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淋巴细胞主动免疫治疗对不明原因复发流产患者 Treg/Th17平衡的影响
目的：探讨淋巴细胞主动免疫治疗（LIT）对不明原因复发流产（URSA）患者的 Treg／Th17免疫平衡的影响。方法应用流式细胞学技术及 ELISA 法测量 URSA 患者 LIT 治疗前、后外周血 Treg、Th17细胞所占淋巴细胞比例和血清 IL-10、IL-17、TGF-β1水平，并对比及分析关联性。结果40例 URSA 患者 LIT 治疗后外周血CD4＋CD25＋Treg、CD4＋CD25＋CD127 low Treg 细胞所占比例高于治疗前，CD8-CD3＋IL-17A ＋Th17细胞所占比例低于治疗前，且与前两者的改变分别呈负相关（r ＝－0.724，P ＜0.01；r ＝－0.571，P ＜0.01），Treg／Th17比例高于治疗前，差异有统计学意义。LIT 治疗后血清 IL-10、TGF-β1水平较治疗前升高，且分别与 CD4＋CD25＋Treg 细胞比例的改变呈正相关（r ＝0.654，P ＜0.01；r ＝0.658，P ＜0.01），IL-17水平降低，且与 CD8-CD3＋IL-17A ＋ Th17细胞比例的改变呈正相关（r ＝0.693，P ＜0.01），差异有统计学意义。结论 LIT 可能影响 URSA 患者的 Treg／Th17免疫平衡，提高 Treg 细胞亚群的数量、功能，降低 Th17细胞亚群的数量、功能，以此发挥治疗作用。
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系统性红斑狼疮患者外周血CD4+CD25high Tr和 CD4+CD25low T细胞PD-1表达的分析和意义
目的 探讨PD-1(programmed death-1)在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者外周血CD4+ CD25high调节性T细胞(regulatory T cell,Tr)和CD4+ CD25lowT细胞上的表达及临床意义.方法 应用流式细胞仪检测51例SLE患者和38例健康对照者外周血CD4+ CD25high Tr和CD4+ CD25lowT细胞表面PD-1表达水平,同时收集SLE患者临床表现、实验室检查数据,比较SLE稳定组、活动组和健康对照组以及狼疮肾炎组和无狼疮肾炎组之间CD4+ CD25 high Tr和CD4+CD25lowT细胞表PD-1表达的百分比,并分析其与临床表现及实验室检查数据的相关性.结果 (1)SLE活动组和稳定组外周血CD4+ CD25 high Tr和CD4+ CD25lowT细胞的百分率均低于对照组.(2)SLE活动组和稳定组外周血CD4+ CD25 highTr表达PD-1的百分率均高于对照组.SLE稳定组和对照组外周血CD4+ CD25lowT细胞表达PD-1的百分率均高于活动组.(3)狼疮肾炎患者外周血CD4+CD25highTr表达PD-1的百分率高于无狼疮肾炎患者.而狼疮肾炎患者CD4+ CD25lowT细胞表达PD-1的百分率低于无狼疮肾炎患者.(4) CD4+CD25high PD-1+T细胞百分率与SLEDAI评分呈正相关;CD4+ CD25high Tr、CD4+CD25lowPD-1+T细胞百分率与SLEDAI评分呈负相关.结论 SLE患者外周血中CD4+ CD25high Tr、CD4+ CD25lowT细胞以及它们表面PD-1表达异常,并且与疾病活动性相关,PD-1/PD-L1信号通路可能对CD4+CD25highTr、CD4+CD25lowT细胞的数量和功能有影响.
