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得力生注射液联合化疗放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效分析
目的:观察以得力生注射液联合化疗放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用.方法:2005年1月~2006年12月73例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组(得力生注射液联合放化疗)和对照组(放化疗).治疗组38例,化疗同时加用得力生注射液,给予顺铂(DDP)20mg iv d1~d5,足叶乙甙(Vp-16)100mg ivd1~d5,每21~28天为一周期,得力生注射液30ml静脉滴注14天.放疗结束后继续给予去甲长春花碱(NVB)40mg iv d1、d8,DDP20mg ivd1~d5化疗,得力生注射液30ml静脉滴注14天,共用4个周期.对照组35例放疗方法,化疗方案均与治疗组相同,但未加得力生注射液.结果:治疗组患者有效率78.95%(30/38),稳定率21.05%(8/38),恶化率0%(0/38);对照组有效率65.71%(23/35),稳定率25.71(9/35),恶化率8.57%(3/35).两组比较虽然治疗组有效率,稳定率均高于对照组,但差异无显著性(X2=2.49,P>0.05).治疗组2年生存率为71.85%、中位生存时间(MST)19个月;对照组2年生存率为51.25%、中位生存时间(MST)14个月;两组比较差异有显著性(X2=5.89,P<0.05).两组生存曲线比较差异有显著性(X2=6.52,P<0.05).结论:得力生注射液联合化疗放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效是较高的.
关键词: 得力生注射液 癌非小细胞肺/放射治疗 癌非小细胞肺/化学治疗 放化疗 预后 疗效 -
调强适形放射联合得力生注射液对鼻咽未分化癌细胞凋亡及细胞周期的影响
调强适形放射(intensity modulated radiation,IMRT)在治疗肿瘤方面发展很快.2003年1月-2005年5月,我们观察了IMRT联合得力生注射液治疗鼻咽未分化癌患者50例,并观察其对患者细胞凋亡及细胞周期的影响,现将结果报告如下.
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得力生注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察
目的 观察得力注射液联合CP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法 将121例晚期非小细胞肺癌患者随机分成得力生注射液加化疗组和单纯化疗组.观察有效率、毒副作用及生活质量.结果 得力生注射液加化疗组有效率为59%,单纯化疗组为31.7%.两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 得力生注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率.减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.
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得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察得力生注射液联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法 60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.对照组30例单纯放射治疗;治疗组30例在放疗基础上给予得力生注射液40mL加入5%GS或NS500mL稀释,静脉滴注.1次/d,21d为一疗程,每疗程之间间膈7~14d,治疗结束后4周评价近期疗效.结果 对照组总有效率和生活质量改善率分别为40.0%和38.67%,治疗组分别为66.7%和53.35%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组白细胞减少为36.67%,高于治疗组的13.33%(P<0.05);对照组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8降低,CD+8增高,治疗前后对比有非常显著性差异(P<0.01),而治疗组治疗前后无显著性差异.结论 得力生联合放疗可显著提高放疗疗效,增强机体免疫功能,改善患者的生存质量,且不增加骨髓抑制.
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得力生注射液对晚期消化道癌症化疗患者免疫功能的影响
目的:观察得力生注射液对晚期消化道癌症化疗患者免疫功能的影响.方法:将48例晚期消化道癌症患者分别采用单纯化疗(对照组),和得力生注射液联合化疗(治疗组),比较其化疗后外周血的免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的活性.结果:化疗后治疗组外周血的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均显著高于对照组(P<0.01).结论:得力生注射液可明显提高晚期消化道癌症化疗患者的免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的活性,对化疗患者的免疫功能有较好的保护作用.
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得力生注射液配合化疗治疗中晚期小细胞肺癌80例临床观察
我科自2002年8月-2004年8月采用得力生注射液配合化疗治疗小细胞肺癌80例,并与同期单纯采用化疗的病例比较,在提高生活质量和减轻毒副反应方面疗效满意,现报告如下.
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得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移临床观察
目的 观察得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移的临床疗效.方法 将64例结肠癌术后肝转移患者随机分为治疗组与对照组,每组32例.对照组予XELIRI方案(伊立替康+卡培他滨)化疗,治疗组在对照组基础上加用得力生注射液肝动脉灌注.两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)积分、血液毒副反应(白细胞计数及分级)及免疫相关指标的变化情况.结果 ①治疗组、对照组总有效率分别为68.75%和43.75%,组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).②治疗组、对照组生存质量积分提高率分别为62.50%、37.50%,两组生存质量变化情况比较,差异有统计学意义(P<0.05).③治疗前后组内比较,治疗组白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),而对照组差异有统计学意义(P<0.05).组间治疗后比较,白细胞计数差异有统计学意义,治疗组多于对照组(P<0.05).同时,两组治疗后白细胞分级水平,差异有统计学意义(P<0.05).④治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异无统计学意义(P>0.05),而对照组差异有统计学意义(P<0.05);组间治疗后比较,各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移临床疗效较好,可改善患者的生存质量,减轻化疗的血液毒性,保护机体的免疫功能,为化疗起到增效减毒作用.
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HPLC测定得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量
得力生注射液由人参、黄芪、斑蝥、蟾酥4味中药制成,是我国复方静脉用中药二类新药,具有益气扶正,消癥散结.用于中晚期原发性肝癌气虚瘀滞证,症见右肋腹积块,疼痛不移,腹胀食少,倦怠乏力等.方中蟾毒内酯具有抗肿瘤作用[1],为了更好地控制产品质量,保证药物疗效,采用HPLC法对其中毒性药材蟾酥中含有的华蟾酥毒基和酯蟾毒配基进行含量测定.
