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儿童钙化性纤维性肿瘤两例临床病理分析
目的:探讨儿童钙化性纤维性肿瘤的临床病理特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断.方法:对2例儿童钙化性纤维性肿瘤进行光镜及免疫组化观察,介绍钙化性纤维性肿瘤的临床、病理特征.结果:钙化性纤维性肿瘤好发于儿童软组织内,形态上以大量胶原为主,少量纤维细胞,散在钙化小体,多量淋巴细胞、浆细胞浸润.结论:儿童钙化性纤维性肿瘤是一种生长缓慢、预后良好的软组织肿瘤.是不同于炎性肌纤维母细胞瘤的良性纤维母细胞性肿瘤.
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纵隔钙化性纤维性肿瘤2例临床病理观察
目地 探讨纵隔钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床病理特征、免疫表型及诊断与鉴别诊断.方法 对2例纵隔CFT的临床表现、病理学形态、免疫组化进行观察,并复习文献.结果 2例均为女性,年龄分别为24岁和47岁,均为检查时偶然发现纵隔占位.肿瘤大直径分别为4 cm和4.5 cm.镜下肿瘤边界清楚,由大量致密的胶原纤维组成,细胞稀少,肿瘤广泛分布砂砾钙化小体,胶原纤维间夹杂少量形态温和的梭形细胞.少量散在的淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞浸润,淋巴细胞灶性聚集,次级淋巴滤泡形成.免疫组化示2例瘤细胞vimentin(+),CD34局灶(+);1例浆细胞IgG4散在(+).结论 纵隔CFT是一种罕见的良性间叶性肿瘤,病理诊断依赖特征性的组织学表现.还需与孤立性纤维性肿瘤、炎症性肌纤维母细胞瘤、韧带样型纤维瘤病、硬化性胸腺瘤和淀粉样瘤等相鉴别.
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钙化性纤维性肿瘤7例临床病理分析
目的 探讨钙化性纤维性肿瘤(CFr)的临床特征、组织来源、形态学和免疫表型特点及其鉴别诊断.方法 对7例钙化性纤维性肿瘤进行常规HE染色及免疫组化染色观察,并结合临床资料对其进行临床病理特征分析.结果 本组患者年龄9 ～71岁,发病部位分别为附睾旁、回肠系膜、腰部皮下、升结肠系膜、肾脏旁各1例及胃体2例.镜下示肿瘤在结节状胶原化的纤维组织内伴有特征性砂砾体或营养不良性钙化形成,可见淋巴细胞、浆细胞浸润.免疫组化示瘤细胞vimentin(+),CD117、Dog-1、CD34、SMA、CK、desmin、β-catenin、ALK-1和S-100蛋白均(-),Ki-67指数〈1％.随访7例患者均生存良好.结论 CFT是一种少见的良性纤维性肿瘤,其诊断需要结合组织形态及免疫组化,注意与其他良性及中间性间叶肿瘤相鉴别.
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胃钙化性纤维性肿瘤2例临床病理观察
目的 探讨胃钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床病理特征、免疫表型及鉴别诊断.方法 回顾性分析2例胃CFT的临床资料、病理组织学及免疫组化检测结果,并进行文献复习.结果 2例胃CFT胃镜下均表现为胃体部息肉样黏膜下隆起性病变,大径分别为1.5cm和1.2cm.镜下特点为胶原玻璃样变的纤维组织内伴有钙化或砂砾体形成,其间夹杂稀疏的梭形纤维母细胞,间质内可见散在或灶性的淋巴细胞和浆细胞浸润.免疫组化显示梭形细胞vimentin(+),Pgp 9.5、SMA、desmin、CD34、CD117、DOG-1、S-100、AE1/AE3、Ki-67和ALK1均(-).结论 胃CFT是一种极少见的良性纤维性肿瘤,其诊断主要依靠组织形态学及免疫组化.需注意与发生于胃壁的其他间叶源性肿瘤如胃肠间质瘤、神经鞘瘤、纤维瘤病、孤立性纤维性肿瘤、炎性肌纤维母细胞瘤等相鉴别.