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微小 RNA 与外周免疫耐受
阴性选择在建立外周免疫耐受过程中发挥重要作用，部分自身反应性 T 淋巴细胞能逃避阴性选择到达外周淋巴器官，机体会通过外周免疫耐受机制来抑制这些 T 淋巴细胞的活性。MicroRNAs（miRNAs）通过在转录后水平调控基因表达在免疫系统中发挥重要作用。近的研究发现，miRNAs 在外周免疫耐受的建立和维持过程中发挥着重要作用。miRNAs 可通过调控 T 细胞的发育和成熟、Tregs 的功能、DCs 的发育与成熟及共刺激分子的表达等多个方面来调控外周免疫耐受。
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肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群及调节性T细胞的变化
目的：分析和探讨肺癌患者外周血 T 淋巴细胞亚群及调节性 T 细胞的变化。方法选取我院2013年1月至2014年1月收治的70例肺癌患者作为研究对象，对照组为同时期30例健康体检查者，采用流式细胞术对其进行外周血 T淋巴细胞亚群及调节性 T 细胞的检测。结果肺癌患者 T 细胞百分数较高，C D3+、CD3+ CD 4+及 CD16+CD56+ 细胞较健康人明显下降，早中期 CD3+CD8+变化小，晚期细胞明显下降（P<0.05），差异具有统计学意义。结论肺癌患者外周血 T 淋巴细胞亚群及调节性 T 细胞发生了一定的变化，为患者细胞免疫功能的评估提供了科学的参考依据。
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宫颈疾病及正常宫颈组织中Foxp3的表达及临床意义
目的：观察正常宫颈组织、慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变及宫颈鳞癌中Foxp3的表达及临床意义。方法选取病理检查结果为正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变（CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ级）、慢性宫颈炎及宫颈鳞癌各60例，观察Foxp3在宫颈组织中的表达情况。结果宫颈鳞癌与 CINⅢ患者宫颈组织中 Foxp3表达明显高于其他组，差异有统计学意义（P＜0.01）；宫颈鳞癌与CINⅢ组织中Foxp3表达无明显差异（P＞0.05）；正常宫颈、慢性宫颈炎与CINⅠ、CINⅡ之间Foxp3表达差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在宫颈癌和CINⅢ中Foxp3的表达升高，而在其他组中未观察到这种变化。
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CD4+CD25+调节性T细胞缺陷与再生障碍性贫血的研究进展
再生障碍性贫血（ aplastic anemia，AA）是一种骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，其实质是以骨髓组织为靶器官，T 细胞免疫异常介导的自身免疫性疾病。CD4＋ CD25＋调节性 T 细胞（ regulatory T cell，Treg）是体内一类特殊的辅助性 T 细胞亚群，该群细胞具有维持免疫耐受和防止自身免疫病的作用［1］。近年来大量研究证明 Treg 细胞缺陷与多种自身免疫性疾病的发生、发展相关，CD4＋ CD25＋调节性 T 细胞缺陷包括细胞数量的减少、表达降低以及细胞功能障碍，本文就该细胞的缺陷与 AA关系的作一综述。
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调节性T细胞在宫颈癌和CIN患者外周血及局部病变组织中的表达比较
目的：探讨调节性 T 细胞在宫颈癌和宫颈上皮内瘤变（CIN）患者外周血及局部病变组织中的表达异同。方法选取收治的宫颈癌（宫颈癌组）与 CIN（CIN 组）患者各40例，采用流式细胞仪及免疫组化法检测外周血与局部病变组织中调节性 T 细胞的表达情况。结果宫颈癌组外周血及局部病变组织中 CD4＋ CD25＋ CD127 low表达率均高于 CIN 组（P ＜0.01）；宫颈癌组Ⅲ期患者外周血及局部病变组织中CD4＋ CD25＋ CD127 low表达率均高于 I ～Ⅱ期患者（P ＜0.01）；CIN Ⅲ级患者外周血及局部病变组织中 CD4＋ CD25＋ CD127 low表达率均高于 I～Ⅱ级患者（P ＜0.01）。结论宫颈癌患者外周血及局部病变组织中调节性 T 细胞表达明显高于 CIN 患者，随着病情恶性程度发展表达有逐渐升高趋势。
