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检验分析前误差因素及解决措施的研究
目的:探究检验分析前误差因素及解决措施.方法:选取本院24 211例患者的检验报告,对检测结果与临床诊断不一致的结果进行重新检验,确认是否存在误差的情况,分析误差所存在的原因.结果: 在检验分析中导致误差的因素有样本在采集和保存过程中出现操作失误、检验人员操作不合格、仪器设备选用不恰当、检验前服用过药物、错误的饮食规律及样本在运输时发生变质;导致误差的因素之间存在显著差异(P<0.05).结论:检验分析前存在误差的因素较多,准确的检验结果有利于诊断和改善患者预后.检验人员一定要不断地学习,对工作中不足的地方进行自我完善,提升综合能力,从而减少误差.
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标本误差因素对血液生化检验结果的影响
临床化学检验质量控制始终贯穿于分析前、分析中和分析后等环节[1],尤其生化检验室前质控是整个分析过程的先决条件和保证.标本误差系指被检标本在取送及保存过程中引入的误差,这类误差在标本正式检验之前即已存在.就影响血液生化检验质量的标本误差因素结合临床的具体情况,做以下分析.
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医学检验分析前的误差因素及其预防
目的：医学检验分析在实践中容易因为误差而导致分析结果的精确度下降的原因。方法该文针对医学检验分析前的试剂和仪器造成的误差因素、样本采取的前、中、后三个阶段发生的样本误差因素进行剖析，以证实在医学检验的前后所形成误差的因素的发生条件。结果有针对性地建议采取何种方式来避免和修正这些误差。结论显示在医学检验分析前存在的多种因素都是容易导致检验分析结果出现误差的影响因子，应该给予重视。
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生化检验中的血液标本误差因素的分析及控制
目的 探讨生化检验中导致血液标本误差的因素,提出有效控制措施.方法 随机选择该院自2013年5月-2015年9月进行血液生化检验的3500例标本,测定患者血液检验指标.对比观察溶血标本及合格标本相关的生化检验指标,给予针对性措施加以控制.结果 该组3500例标本中,共发现29例,不合格发生率0.83％.13例采集过程中操作不当,16例血液采集后未按规范保存.主要分析这29例不合格标本产生误差原因有采集部位、送检时间、溶血等因素.结论 血液标本产生误差的因素与标本采集时间、采集部位、是否为溶血标本等因素有关.应加强管理,以提高检验结果的准确性,促进患者康复.
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医学检验分析前误差因素及解决措施研究
目的：对医学检验分析前误差因素及解决措施进行分析探讨，为今后的医学检验分析工作，提供有价值的参考信息。方法选择2014年1月-2016年10月间收治的临床病例1289例作为研究对象，对患者临床医学检验分析前出现误差情况进行统计分析，对临床医学检验分析前误差因素进行总结。结果观察中发现，1289例受试者中，有1166例（90.46%）患者由于样本采集的过程中出现问题，造成分析前误差。误差因素中包括有样本采集前准备工作不足、样本采集过程中出现意外、样本采集完毕后发生意外；除此外部分患者因试剂或者是设备因素出现分析前误差。结论医学检验分析前，造成误差的因素较多，给检验结果造成了严重影响，临床工作中，应积极采取有效应对措施，避免或修正误差，提高检验准确性，为临床诊治工作，提高有价值的参考信息。
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ELISA检测影响因素分析
ELISA是目前应用广泛的免疫标记检测方法，特别是对肝炎病毒的检测，基层的医院也在开展。但由于ELISA自身存在的缺陷和某些人为因素都可造成实验性误(漏)诊的发生，分析引起实验误差因素，找到理想解决方法是ELISA检测有待于解决的重要课题，现就ELISA检测影响因素的产生与对策加以分析和探讨。1 试剂盒质量 试剂盒质量是关系到ELISA检测结果准确度的核心问题，目前我国生产ELISA试剂盒的厂家众多，产品质量也参差不齐。如有人对8个厂家抗HGV-IgG试剂盒检测结果进行比较分析，结果有37.5%不合格［1］。各实验室在购进ELISA试剂盒时一定要多方咨询，选择有信誉的厂家，并且试剂盒一定要通过中国药品生物制品检定所(NICPBP)的检定，有合格标识。2 试剂的运输与贮存 ELISA试剂盒热稳定性差，遇热后灵敏度、特异性都将降低。在37℃下放置1d相当于4℃～10℃保存1.6个月，而ELISA试剂盒的货架寿命只有6个月，这样就要求试剂盒的在4℃～10℃下运输贮存，各实验室在试剂盒贮存环节上都能达到要求，但目前尚无法保证试剂盒的冷链运输，在炎热的夏季，试剂盒经过几天的高温，长途运输，其货架寿命也将消耗殆进，如各实验室还按试剂说明书的有效期使用至6个月，将无法保证检测结果的准确性。各实验室应按每日标本量合理购进ELISA试剂盒，避免积压。
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医学检验分析前误差因素及解决措施研究
目的 通过分析医学检验分析前产生误差的具体原因,针对性提出相应解决措施,旨在减少医学检验分析前的误差,提高准确度.方法 本研究的研究对象为在我院接受治疗的1200例临床患者,通过分析他们的病例报告,将产生医学检验分析前误差的所有因素进行研究,并进行分类.结果 在1200份病例中有10％的病例由于样本采集过程出现问题而产生误差,直接混淆了医生对医学检验的分析,进而导致分析前的误差出现.仪器和试剂本身出现问题也是导致医学检验分析前产生误差的重要因素.结论 要及时解决造成医学检验分析前误差的问题,减少样本采集整个过程的误差,定时检查仪器和试剂以保证医学检验的可行性.
