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HPLC测定复方茶碱麻黄碱片中荼碱和咖啡因的含量
复方茶碱麻黄碱片,是由茶碱、咖啡因、可可碱、盐酸麻黄碱和颠茄流浸膏组成的复方制剂,为止咳平喘药,基中茶碱和咖啡因为嘌呤类化合物,通过抑制二酯酶,提高细胞内环磷苷水平而起松驰支气管平滑肌的作用.
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茶碱与氧氟沙星合用时血药浓度的紫外测定方法
目的 建立一种能消除氧氟沙星干扰的茶碱血药浓度测定方法。方法 用硫酸铵沉淀血清蛋白后以氯仿-正己烷(7∶3)混和溶剂萃取，复用NaOH液(0.1 mol*L-1)抽提，并选择氧氟沙星的等吸收点275，299.5 nm为茶碱的测定波长。结果 线性回收方程：ΔA=6.64×10-3+4.95×10-3C，r=0.9997，线性范围：5.0～40.0 mg*L-1。方法回收率100.3%，RSD为1.2%；萃取回收率87.7%，RSD为4.6%。结论 本法不受氧氟沙星等多种抗菌素共存的干扰，可准确测定茶碱血药浓度。
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多索茶碱与莫西沙星在大鼠体内药动学的相互作用
目的考察多索茶碱和莫西沙星在大鼠体内的药动学特性及合用时的相互作用.方法采用高效液相色谱法测定大鼠给药后不同时间的多索茶碱和莫西沙星的血浆浓度.血浆浓度-时间数据用非线性程序WINNONLIN拟合,求得药动学参数.结果两药合用与单独用药时的药-时曲线基本一致,多索茶碱呈一级吸收一级开放式模型,莫西沙星呈一级吸收二室开放式模型,药动学参数无统计学差异.但多索茶碱与莫西沙星合用时,多索茶碱的代谢产物之一茶碱的AUC约是单用多索茶碱时的2倍.结论两药合用药动学上无明显的相互作用, 但莫西沙星有减慢多索茶碱的代谢产物茶碱代谢的趋势,两药可以同时服用,但应注意监测茶碱的血药浓度.
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乙基纤维素固体分散物对药物释放度影响因素的研究
目的:制备乙基纤维素与几种活性药物的固体分散物,并研究乙基纤维素用作缓释型固体分散物载体的适用性.方法:用溶剂法制备了乙基纤维素固体分散物颗粒及片剂,测定其释放度,研究各主要因素对药物释放的影响.结果:乙基纤维素粘度、含量、固体分散物颗粒的粒度、活性药物的溶解度、溶出介质的pH值均对药物释放有影响.结论:乙基纤维素适合作缓释型固体分散物载体.
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茶碱类药治疗哮喘作用评价
目的:分析茶碱在临床治疗哮喘中的作用及注意事项,评价其疗效供临床参考.方法:查阅有关资料报道,近来研究发现小剂量的茶碱具有抗炎和免疫调节作用,再次引起了广大医务工作者对荼碱在临床应用的极大兴趣.结果与结论:合理的药物治疗可以控制哮喘,茶碱类药物的药理作用极为广泛,除舒张支气管平滑肌外,尚有兴奋呼吸中枢,增加膈肌收缩力,强心利尿和降低肺血管张力及减少肺血管渗出的作用.所以,至今在有些国家和地区仍将茶碱作一线平喘药物用于临床.
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RP-HPLC 同时测定万古霉素和茶碱的血清药物浓度
目的：应用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），建立同时测定人血清中万古霉素和茶碱浓度的分析方法，为临床监测万古霉素和茶碱血药浓度提供实验手段。方法：采用外标法，色谱柱为 Agilent ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），流动相为甲醇-0.05 mol/L 磷酸二氢钾缓冲溶液（V/V，19∶81，pH =3.2），流速为1.0 mL/min，柱温为30℃，236，280 nm 双波长检测。结果：万古霉素在2.5～100.0μg/mL 浓度范围内线性良好（r =0.9996），茶碱在2.5～50.0μg/mL 浓度范围内线性良好（r =0.9999）；万古霉素高、中、低浓度的提取回收率为87.28%～102.24%，方法回收率为100.89%～105.24%，日内精密度为0.95%～3.48%，日间精密度为3.59%～4.20%；茶碱高、中、低浓度的提取回收率为99.55%～103.46%，方法回收率98.28%～99.76%，日内精密度为0.95%～4.28%，日间精密度为1.58%～3.80%。结论：该方法灵敏度高，选择性强，快速、简便、准确，适用于临床标本的检测和药物代谢动力学研究。
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高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量
建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法.色谱柱为Dikma Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0mL*min-1,检测波长为272nm.线性范围43.2～129.6μg*mL-1,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD为0.70%.方法准确可靠,简单易行,适用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定.
