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温胆汤加减治疗失眠症临床效果观察
目的 探讨温胆汤加减治疗失眠症的临床效果.方法 选取我院收治的患有失眠症的36例患者,依照治疗方法不同分对照组和观察组,各18例.予以对照组佐匹克隆片治疗,予以观察组温胆汤加减治疗,对两组患者的临床治疗效果进行评价.结果 治疗后,观察组的临床治疗总有效率显著高于对照组,PSQI总分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 温胆汤加减治疗失眠症疗效显著,不但能提高临床治疗总有效率,还能缓解患者的失眠症状,值得在临床上推广应用.
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低阻抗睡眠调控技术对失眠症的干预作用
目的：评价低阻抗睡眠调控技术（thought imprint psychotherapy under lower resistant state, TIP3-2）对失眠症的治疗效果。方法收集2011年1月－2013年6月在广安门医院心理科就诊的失眠症患者120例，采用密闭信封法由第3方利用SAS 软件给出种子数，将患者随机分为治疗组（90例）和对照组（30例）。治疗组和对照组分别采用TIP3-2和佐匹克隆治疗4周。利用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）量表、多导睡眠监测（PSG）、自制睡眠信心量表对该技术的疗效进行评价。结果治疗组和对照组分别有79例和28例完成治疗。PSQI评分显示，治疗组睡眠质量[(1.3±0.65)分比(1.8±0.50)分；t＝6.378,P＝0.000]、日间功能[(1.5±0.89)分比(2.1±0.66)分；t＝13.624,P＝0.000]和总分[(9.6±3.35)分比(12.4±2.83)分；t＝22.124,P＝0.000]均较对照组显著改善。PSG检查显示，治疗组觉醒次数[(3.4±2.49)次比(4.2±4.02)次；t＝4.196,P＝0.043]、1期睡眠时间[(35.0±19.42)%比(43.0±23.31)%；t＝4.593,P＝0.034]、2期睡眠时间[(40.3±16.47)%比(34.9±16.57)%；t＝4.255,P＝0.042]差异有统计学意义。治疗组睡眠信心量表总分较对照组显著改善[（8.6±5.85）分比（12.8±3.84）分；t＝11.346，P＝0.001]。结论 TIP3-2可提高睡眠信心，对失眠症有确切疗效，且优于佐匹克隆。
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解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍40例
目的 探讨解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍患者的临床疗效.方法 80例睡眠障碍患者随机分为对照组(n=40)与治疗组(n=40),均于晚间临睡前半小时口服佐匹克隆片3.75 mg,对照组仅限于此,治疗组在此基础上加服自拟解郁安神汤加减方.结果 与治疗前相比,2组治疗后PSQI评分均降低,差异具有统计学意义(P＜0 05),且治疗后治疗组的评分低于对照组评分,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗总有效率为97.5％,高于对照组的72.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对睡眠障碍患者在予以佐匹克隆片治疗的基础上佐以解郁安神汤可获得更满意的疗效,具有临床应用价值.
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佐匹克隆片在健康志愿者体内的生物等效性
目的评价2种进口佐匹克隆片剂(催眠药)的药代动力学和生物等效性.方法用随机双周期交叉试验方法,22名受试者随机服用佐匹克隆片被试制剂和参比制剂均7.5 mg;用高效液相-荧光检测法测定人体血浆佐匹克隆浓度,用3P97软件对试验数据进行统计处理.结果被试制剂和参比制剂tmax分别是(0.89±0.31),(1.03±0.33)h;Cmax分别是(20.26±4.88),(20.22±4.59)ng·mL-1;AUC0-t分别是(118.57±24.50),(117.84±25.47)ng·h·mL-1;t1/2分别是(6.58±2.10),(6.99±2.65)h.佐匹克隆片被试制剂的相对生物利用度为(101.5±13.8)%.结论2种进口佐匹克隆片剂具有生物等效性.
关键词： 高效液相色谱-荧光检测法 佐匹克隆片 生物等效性 -
HPLC法测定佐匹克隆片含量及含量均匀度
目的：建立反相高效液相色谱法测定佐匹克隆片的含量及含量均匀度的方法。方法：以LiChrospher 100-RP-18 C_(18)(5μg，4.6×250mm)为色谱拄，乙腈-0.05％磷酸二氢钾(pH3.0)(34:66)为流动相，检测波长305nm。结果：佐匹克隆的线性范围为12～96μg·ml~(-1)，r=0.9999，回收率为100.34％，精密度(RSD)为0.44％(n=6)。结论：方法简便，准确，专属。
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甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠的疗效观察
目的：探讨甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月天津市职业病防治院收治的老年肺心病失眠患者110例，随机分为对照组（52例）和治疗组（58例）。对照组患者口服佐匹克隆片7.5 mg/次，1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服甜梦口服液20 mL/次，2次/d。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后匹兹堡睡眠指数（PSQI）、睡眠总时间、睡眠效率、睡眠潜伏期、快动眼（REM）潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pH 值、二氧化碳分压（pCO2）、氧分压（pO2）、的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为65.38%、87.93%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者PSQI总分、睡眠潜伏期、REM潜伏期、觉醒次数、觉醒总时间、pCO2均显著降低，睡眠总时间、睡眠效率、pH值、pO2、SaO2均显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甜梦口服液联合佐匹克隆治疗老年肺心病失眠具有较好的临床疗效，可改善患者的睡眠质量，降低PSQI评分，具有一定的临床推广应用价值。
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佐匹克隆片对合并睡眠障碍的老年高血压患者血压的影响
目的 评价佐匹克隆片对合并睡眠障碍老年高血压患者的血压影响.方法 选取2010年10月-2012年10月来我院住院的老年高血压合并睡眠障碍的患者102例.将患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组51例.两组患者维持本研究前的降压药物不变,对照组加用艾司唑仑片口服,治疗组加用佐匹克隆片(商品名:三辰,齐鲁制药有限公司生产,7.5mg/片)口服,连续服药4周.根据治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)和血压结果判断疗效.结果 (1)治疗对PQSI计分的影响:治疗组治疗前后PQSI计分差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组差异无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.05).(2)睡眠改善对血压的影响:治疗组治疗前血压(160±15/92±10)mmHg,治疗后血压(136±12/80±8)mmHg,治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);而对照组治疗前血压(158±14/90±9)mmHg,治疗后血压(152±13/88±8)mmHg,治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组间治疗后收缩压比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 佐匹克隆片在改善老年高血压患者睡眠的同时,也对老年高血压患者的血压下降起到良好的作用.