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药品在微生物限度检验中的误差影响因素
目的 探讨导致药品微生物限度检查中出现误差的常见因素及分布.方法 回顾性选取2012年12月至2014年12月辽源市食品药品检验所生测室进行检验的药品,共检验1568批药品,分析微生物限度药品检查时出现的误差情况及误差率,并分析产生误差的主要因素及其分布.结果 本组1568批药品在微生物限度检查中的总误差为450例,误差率为28.7%,误差中有25.1%为单一因素,74.9%为多因素.主要影响误差的因素为药物自身性质、检验环境、供试液制备过程、培养基因素、检验设备和菌落计数等方面.结论 在对药品进行微生物限度检验的过程中,应加强检验过程中的无菌操作及消毒管理,加强对检验过程应用器具的灭菌消毒处理,加强检验环境无菌操作、对供试液制备过程加强控制、保证培养基质量、掌握被检验药品的独特性能、采用合理的检验手段等,避免或降低检验误差的发生率,降低药品在微生物限度检查中的误差.
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分析化学发光法检测梅毒螺旋体抗体的结果误差因素及解决办法
目的 分析化学发光法检测梅毒螺旋体抗体的结果误差因素及解决办法.方法 选取2068例进行梅毒螺旋体抗体检测的受检者作为研究对象,首先使用化学发光法对患者进行血清学抗体检测,阳性的样本再使用梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPPA)方法及梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)法进行复检.分析化学发光法的假阳性误差原因.结果 通过化学发光法对2068例血清样本进行日常检测,阳性结果为113例;终经TPPA法及ELISA法联合复检确认阳性结果为104例,即化学发光法结果误差数为9例,占总受检数的0.44％.其共同点是检测结果均在低值范围(1.0～2.30 S/CO).进一步分类分析显示,标本因素为结果误差的主要原因,占88.89％,其中严重溶血(血红蛋白分别为3.5 g/L及4.1 g/L)2例、严重脂血(浊度分别为2500、2600、2450、2580)4例、严重黄疸(胆红素613μmol/L)1例和离心效果不佳(当天复检已认定)1例;另外不明原因1例.上述9例假阳性受检者数周后再约定复查,标本外观都已正常,使用3种方法同时检测,结果化学发光法除1例仍然不明原因的阳性外,其余均为阴性,TPPA法及ELISA法检测9例均为阴性.结论 化学发光法是目前临床梅毒螺旋体抗体检测常用且比较理想的方法,但在实际检测过程中仍存在一定的结果误差,按照误差因素进行防控,特别是做好受检者检前准备,规范标本的采集、储存运送、筛选接收以及预处理工作显得十分重要.
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影响检验质量的血标本误差因素及控制
随着医学科学的迅速发展,全面质量管理和临床科研深入展开,对检验质量的要求提出了更高的标准和要求.而高质量的标本是高质量检验的第一步,没有高质量的标本,再先进、精密的仪器也得不出准确的结果.因此,严格控制标本误差因素的重要性越来越受到人们的重视.标本误差系指被检验标本在正式检验之前即已存在的误差,包括生物学因素、采血方式、血样运输、贮存等多种非疾病因素对检验结果的影响,医护人员对这些因素系统全面的认识,对提高标本质量、正确评价检验结果至关重要.
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全自动血气分析仪在临床的应用价值
血气分析是指测定血液中氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度以及测定血液酸碱度、碳酸氢盐、阴离子间隙等参数,通过分析判定而了解肺的通气与换气功能、呼吸衰竭类型与严重程度,以及各种类型酸碱失衡状态.随着临床医学的发展,血气分析仪已成为在急性呼吸衰竭、外科手术和急危重病症抢救与监护过程中不可缺少的重要仪器,因此血气分析日益受到临床医生的重视.目前的血气分析为全自动分析仪器,性能可靠,由于仪器本身的分析误差因素少,大多是来自血气分析前的影响因素.所以,我们有必要从对血气分析前的影响因素和血气的临床应用参数作一些必要的了解.