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强直性脊柱炎患者与健康对照 T 辅助细胞17和调节性 T 细胞的比率比较
目的：探究强直性脊柱炎患者 T 辅助细胞17（Th17细胞）以及调节性 T 细胞的比率变化情况。方法：选择流式细胞术对2014年11月至2015年11月期间该院收治的24例强直性脊柱炎患者以及24名健康对照人员的外周血 T 辅助细胞17以及调节性 T 细胞的比率进行检测。结果：2组人员的 Th17细胞比率、调节性 T 细胞比率以及 Th17细胞／调节性 T 细胞比率都存在差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：T 辅助细胞17百分率的升高以及调节性 T 细胞百分率的减少可能和强直性脊柱炎的发病有关。经过调节 T 辅助细胞17以及调节性 T 细胞之间的平衡，将有可能变成强直性脊柱炎患者临床治疗的新思路。
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调节性T细胞在肿瘤免疫和肿瘤免疫治疗中的作用
调节性 T 细胞与肿瘤免疫密切相关，是致免疫治疗失败的主要原因之一。深入了解调节性 T 细胞与肿瘤免疫、肿瘤免疫治疗关系，可为肿瘤治疗提供新思路。本次研究从调节性 T 细胞概述出发，概括近年来关于其肿瘤免疫、肿瘤免疫治疗的重要研究成果，并作出展望。
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淋巴细胞亚群和调节性T细胞在多发性骨髓瘤患者外周血的表达分析及与预后的关系
目的：通过检测多发性骨髓瘤（MM）患者外周血 T、B 淋巴细胞及调节性 T 细胞（Tregs）水平，评估 MM 患者免疫功能状态及与预后的关系。方法测定30例 MM 患者和20例健康志愿者外周血 T、B 淋巴细胞及 Tregs 的百分比，分析 MM 患者血清β2一微球蛋白（β2-MG）、白蛋白（ALB）、血肌酐（CRE）、血红蛋白（HGB）水平与 Tregs 的相关性。结果（1）与对照组比较，MM 组患者外周血 CD3、CD4比例无统计学意义；NK 细胞的比例增高，CD4＋CD25 high CD127low／－ T 细胞／CD4＋ T 细胞（Tregs）增高，CD19细胞的比例下降，CD8细胞的比例升高，CD4／CD8比值下降，差异有统计学意义（P ＜0．05）。（2）MM 患者外周血 Tregs 的比例与β2一 MG 水平成正相关；与血清白蛋白、血红蛋白、血清肌酐水平无明显相关性。结论 MM 患者外周血淋巴细胞亚群的异常、CD4＋ CD25 high CD127low／－ Treg细胞的表达增高，可能是 MM 患者免疫逃逸和免疫缺陷的主要原因，对判断 MM 预后具有一定的参考价值。
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肝癌患者外周血 CD4、CD25以及调节性 T细胞的临床研究
目的：对肝癌患者外周血 CD4、CD25以及调节性 T 细胞进行临床研究分析。方法选择2011年2月至2013年5月于我院治疗的肝癌患者50例肝癌患者作为观察组，另选择50例健康人群作为对照组，检测并比较 CD4、CD25以及调节性 T 细胞在两组病例中的表达情况。结果观察组 CD4CD25 Tr 占 CD4 T 细胞比例明显高于对照组，且观察组Ⅲ、Ⅳ期明显高于Ⅰ、Ⅱ期，差异有统计学意义（P ＜0．05）。经过大剂量 IL-2、CD3以及 PBMCs 的不断刺激后， CD4CD25Tr 以及 CD4CD25T 能够在体外进行培养并且进行扩增。观察组与对照组 CD4CD25Tr 增殖能力明显弱于CD4CD25T 细胞（P ＜0．05），然而两组之间比较无较大差异（P ＞0．05）。体外增殖抑制试验结果表明 CD4CD25Tr 能够明显抑制 CD4CD25T 细胞增殖，当两种细胞数目相同时，两组中两种细胞比例为1：1时，其抑制率高，且观察组抑制率明显高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论CD4CD25Tr 细胞能够抑制肝癌患者的免疫功能，且与肝癌发展密切相关，进一步提示清除 CD4CD25Tr 细胞能够提高治疗肝癌的效果。研究 CD4CD25Tr 细胞相关功能及作用机制，可为肝癌治疗提供新的靶点。
