首页 > 文献资料
-
疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症多中心随机双盲安慰剂对照临床观察
目的 评价疏肝解郁颗粒在治疗轻中度抑郁症方面的临床疗效与安全性.方法 采用随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验.选择符合轻中度抑郁症受试者480例,按照3:1的比例分为试验组360例,安慰剂对照组120例.试验组服用疏肝解郁颗粒,安慰剂对照组服用疏肝解郁颗粒模拟剂,疗程均为6周.在治疗前后进行17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及中医证候评分,治疗后对临床疗效、中医证候疗效和临床总体印象量表(CGI-GI)的疗效进行疗效总评.安全性评估包括:评估不良事件、实验室检查和心电图检查等.结果 本试验共入组病例数456例(试验组342例,对照组114例).治疗结束后,2组HAMD及HAMA评分均降低,其中试验组的HAMD下降(8.56±3.29)分,对照组降低(6.21±3.61)分;试验组总有效率为53.39％,对照组总有效率为27.19％,组间差异均有统计学意义(P<0.05).试验组中医证候疗效总有效率为83.18％,对照组总有效率为45.61％.2组在各访视点CGI严重程度评分差异皆有统计学意义(P<0.05).发生不良事件9例,试验组6例、对照组3例,2组比较差异无统计学意义(P=0.6977).结论 疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症疗效可靠,能有效的缓解临床症状,不良反应小,安全性好.
-
解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁的临床观察
目的:观察解郁安神汤治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床疗效,为治疗该病提供安全、有效的治疗方法.方法:将42例符合纳入标准的患者随机分为对照组(n=20)和观察组(n=22),对照组在常规治疗基础上予口服氟哌噻吨美利曲辛(黛力新),每次1片,早上及中午各一次;观察组患者在对照组基础上予解郁安神汤口服,每次200ml,早晚各一次.记录两组患者行冠脉介入术后1天、2周、1个月及3个月SDS评分,分别检测两组患者冠脉PCI术前、术后24h、48h及3个月血清hs-CRP、TNF-α,随访3个月内两组患者心血管不良事件的发生情况及药物的副作用.结果:总体上两组患者治疗后SDS评分均较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者较对照组改善明显(P<0.05);观察组患者术后各检测时段血清hs-CRP、TNF-α 均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);随访发现观察组患者发生心力衰竭例数明显少于对照组(P<0.05);两组患者服药期间均未发生明显药物副作用.结论:解郁安神汤可明显改善急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者的临床症状,且无明显药物副作用,为治疗急性心肌梗死冠脉介入术后轻中度抑郁患者有效、安全的药物.
-
耳穴压豆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年高血压合并轻中度抑郁患者的效果分析
目的 探讨耳穴压豆联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗老年高血压合并轻中度抑郁患者的临床效果.方法 选取2016年1～6月在我院住院的70例老年高血压合并轻中度抑郁患者,随机分为观察组和对照组,各35例.对照组采用常规降压+氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组在对照组的基础上加用耳穴压豆(取穴心、肾、神门、交感).治疗结束后,观察两组血压、心率及抑郁自评量表(SDS)评分的变化.结果 两组治疗后的收缩压、舒张压和心率均低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的收缩压、舒张压和心率低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后的SDS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后的SDS评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 耳穴压豆联合氟哌噻吨美利曲辛能改善老年高血压合并轻中度抑郁患者的抑郁情况,同时明显提高降压效果.
-
舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁发作的疗效和安全性的荟萃分析
目的 系统评价舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁发作的临床疗效和安全性.方法 检索Pubmed、Embase、Cochrane Database及中国生物医学文献数据库、CNKI数字图书馆、万方数据库、维普数据库收集从建库至2012年3月符合条件的文献资料,并手工检索《临床精神医学杂志》《中华神经精神杂志》等相关杂志,检索截止时间为2012年3月,纳入随机对照试验(RCT),由两位研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan5.1.0软件进行荟萃分析.结果 共纳入13项RCT共计990例患者,其中舒肝解郁胶囊组497例,其他药物治疗组493例.分析结果显示:应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17或HAMD-24)减分率进行评定,舒肝解郁胶囊在治疗轻中度抑郁发作方面疗效与米氮平、文拉法辛、氟哌噻吨美利曲辛、舍曲林、帕罗西汀、氟西汀和西酞普兰等相当,差异无统计学意义[M-D=0.38,95％ CI(-0.22,0.97),P=0.63].在药物不良反应方面,舒肝解郁胶囊组明显低于其他各组[OR=0.25,95％ CI(0.17,0.37),P＜ 0.01].结论 舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁发作疗效与米氮平、文拉法辛、氟哌噻吨美利曲辛、舍曲林、帕罗西汀、氟西汀和西酞普兰等相当,药物不良反应明显低于后者,是一种较为安全有效的药物.
-
圣·约翰草提取物片治疗抑郁障碍专家共识
结合循证医学证据,本文归纳圣·约翰草提取物片治疗抑郁障碍的专家共识.
关键词： 抑郁障碍 圣·约翰草提取物片 轻中度抑郁 躯体疾病伴发抑郁障碍 -
丹栀逍遥散佐治冠心病心绞痛合并轻中度抑郁58例疗效观察
目的:观察中西医结合治疗冠心病心绞痛合并轻中度抑郁患者的疗效.方法:将116例冠心病心绞痛合并轻中度抑郁患者随机分为治疗组和对照组,对照组按冠心病的正规ABCDE方案治疗;治疗组在对照组基础上配合丹栀逍遥散加减治疗.结果:治疗组与对照组相比,中医临床症状积分具有统计学意义(P＜0.05),冠心病心绞痛临床总有效率具有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均有显著下降(P＜0.05),但治疗组下降幅度优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛合并轻中度抑郁疗效显著.
-
舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁状态的疗效和不良反应分析
目的:探究舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁状态的疗效和不良反应分析.方法:选择2016年5月-2017年3月之间在我院接受治疗的轻、中度抑郁患者90例,应用随机数字表法将其分为实验组和对照组,实验组应用舒肝解郁胶囊进行治疗,对照组应用舍曲林进行治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗效果,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:实验组治疗总有效率为71.74%,对照组为72.73%,两组无显著差异(p>0.05),实验组与对照组治疗前、治疗后1周、治疗后2周、治疗后4周、治疗后6周对照组HAMD评分无统计学差异(p>0.05).实验组不良反应发生率为19.57%,对照组为38.64%,差异有显著差异(p<0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗轻中度抑郁的临床效果无统计学差异,但应用舒肝解郁胶囊的不良反应显著发生率显著低于应用舍曲林的患者.