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得力生合并化疗治疗晚期食道癌23例临床体会
我院自1996年10月~2000年8月采用得力生注射液(北京凯环制药厂生产)配合PF方案治疗晚期食道癌23例,取得了满意的疗效,现报道如下.
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中药得力生辅助化疗治疗晚期癌症临床观察
2003年8月至2004年5月,我科应用得力生注射液,配合盖诺(NVB)和顺铂(DDP)治疗晚期癌症,现将观察结果报告如下:
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得力生注射液细菌内毒素检查法的探讨
目的 建立得力生注射液细菌内毒素检查法.方法 参照<中国药典>2010年版一部细菌内毒素检查法进行实验.结果 得力生注射液对渲试剂与细菌内毒素的凝聚反应无干扰作用.结论 本品采用渲试剂(凝胶法)进行细菌内毒素检查是可行的.
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得力生注射液致静脉炎3例护理体会
2006年9月以来,我们收治3例应用得力生注射液致静脉炎患者,经精心护理,效果满意.现将护理体会报告如下.
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得力生注射液治疗恶性肿瘤20例疗效观察
得力生注射液由人参、黄芪、蟾酥、斑蝥组成,可有效缓解肿瘤患者的临床症状,提高患者生活质量,并对肿瘤有直接杀伤作用.2005年2月~2006年2月,笔者利用得力生注射液治疗恶性肿瘤20例,取得较好疗效.现报告如下.
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得力生辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例疗效观察
1996年10月~2001年10月,我们采用得力生注射液配合DFEP(顺铂、5-氟尿嘧啶、足叶乙甙、平阳霉素)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)30例,疗效满意,现报告如下.
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得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤120例
为探讨中晚期恶性肿瘤的综合治疗效果,自2004-01~2006-01笔者采用得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤120例,并与同期单纯化疗120例作对照组进行研究,现报告如下.
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得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期消化道肿瘤临床观察
目的 观察得力生注射液联合FOLF0X4方案治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效.方法 60例晚期消化道肿瘤随机分为得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗组(试验组)和单用FOLFOX4方案治疗组(对照组),每组30例.观察近期临床疗效、生活质量、免疫指标、毒副反应等.结果 试验组总有效率和生活质量改善率分别为56.7%、70.0%,对照组分别为40.0%、46.7%,比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组化疗毒副反应较轻,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 得力生注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期消化道肿瘤可显著提高疗效,改善患者的生活质量,增强机体免疫功能,降低化疗药物的毒副反应.
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得力生注射液加诺为本、顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察得力生注射液配合诺为本(NVB)、顺铂(DDP)即NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将60例非小细胞肺癌病人随机分为2组,治疗组接受得力生+NP方案治疗,对照组单用NP方案,两组均以21 d为1个周期,重复3个周期.结果 治疗组比对照组近期客观有效率高,但差异无显著性(P>0.05);而临床症状及生存质量改善率差异有显著性(P<0.05).结论 得力生注射液有助于中晚期非小细胞肺癌临床症状的改善,并提高生存质量.
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得力生注射液在大鼠体内的药动学研究
目的 研究得力生注射液中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基在大鼠体内的的药动学特征.方法 大鼠静脉注射得力生注射液后,于不同时间点采取静脉血,高效液相色谱法测定血浆中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,采用DAS 2.1.1药动学软件,自动拟合药代动力学房室模型,计算药代动力学参数.结果 华蟾酥毒基在5~1 000 μg.L-1范围内线性关系良好(r =0.999 6,n=7);酯蟾毒配基在10~3000 μg.L-1范围内线性关系良好(r =0.999 7,n=7);日内和日间RSD均小于8%,平均萃取回收率大于80%;华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的分布半衰期t1/2α分别为0.072 h和0.507 h;中心室分布容积V1均数分别为1.286 L.kg-1和1.427 L·kg-1;华蟾酥毒基、酯蟾毒配基在大鼠体内的血药浓度-时间曲线符合二室模型.结论 该法准确、简便、灵敏,可用于得力生注射液在大鼠体内药动学的研究.
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化学治疗联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤102例
目的观察化学治疗(化疗)联合得力生注射液治疗中晚期恶性肿瘤的疗效.方法中晚期恶性肿瘤患者204例,随机分为治疗组和对照组各102例.对照组单纯化疗,治疗组在化疗基础上加用得力生注射液(每次40 mL),qd,静脉注射,两组均以21 d为1个疗程.结果治疗组和对照组近期有效率分别为50.0%,29.4%,(P<0.05).结论得力生注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤可提高化疗效果.
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得力生注射液对紫杉醇药动学影响的考察
目的:研究得力生注射液对紫杉醇药动学的影响.方法:测定16只SD大鼠单用紫杉醇及合用得力生注射液后紫杉醇的血药浓度,并进行药动学参数的计算和比较.结果:与单用比较,合用得力生注射液后紫杉醇分布相半衰期t1/2α明显减小[(1.62±0.54)和(0.14±0.07)h,(P<0.05)];t1/2β、CL、AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax差异无统计学意义(P>0.05).结论:在大鼠体内得力生注射液可能影响紫杉醇的药动学,使紫杉醇分布相半衰期t1/2α明显减小.