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G试验联合GM试验在恶性血液病侵袭性真菌感染诊断中的价值分析
目的:探究G试验联合GM试验在恶性血液病侵袭性真菌感染诊断中的价值,以供临床参考.方法:选取我院收治的50例恶性血液病患者(2014年1月~2015年6月)作为研究对象,对其分别实施G试验、GM试验以及G试验联合GM试验进行诊断,探究3种诊断方法的诊断检出率.结果:G试验联合GM试验的诊断检出例数为48例(96.00%),G试验诊断检出例数为39例(78.00%),GM试验诊断检出例数为30例(60.00%),P<0.05,差异具有统计学意义.结论:G试验联合GM试验在恶性血液病侵袭性真菌感染诊断中具有较高的诊断价值,其诊断检出率较高,具有较高的敏感性以及特异性,安全、有效,值得临床进一步应用以及推广.
关键词： G试验 GM试验 恶性血液病侵袭性真菌感染 价值分析 -
血浆(1-3)-β-D-葡聚糖检测对侵袭性肺部真菌感染的诊断价值
为评价(1-3)-β-D-葡聚糖检测(G试验)对侵袭性肺部真菌感染的诊断价值,对肺部感染患者130例行G试验,并将试验结果与病原学诊断结果相比较,计算G试验的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值及准确性.结果表明:G试验对侵袭性肺部真菌感染的灵敏度为76.5%(13/17),特异性为80.7%(88/109),阳性预测值为38.2%(13/34),阴性预测值为95.7%(88/92),准确性为80.2%(101/126).G试验是一项安全可靠的技术,对排除侵袭性肺部真菌感染有较高的价值,结合其它指标有可能提高诊断的准确性.
关键词： (1-3)-β-D-葡聚糖 G试验 侵袭性肺部真菌感染 诊断 血浆 -
G 试验阳性血清通过干扰 Dectin-1的内在化表达抑制 ROS 依赖性杀伤白念珠菌
目的：探讨G试验阳性血清中游离β-1，3-D-葡聚糖干扰人嗜中性粒细胞Dectin-1所介导的氧依赖性杀伤白念珠菌的机制。方法激光共聚焦显微镜检测经β-1，3-D-葡聚糖酶预处理前后的白念珠菌孢子作用下，人嗜中性粒细胞内Dectin-1表达分布的变化及与活性氧簇（ reactive oxy-gen species， ROS）的共定位关系；进一步分析Dectin-1的阻断对白念珠菌诱导下胞内ROS生成的影响；流式细胞术检测G试验阳性血清中游离的β-1，3-D-葡聚糖对白念珠菌诱导下人嗜中性粒细胞内Dectin-1和ROS表达水平的影响。结果在白念珠菌作用下，人嗜中性粒细胞内诱导性表达的Dec-tin-1主要被募集到内吞的孢子表面，且与ROS的产生具有一定的共定位关系。然而，经β-1，3-D-葡聚糖酶预处理后，胞内则未见Dectin-1的明显表达；当Dectin-1被其功能性抗体（5μg/ml）阻断后，白念珠菌诱导胞内ROS的表达与阻断前相比显著降低（LSD-t检验，P＜0．01）；经G试验阳性血清预处理的人嗜中性粒细胞中，白念珠菌诱导下胞内Dectin-1和ROS的表达水平均显著低于单一的白念珠菌作用组（LSD-t检验， P＜0．01）；线性回归分析提示G试验阳性血清中游离β-1，3-D-葡聚糖浓度分别与Dectin-1及ROS表达水平的抑制部分呈显著的剂量依存关系（ Dectin-1，R2＝0．702，P＜0．01；ROS，R2＝0．588，P＜0．01）。结论 G试验阳性血清中的游离β-1，3-D-葡聚糖可通过干扰人嗜中性粒细胞Dectin-1内在化表达的方式抑制ROS依赖性杀伤内吞的白念珠菌孢子。
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G试验和GM试验在重症患者侵袭性真菌感染中的诊断价值的回顾性分析
目的 探讨G试验和GM试验用于诊断重症患者侵袭性真菌感染的应用价值.方法 选择徐州医科大学附属医院2012年3月～2016年3月期间APACHEⅡ≥20分的重症患者635例,根据国际性侵袭性真菌病诊断标准,将病例分成感染组276例与非感染组359例,比较G试验与GM试验的阳性率,诊断结果的敏感性、特异性.结果 感染组G试验阳性率为90.3％,阴性率9.7％;GM试验阳性率为86.3％,阴性率为13.7％;非感染组G试验阳性率为8.7％,阴性率为91.3％;GM试验阳性率为15.3％,阴性率为84.7％.G试验与GM试验ROC曲线下面积一致性较好,差异无统计学意义(P＞0.05).两者的灵敏度与特异度均无统计学差异(P＞0.05).结论 G试验与GM试验用于重症患者侵袭性真菌感染诊断中均具有较高的价值.