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HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量
建立HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、盐酸麻黄碱、茶碱和咖啡因的含量.采用Diamonsil C18色谱柱,以0.05mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺(77:23:0.2)为流动相,检测波长为215nm.线性范围为可可碱:0.1011～0.9097μg(r=0.9998);盐酸麻黄碱:0.0418～0.3758μg(r=0.9999);茶碱:0.0973～0.8759μg(r=0.9999);咖啡因:0.0614～0.5522μg(r=0.9999),平均回收率为可可碱:99.8%(RSD=0.6%,n=9);盐酸麻黄碱:100.4%(RSD=0.9%,n=9);茶碱:99.6%(RSD=0.5%,n=9);咖啡因100.1%(RSD=0.3%,n=9).本方法简便、快速,专属性强,可有效地控制复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、咖啡因和麻黄碱的含量.
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高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片的含量
建立高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱及咖啡因的含量测定方法.采用Kromasil C18色谱柱;流动相:0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-三乙胺(72:28:0.2);检测波长:215nm;流速:1.0ml·min-1;柱温:42℃.线性范围:可可碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),茶碱为5～125μg·ml-1(r=0.9999,n=6),盐酸麻黄碱2～50μg·ml-1(r=0.9996,n=6),咖啡因3～75μg·ml-1(r=0.9999,n=6);平均回收率(X±SD)分别为:可可碱(99.9±0.19)%,茶碱(99.9±0.26)%,盐酸麻黄碱(99.6±0.33)%,咖啡因(99.8±0.23)%.本方法简便、准确、重现性好,适用于复方茶碱麻黄碱片的质量控制.
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愈酚茶碱那敏片质量标准的改进研究
目的：改进愈酚茶碱那敏片质量标准,建立 HPLC 测定愈酚茶碱那敏片中茶碱、愈创甘油醚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用 Insteril C8-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相：0.5%磷酸溶液(0.5%三乙胺,氨水调 pH 至5.5)-甲醇(55∶45),柱温：30℃,检测波长：223 nm,流速：1.0 mL·min-1。结果茶碱、愈创甘油醚、马来酸氯苯那敏分别在0.0975~1.5600μg (r =0.9998)、0.0538~0.8608μg (r=1.0000)、0.0509~0.8151μg (r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.31%、99.39%、99.27%,RSD 分别为0.55%、0.68%、0.44%(n=9)。结论经方法学验证,所建立方法可用于愈酚茶碱那敏片中愈创甘油醚、茶碱和马来酸氯苯那敏的含量测定,为现行标准改进提供参考。
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老年哮喘患者临床治疗中低剂量糖皮质激素联合茶碱的应用效果
目的 分析老年哮喘患者临床治疗中低剂量糖皮质激素联合茶碱的应用效果.方法 选择50例老年哮喘患者分为对照组和观察组,各25例.对照组采用糖皮质激素进行治疗,观察组在糖皮质激素治疗基础上联合茶碱进行治疗,总结归纳两组患者的治疗效果.结果 经低剂量糖皮质激素联合茶碱治疗,观察组治疗效果更接近预设值,与对照组相比,肺功能指标、治疗有效率、治疗满意度更为理想,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义.结论 在老年哮喘患者临床治疗中应用低剂量糖皮质激素联合茶碱可加速患者各项症状的消失,促进肺功能指标的恢复,提高生活质量,有利于患者预后,进而维护患者健康.
