首页 > 文献资料
-
刘春甫教授解郁安神汤与心理疗法对中晚期肺癌患者心理健康的影响
目的:参考刘春甫教授治疗经验,分析解郁安神汤与心理疗法对中晚期肺癌患者心理健康的影响.方法:选择于2016年5月-2018年2月期间收治的54例中晚期肺癌患者为研究对象,以患者入院时间为参考划分为观察组与对照组,各27例.对照组患者接受常规对症支持治疗,观察组患者在此基础上接受解郁安神汤与心理疗法,比较两组患者的心理状态.结果:观察组患者在焦虑自评量表(SAS)以及抑郁自评量表(SDS)方面的评分均低于对照组患者,组间差异统计学意义显著(P＜0.05).结论:对中晚期肺癌患者行解郁安神汤+心理疗法,可以改善患者的心理状态,有利于患者获取更好的临床治疗效果.
-
解郁安神汤辅治女性更年期重度抑郁症的疗效 及其对生活质量的影响
目的 探讨解郁安神汤辅治女性更年期重度抑郁症的疗效及其对生活质量的影响.方法 回顾性分析2016年2月至2017年2月我院更年期重度抑郁症患者68例,将其随机分为试验组和对照组,各34例.试验组患者给予解郁安神汤辅助艾司西酞普兰治疗,对照组患者仅给予艾司西酞普兰治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 试验组患者的治疗总有效率为88.24％,高于对照组的61.76％(P<0.05).治疗后,两组患者的SAS、SDS评分均降低,且试验组低于对照组(P<0.05).治疗后,试验组患者的E2水平上升,FSH、FH水平下降,且优于对照组(P<0.05).治疗后,试验组患者的身体状态、心理功能、社会能力、个人整体情况评分及生活质量总评分均高于对照组(P<0.05).结论 解郁安神汤辅助艾司西酞普兰可明显缓解女性更年期重度抑郁症患者的焦虑、抑郁状况,改善性激素水平,改善患者的生活质量.
-
李遇春教授自拟解郁安神汤异病同治验案
李遇春教授经过多年临床实践,自拟解郁安神汤,坚持"病症结合,宏观辩证和微观辩证相参"的学术思想,擅用解郁安神汤化裁治疗各科疾病,虽然其主症特点各异,但分析证候,始终围绕情志不舒、肝脏功能失调的病机,体现了中医"异病同治"的思想.此外,李老在临床药物治疗的同时注重配合精神治疗和心理辅导,善用药对,随症加减,疗效显著.
-
解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子的影响
目的:观察解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及对脑源性神经营养因子(BDNF)的影响.方法:将85例抑郁症患者随机分为观察组43例和对照组42例.对照组口服帕罗西汀,20 mg,qd,并逐渐调整剂量;观察组在对照组基础上加用解郁安神汤,1剂/d,疗程均为6周.观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及中医症状评分,检测脑源性神经营养因子(BDNF)水平.结果:观察组总有效率为95.34％优于对照组的80.95％ (P ＜0.05);两组治疗后HAMD评分较治疗前下降(P＜0.01),观察组HAMD评分低于对照组(P＜0.01);两组治疗后血清BDNF水平较治疗前上升(P＜0.01),观察组血清BDNF水平高于对照组(P＜0.01);治疗后观察组中医证候总有效率为95.34％优于对照组的76.19％(P＜0.05);治疗后观察组各主要症状评分及总有效率均明显低于对照组(P＜0.01).结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症能降低HAMD评分,降低临床症状评分,提高疾病临床疗效及中医证候疗效,并且能升高血清BDNF水平,这可能是其重要作用机制.
-
解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍40例
目的 探讨解郁安神汤佐以佐匹克隆片治疗睡眠障碍患者的临床疗效.方法 80例睡眠障碍患者随机分为对照组(n=40)与治疗组(n=40),均于晚间临睡前半小时口服佐匹克隆片3.75 mg,对照组仅限于此,治疗组在此基础上加服自拟解郁安神汤加减方.结果 与治疗前相比,2组治疗后PSQI评分均降低,差异具有统计学意义(P＜0 05),且治疗后治疗组的评分低于对照组评分,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗总有效率为97.5％,高于对照组的72.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对睡眠障碍患者在予以佐匹克隆片治疗的基础上佐以解郁安神汤可获得更满意的疗效,具有临床应用价值.
-
解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症100例
目的 分析解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果.方法 将200例抑郁症患者随机分配,并设置对照组与试验组,每组100例,试验组采用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗,对照组采用帕罗西汀治疗,并对比两组之间的治疗效果.结果 对照组总有效率80％明显低于试验组92％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症,具有较好的治疗效果,而且复发率较低,具有一定的推广价值.