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生化检验中血液标本误差因素的分析及控制
目前临床生化血液标本多由护理人员采集、取送,环节多,时间长.加之部分护理人员对标本误差因素的认识不足,使被检标本在取送及保存过程中出现误差,造成对实验结果潜在的影响.现将影响血液生化检验质量的标本误差因素及采血质量控制方法介绍如下.
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对血细胞计数仪测定血小板假性增多的探讨
造成血细胞计数仪检测血小板误差因素有许多,如试剂的配制,血样稀释后气泡没有消失就检测,旧试样杯重复使用,小红细胞等都会使血小板假性增多.本文就上述因素进行了试验分析,现介绍如下.
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我院2008-2011年检验不合格标本分析
实验室结果误差按其产生过程分类,可分为分析前误差、分析中误差和分析后误差.分析前误差因素逐渐成为引起实验结果误差的首要原因,占46.0%~62.8%[1].
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盐碘外质控样测定中的误差来源及其消除问题探讨
目前,碘酸钾碘盐的定量测定方法主要是采用以H3PO4酸化后的直接滴定法[1,2](下称Ⅰ法,或以H2SO4酸化置暗处10min后的直接滴定法[3](下称Ⅱ法).盐碘外质控样考核的目的是对各实验室的测定质量进行评价,以保证分析结果的可靠性和可比性,为碘缺乏病防治监测工作提供质量保障.在1998、1999年我省组织的盐碘外质控样考核中有部分县(市)级站实验室的检测结果超出了误差允许范围,为更好地应用Ⅰ、Ⅱ法准确测定盐碘外质控样,本文探讨分析了有关影响测定结果的误差因素,并讨论了消除办法,现报告如下.
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医学检验分析前的误差因素及其预防
对检验分析前的原因按照样本采集前、中、后三个时段进行分析.摸清医学检验前的误差因素以及避免误差的方法.医学检验分析前各种因素非常容易导致检验分析结果误差.
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个人剂量监测中剂量计佩戴误差及控制措施
随着放射工作人员个人剂量监测工作的深入开展,对监测质量也有了更高的要求.外照射个人剂量监测结果的准确度,不仅取决于实验室的测量,还取决于放射工作人员佩戴剂量计的情况.由于剂量计佩戴时间长(一般为2～3个月)、佩戴的不连续性(只有工作时间佩戴),造成误差因素多,质量难以控制.下面通过对个人剂量监测中剂量计佩戴的各种误差因素进行分析总结,提出一些质量控制措施,以期使放射工作人员个人剂量监测质量达到新水平.
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NaI(Tl)γ能谱仪用于核应急比对样品测量误差分析与控制
目的 探讨NaI(Tl)γ能谱仪用于核应急比对样品测量的误差来源与控制措施.方法 根据谱仪结构原理,分析误差因素,采取相应措施.结果 采取误差控制措施前碘-131的测量误差为42.6％～44.0％,控制后降至0.7％ ～2.2％；相应铯-137由16.6％～19.4％降至6.6％～9.7％.结论 碘化钠γ谱仪完全可以应用于核应急监测工作.
关键词： NaI(TL)γ能谱仪 误差因素 核应急样品 -
探讨血液检验标本中诱发误差的因素及控制措施
目的:讨论血液检验标本中诱发误差的因素及控制措施的临床应用.方法:选取我院在血液检验中出现误差的检验标本80例,观察并分析出现误差的原因以及采取减少误差的措施.结果:经过一定的分析得出,有32例血液检验标本由于病人本身的问题出现失误,有14例血液检验标本由于标本采集时操作不熟练导致出现失误,有15例血液检验标本由于在送检的过程中出现意外导致出现失误,有19例血液检验标本由于在检验过程中的操作不当导致出现失误.结论:在血液检查中由于病人本身的问题,标本采集时操作不熟练,送检的过程中出现意外,检验过程中的操作不当等因素导致出现误差,需要对血液检验的各个环节实行监督,提高在此过程中的工作人员的素质,减少出现误差的概率.
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标本误差对血液生化检验质量的影响及控制
标本误差,多指被检验标本在取、送过程中所引入的误差因素,这类标本误差在标本正式检验之前即已存在.医院的生化血样在采集和送检过程中,环节多、时间长,给检验结果的准确性带来一定影响.现从采集标本的角度,就标本误差对血液生化检验质量的影响做一些分析.