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左肩部钙化性纤维性肿瘤1例
患儿男性,4岁.左肩部外侧肿物2月余.临床诊断:软组织肉瘤.术中见肿物活动,质韧,有完整包膜,与周围组织稍粘连,行单纯肿物切除.
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胃钙化性纤维性肿瘤1例
患者女性,55岁.4个月前无明显诱因出现上腹部不适,偶有反酸、烧心、呕吐.胃镜检查示胃体大弯侧有一大小5 cm×3 cm黏膜下隆起,表面光滑(图1).临床诊断:胃间质瘤.于电子胃镜下行电切术.
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钙化性纤维性肿瘤2例临床病理观察及文献复习
钙化性纤维性肿瘤是一种好发于儿童和青少年的良性纤维性病变[1],Rosenthal等[2]于1988年首先报道,称为伴有砂砾体形成的儿童纤维性肿瘤.随着认识的进一步深入,1993年Fetsch等[3]将其更名为钙化性纤维性假瘤.WHO(2002)软组织与骨肿瘤分类中将其作为一个新类型列入纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤中,重新命名为钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT).查阅国内外文献报道CFT仅有100余例,之前CFT病例鲜见.本文报道2例CFT,并结合文献对其临床病理特点、诊断与鉴别诊断、治疗与预后进行探讨.
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胃钙化性纤维性肿瘤一例
患者男,36岁.因上腹痛2个月于2007年12月13日入院.体检:一般情况良好,胃镜见胃体大弯侧一黏膜下肿块,表面光滑活检钳可推动,皱襞完整(图1).术中见胃大弯侧一2 cm×2 cm×1 cm大小包块突出,边界清楚.行部分胃壁切除术.术后2个月,患者一般情况良好.
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小肠系膜钙化性纤维性肿瘤1例
患者女,37岁,因“下腹部隐痛不适3月余”入院.体检:右上腹可扪及质硬包块,压痛不明显,移动性可,边界清.全腹盆腔CT:平扫见肠系膜内多处病灶,大者位于右上腹(图1A),星混杂密度肿块,其内弥漫分布点片状钙化影;增强扫描软组织部分不均匀显著强化,病灶周围血管未见明显受侵征象;腹腔、肠系膜、腹膜后多发淋巴结影;CT三维重建示病灶散在分布于腹腔(图1B);考虑肠系膜恶性肿瘤.术中见小肠系膜内肿块,约20 cm×19 cm×18 cm,肿瘤包绕远端回肠约40 cm,质硬,相应肠管粘连明显;遂行肠系膜肿物切除及小肠部分切除吻合术.
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胃钙化性纤维性肿瘤四例报告并文献复习
目的 探讨胃壁钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)临床病理特征及可能的发病原因.方法 回顾性分析2012-04-18-2014-04-04新疆医科大学第一附属医院4例CFT患者的临床资料及组织形态学特征,应用免疫组化方法检测免疫表型,原位杂交检测EBER及HPV16/18,FISH技术及RT PCR检测间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphoma kinase,AIK),并复习相关文献.结果 4例患者中,男1例,女3例,年龄37～74岁,平均57.3岁.病变均发生于胃体,以黏膜下肿块表现,单发,大径0.5～3.0 cm.形态学与其他部位的钙化性纤维性肿瘤相似.免疫组织化学梭形纤维母细胞VIM阳性,CD117、Dog1、ALK1、F8a、HHV8、ER、SMA、DES、S100及AE1/AE3均阴性.浸润的淋巴细胞为多克隆性,以T细胞为主,且以CD8表达占优,浆细胞:IgG+,IgG4+.原位杂交EBER及HPV16/18检测阴性,FISH技术检测ALK基因无融合,RT-PCR结果显示ALK无突变.结论 胃CFT以单发表现,中老年常见,多位于胃体,瘤体较小,临床呈良性.病原学EB、HIV及HPV检测阴性,与炎性肌纤维母细胞瘤无明确直接联系,疾病发生发展中以细胞免疫应答占优.