-
解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症临床观察
目的 探讨解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并阿立哌唑治疗)和对照组(单用阿立哌唑治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 治疗12周后,研究组愈显率显著高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,减分速度和幅度也大于后者,但TESS评分同期比较差异无显著性.结论 解郁安神汤合并阿立哌唑治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用阿立哌唑治疗,且不增加不良反应,安全性好.
-
解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察
目的:探讨抑郁症应用解郁安神汤联合帕罗西汀治疗的临床效果及安全性.方法:抽选2013年8月-2015年10月我院精神科接诊收治的150例抑郁症患者,按照临床治疗方法不同随机分为两组,各75例,两组均使用帕罗西汀,对照组不作其他治疗,观察组在此基础上使用解郁安神汤治疗,采用HAMD评分系统及中医证候积分标准评估两组临床疗效,同时监测不良事件评价安全性.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,组间比较存在显著统计学差异(96.0%VS 81.3%)(P<0.05);两组血、尿、便常规检查及心电图检查均未见异常,未出现严重不良反应,轻微不良反应发生率组间比较不存在统计学差异(5.3%VS 4.0%)(P>0.05).结论:解郁安神汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效显著且安全性较高,值得临床推广.
-
解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁的临床观察
目的:观察解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床疗效,为治疗该病提供安全、有效的治疗方法.方法:将42例符合纳入标准的患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=22),对照组在常规治疗基础上予口服氟哌噻吨美利曲辛(黛力新),每次1片,早上及中午各一次;观察组患者在对照组基础上予解郁安神汤口服,每次200ml,早晚各一次.记录两组患者行冠脉介入术后1天、2周、1个月及3个月SDS评分,分别检测两组患者冠脉PCI术前、术后24h、48h及3个月血清hs-CRP、TNF-α,随访3个月内两组患者心血管不良事件的发生情况及药物的副作用.结果:总体上两组患者治疗后SDS评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者较对照组改善明显(P<0.05);观察组患者术后各检测时段血清hs-CRP、TNF-α 均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);随访发现观察组患者发生心力衰竭例数明显少于对照组(P<0.05);两组患者服药期间均未发生明显药物副作用.结论:解郁安神汤可明显改善急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床症状,且无明显药物副作用,为治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者有效、安全的药物.
-
解郁安神汤治疗性病恐惧症致功能性阳痿32例
目的:自拟解郁安神汤治疗性病恐惧症致功能性阳痿疗效.方法:对32例性病恐惧症患者导致的功能性阳痿,用自拟解郁安神辨证加减,配合心理疗法,15天1疗程服药1～3疗程观察疗效.结果:32例患者痊愈19例,有效9例,无效4例,治愈率为59%,总有效率87.5%.讨论:性病恐惧症属自身强迫性神经官能症,是某些患者患性病治愈后或未患性病所产生不必要而且无法自制的恐惧心理,而导致的阳痿.用自拟解郁安神汤共奏疏肝解郁、养血柔肝、镇惊安神、通络兴阳之功辨证加减,配合心理疗法,使患者从恐惧中得到解脱,患者的病情得到不同程度的缓解,故对此病的治疗收到良好效果.
-
解郁安神汤治疗心血管神经官能症42例
心血管神经官能症是一种由于神经功能失常而引起的循环系统功能紊乱的疾病[1],属于中医"心悸"、"郁症"的范畴,本病症状多变,经久难愈,给病人造成很大的痛苦,有些病人为此多方求医检查,造成极大的经济损失,西医主要为镇静安眠等对症处理,效果欠佳,并容易复发.笔者自2004年9月来应用自拟解郁安神汤加减治疗心血管神经官能症42例,疗效满意,现报道如下.
-
解郁安神汤合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效与安全性研究
目的 探讨解郁安神汤联合利培酮治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法 将100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(解郁安神汤合并利培酮治疗)和对照组(单用利培酮治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性综合征量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和安全性.锖果治疗12周后,研究组显效率和有效率均高于对照组,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组(P＜0.01和0.05),但TESS评分2组间比较无显著性差异(P＞0.05).蛄论解郁安神汤合并利培酮治疗慢性精神分裂症有确切的疗效且优于单用利培酮治疗,不增加不良反应,临床使用安全.
-
自拟解郁安神汤治疗卒中后抑郁状态疗效观察
目的 观察自拟解郁安神汤治疗卒中后抑郁状态的临床效果.方法 将60例卒中后抑郁状态的病人随机分为治疗组和对照组.对照组给予氟西汀治疗,治疗组给予氟西汀和自拟解郁安神汤治疗.结果 治疗组总有效率为93.75%,优于对照组的71.43%(P<0.05).结论 自拟解郁安神汤治疗卒中后抑郁状态可提高疗效.
