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加味酸枣仁汤联合佐匹克隆治疗焦虑性失眠及对5-羟色胺与多巴胺水平的影响
目的:探讨加味酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗焦虑性失眠疗效及对患者5-羟色胺(5-HT)与多巴胺(DA)水平的影响.方法:120例焦虑性失眠患者按随机数字表法随机分为对照组和观察组各60例.对照组给予右佐匹克隆治疗,观察组在对照组的基础上联合应用加味酸枣仁汤治疗.观察比较两组患者失眠临床疗效、焦虑量表评分、血清5-HT,DA水平及不良反应发生情况.结果:观察组的失眠治疗总有效率为95.0％,明显高于对照组81.7％的总有效率(P＜0.05).与对照组相比,反映焦虑状态的SAS评分和HAMA评分降低幅度显著增加,血清5-HT,DA水平升高幅度显著增加,比较都有统计学差异(均P＜0.05).不良反应方面,观察组口苦、嗜睡不良反应发生率明显低于对照组,比较都有统计学差异(均P＜0.05),而恶心、便秘、头晕不良反应发生率两组间比较无统计学差异.结论:加味酸枣仁汤联合右佐匹克隆治疗焦虑性失眠疗效可靠,能够显著提高失眠治疗疗效,减轻焦虑情绪,调节机体神经递质水平,且不良反应少,临床上值得进一步研究.
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焦虑性失眠治疗的临床观察
目的:探讨中西医结合治疗焦虑性失眠症的优势.方法:选择52例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例予以中药并证论治联合丁螺环酮片口服,时照组22例单纯予以丁螺环酮片口服.2组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应.结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01).不论是治疗组还是对照组治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.01).治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01).结论:证实中西医结合治疗焦虑性失眠症有很好的疗效.
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关键词：
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中药内服及足浴治疗焦虑性失眠56例疗效观察
目的：观察中药内服联合足浴治疗焦虑性失眠患者的临床疗效。方法回顾分析焦虑性失眠患者56例的临床资料。结果56例患者经过治疗后，痊愈22例，显效24例，有效10例，无效0例。总有效率100%。结论中药内服联合足浴治疗焦虑性失眠患者能显著改善患者的睡眠，值得临床推广应用。
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焦虑性失眠采用黛力新联合百乐眠治疗的临床效果分析
目的：探讨黛力新+百乐眠对焦虑性失眠患者的治疗效果。方法从2010年1月~2013年1月我院收治的焦虑性失眠患者中抽取120例作为本研究的观察对象，对所选对象采用黛力新联合百乐眠治疗，并观察其治疗效果。结果120例患者治疗后S C L-90评分结果比治疗前显著改善，差异具有统计学意义（P<0.05）；患者的治疗总有效率为96.67%。结论黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠的临床效果显著、安全性高，值得推广。
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七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠的临床研究
目的 观察七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠的安全性和有效性.方法 选取中国人民解放军第一八0医院2014年6月—2017年6月收治的焦虑性失眠患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例).对照组患者口服地西泮片,5 mg/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服七叶神安分散片,1片/次,3次/d.两组患者均连续治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平及不良反应情况.结果 治疗后,对照组临床有效率为76.92％,显著低于治疗组的94.87％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者PSQI、SAS和HAMA评分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组PSQI、SAS和HAMA评分明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者TNF-α显著降低(P<0.05),5-HT和DA水平显著升高(P<0.05),且治疗组患者TNF-α、5-HT和DA治疗后水平明显好于对照组(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应发生率为5.13％,显著低于对照组患者的25.64％,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 七叶神安分散片联合地西泮治疗焦虑性失眠疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值.
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芳香疗法联合催眠音乐疗法改善功能性消化不良焦虑性失眠的效果观察
目的：观察薰衣草芳香疗法联合催眠音乐疗法对功能性消化不良焦虑性失眠的改善效果。方法：选择功能性消化不良伴焦虑性失眠患者60例，根据入院时间按随机数字表法等分为观察组和对照组。对照组实施功能性消化不良标准化护理常规，同时于夜间护理增加改善入睡困难的护理措施；观察组在此基础上增加薰衣草芳香疗法联合催眠音乐疗法。干预2周后，采用匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、焦虑自评量表（SAS）及功能性消化不良症状分级表进行评定。结果：干预后观察组 PSQI 及功能性消化不良症状评分均低于对照组，焦虑程度轻于对照组，两组比较均有统计学意义（P 〈0．05）。结论：芳香疗法联合催眠音乐疗法能明显改善功能性消化不良患者的睡眠障碍。
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健脾痛经止痛膏穴位敷贴对功能性消化不良伴焦虑性失眠睡眠质量的临床观察
目的:观察穴位敷贴对功能性消化不良伴焦虑性失眠患者睡眠质量的临床疗效.方法:将102例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给与基础治疗,治疗组在基础治疗上给与穴位敷贴治疗,治疗1个月,对患者治疗前后进行疗效评价和匹兹堡睡眠指数评分.结果:治疗组和对照组在治疗前均有改善,治疗组比对照组疗效评价高,差异有统计意义(P＜0.05);治疗组比对照组匹兹堡睡眠指数积分更低,差异有统计意义(P＜0.05);讨论:穴位敷贴对功能性消化不良伴焦虑性失眠患者改善了睡眠质量,适合临床推广.