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双水平气道正压通气联合药物治疗重叠综合征的 临床效果观察
目的 观察双水平气道正压通气联合药物治疗重叠综合征的临床效果.方法 选取2014年1月～2016年7月于本院接受治疗的重叠综合征患者86例,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各43例.对照组给予双水平气道正压通气治疗,观察组给予双水平气道正压通气联合茶碱治疗.对比两组疗效、血气指标、肺功能及不良反应情况.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血气指标与肺功能指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应,行血常规、尿常规检查无异常.结论 双水平气道正压通气联合药物治疗重叠综合征治疗效果较好,利于改善患者血气指标及肺功能,用药安全性较高.
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长效β2-受体激动剂联合茶碱与双倍长效β2-受体激动剂吸入治疗稳定期COPD的比较
目的 比较长效β2-受体激动剂联合茶碱与双倍长效β2-受体激动剂治疗稳定期COPD的疗效.方法 随机抽取经我院呼吸科治疗后处于稳定期的COPD病人50例分成2组:A组24例,予吸入福莫特罗干粉(奥克斯都宝)4.5μg,2次/日,B组26例,予吸入福莫特罗干粉(奥克斯都宝AstraZenecaAB)4.5μg,1次/日,缓释茶碱(舒弗美,广东迈特兴华药品有限公司)0.2g,2次/日.疗程均为3月.对照治疗前后病人的肺功能第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV%),第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)变化.比较治疗前后的症状.结果 治疗前后两组COPD稳定期病人治疗前后肺功能FEV1%、FEV1/FVC相比较均有不同程度的改善(P<0.05);两组比较无显著性差异(P>0.05).结论 长效β2-受体激动剂联合茶碱与双倍长效β2-受体激动剂治疗稳定期COPD的疗效相当.
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吸入糖皮质激素联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的效果比较
目的 比较吸入糖皮质激素(ICS)联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的临床效果.方法 将90例中度持续性哮喘患者按照随机原则分为ICS+茶碱组和ICS+孟鲁司特钠组,每组各45例.两组均常规吸入丙酸氟替卡松,ICS+茶碱组加用口服缓释茶碱片6 mg/(kg·d),分两次服;ICS+孟鲁司特组加用口服孟鲁司特钠,1次/d,4 mg/次,两组疗程均为6个月.结果 治疗3个月及6个月后,两组的日间症状评分、夜间症状评分、ACT评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组的上述指标比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松联合小剂量茶碱与联合白三烯调节剂治疗5岁以下儿童哮喘的效果相当.
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反相高效液相色谱法同时测定茶碱和多索茶碱的血药浓度
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定血浆中茶碱和多索茶碱的浓度.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(30:70);流速为1 ml/min;检测波长为273 nm,内标为咖啡因.结果 茶碱和多索茶碱在1.05～67.33 μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r＞0.999);茶碱和多索茶碱的方法回收率分别为96.79％～ 105.40％、91.85％～95.51％,日内、日间相对标准偏差(RSD)均＜10％.结论 本方法简单、准确,适用于同时测定茶碱和多索茶碱的血药浓度.
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噻托溴铵联合茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响
目的 探讨噻托溴铵联合茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响.方法 选取本院收治的86例COPD患者,利用随机数表法分为两组,各43例.给予对照组茶碱缓释片,给予观察组茶碱缓释片联合噻托溴铵吸入粉雾剂,对比两组肺功能及不良反应.结果 治疗后,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1/预估值均升高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵联合茶碱可有效改善COPD患者肺功能,且具有较高安全性.
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昙花一现磁化杯
水,生命之必需.水杯,生活之必备.喝什么水、用什么杯是大有讲究的,每个人的取向也是大不相同的.有人喜欢喝茶,喝茶的人喜欢古色古香的紫砂杯,用久了里面会积一层厚厚的茶碱,据说偶尔不放茶叶用白开水泡泡也有茶味;不太讲究的人用瓷杯、玻璃杯、搪瓷杯,效果也差不多.
