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超声雾化吸入清咽滴丸治疗慢性咽炎的疗效观察
目的 以常用的庆大霉素加地塞米松为对照,观察清咽滴丸雾化吸入治疗慢性咽炎的疗效.方法 选取2016年12月～2017年12月门诊就诊的慢性咽炎大学生患者249例,采用抽签法的形式将其分为两个组别,即治疗组以及对照组,前者采用清咽滴丸治疗法,后者采用庆大霉素药物以及地塞米松药物治疗,在一周之后分析治疗的效果.结果 治疗组总有效率为81.08％,对照组总有效率为73.91％.两组可见显著差异(x2=7.91,P<0.05).结论 清咽滴丸超声雾化吸入治疗,有助于转变以往西药治疗方式,打破局限性,预防各类治疗问题.
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清咽滴丸治疗颈椎前路术后咽痛的临床观察
目的:客观评价清咽滴丸治疗颈椎前路手术后咽痛的临床疗效,以分析清咽滴丸在颈椎术后咽痛并发症治疗上的优势.方法:将2012-2015年间在北京中医药大学附属东直门医院骨科行颈椎前路手术后出现咽痛症的40例(失访7例)患者随机分为2组,清咽滴丸组14例予以清咽滴丸含服,雾化吸入组予以爱全乐溶液(异丙托溴铵溶液)+氯化钠溶液雾化吸入.观察2组治疗前后咽痛VAS评分、咽痛症状及咽痛综合征状的改善情况.结果:2组治疗前后咽痛VAS评分、咽痛症状及咽痛综合征状的改善情况差异有统计学意义(P＜0.05),用药第3天时,清咽滴丸组和雾化吸入组的愈显率分别为28.57％和26.31％,用药第1、5、7天时,滴丸组和雾化组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:1)清咽滴丸可有效地改善颈椎前路手术后咽痛并发症的临床症状;2)清咽滴丸治疗术后咽痛的疗效显著,比雾化吸入疗法起效更快;3)清咽滴丸含服与雾化吸入总体疗效相似.
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清咽滴丸含服治疗急性咽炎30例
急性咽炎是咽部常见病,笔者采用天津第六中药厂生产的清咽滴丸对急性咽炎患者进行治疗,并设置对照组进行临床观察,现将观察结果介绍如下.
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清咽滴丸中薄荷脑含量测定
清咽滴丸处方来源于天津市药材公司章臣桂总工程师,根据清·徐灵胎《兰台轨范》之清音丸化裁而研制成的治疗咽炎、咽喉肿痛等症的滴丸剂,具有剂量小,吸收快,服用方便,利于携带,安全可靠之特点,对咽炎患者有很好的疗效.
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清咽滴丸抗常见呼吸道病毒的实验研究
目的 研究清咽滴丸对呼吸道常见病毒的抑制作用.方法 应用MTT方法,检测清咽滴丸对单纯疱疹病毒(HSV-1)和腺病毒(ADV11)的直接抑制作用、侵入细胞的抑制作用.应用鸡胚培养法,检测清咽滴丸体外灭活流感病毒的作用.建立ICR小鼠感染流感病毒模型,观察并记录小鼠的死亡情况,检测肺指数、肺脏病理改变及T、B淋巴细胞增殖情况和脾指数.结果 ①清咽滴丸对HSV-1和ADVI1有直接抑制作用并且可抑制其侵入细胞.②鸡胚实验结果显示,清咽滴丸具有明显体外灭活病毒的作用.③动物实验结果显示,清咽滴丸不能降低动物的死亡率,但却可明显延长其平均存活时间;对肺脏有较好的抗交作用;有刺激免疫细胞增殖,调节机体免疫功能的作用.结论 清咽滴丸有明确的体外灭活病毒和一定的抗流感病毒鼠肺适应株(FM1)和调节机体免疫力的作用.在抗HSV-1和ADV11实验中,表现出确切的直接抑制作用和阻断病毒侵入细胞的作用.
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清咽滴丸速感宁治疗流感与重症感冒的临床观察
感冒与流感,是呼吸系统常见的感染性疾病,由于口腔、咽喉是人体第一道防线,细菌、病毒容易入侵,“清咽滴丸”在唾液作用下,迅速崩解,其中可挥发性药物沿呼吸道上下扩散,通过口腔和咽喉的粘膜直接吸收.经现代药理学研究表明,该药品对白色念球菌、金黄色葡萄球菌等细菌有很强的抗菌作用.速感宁对流感病毒有较强的抑制作用,还具有抗菌、镇痛、退热作用.二者合用对防治感冒与流感起到了很好的协助作用.