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中医辩证治疗焦虑性失眠的体会
目前焦虑性失眠的发病率越来越高,焦虑性失眠临床表现与中医不寐病中的肝郁化火的临床表现相近,中医在治疗失眠病方面有其独特的优势,然而中医内科教材所推荐的龙胆泄肝汤在实践运用中疗效不太令人满意,笔者在临床上运用丹栀逍遥散加减用于焦虑性失眠时每每获较好疗效.
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百乐眠与氟派噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效
目的：探究百乐眠与氟派噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法：选择2013年5月～2014年10月于我院接受治疗的145例已确诊为焦虑性失眠的患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组。对照组单纯使用百乐眠进行治疗，实验组在使用百乐眠的同时给予氟派噻吨美利曲辛（黛力新）进行治疗，治疗时间均为3周。观察两组治疗后的临床疗效以及不良反应。结果：实验组和对照组在接受治疗3周后有效率分别为82.9%和65.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组在进行治疗1周后，阿森斯失眠量表（Athens Insomnia Scale， AIS）及焦虑症状自评量表（Symptom Checklist 90， SCL-90）评分得分下降趋势明显大于对照组（P<0.05）。两组均有患者出现不良反应如头晕、恶心、困倦等。结论：百乐眠与氟派噻吨美利曲辛联合治疗焦虑性失眠较单纯使用百乐眠治疗的疗效好，能明显缩短治疗时间，迅速缓解病情，值得临床推广。
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乌灵胶囊治疗焦虑性失眠临床观察
目的:观察中西医结合治疗精神疾病的疗效.方法:选择72例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例予以乌灵胶囊联合丁螺环酮片口服,对照组32例单纯予以丁螺环酮片口服,两组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应方面.结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01),但治疗组减分率明显高于对照组,比较差异有显著性(P<0.01).不管是治疗组还是对照组,治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.001),治疗组中失眠症状好转例数明显高于对照组.治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01).结论:证实乌灵胶囊对治疗焦虑性失眠症有很好的协同作用.
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百乐眠联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床效果
情绪焦虑是出现概率高的精神障碍,在普通人群中的发病率可高达15％,在众多焦虑患者的临床表现中,以焦虑性失眠的发生率高[1].焦虑性失眠是一种严重影响患者生活的精神性疾病,随着社会生活节奏的加快,疾病的发病率有升高趋势.本院自2011年5月采用百乐眠联合黛力新治疗焦虑性失眠,取得较好的疗效,现报告如下.
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治病求本
治病求本是中医治病的基本原则.本与标是相对而言的,常用以说明疾病的本质和现象,以及病变过程中各种矛盾的主次、先后关系.从邪正关系而言,正气为本,邪气为标;从病因与症状而言,病因是本,症状是标;从病位内外来分,内脏为本,体表为标;从疾病先后来分,旧病、原发病是本,新病、继发病是标.
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益阴敛阳法对焦虑性失眠患者的临床疗效观察
目的 观察益阴敛阳法中药内服配合推拿缓解焦虑性失眠患者的身心紧张度及失眠的临床疗效.方法 选取我科2015年4月至2016年10月门诊及住院收治的60例焦虑性失眠患者,随机分为治疗组及对照组各30例.对照组以口服西酞普兰及阿普唑仑抗焦虑、镇静助眠;治疗组以益阴敛阳为基本大法,舒筋活络汤随证加减,配合俞募穴及头面部穴位推拿治疗,1次/d,5次/周,共治疗4周,两组治疗前后均采集汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、躯体症状化自评量表(SSS)及脉图信息,并在治疗后第8周再次对比PSQI、SSS评分.结果 在改善睡眠质量、缓解焦虑症状及躯体化症状方面,短期治疗中,治疗组总有效率明显优于对照组,可达到75％以上.长期治疗中,对于睡眠治疗的提升,治疗组仍有一定优势,有效率可达到90％.两组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 益阴敛阳中药、配合俞募穴及头面部穴位推拿能有效改善睡眠质量、缓解焦虑症状及躯体化症状;临床治疗效果满意,值得推广运用.