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G试验对霉菌性鼻窦炎患者诊断价值初探
目的：探讨血浆G试验检测对诊断霉菌性鼻窦炎（ Fs）的价值。方法：Fs确诊患者35例和健康对照组10例，取患者外周血分离血浆，用G试验方法检测各组血浆（1，3）－β－D葡聚糖（ BG）浓度。结果：32例真菌球型真菌性鼻窦炎中，28例BG平均浓度37．6±12．9pg／ml，阳性率为87．5％，4例检测值＜5 pg／ml；1例急性暴发型检测值为835．2pg／ml，2例慢性侵袭性真菌性鼻窦炎检测值分别为335．2 pg／ml、695．2 pg／ml。对照组及FS术后检测均＜5 pg／ml。结论：FS患者血浆BG水平明显高于对照组患者，提示G试验可作为FS的诊断指标。
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G试验对HIV/AIDS患者合并侵袭性真菌感染的诊断价值
目的 研究G试验和真菌培养法对人类免疫缺陷病毒感染者/获得性免疫缺陷综合征(HIV/AIDS)患者合并侵袭性真菌感染的诊断价值.方法 收集本院2015年6月至2016年5月入院于临床出现真菌感染症状的HIV/AIDS患者共1423例,取其静脉血行(1,3)-β-D-葡聚糖检测的同时,留取血液或骨髓、痰、灌洗液、咽拭子、脑脊液以及粪便等标本行真菌培养;通过回顾性研究,了解使用抗真菌药后患者临床症状是否缓解作为临床诊断标准,并以此为标准比较两种检测方法的差异.结果 1423例患者中使用抗真菌药物后症状缓解588例为侵袭性真菌感染(IFI)组使用抗真菌药物后症状未缓解者835例为非IFI组.以100.5 pg/ml为临界值阳性,G试验阳性患者527例,阴性患者896例,准确度达91.36％;而以90.5 pg/ml、110.5 pg/ml或120.5 pg/ml为临界值阳性时准确度分别为89.88％、90.51％和89.18％;真菌培养阳性患者636例,阴性患者787例.IFI组及非IFI组患者G试验含量分别为(532.83±778.67)pg/ml和(44.14±35.08)pg/ml,两组差异具有统计学意义(t=15.208、P<0.001);IFI组患者中念珠菌感染者、马尔尼菲青霉菌感染者、隐球菌感染者、念珠菌及马尔尼菲青霉菌混合感染者G试验含量分别为(444.29±705.44)pg/ml、(452.78±511.40)pg/ml、(89.56±71.58)pg/ml和(596.28±840.23)pg/ml,隐球菌感染者G试验含量分别与念珠菌感染者(t=6.581、P<0.001)、马尔尼菲青霉菌感染者(t=6.889、P<0.001)和念珠菌及马尔尼菲青霉菌混合感染者(t=4.865、P<0.001)比较,差异均具有统计学意义.G试验及真菌培养法的敏感度分别为84.35％和70.75％,差异具有统计学意义(χ2=5.331、P=0.021);特异度分别为96.29％和73.65％,差异具有统计学意义(χ2=20.067、P<0.001);两方法联合检测后敏感度为96.43％,特异度为70.54％.结论 HIV/AIDS患者合并IFI诊断方面G试验较真菌培养法简便、快速、阳性率高、特异性也较高,连续监测G试验更有助于提高IFI诊断效率;两者联合检测可提高肺孢子菌及隐球菌的诊断效率,早期预测及确诊马尔尼菲青霉菌感染
关键词： G试验 (1 3)-β-D-葡聚糖 人类免疫缺陷病毒 获得性免疫缺陷综合征 侵袭性感染 真菌 -
(1,3)-β-D-葡聚糖连续监测在抗真菌药物治疗中的评价
目的 通过连续监测血清(1,3)-β-D-葡聚糖,比较其在抗真菌药物治疗与非治疗患者的变化,分析其在抗真菌药物治疗中的意义,以期为临床治疗提供参考依据.方法 选取2013年7月-2014年10月医院118例连续监测G试验阳性患者(2周内至少检测3次),根据是否抗真菌治疗分为治疗组86例与非治疗组32例,比较两组患者间血清(1,3)-β-D-葡聚糖的变化及转阴率;采用SPSS20.0软件进行统计分析.结果 治疗组血清(1,3)-β-D-葡聚糖的含量下降较明显(P＜0.05),由首次的(2.664±0.607) pg/ml降至第14天的(2.395±0.524) pg/ml;而非治疗组血清(1,3)-β-D-葡聚糖变化不明显;治疗组的G试验转阴率为27.91％,高于非治疗组的15.60％.结论 (1,3)-β-D-葡聚糖检测不仅可用于侵袭性真菌病的辅助诊断,动态监测更可成为临床治疗效果的依据,亦可用于观察判断患者的病情.