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CHB 患者 Th17-Treg 失衡中 IL-21的作用及机制
目的：研究慢性乙型肝炎（CHB）患者外周 Th17／调节性 T 细胞（Treg）失衡中 IL-21的作用及其初步机制。方法流式细胞仪分别检测59例 CHB 患者和20例健康人外周血细胞中 Th17细胞和 Treg 细胞频数，同时以 ELISA 法检测血清细胞因子 IL-21、IL-17、IL-10、TGF-β水平。体外分别以 IL-21、IL-2刺激 CHB 患者外周血单核细胞（PBMC），以实时 PCR 检测培养细胞转录因子 RORγt mRNA 及 Foxp3 mRNA 表达水平，以 ELISA 法检测培养上清细胞因子 IL-17、IL-10和 TGF-β水平。结果与正常人群相比，IL-21、IL-17、TGF-β水平显著升高（P 均＜0．05），CHB 患者外周 Th17／Treg 比例显著升高（P ＜0．05），IL-21水平与 Th17／Treg 比例呈正相关（P ＝0．008）。与 IL-2相比，IL-21刺激 CHB 患者PBMC 的 RORγt mRNA 表达水平明显升高（P ＝0．016）而 Foxp3 mRNA 表达水平明显降低（P ＝0．018），相对应的培养上清中，IL-17水平显著上升（P ＝0．049）而 IL-10、TGF-β水平明显降低（P ＝0．017，P ＝0．004）。结论CHB 患者中 IL-21能通过提高 RORγt mRNA 表达，同时抑制 Foxp3 mRNA 表达进而促进 Th17／Treg 失衡。
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Th17细胞与 Treg 细胞在 HBV 感染患者中的检测意义
目的：了解 HBV 感染后肝细胞不同程度损伤的患者外周血中辅助性 T 细胞17（Th17）和调节性 T 细胞（Treg）的比例变化。方法选取乙型肝炎患者109例，其中无症状 HBV 携带者32例（ASC 组）、慢性乙型肝炎47例（CHB 组）、肝细胞癌伴活动性肝炎30例（HCC 组）。另选健康体检者25名作为对照组。采用流式细胞术检测外周血Th17细胞和 Treg 细胞以及 CD3＋、CD3＋ CD4＋ T 细胞含量，自动生化分析仪检测血清 ALT、AST。结果与对照组 Treg细胞比较，ASC 组稍高，但差异无统计学意义（t ＝0．809，P ＞0．05）；CHB 组、HCC 组升高明显（t ＝2．988、7．569，P ＜0．05），均高于 ASC 组（t＝2．456、7．177，P ＜0．05）；HCC 组患者外周血 Treg 细胞比例高于 CHB 组，差异有统计学意义（t＝4．057，P ＜0．05）；外周血 Treg 细胞比例与血清 ALT 和 AST 水平呈正相关（r ＝0．546、0．587，P ＜0．01）。与对照组Th17细胞比较，ASC 组略有升高，但差异无统计学意义（t ＝1．459，P ＞0．05）；CHB 组和 HCC 组均明显升高（t ＝3．910、6．725，P ＜0．05），且 HCC 组高于 CHB 组（t＝6．580，P ＜0．01）；外周血 Th17细胞比例与血清 ALT 和 AST 水平呈正相关（r＝0．546、0．617，P ＜0．01）。在 Th17／Treg 比值上，外周血 Th17细胞和 Treg 细胞在 HBV 感染者中呈正相关（r ＝0．487，P ＜0．05），对照组 Th17／Treg 比值低（0．15％±0．14％），CHB 组、HCC 组升高明显（t ＝2．015、5．056，P ＜0．05），Th17升高更为明显。结论随着 HBV 感染患者病情的发展，外周血 Th17／Treg 细胞比例升高，Th17、Treg 细胞构成免疫的平衡状态被破坏，机体受到 Th17细胞介导的炎性反应，造成肝细胞损伤。
关键词： 辅助性 T 细胞 17 调节性 T 细胞 HBV -
调节性 T 细胞及相关细胞因子在慢性髓系白血病中的变化