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颈部钙化性纤维性肿瘤一例
患者男,29岁.咽部异物感9个月,加重伴吞咽困难1个月,于2009年10月23日就住我院.患者9岁时不慎吸入气球膜出现憋气,至当地医院检查未发现异物,保守治疗后症状缓解.入院后,临床检查:咽腔狭窄,咽部黏膜慢性充血.
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有关儿童钙化性纤维性肿瘤两例临床病理分析
目的：针对儿童钙化性纤维性肿瘤进行临床病理特征、鉴别诊断特点的分析。方法选择我院在2011和2014年收治的2例儿童钙化性纤维性肿瘤作为研究对象，两例患者均接受光镜及免疫组化检查，分析两组检查结果。结果2例病例肿块均发生在软组织内，肿块表面光滑，质韧，可见点状钙化灶（多发性），致密胶原，少量纤维细胞，均存在沙砾体和钙化灶，淋巴细胞和浆细胞浸润钙化病灶。两病例免疫组化结果均相同。结论儿童钙化性纤维性肿瘤属于软组织良性纤维母细胞性肿瘤，其生长较为缓慢，预后效果良好。
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钙化性纤维性肿瘤二例
钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)是一种罕见的间充质细胞来源的良性肿瘤,WHO的新分类将其列入纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤的一个类型,并称其为CFT[1].尽管CFT属于良性肿瘤范畴,但因其具有独特的临床病理学特征,加强对此类型肿瘤的正确认识,对判断患者预后和选择治疗方案十分重要.现将2例CFT患者的临床及病理学检查情况总结如下.
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精索钙化性纤维性肿瘤一例并文献复习
目的 探讨精索钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)的临床及病理组织学特征.方法 在光镜下对原发于精索的1例CFT进行组织结构、成分分析及诊断,同时复习相关文献.结果 镜下肿瘤界限清楚,无包膜,由大量的胶原纤维组织构成,肿瘤细胞稀少,其内散在分布钙化或沙砾体.病变周边常见淋巴细胞、浆细胞浸润,可有淋巴滤泡形成.结论 CFT是一种少见的良性纤维性病变,对其充分认识才能正确诊治.
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肺钙化性纤维性肿瘤1例报告
1 临床资料 患者,女性,54岁.右侧胸部外伤后,至当地医院行CT检查发现右肺下叶结节影10余天.外院CT示右肺下叶结节大小约3 cm×2 cm,结节内有多发高密度影.为求进一步诊治入我院胸心外科住院治疗.临床诊断:右下肺错构瘤?行右下肺肺段切除.病理检查:右下肺肺段切除标本大小10 cm×6cm×2.5 cm,局部肺膜下见一灰白色结节状肿物,大小3 cm×3 cm×2.5 cm,边界清楚,无包膜,切面灰白色,实性,质韧,硬有砂砾感.
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结肠钙化性纤维性肿瘤腹腔镜内镜联合治疗一例
钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)是一种少见的良性纤维性肿瘤,由Rosenthal和Abdul-Karim在1988年首次报道,命名为“伴有沙砾体结构的儿童纤维性肿瘤”,1993年Fetsch等将其重新命名为钙化性纤维性假瘤(calcifying fibrous pseudotumor,CFP).
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腹腔钙化性纤维性肿瘤的临床病理分析
目的 探讨钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床特征、病理学形态、免疫表型和鉴别诊断.方法 回顾性分析5例腹腔CFT的临床、病理资料,并复习相关文献.结果 5例发病部位分别为胃2例、肠系膜2例、肠壁1例.肿瘤长径1.0~2.6cm.镜下见大量玻璃样变的胶原纤维,细胞成分少,为梭形纤维母细胞,淋巴细胞、浆细胞散在浸润,并可见到沙砾体型或营养障碍型钙化.免疫组化标记瘤细胞弥漫表达Vimentin,个别表达SMA和Desmin,不表达CD34、CD117、Dog1.结论 腹腔CFT是罕见的良性病变,其诊断主要是依靠病理学检查,需与纤维瘤、胃肠道间质瘤、孤立性纤维性肿瘤、钙化性肉芽肿、炎性肌纤维母细胞瘤等鉴别.