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佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠的疗效观察
目的 观察佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症的临床疗效与不良反应.方法 将符合诊断标准的140例失眠患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,每组70例.对照组给予口服佐匹克隆片;治疗组在对照组基础上加用参芪五味子胶囊;两组疗程均为4周,治疗前和治疗后2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效,治疗药物副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组均有明显疗效,治疗组总有效率为88.6％,对照组总有效率为71.4％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组的PSQI评分均显著降低(P＜0.01),4周末治疗组的PSQI评分显著低于对照组(P＜0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.01).结论 佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症疗效确切.
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佐匹克隆与艾司唑仑治疗失眠症的疗效比较
非苯二氮卓类催眠药物不影响人的正常睡眠生理结构，且次日早晨无残留效应，不易产生耐药性和药物成瘾性，无反跳性失眠[1]，已成为治疗失眠症的首选。目前国内临床常使用的非苯二氮卓类催眠药物有唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆等。临床试验显示佐匹克隆起效快，且药效可维持6h，低剂量诱导睡眠，高剂量保证睡眠质量[2]。本研究采用佐匹克隆片治疗失眠症患者，并与临床应用较为普遍的苯二氮卓类药物艾司唑仑比较，评价国产佐匹克隆治疗失眠症的疗效和不良反应，现将结果报道如下。
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治病求本
治病求本是中医治病的基本原则.本与标是相对而言的,常用以说明疾病的本质和现象,以及病变过程中各种矛盾的主次、先后关系.从邪正关系而言,正气为本,邪气为标;从病因与症状而言,病因是本,症状是标;从病位内外来分,内脏为本,体表为标;从疾病先后来分,旧病、原发病是本,新病、继发病是标.
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复方枣仁胶囊治疗失眠45例临床观察
目的:观察复方枣仁胶囊治疗失眠的临床疗效.方法:90例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予佐匹克隆片治疗,治疗组加用复方枣仁胶囊治疗.2组患者均连续治疗4周.观察2组临床疗效,比较匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评分.结果:总有效率治疗组97.8％,对照组77.8％,治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.05).2组治疗后PSQI评分均治疗前下降(P＜0.01),治疗组低于对照组(P＜0.01);治疗前后对照组WHOQOL-BREF各维度评分变化无统计学意义(P＞0.05),治疗组治疗后生理、心理、社会维度评分均较治疗前升高(P＜0.01),并高于对照组(P＜0.01).2组均未出现其它严重的不良反应.结论:复方枣仁胶囊联合佐匹克隆片治疗失眠能提高临床疗效,改善生活质量.
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扎来普隆胶囊治疗失眠症的多中心临床研究
目的评价扎来普隆治疗失眠症的疗效和安全性.方法符合CCMD-3失眠症(非器质性失眠症)标准患者240例,采用随机双盲双模拟方法,均分为扎来普隆组(A组)和佐匹克隆组(B组),清洗3～7 d后分别予扎来普隆10 mg·d-1或佐匹克隆7.5 mg·d-1,疗程14 d.临床观察包括睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体印象表(CGI)、治疗药物副作用量表(TESS)、不良事件记录表;实验室检查包括血常规、小便常规、肝肾功能、心电图.结果两组基线与治疗各阶段SDRS量表总分的变化情况显示,A组有效率为86.44%,B组为88.98%;不良反应率分别为16.67%、35.00%.结论两组疗效相当,能有效地改善睡眠障碍,不良反应轻微,无须处理即自行消失.
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宁神汤治疗肝郁脾虚型失眠的临床观察
目的:观察宁神汤治疗肝郁脾虚型失眠的临床疗效.方法:根据入院顺序奇偶性将我院2013年7月-2016年4月收治的69例肝郁脾虚型失眠患者分为治疗组(n=35)和常规组(n=34).常规组采用佐匹克隆片治疗,治疗组采用宁神汤治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:治疗组的总治愈率为94.29%,明显优于对照组的82.35%(P<0.05).结论:对肝郁脾虚型失眠采用宁神汤治疗能够有效改善患者失眠的临床症状,提高患者的生活质量,值得临床推广.