目的：探讨未治和经治慢性髓系白血病（CML）患者外周血中调节性 T 细胞（Treg）及其相关细胞因子的变化。方法流式细胞术检测 CD4＋CD25high CD127low／－ Treg 细胞占 CD4＋ T 细胞的比例，ELISA 法检测白介素－10（IL－10）、转化生长因子－β1（TGF－β1）和白介素－35（IL－35）的血浆浓度。结果初诊组、复查组和对照组间 Treg 细胞比例和血浆 IL－10浓度差异无统计学意义。初诊组的血浆 TGF－β1和 IL－35浓度显著高于复查组和对照组（P ＜0．001）；复查组和对照组间差异无统计学意义。结论初诊 CML 患者的 TGF－β1和 IL－35水平升高，表明其在疾病的进展中发挥重要作用，并可能有判断疗效的价值。
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Th17／Treg 失衡在肝纤维化中的研究进展
肝纤维化是一种机体的慢性炎症反应，其特征是细胞外基质（ECM）合成与降解的失衡，从而造成肝内 ECM的病理性沉积，导致肝功能紊乱，终发展为肝硬化，甚至是肝癌。肝纤维化的发病机理目前尚未清楚。随着免疫学的发展，T 细胞在肝纤维化的发病过程中的作用逐步得到认识，Th17细胞与 Treg 细胞这两种 T 细胞亚型在肝纤维化的发病过程中的作用已逐渐被认可。因此，该文就这两种细胞以及这两种细胞的相互作用在肝纤维化过程中的研究进展进行综述。
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类风湿性关节炎患者 Th17／Treg 及其相关细胞因子的研究
目的：探讨外周血辅助性 T 细胞17（Th17）与调节性 T 细胞（Treg）及血清中相关细胞因子白介素-17（IL-17）、白介素-6（IL-6）和转化生长因子β1（TGF-β1）在类风湿性关节炎（RA）中的作用。方法选取71例 RA 患者（RA 组）和40例健康受试者（对照组），其中 RA 患者按照疾病活动度 DAS28积分分为低度（2．6＜DAS28＜3．2，17例）、中度（3．2≤DAS28≤5．1，24例）、高度（DAS28＞5．1，30例）活动期 RA 组。采用流式细胞术检测外周血Th17、Treg 百分数，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清中 IL-17、IL-6和 TGF-β1水平。结果和对照组相比， RA 患者外周血 Th17占 CD4＋ T 细胞比例、Th17／Treg 比值和血清 IL-17、IL-6水平均升高（均 P ＜0．05），外周血Treg 占 CD4＋ T 细胞比例和血清 TGF-β1水平均降低（均 P ＜0．05）。RA 组患者外周血 Th17占 CD4＋ T 细胞比例、Th17／Treg 比值和血清 IL-17、IL-6水平：高度活动期 RA 组＞中度活动期 RA 组＞低度活动期 RA 组（均P ＜0．05）；RA 患者外周血 Treg 占 CD4＋ T 细胞比例和血清 TGF-β1水平：高度活动期 RA 组＜中度活动期 RA 组＜低度活动期 RA 组（均 P ＜0．05）。Th17、IL-17、Th17／Treg、IL-6与 DAS28积分均呈正相关（r＝0．701、0．632、0．439、0．516，均 P ＜0．05），Treg、TGF-β1与 DAS28积 分 均 呈 负 相 关 （r ＝－0．436、－0．388，均 P ＜0．05）。结论Th17细胞、Treg 细胞的异常变化与 RA 患者疾病程度密切相关，提示 Th17／Treg 失衡在 RA 的发生、发展中具有重要作用。
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TSLP 与调节性 T 淋巴细胞在慢性鼻窦炎中的表达
目的：观察胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及 C D4＋C D25＋Foxp3＋调节性 T 细胞（Tregs）在单纯慢性鼻窦炎中的表达，探讨二者在慢性鼻窦炎发生发展过程中可能的作用机制。方法收集25例慢性鼻窦炎患者的鼻窦黏膜为实验组，28例鼻中隔偏曲患者的下鼻甲黏膜为对照组，采用 Q-RT-PCR 和免疫组化技术检测各组鼻腔黏膜中调节性 T 细胞、Foxp3 mRNA 和 TSLP mRNA 的表达，并分析 TSLP 与调节性 T 细胞、Foxp3 mRNA 的相关关系。结果①TSLP mRNA、Foxp3 mRNA、调节性 T 细胞在慢性鼻窦炎中的表达明显高于对照组（P ＜0．05），TSLP 与Foxp3 mRNA 的表达在慢性鼻窦炎中呈正相关（r ＝0．9773，P ＜0．0001）；②根据免疫组化结果计数 Tregs 数量， TSLP 与调节性 T 细胞在慢性鼻窦炎中的表达也呈正相关关系（r ＝0．8646，P ＜0．0001）。结论TSLP 可通过诱导调节性 T 细胞的发育和增殖，维持免疫自稳，参与慢性鼻窦炎的发生发展过程，其具体的机制有待进一步研究。