关键词： G试验 真菌感染 侵袭性真菌病 (1 3)-β-D-葡聚糖 -
支气管肺泡灌洗液与血清G试验对AECOPD并发侵袭性肺部真菌感染患者诊断及治疗指导价值分析
目的：探讨支气管肺泡灌洗液与血清1，3‐β‐D葡聚糖检测（G试验）对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（A E‐COPD）并发侵袭性肺部真菌感染（IPIF）患者诊断及治疗价值，以期为临床诊治提供依据。方法收集医院2014年1月－2015年12月住院治疗AECOPD患者110例，支气管肺泡灌洗液G试验检测为阳性患者定为IPFI组，给予单纯抗真菌治疗；其余患者定为非IPIF组，给予两种抗菌药物联合治疗，观察两种检验方法灵敏度、特异性、阳性预测值及阴性预测值情况，并观察两组患者治疗15 d疗效。结果110例患者经真菌培养检验，共确诊IPFI患者64例，以真菌培养为金标准，支气管肺泡灌洗液G试验灵敏度、特异性及诊断符合率高于血清G试验（P＜0．05），支气管肺泡灌洗液G试验阳性患者含量高于血清G试验（P＜0．05）；经15 d治疗，IPFI组总有效率为100．00％高于非IPFI组92．31％（P＜0．05）。结论支气管肺泡灌洗液G试验对COPD合并IPFI早期具有诊断价值，具有灵敏度、特异性及诊断准确率高特点，依据支气管肺泡灌洗液G试验治疗疗效满意等特点，但应注重侵入性操作肺部真菌定植风险，降低不良事件发生率。
关键词： 支气管肺泡灌洗液 血清 G试验 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 侵袭性肺部真菌感染 -
血浆(1-3)-β-D葡聚糖对于尿路真菌感染的临床价值及危险因素分析
目的 探讨血浆(1-3)-β-D葡聚糖检测(G试验)对于尿路真菌感染的临床价值,同时分析尿路真菌感染的危险因素,为临床降低尿路真菌感染提供参考.方法 选取2010年1月-2011年4月临床诊断为尿路真菌感染93例患者,81例非真菌感染者,52名健康体检者作为对照组,应用MB-80微生物动态快速检测系统和GKT-5MSet动态真菌检测试剂盒定量检测血浆(1-3)-β-D葡聚糖(BG)的含量,用ROC曲线评估G试验的诊断价值,同时用Kappa值检验G试验结果与培养结果的一致程度,用logistic回归建立模型进行危险因素分析.结果 尿路真菌感染组BG 18.4 pg/ml,显著高于非真菌组的7.5 pg/ml和健康对照组的7.5 pg/ml,ROC曲线分析显示,G试验临界值定为14.4 pg/ml时,灵敏度、特异度、约登指数分别是91.00％、75.00％、0.66,可达佳效果；G试验与培养一致性的Kappa值为0.583;单因素分析表明:中性粒细菌＜0.5×109/L、长期使用广谱抗菌药物、BG含量与尿路真菌感染有相关性,多因素分析显示BG阳性、长期使用广谱抗菌药物为其预测因素.结论 血浆BG可作为尿路真菌感染的早期预警指标,避免高危因素的发生,可有效减少尿路真菌感染的发生.
