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参芪五味子胶囊治疗老慢支咳嗽100例疗效观察
目的:观察参芪五味子胶囊治疗老慢支咳嗽患者的疗效.方法:将200例患者随机分为对照组、治疗组各100例,以中华人民共和国中医药行业标准(中医内科病证诊断疗效标准)即支气管炎诊断、疗效标准为依据,观察参芪五味子胶囊治疗老慢支咳嗽的治疗效果.结果:两者经统计学处理差异显著,说明参芪五味子胶囊治疗老慢支咳嗽治疗组疗效优于对照组.结论:参芪五味子胶囊可治疗老慢支,明显改善老慢支患者咳嗽、气短等症状,可作为老慢支治疗的有效药物.
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参芪五味子胶囊联合药茶治疗失眠症临床疗效观察
目的 :探讨参芪五味子胶囊联合药茶法治疗失眠症的疗效.方法 :收治失眠症患者180例,按就诊顺序分为治疗组和对照组各90例.两组都给予参芪五味子胶囊,治疗组联合药茶法治疗.结果 :治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组PSQI评分均显著降低(P<0.01),第4、6周末治疗组的PSQI评分显著低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.01).结论 :参芪五味子胶囊联合药茶法治疗失眠症疗效确切,方法简便,不良反应小.
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参芪五味子胶囊配合中医心理治疗失眠37例
[目的]观察参芪五味子胶囊配合中医心理治疗失眠的临床疗效.[方法]选择76例失眠患者随机分为两组.治疗组39例,脱落2例,对照组37例,脱落1例.两组基础治疗均采用参芪五味子胶囊口服,两组疗程均为4周,4个月后随访失眠复发率.[结果]治疗组4周总有效率为94.59%,对照组总有效率94.44%,差异无统计学显著性意义.4个月后随访,治疗组失眠复发率明显低于对照组 (P<0.01).[结论]参芪五味子胶囊配合中医心理治疗对失眠具有较好的疗效,远期复发率减少.
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佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠的疗效观察
目的 观察佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症的临床疗效与不良反应.方法 将符合诊断标准的140例失眠患者按就诊顺序分为治疗组和对照组,每组70例.对照组给予口服佐匹克隆片;治疗组在对照组基础上加用参芪五味子胶囊;两组疗程均为4周,治疗前和治疗后2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效,治疗药物副反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果 两组均有明显疗效,治疗组总有效率为88.6％,对照组总有效率为71.4％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组的PSQI评分均显著降低(P＜0.01),4周末治疗组的PSQI评分显著低于对照组(P＜0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.01).结论 佐匹克隆联合参芪五味子胶囊治疗失眠症疗效确切.
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参芪五味子胶囊质量标准研究
目的:对参芪五味子胶囊进行质量标准研究,以控制参芪五味子胶囊的质量.方法:建立了黄芪中有效成分黄芪甲苷的薄层鉴别方法,并采用高效液相色谱法测定方中五味子有效成分五味子醇甲含量.色谱条件为Hypersil-C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长250 nm.结果:采用HPLC方法测定,简便准确,专属性强,重复性好,五味子醇甲在0.1183～1.183 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),五味子醇甲的平均回收率为97.68％,RSD为1.4％.结论:黄芪甲苷薄层色谱鉴别图谱清晰,五味子含量测定方法简便,准确度高,可有效地控制参芪五味子胶囊质量.
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参芪五味子胶囊治疗失眠症30例
失眠症是指入睡困难,夜间容易觉醒,睡眠时间短,甚至彻夜难眠,并伴有一系列精神症状的病变,是临床常见病、多发病.笔者观察了30例参芪五味子胶囊治疗失眠患者的疗效,现报道如下:
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参芪五味子胶囊镇静、抗应激作用研究
目的:研究参芪五味子胶囊镇静、抗应激的作用.方法:采用戊巴比妥钠阙下剂量及催眠剂量观察参芪五味子胶囊对戊巴比妥钠小鼠催眠的协同作用;采用小鼠游泳、常压下耐缺氧实验观察参芪五味子胶囊对小鼠的抗应激作用.结果:参芪五味子胶囊能显著延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;显著延长小鼠游泳时间和耐缺氧时间.结论:参芪五味子胶囊具有镇静、抗应激的作用.
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HPLC法同时测定参芪五味子胶囊中五味子酯甲和五味子甲素的含量
目的:建立同时测定参芪五味子胶囊中五味子酯甲和五味子甲素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters Xterra MsC18,流动相为乙腈-四氢呋喃-水(18∶18∶64,V/V/V,流速为1.0 ml/min,检测波长为222nm,柱温为25℃,进样量为10 μl.结果:五味子酯甲和五味子甲素进样量分别在0.026 2～0.418 4、0.024 9～0.398 4 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(均r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.7％;平均加样回收率分别为101.1％、100.8％,RSD分别为1.6％、1.5％(n=9).结论:该方法重复性好、灵敏度高、结果准确可靠,可用于参芪五味子胶囊的质量控制.
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参芪五味子胶囊提取工艺研究
目的 优选参芪五味子胶囊中五味子的提取工艺.方法 采用正交设计试验法,分别以五味子甲素的含量和浸膏得率为指标,对五味子的提取工艺进行优选.结果 五味子的佳提取工艺为,以60%乙醇为溶剂,浸渍24 h后,以药材的10倍量体积进行渗漉,渗漉速度为0.3 mL/min.结论 试验结果为确定参芪五味子胶囊中五味子的提取工艺提供了试验依据.
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参芪五味子胶囊治疗糖尿病神经病变汗出异常126例疗效观察
目的 观察参芪五味子胶囊治疗糖尿病神经病变汗出异常的疗效.方法 将252例患者随机分为对照组、治疗组各126例,以中华人民共和国中医药行业标准(中医内科病证诊断疗效标准)即汗症诊断、疗效标准为依据,观察参芪五味子胶囊治疗糖尿病神经病变汗出异常的治疗效果.结果 两者经统计学处理差异显著,说明参芪五味子胶囊治疗糖尿病神经病变汗出异常治疗组疗效优于对照组.结论 参芪五味子胶囊可治疗糖尿病神经病变汗出异常,可作为糖尿病神经病变汗出异常治疗的药物.
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参芪五味子胶囊联合阿普唑仑治疗脑卒中后合并失眠多梦的临床研究
目的:探索参芪五味子胶囊联合阿普唑仑治疗脑卒中后合并失眠多梦患者的效果.方法:选取2014年5月至2017年8月河流镇卫生院收治的脑卒中后合并失眠患者62例,按照随机数字表法平均分为观察组和对照组,每组31例.观察组患者采用参芪五味子胶囊联合阿普唑仑进行治疗,对照组患者仅采用阿普唑仑进行治疗.结果:2组患者治疗前的睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患者的睡眠质量评分(8.46±5.34)分显著低于对照组患者(15.74±6.03)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的痊愈率、显效率以及有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的无效率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的总有效率为90.32％显著高于对照组患者为64.52％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:参芪五味子胶囊联合阿普唑仑能够显著改善脑卒中后合并失眠患者睡眠质量,延长其睡眠时间的同时提高了患者的睡眠质量,具有显著的治疗效果.