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风池穴穴位注射生理盐水治疗焦虑性失眠29例临床观察
失眠是现代社会常见的一种睡眠障碍性疾病,作者通过单纯给予风池穴穴位注射生理盐水的方法治疗焦虑性失眠,取得比较满意的疗效.现报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 58例患者均为2008年10月～2009年3月南昌大学第二附属医院中医科门诊就诊患者,均自愿接受治疗方案,其中男26例,女32例;年龄17～52岁,平均34.6岁;病程2个月～2年.其中每天睡眠时间不足3h者32例,3～5h者26例.
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舍曲林联合曲唑酮治疗焦虑性失眠的临床分析
目的 研究舍曲林联合曲唑酮治疗焦虑性失眠的临床疗效.方法 42例焦虑性失眠患者随机分成治疗组和对照组,各21例.研究组给予舍曲林联合曲唑酮治疗,对照组使用舍曲林单一治疗,治疗6周.于治疗前及治疗第6周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹茨堡睡眠量表(PSQI)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和药物不良反应.结果 6周末两组HAMA总分和PSQI分显著低于治疗前;研究组HAMA总分、PSQI分低于对照组,研究组的临床治愈率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组TESS评分相当,与对照组相比,研究组患者出现性功能障碍的概率较低(P<0.05),而头痛头昏的发生率较高(P<0.05),其它不良反应不具有统计学差异.结论 舍曲林联合曲唑酮对焦虑性失眠的临床疗效比单用舍曲林的效果好,可以显著改善睡眠质量,对性功能影响小.
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中药方剂治疗焦虑性失眠的研究进展
焦虑性失眠属于中医“郁证”“不寐”范畴,病因包括饮食失节、情绪失常、劳逸失调、病后体虚等,总的病机则是阳盛阴衰、阴阳失交.目前临床上采用西药治疗焦虑性失眠虽取得一定疗效,但具有成瘾性、耐药性较强及不良反应较多的缺点.中药治疗焦虑性失眠有独到优势.故对临床治疗焦虑性失眠的方剂做一综述,以期为进一步开展对这一临床常见病的中药研究提供依据.
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基于《伤寒论》的焦虑性失眠中医论治探讨
临床上,失眠患者除表现为入睡困难、睡眠维持困难、早醒等睡眠障碍外,常见伴有焦虑,这类失眠称为焦虑性失眠障碍.尽管中医历代文献没有直接对“失眠”“焦虑”两者关系进行明确探讨,却不乏“不寐”“烦躁”相关描述.张仲景在《伤寒论》中多次谈及不寐论治,其中不寐伴烦躁者8条.文章试基于《伤寒论》探讨焦虑性失眠中医论治.
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黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠的临床观察
目的 观察黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠患者的疗效.方法 将154例焦虑性失眠门诊患者,随机分成2组,分别给予黛力新联合百乐眠及单一使用百乐眠治疗4周,观察临床疗效、阿森斯失眠量表( Athens Insomnia Scale,AIS)失眠评分及症状自评量表(Symptom Checklist 90,SCL-90)焦虑评分.结果 黛力新联合百乐眠组在治疗1周时取得明显疗效,有效率高于单一使用百乐眠组(P＜0.01).治疗1周后与治疗前比较,两组AIS失眠评分及SCL-90焦虑评分均有下降(P＜0.01或P＜0.05),其中黛力新组下降更为明显(P＜0.01).在治疗后2周及4周两组评分呈下降趋势,黛力新组优于百乐眠组(P＜0.01).结论 黛力新联合百乐眠治疗焦虑性失眠起效快,效果好.
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右佐匹克隆结合认知行为治疗对术前焦虑性失眠的疗效观察
目的:探讨右佐匹克隆结合认知行为治疗对术前焦虑性失眠的临床疗效.方法:选择2010年1月-2010年12月期间我院收治的术前焦虑性失眠患者96例,随机将患者分为治疗组和对照组,每组48例.两组患者于手术治疗前经明确诊断并均给予右佐匹克隆片药物治疗,而治疗组患者则在此基础上加用认知行为疗法,并对两组患者的睡眠质量和心理状况改善情况等相关临床指标进行对比分析.结果:与对照组相比,治疗组的痊愈率和总有效率均明显提高,差别均具有统计学意义(P＜0.05);与此同时,治疗组的焦虑和抑郁等心理状态评分值均明显改善,差别均具有统计学意义(P＜0.05).结论:右佐匹克隆与认知行为疗法联合应用,对于术前焦虑性失眠患者心理状态和生活质量的改善以及保障整个手术的顺利完成具有极其重要的临床意义.