关键词： 血浆(1-3)-β-D葡聚糖 G试验 尿路真菌感染 诊断价值 -
血浆1,3-β-D葡聚糖检测对慢性阻塞性肺疾病并发肺部真菌感染的研究
目的 评价1,3-β-D葡聚糖抗原检测(G试验)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发侵袭性肺部真菌感染(IPFI)的诊断、疗效预测价值.方法 检测179例有并发IPFI高危因素的COPD患者的血浆G值,计算G试验的灵敏度、特异性、阳性预测值、阴性预测值及准确性;对G试验阳性的患者进行抢先的抗真菌治疗,动态监测G值的变化.结果 G试验对COPD患者并发IPFI的灵敏度为81.7％,特异性为89.7％,阳性预测值为89.1％,阴性预测值为82.5％,准确性为85.6％ ;70例G试验阳性患者40例完成抗真菌的抢先治疗,37例治疗有效,3例治疗无效,治疗有效率92.5％;抗真菌治疗前G值水平呈缓慢上升趋势,保持在较高水平;抗真菌治疗有效患者的G含量呈下降趋势,无效患者中G值无明显变化.结论 G试验灵敏度、特异度较高,高危患者结合临床表现,G试验检测阳性应立即抗真菌治疗,动态检测G值变化可有效判断治疗效果.
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2008-2012年肺部真菌感染临床分析
目的 总结肺部真菌感染的临床诊治经验,从而提高临床对肺部真菌感染诊断的认识,以提高诊断率.方法 回顾性分析2008年1月-2012年9月医院诊断为肺部真菌感染的132例患者临床特点,分为拟诊组36例、临床诊断组68例、确诊病例组28例,并比较临床实验室检查在诊断肺部真菌感染的价值.结果 132例肺部真菌感染患者中拟诊和确诊、临床诊断患者分别占27.3％、21.2％和51.5％,其中108例患有基础疾病,主要是肺部疾病,其次有肿瘤性疾病和神经系统疾病等;89.4％病例进行了血清1-3-β-D葡聚糖抗原检测(G试验)检查,确诊与临床诊断病例试验阳性率分别是100.0％和85.0％;痰涂片检查与血培养检查阳性率比较低;痰培养阳性率比较高;影像学主要表现为双肺片状影、结节影或高密度影或磨玻璃样改变,24.2％表现为空洞团块影;40例进行病理学检查,28例为阳性,阳性率70.0％;89.7％接受了抗真菌治疗,所用药物以唑类为主,其次是两性霉素B,132例肺部真菌感染患者死亡24例,病死率18.2％.结论 肺部真菌感染临床表现缺乏特异性、病死率高,需要行侵入性手段协助诊断以早期诊断和治疗,G试验是灵敏度高、特异性好的方法.
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深部真菌感染的快速检测-G试验
目的 探讨血浆1-3β-D-葡聚糖检测与传统真菌培养之间的关系.方法 应用MB-80微生物动态快速检测系统及GKT-5 MSet动态真菌检测试剂盒定量检测血浆中1-3-β-D-葡聚糖的含量,并与真菌培养结果进行比较.结果 80例高危患者1-3-β-D-葡聚糖含量增高23例,占28.75％,1-3-β-D-葡聚糖含量正常57例,占71.25％;1-3-β-D-葡聚糖含量增高组真菌培养阳性12例,占52.17％,1-3-β-D-葡聚糖含量正常组真菌培养阳性2例,占3.5％,1-3-β-D-葡聚糖含量增高组真菌培养阳性率显著高于1-3-β-D-葡聚糖含量正常组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);以真菌培养为标准,G试验的敏感度为85.71％,特异度为83.33％,阳性预测值为52.17％,阴性预测值为96.49％.结论 G试验较传统的真菌培养法快速、阳性率高,可用于深部真菌感染的早期诊断.
关键词： 1-3-β-D-葡聚糖 G试验 深部真菌感染 -
采用改良(1,3)-β-D-葡聚糖检测法监测某部中心医院侵袭性毛孢子菌感染情况
目的 分析不同标本、不同检测方法 的灵敏性与特异性,评价某部中心医院特殊人群侵袭性毛孢子菌感染情况.方法 ①筛选某部中心医院毛孢子菌感染高发部门可疑感染者,分段收集不同体液标本.②对比传统G试验与改良G试验检测(1,3)-β-D-葡聚糖(BG)含量的敏感性与假阳性率差异.③巢式聚合酶链反应(PCR)法检测标本中毛孢子菌特异性DNA片段.结果 改良G试验的敏感性和准确度均较传统G试验提高(P＜0.05),假阳性和假阴性率均下降.入院1周时,采用改良G试验获得的血浆、支气管肺泡灌洗液和尿液的阳性率高于入院2周时.入院1周时改良G试验在血浆和支气管肺泡灌洗液中的敏感性高于巢式PCR,而巢式PCR的特异性优于前者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 改良G试验与巢式PCR扩增法相结合,可以提高毛孢子菌感染的检出率、降低假阳性率,并缩短检出时间.