关键词： 慢性鼻窦炎 胸腺基质淋巴细胞生成素 调节性 T 细胞 FOXP3 -
血脂康对实验性自身免疫性神经炎的治疗潜能
目的：探讨传统中药血脂康对实验性自身免疫性神经炎（EAN）大鼠的治疗潜能及免疫调节机制。方法应用周围髓鞘蛋白（P0）抗原180～199肽段免疫雌性 Lewis 大鼠建立 EAN 模型，将15只 EAN 大鼠随机、平均分为大剂量治疗组[1000 mg ／（kg·d）]、小剂量治疗组[200 mg ／（kg·d）]和对照组（每组 n ＝5），采用双盲法每日观察大鼠临床症状并评分；流式细胞技术检测淋巴结单个核细胞悬液细胞因子 TNF-α、IFN-γ、IL-10和 IL-17的分泌情况以及调节性 T 细胞在淋巴结单个核细胞及 CD4＋T 细胞中所占百分比。结果与对照组相比，血脂康大、小剂量治疗组的临床评分均降低，TNF-α的分泌均减少（P 均＜0．01）；IL-10的分泌量均明显受到抑制（P ＜0．001和 P ＜0．01）；大剂量治疗组IL-17的分泌较对照组减少（P ＜0．01）。与对照组相比，小剂量治疗组 CD4＋CD25＋ T 细胞占淋巴结单个核细胞的百分比、大剂量治疗组 CD4＋CD25＋ T 细胞和 CD4＋Foxp3＋ T 细胞占淋巴结单个核细胞及 CD4＋T 细胞的比例均明显降低（P 均＜0．05）。与对照组比较，大剂量治疗组 CD4＋CD25＋Foxp3＋Treg 占淋巴结单个核细胞及 CD4＋T 细胞的比例降低（P 值分别为0．075和0．066）。结论血脂康通过抑制TNF-α、IL-10和 IL-17细胞因子产生，缓解了 EAN 大鼠病情，但同时抑制了 CD4＋T 细胞向 Treg 的分化。
关键词： 血脂康 格林巴利综合征 实验性自身免疫性神经炎 调节性 T 细胞 细胞因子 -
胸腺基质淋巴细胞生成素诱导重症肌无力患者胸腺 CD4+CD25－T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+调节性T 细胞分化
目的：探索胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）对重症肌无力（MG）合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25－T细胞诱导生成 CD4+CD25+Foxp3+调节性 T （Treg）细胞的研究。方法：以磁珠分选的方法得到胸腺CD4+CD25－T 细胞及树突状细胞（DC）细胞，通过不同浓度（0.1、1、10、20 ng/mL）的 TSLP 活化 DC 后诱导CD4+CD25－T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化，以流式细胞术检测 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比率；RT-PCR 检测 Foxp3 mRNA 表达；Western blot 法检测上调的 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞的Foxp3蛋白表达；ELSIA 法检测培养上清 IL-10的含量。结果：10 ng/mL TSLP 组、20 ng/mL TSLP 组经诱导后CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞/CD4+T 细胞比例均明显升高，Foxp3的表达水平也相应增加，IL-10水平升高，与PBS 对照组相比差异有统计学意义（P<0.05）。结论：TSLP 可以诱导 MG 合并胸腺异常患者胸腺 CD4+CD25－T 细胞向 CD4+CD25+Foxp3+Treg 细胞分化，并促进 Foxp3的表达。
关键词： 重症肌无力 胸腺基质淋巴细胞生成素 调节性 T 细胞 -
T细胞与移植免疫耐受研究进展
如何让移植肾建立免疫耐受，终减少甚至放弃使用抗排斥药物，是肾移植科医师和患者期盼的理想状态。调控 T 细胞诱导移植免疫耐受是目前研究的热点。本文从 T 细胞克隆清除、T 细胞克隆无能、调节性 T 细胞、Th1／Th2细胞偏移等方面，综述 T 细胞与移植免疫耐受的研究进展。