-
解郁安神汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察
脑卒中后抑郁(PSD)是指脑卒中后出现不同程度的抑郁症状,且症状持续2周以上.调查显示脑卒中约1/3的患者出现明显的抑郁症状[1],脑卒中后抑郁的持续存在会影响到患者的生活质量,阻碍神经功能的康复,增加患者的死亡率,目前临床常使用抗抑郁药治疗,但存在治疗周期长、副作用明显的缺点.本文使用解郁安神汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁取得较好疗效,现报道如下.
-
马智解郁安神汤治疗不寐
马智教授认为不寐病因复杂,多与精神刺激有关,病机多为五脏功能失调,与心肝关系尤为密切,应以调肝脾,养心神为治疗之本,从心肝论治不寐,疏肝解郁,养心安神,自拟解郁安神汤(柴胡、当归、白芍、川梀子、郁金各15g,香附20g,生龙齿30g,琥珀15g,茯苓20g,菖蒲、远志各15g,炒枣仁、夜交藤各20g,炙甘草15g),注重审病求因,切中病机,从而药到病除.
-
解郁安神汤治疗失眠的临床观察
目的 研究探讨解郁安神汤治疗失眠的临床效果.方法 对照组患者接受西医治疗,观察组患者接受解郁安神汤治疗,将两组患者临床效果、并发症发生情况以及半年内复发率进行对比.结果 观察组患者有效率为92.2％,对照组患者治疗有效率为90.2％,经统计学分析,差异无统计学意义(x2=0.25,P＞0.05).观察组患者不良反应发生率为2.0％,对照组患者不良反应发生率为17.6％,经统计学分析,差异显著,有统计学意义(x2=13.77,P＜0.01).观察组患者失眠复发率为19.6％,对照组患者失眠复发率为39.2％,经统计学分析,差异显著,有统计学意义(x2=9.25,P＜0.01).结论 解郁安神汤与常规西药治疗具有相近的效果,但其具有不良反应发生少、复发率低的优点.
-
解郁安神汤治疗中风后抑郁症42例临床观察
卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)是脑血管病常见的并发症,约占脑卒中患者的22%～60%.脑卒中后6个月～24个月多.它能延缓神经功能缺损恢复的时间并使劳动能力丧失,甚至增加脑血管病的病死率.
-
解郁安神汤结合盐酸帕罗西汀治疗中风后抑郁症40例
目的 观察自拟解郁安神汤结合盐酸帕罗西汀胶囊治疗中风后抑郁症的临床疗效.方法 将80例患者随机分为治疗组和对照组(各40例),对照组予盐酸帕罗西汀胶囊,治疗组在此基础上加服自拟解郁安神汤;两组疗程均为8周,观察临床疗效及治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、去甲肾上腺素(NE).5-羟色胺(5-HT)变化情况.结果 治疗组、对照组总有效率分别为90.0%,72.5%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后HAMD评分明显减少(P<0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后5-HT、HE水平均明显提高(P<0.05);组间治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 解郁安神汤结合盐酸帕罗西汀胶囊治疗中风后抑郁症疗效明显优于单用盐酸帕罗西汀胶囊,且无明显不良反应.
-
自拟解郁安神汤治疗围绝经期失眠症70例临床观察
围绝经期综合征是临床常见病症,其中失眠的发生率占到70.6％[1],严重影响了患者正常生活与工作.笔者自2010年1月至2014年1月,用自拟解郁安神汤加减治疗该病70例,疗效显著.现报道如下.1 一般资料收集围绝经期失眠症患者138例,将所有患者随机分为两组.治疗组70例,年龄46岁～59岁,平均51岁;病程6个月～10年.对照组68例,年龄45岁～58岁,平均50.7岁;病程6个月～10年.两组一般资料经统计学处理无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
-
解郁安神汤治疗失眠的临床观察
[目的]对解郁安神汤治疗失眠的临床观察.[方法]治疗组35例给予中药解郁安神汤,对照组29例给予帕罗西汀片.[结果]治疗组痊愈8例,显效12例,有效12例,无效3例,总有效率91.43%;对照组痊愈6例,显效10例,有效11例,无效2例,总有效率93.10%.两组间比较的差异无显著性(P＞0.05).[结论]解郁安神汤具有镇静催眠作用,用于治疗失眠及伴有的抑郁焦虑状态疗效肯定.