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G试验对肾移植受者侵袭性肺部真菌感染的临床诊断价值
目的 评价血浆(1,3)-β-D葡聚糖定量分析(G试验)对肾移植受者侵袭性肺部真菌感染(invasive pulmonary fungal infection,IPFI)的临床诊断价值.方法 回顾性分析2008年10月-2013年1月在解放军第309医院住院的肾移植受者127例临床资料,分成IPFI组(24例)和非IPFI组(103例),比较两组血浆(1,3)-β-D葡聚糖含量,并绘制ROC曲线判断G试验对肾移植受者IPFI诊断的佳临界值.结果 肾移植受者IPFI组的血浆(1,3)-β-D葡聚糖的中位含量(79.51 pg/ml)明显高于对照组(＜ 10 pg/ml)(P＜0.001);当患者CT有新发感染迹象时,G试验用于诊断肾移植受者IPFI的ROC曲线下面积为0.795,佳临界值为13.08 pg/ml,灵敏度、特异度、阳性预告值、阴性预告值分别为0.778、0.861、0.737、0.882;当患者CT无新发感染迹象时,其ROC曲线下面积为0.897,佳临界值为38.65 pg/ml,灵敏度、特异度、阳性预告值、阴性预告值分别为0.833、0.940、0.556、0.984.结论 G试验早期诊断肾移植受者IPFI简便、有效;患者CT有无新发感染迹象时,G试验诊断肾移植受者IPFI的佳临界值分别为13.08pg/ml、38.65pg/ml.
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G试验对艾滋病合并肺孢子菌肺炎诊断价值的探讨
目的：探讨艾滋病合并肺孢子菌肺炎常见的临床表现及G实验对其诊断的参考价值。方法回顾性研究首都医科大学附属北京佑安医院2015年4月至9月感染病区收治的83例临床诊断为艾滋病合并肺部感染的患者,对其G试验检测结果进行统计分析。结果艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者临床表现多为发热、咳嗽、憋喘进行性加重,胸部影像结果为典型毛玻璃状阴影改变,G试验诊断艾滋病合并肺孢子菌肺炎的作受试者工作特征曲线( receiver operating characteristic curve,ROC)曲线下面积( area under ROC curve,AUC)为0.836,敏感度为86.36％,特异度为84.61％,阳性预测值为86.36％,阴性预测值为84.61％。结论艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者临床表现多样,G试验可为艾滋病合并肺孢子菌肺炎患者诊断提供一定实验室参考依据。
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G试验水平对艾滋病合并肺孢子菌肺炎机械通气患者脱机结局的预测价值
目的 探讨G试验能否预测艾滋病合并肺孢子菌肺炎(PCP)机械通气患者的撤机.方法 回顾性分析北京佑安医院感染科监护病房2010年5月至2017年5月收治的艾滋病合并重症PCP且行机械通气治疗患者的临床资料,根据患者脱机成功与否将患者分为两组,比较两组患者G试验水平.结果 共入选49例患者,脱机成功组9例,失败组40例.两组患者基线资料比较结果显示,白蛋白、CD4计数、G试验水平差异均有统计学意义(P均＜0.05).成功组G试验水平显著低于失败组,分别为331.0 ng/L(299.0～488.7 ng/L)和267.0 ng/L(236.0～294.5 ng/L).多因素分析结果显示,血清G试验水平是影响艾滋病合并重度PCP患者能够脱机与否的独立危险因素(0R=0.978,95％CI:0.959～0.998,P=0.032).结论 G试验可以作为一项脱机结局预测指标,用来预测艾滋病合并PCP患者撤机预后.
