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焦虑性失眠治疗的临床观察
目的:探讨中西医结合治疗焦虑性失眠症的优势.方法:选择52例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例予以中药并证论治联合丁螺环酮片口服,时照组22例单纯予以丁螺环酮片口服.2组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应.结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01).不论是治疗组还是对照组治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.01).治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01).结论:证实中西医结合治疗焦虑性失眠症有很好的疗效.
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丁螺环酮联合文拉法辛缓释片对抗抑郁起效时间和安全性观察
目的：：观察丁螺环酮联合文拉法辛缓释片对抗抑郁起效时间的作用和安全性。方法：50例抑郁症患者随机分为文拉法辛缓释片(对照组)24例和文拉法辛缓释片联合丁螺环酮(观察组)26例,两组患者均给予文拉法辛缓释片75~225mg/d治疗；观察组患者加用丁螺环酮30mg/d。分别于治疗前、治疗后每2天(2、4、6、8等)采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和治疗中出现的症状量表( TESS)对患者进行评估,并计算汉密尔顿量表(HAMD-17)总分较基线减少(减分率)大于或等于50%时天数。结果：两组患者治疗后各时相HAMD-17评分均较治疗前下降；观察组患者起效时间平均值(15.583±1.028)及中值(16.000±1.220)显著早于对照组平均值(11.231±0.881)及中值(10.000±1.271),两组患者起效时间差异有统计学意义；两组患者治疗后各时间点TESS评分差异无统计学意义(t=-0.561,P>0.05)。结论：丁螺环酮联合文拉法辛缓释片能缩短抗抑郁起效时间,未增加不良反应。
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乌灵胶囊治疗焦虑性失眠临床观察
目的:观察中西医结合治疗精神疾病的疗效.方法:选择72例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例予以乌灵胶囊联合丁螺环酮片口服,对照组32例单纯予以丁螺环酮片口服,两组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应方面.结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01),但治疗组减分率明显高于对照组,比较差异有显著性(P<0.01).不管是治疗组还是对照组,治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.001),治疗组中失眠症状好转例数明显高于对照组.治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01).结论:证实乌灵胶囊对治疗焦虑性失眠症有很好的协同作用.