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茶碱对放射性造影剂诱发肾病的预防作用研究
目的 造影剂肾病(Contrast media induced nephropathy,CIN)是发生于对比剂(CM)应用之后的急性肾功能损害,大约占所有获得性肾功能不全的11％.本研究目的在于观察茶碱药物是否可以减少CIN.方法 280例接受造影剂患者随机分成碳酸氢钠加氨茶碱组(n=152)和仅用碳酸氢钠组(n=128).分别于造影剂应用前后测验血尿素氮、肌酐、肾小球滤过率(GFR).两组患者的临床特征和造影剂应用剂量相似.结果 符合CIN者14例,其中6例男性.CIN患者的平均年龄(58.64±8.96)岁,9例患者血肌酐≥1.5 mg/dl.CIN患者的造影剂用量为(196.4±116.8)ml.与非CIN(4.55±3.9)患者相比,CIN患者危险计分较高(12.00±2.90).茶碱药物组患者CIN发生率明显低于仅用碳酸氢钠组(1.6％比7.9％；P=0.015).茶碱组仅有2例CIN,对照组有10例,差异有统计学意义(P=0.015).茶碱组有1例、对照组有2例出现少尿.根据CIN危险计分,低危险患者应用茶碱后CIN发生率无显著下降,中至重度危险者CIN发生率显著降低(P =0.014).结论 茶碱可以减少CIN的发生率.
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茶碱类药物对运用造影剂后相关肾损害的预防作用——基于19个随机对照研究的Meta分析
目的 系统评价茶碱类药物对造影剂肾病(CIN)的预防作用.方法 按系统评价的要求,综合全面的查找茶碱类药物对造影剂相关肾损害预防的相关文献,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入19个随机对照研究(RCTs),茶碱类药物vs.其他预防治疗组,结果显示茶碱类药物比其他预防治疗能更有效地降低CIN的发生率(RR =0.39,95％ CI:0.22～0.68,P=0.001),但比较血肌酐值差异无统计学意义(RR =0.03,95％ CI:-0.11～0.18,P=0.650),且比较肾小球滤过率(GFR)值差异无统计学意义(RR=-3.24,95％ CI:-29.60～23.11,P=0.810);茶碱类药物vs.安慰剂组,结果显示茶碱类药物比安慰剂能更有效地降低CIN的发生率(RR =0.44,95％ CI:0.29 ～0.67,P＜0.001),能更有效地降低血肌酐值(RR=-0.12,95％ CI:-0.18 ～-0.07,P＜0.001),更有效地升高GFR值(RR=11.82,95％ CI:7.25～ 16.39,P＜0.001).结论 基于现有资料,茶碱对造影剂相关肾损害有一定的预防作用,特别是对于年轻及不伴有糖尿病或高血压的患者.但由于采用亚组分析,导致亚组组内样本量少,上述结论尚需要更多高质量、大样本的随机盲法对照试验加以证实.
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吸烟支气管哮喘患者吸入糖皮质激素联合茶碱治疗的临床观察
目的 观察吸烟支气管哮喘患者吸入小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗的疗效.方法 选取门诊支气管哮喘患者73例,其中吸烟患者34例(观察组),非吸烟患者39例(对照组).两组患者给予布地奈德气雾剂200μg/吸,2吸/d;口服氨茶碱片0.1g/次,3次/d,疗程3个月.比较两组基本控制率及治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％预计值)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、免疫球蛋白E(IgE)的变化.结果 治疗3个月后,观察组基本控制率为88.24％(30/34),对照组为92.31％(36/39),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗3个月后,两组ACT评分、PEF、FEV1％预计值较治疗前升高,EOS计数、IgE较治疗前降低,组内比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月后观察组ACT评分、PEF、FEV1％预计值、EOS计数、IgE分别为(22.43±2.64)分、(292.52±98.64) L/min、(74.87±4.83)％、(270±180)×106/L、(68.25±13.89) U/L,对照组分别为(22.81±2.27)分、(300.34±100.45) L/min、(75.26±5.04)％、(210±170)×106/L、(65.47±11.28) U/L,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小剂量糖皮质激素吸入联合茶碱对吸烟和非吸烟支气管哮喘患者的治疗疗效相等,能够有效改善支气管哮喘患者临床症状和肺功能,提高激素敏感性,降低气道炎性反应.