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探究菌血症对G试验的干扰
目的 了解菌血症对安度斯的真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒的干扰因素,有助于减少G试验的假阳性率.方法 回顾分析48例非侵袭性真菌感染菌血症患者,血培养当日G试验检测结果.结果 48例非侵袭性真菌感染菌血症患者中18例(37.50%)为G试验阳性,其中革兰阳性菌感染的菌血症中11例G试验阳性(40.74%、11/27)均为葡萄球菌属感染.革兰阴性菌感染的菌血症中7例G试验阳性(33.33%、7/21),大肠埃希菌6例,铜绿假单胞菌感染1例.结果显示头状葡萄球菌,溶血葡萄球菌,人葡萄球菌,表皮葡萄球菌,金黄色葡萄球菌,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌感染可引起G试验阳性.结论 葡萄球菌属,大肠埃希菌,铜绿假单胞菌对湛江安度斯的真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒产生干扰,可引起G试验假阳性.
关键词： 菌血症 G试验 真菌 (1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒 -
兔肺隐球菌感染模型制作及荚膜多糖胶体金免疫层析法的诊断价值
目的 探讨兔肺隐球菌感染模型制作方法及隐球菌荚膜多糖(Crag)胶体金免疫层析法(L FA)对肺隐球菌感染的诊断价值.方法 将36只新西兰大白兔随机分为免疫抑制组20只,免疫正常组10只和对照组6只.采用气管穿刺法对免疫抑制组及免疫正常组进行隐球菌菌种接种,对照组气管内注射生理盐水,免疫抑制组于实验第1～5天每日静脉注射阿糖胞苷,之后隔日1次维持免疫抑制状态;第4日起,每日1次万古霉素、头孢他定静脉注射,隔日1次庆大霉素静脉注射,预防细菌感染.免疫正常组及对照组未注射免疫抑制剂及抗生素.接种1周后抽取静脉血行Crag LFA、1-3-β-D-葡聚糖检测(G试验)、半乳甘露聚糖(G M试验),并行胸部C T扫描,之后处死取肺灌洗液行隐球菌荚膜抗原胶体金试验、肺组织进行病原菌培养、肺组织病理检查.结果 胸部CT检查免疫抑制组阳性率75％(15/20),免疫正常组阳性率20％(2/10),而且免疫抑制组出现磨玻璃影及斑片影、血管支气管束增粗、结节等多种表现,免疫正常组主要表现为结节影;隐球菌培养免疫抑制组阳性率100％(20/20),免疫正常组阳性率30％(3/10);病理检查免疫抑制组阳性率80％(16/20),免疫正常组阳性率30％(3/10);空白对照组6只兔子全部检查均阴性.免疫抑制组新型隐球菌组模型建立成功率为80.00％(16/20),免疫正常组的成功率为30.00％(3/10),两组差异有统计学意义(P<0.05);血清Crag LFA敏感度为89.47％,特异度为100％;灌洗液Crag LFA敏感度为100％,特异度为82.35％.G试验及GM试验均为阴性.结论 免疫功能抑制宿主更容易感染肺隐球菌.血清及肺泡灌洗液Crag LFA对诊断肺隐球菌病均有较高的应用价值,特别是两者联合应用时.G试验、GM试验在肺隐球菌感染中多为阴性.
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G试验早期诊断深部真菌感染的临床价值
目的：分析 G 试验与体液真菌培养结果的相关性，探讨 G 试验在早期诊断深部真菌感染的临床价值。方法统计深圳市人民医院2009年10月-2010年12月进行 G 试验的住院患者887例，86例同时留取血液、脑脊液、胸腔或腹腔引流液等体液标本做真菌培养。观察 G 试验和真菌培养的符合率。结果在887例患者中 G 试验阳性标本146份，阳性率16.46％。标本阳性率居前三位的科室为老干部科、呼吸重症监护室、血液内科。在同时做体液真菌培养的86例患者中 G 试验阳性符合率80.00％；阴性符合率85.19％。结论 G 试验在早期诊断深部真菌感染有重要的临床价值。
关键词： 深部真菌感染 G试验 真菌培养 (1-3)-β-D 葡葡聚糖 早期诊断 -
GM试验和G试验在肺侵袭性曲霉菌感染检查中的临床价值分析
目的 分析GM试验和G试验在肺侵袭性曲霉菌感染检查中的临床价值.方法 选取我院收治的疑似肺曲霉菌感染患者49例,对其痰液、肺泡灌洗液以及静脉血展开培养、G试验、GM试验,分析实验结果.结果 本组49例患者经痰液与肺泡灌洗液培养均发现丝状菌生长,G试验阳性者44例,GM试验者41例.结论 G试验与GM试验的操作简单、报告迅速,在临床肺曲霉菌感染诊断中发挥了重要作用,值得关注.
