激素及前列腺素分泌的调节作用
目的 评价针刺治疗对原发性痛经患者性激素及前列腺素分泌的调节作用.方法 选取2013年10月～2015年1月于邯郸明仁医院就诊的150例原发性痛经患者,将其随机分为对照组(n=75)和治疗组(n=75),对照组患者口服少腹逐瘀汤,治疗组除口服少腹逐瘀汤外还给予针刺治疗.1个月经周期为1个疗程,3个疗程后评价临床疗效.观察两组治疗前后血清性激素[雌二醇(E2)、孕酮(P)]、前列腺素[前列腺素E2(PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)]变化.结果 ①治疗后,治疗组总有效率(89.33％)显著高于对照组(76.00％),差异有高度统计学意义(P＜0.01).②两组治疗前性激素水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,治疗后两组E2水平降低,P水平升高,差异均有高度统计学意义(P＜0.01).其中治疗组E2水平由治疗前的(42.25±12.31)pg/mL下降至治疗后的(36.05±10.33)pg/mL,而P水平由治疗前的(0.69±0.64)ng/mL上升至治疗后的(0.75±0.34)ng/mL,治疗组治疗后E2、P水平与对照组比较差异有高度统计学意义(P＜0.01).③两组治疗前血清中前列腺素水平比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组患者PGE2水平明显升高(P＜0.01),而PGF2α水平和PGF2α/J/PGE2水平显著降低(P＜0.01).治疗后,治疗组前列腺素水平的恢复效果优于对照组,差异有高度统计学意义(P＜0.01).结论 针刺疗法可调节原发性痛经患者的激素水平,改善痛经症状,临床效果明显,值得进一步推广.
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产地鲜切加工与传统加工乌药饮片抗痛经药效比较研究
目的 通过痛经模型对产地鲜切加工乌药饮片与传统加工乌药饮片进行药效比较.方法 采用雌激素诱导小鼠痛经模型,通过记录小鼠扭体反应及前列腺素E2 (PGE2)、前列腺素F2α(PGF2α)、血管加压素(AVP)、β-内啡肽(β-EP)5个指标的变化来比较2种不同加工方式乌药治疗痛经的效果.结果 与模型组比较,2种不同加工方式乌药均能明显减少痛经模型小鼠扭体次数(P＜0.01),降低PGE2、PGF2α、AVP水平(P＜0.05、0.01),升高β-EP水平(P＜0.01),但两者相同给药剂量结果差异不显著(P＞0.05).结论 两种不同加工方法乌药均对痛经模型小鼠起到良好的治疗效果,并且产地鲜切加工乌药与传统加工乌药对痛经模型小鼠的药效强度相当.
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内皮素-1与PGF2α单独或联合作用对心肌细胞的影响
目的:观测ET-1与PGF2α单独或联合作用对新生大鼠心肌细胞面积与凋亡率的影响,以探讨心肌细胞肥大与凋亡的关系.方法:分离培养新生大鼠心肌细胞,采用鬼笔环肽(phalloidin)荧光染色(定性)与细胞面积测量(定量)两种方法检测心肌细胞肥大;以Hoechst 33258荧光染色检测心肌细胞凋亡.结果:Phlloidin荧光染色显示ET-1或PGF2α单独处理组,心肌细胞肌原纤维纹理清晰,纤维增多且沿细胞长轴方向排列.而ET-1与PGF2α联合处理48 h组的肌原纤维出现纹理模糊与断裂现象.ET-1与PGF2α诱导心肌细胞肥大呈现一定的量-效关系:10nmol/L ET-1处理24 h组心肌细胞面积较对照组增加68%,100 nmol/L ET-1组增加84%.10 nmol/L PGF2α组增加28%,100 nmol/L PGF2α组增加106%.ET-1与PGF2α可协同引起心肌细胞肥大,但缺乏叠加效应:10nmol/LET-1与10 nmol/L PGF2α联合作用组增加80%;10 nmol/L ET-1与100 nmol/L PGF2α组增加122%;而100 nmol/LET-1与10 nmol/L PGF2α组增加96%;100 nmol/LET-1与100 nmol/L PGF2α组增加199%.ET-1与PGF2α单独作用缺乏明显的促心肌细胞凋亡作用.ET-1与PGF2α联合作用24 h对心肌细胞凋亡率亦无明显影响,作用48 h则使心肌细胞凋亡率呈显著性增加.ET-1或PGF2α先引起心肌细胞肥大后,促肥大因子亦可诱导心肌细胞凋亡,且心肌细胞凋亡率与其肥大程度呈正相关.结论:ET-1与PGF2α单独作用仅可促心肌细胞肥大,联合作用48 h则可促心肌细胞凋亡.
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尿皮质素影响足月妊娠子宫平滑肌收缩力的体外研究
目的:探讨尿皮质素(UCN)对足月妊娠子宫平滑肌收缩力的影响.方法:采用离体实验方法.于剖宫产术中取切口上缘子宫肌条,共32例.每个子宫肌条平分成两个纵向小条后固定在麦氏浴管中.随机分成实验样本组和对照样本组.实验样本组分别加入UCN(12例),UCN+前列腺素F2α(PGF2α)(10例),UCN+缩宫素(10例),对照样本组以等量生理盐水取代UCN.通过换能器和多道生理记录仪描记子宫肌收缩力情况.结果:UCN组子宫肌收缩力为0.626±0.273,对照组为0.641±0.279(P>0.05);UCN+PGF2α组子宫肌收缩力为5.304±0.875,对照组为2.905±0.487(P<0.01);UCN+缩宫素组子宫肌收缩力为2.745±0.352.对照组为2.400±0.330(P>0.05).结论:UCN增加足月妊娠子宫平滑肌对PC,F2α的收缩反应.
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丹莪妇康煎膏联合曲普瑞林治疗卵巢巧克力囊肿的临床研究
目的 探讨丹莪妇康煎膏联合曲普瑞林治疗卵巢巧克力囊肿的临床效果.方法 选取2015年6月—2017年6月荆州市中医医院收治的90例卵巢巧克力囊肿患者,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组于术后首次月经来潮第1天单次肌内注射注射用醋酸曲普瑞林3.75 mg.治疗组在对照组治疗基础上于术后首次月经来潮前第10天开始口服丹莪妇康煎膏,15 g/次,2次/d,连服14 d.两组均连续治疗6个月经周期,并随访6个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、性激素指标、子宫动脉血流参数、血清指标水平及复发情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.2％、95.6％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组VAS评分、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、收缩期峰值流速/舒张末期流速比值(S/D)、阻力指数(RI)和搏动指数(PI)、糖类抗原125(CA125)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、核因子κB(NF-κB)、前列腺素F2α(PGF2α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组VAS评分、E2、FSH、LH、S/D、RI、PI值、CA125、TNF-α、NF-κB、PGF2α水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).随访6个月,对照组和治疗组的复发率分别是22.2％、6.7％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹莪妇康煎膏联合曲普瑞林治疗卵巢巧克力囊肿具有较好的临床疗效,能有效减轻患者症状,调节内分泌激素水平,改善微循环及子宫局部血流状态,减少复发,具有一定的临床推广应用价值.