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胃肠道钙化性纤维性肿瘤临床病理分析
目的 探讨胃肠道钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析7例胃肠道CFT的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献.结果 7例患者中,男性2例,女性5例.发病部位:胃4例、小肠2例、直肠1例.临床表现:发生于胃的患者主要为上腹痛,发生于小肠的l例患者出现肠套叠,其余为体检或手术偶然发现,大体为黏膜下直径0.7～4 cm包块.镜下见肿瘤边界清晰,主要由丰富的透明变性的胶原纤维构成,呈漩涡状、束状及席纹状排列,肿瘤细胞呈梭形,无细胞异型性及核分裂象;7例均可见散在分布的砂砾体及多少不一的炎细胞浸润,2例可见营养不良性钙化.免疫表型:瘤细胞vimentin阳性,1例CD34局部阳性,l例可见CD117散在阳性细胞,desmin、DOGI、S-100、SMA、H-caldesmon和ALK均阴性,β-catenin胞核阴性,Ki-67增殖指数1％～3％.7例患者6例无复发,1例失访.结论 CFT是一种少见的间叶源性良性肿瘤,发生于胃肠道者临床罕见,临床表现及检查无特异性,特征性的组织学形态较易诊断,但需与其他间叶源性疾病鉴别.
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钙化性纤维性肿瘤4例临床病理学分析
目的 探讨钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)的病理形态学特点、免疫组化表达及鉴别诊断.方法 对4例CFT进行免疫组化检测并文献复习.结果 本组患者年龄19～33岁,发病部位分别为胃、纵膈、大网膜及肠系膜根部.镜下可见在大量胶原化的纤维组织内伴有钙化或砂砾体形成,淋巴细胞、浆细胞散在浸润.免疫组化标记瘤细胞表达vimentin,而CD117、CD34、CD99、desmin、S-100蛋白、SMA、actin、NFP、ALK1、ER、PR、CK、BCL-2及Ki-67均阴性.结论 CFT是一种极少见的良性纤维性肿瘤,其诊断需要结合年龄、组织学形态及免疫组化等特点,还需与钙化性腱膜纤维瘤、钙化性肉芽肿、纤维瘤病、胃肠道间质瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、结节性筋膜炎和淀粉样瘤等相鉴别.
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钙化性纤维性肿瘤的临床病理学分析
目的探讨钙化性纤维性肿瘤(calcifying fibrous tumor,CFT)的临床病理学特征、免疫表型和鉴别诊断.方法回顾性分析7例CFT的临床资料、病理学形态和免疫组化标记结果.结果患者中1例为少年,6例均为成年人,年龄14～50岁,平均37岁.5例临床表现为局部缓慢性生长的无痛性肿块,2例为术中偶然发现.肿瘤分别位于腹腔/盆腔(3例)、颈部(2例)、左腹股沟(1例)和左小腿(1例).眼观:肿块境界清楚,卵圆形或结节状,质地坚韧.镜检:肿瘤由大量胶原化的纤维结缔组织组成,其间夹杂少量梭形细胞.特征性形态学表现为在胶原化的纤维组织间可见散在的钙化灶或砂砾小体,间质内伴有多少不等的淋巴细胞和浆细胞浸润灶,部分病例中可见生发中心形成.免疫组化标记显示,梭形细胞主要表达vimentin,不表达CD34、S-100蛋白、actin、desmin、h-caldesmon和ALK1等标记.随访6例,均无复发.结论CFT是一种不同于炎性肌纤维母细胞瘤的良性纤维母细胞性肿瘤.CFT不仅好发于儿童和青少年,也可发生于成年人.组织学上应与伴有钙化的纤维母细胞/肌纤维母细胞性病变相鉴别.