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清咽滴丸治疗大鼠口腔溃疡的实验研究
目的 探讨清咽滴丸治疗口腔溃疡的治疗效果.方法 SPF级大鼠60只,随机分为对照组,模型组,清咽滴丸高、中、低剂量(90、30、10 mg/kg)组,阳性药(桂林西瓜霜200 mg/kg)组,每组10只.于大鼠口腔左侧颊部黏膜下注射醋酸制备口腔溃疡模型.造模后第2天开始给药,连续给药10d.用游标卡尺测量各组大鼠给药前及给药后第4、7、10天的口腔溃疡的直径,计算溃疡面积;取口腔溃疡部位组织,其中一部分溃疡组织制备匀浆,按试剂盒方法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,剩余溃疡组织切片观察溃疡组织形态变化.结果 高剂量清咽滴丸组和桂林西瓜霜组大鼠口腔溃疡面积均显著减小(P＜0.05、0.01),溃疡部位组织病变明显减轻,TNF-α水平显著降低(P＜0.01).结论 清咽滴丸对醋酸诱导的口腔溃疡具有一定治疗作用.
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清咽滴丸极性成分的高效液相指纹图谱及其模式识别的研究
目的 研究清咽滴丸的质量控制方法.方法 采用高效液相色谱建立了清咽滴丸极性部分的HPLC的指纹图谱,收集了不同批次的12批产品进行测定,并使用主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究.采用HPLC-DAD技术进行了药材与制剂的相关性分析.结果 通过主成分分析可知,甘草苷为其中比较重要的指标.相关性研究表明,所确定的共有峰中有6个色谱峰来自甘草,5个色谱峰来自诃子.结论 此方法可较系统地用于清咽滴丸的质量控制.
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清咽滴丸治疗咽部疼痛32例疗效观察
咽痛是咽部常见的症状,多由于局部感染所致,但亦可能是全身疾病在咽部的表现,笔者用清咽滴丸治疗由咽部急性炎症引起的咽部疼痛26例,取得了满意的临床疗效,现报道如下.
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影像学辅助盲法评价清咽滴丸治疗急性咽炎疗效观察
目的:研究清咽滴丸治疗急性咽炎的疗效和安全性.方法:随机选择门诊急性咽炎患者病例30例,含服清咽滴丸,3次/d,6粒/次,疗程7d.观察临床疗效及主要症状,并采取治疗前后咽部影像辅助盲法评价.结果:显效2例,有效26例,无效2例,总有效率93.3%;影像学辅助盲法评价治疗前后咽部体征有明显改善;在观察中未发现明显不良反应.结论:清咽滴丸治疗急性咽炎疗效肯定,安全性好.
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高效液相色谱法测定清咽滴丸中没食子酸的含量
目的:探索建立测定清咽滴丸中没食子酸含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,应用Luna-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相;流速为1 ml/min;检测波长为270 nm;柱温为室温.结果:没食子酸在0.242 4～2.424 0 μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=1;平均回收率为96.96%,RSD为1.29%(n=6).结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于清咽滴丸中没食子酸的含量测定.
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气相色谱法测定清咽滴丸中龙脑、薄荷脑的含量
目的:建立气相色谱法测定清咽滴丸中龙脑和薄荷脑的含量.方法:采用聚乙二醇-20M填充柱和FID检测器;柱温140℃;进样口温度200℃;检测器温度210℃;进样量1uL.结果:龙脑、薄荷脑分别在0.015 04-1.504 0ug和0.109 84-10.984 0ug范围内具有良好的线性关系.精密度试验:计算峰面积,结果龙脑和薄荷脑的RSD(n=5)分别为1.77%和0.73%.龙脑和薄荷脑回收率分别为101.45%和98.33%.结论:本法简便、快速、准确,可用于清咽滴丸的质量控制.
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21-清咽滴丸抗柯萨奇病毒CVB3,CVB5作用的研究
目的:探究清咽滴丸及其六种中药成分(甘草、青黛、冰片、诃子、牛黄和薄荷)提取物对柯萨奇病毒B3、B5的抑制作用.方法:采用MTT法检测活细胞生存率,结合观察CPE,在细胞水平上检验清咽滴丸及其六种成分对CVB3、CVB5增殖的抑制作用.取其有效成分后,进一步用血清药理学的方法,检验经机体吸收后药物是否仍然具有抗病毒的效果.结果:在细胞水平上,清咽滴丸及其六种主要成分都对细胞有明显毒性作用,但只有清咽滴丸、甘草、诃子可以抑制CVB3、CVB5在细胞内的增殖.血清药理学进一步验证清咽滴丸、甘草、诃子对CVB3、CVB5有抑制作用.结论:清咽滴丸对CVB3 、CVB5有一定的抗感染能力和治疗效果,其中起主要作用的成分是甘草和诃子,且抑制作用呈一定的浓度、时间依赖性.
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清咽滴丸抗柯萨奇病毒B3,B5的实验研究
目的:探讨清咽滴丸在细胞水平及血清水平对柯萨奇病毒B3、B5(CVB3、CVB5)的抑制作用.方法:利用CPE法和MTI法在细胞水平上检验清咽滴丸抗CVB3、CVB5感染的作用;观察不同时间段的含药血清抑制CVB3、CVB5的情况,进而在血清水平上验证清咽滴丸的抗病毒作用.结果:(1)细胞水平上,清咽滴丸在7.81×10-5 g/mL时对CVB3的抑制作用好,在3.91×10-4 g/mL时对CVB3的治疗作用强.血清水平上,当血药浓度1∶10且在灌胃65 min时对CVB3呈现好的抑制作用,抑制率达到58.74%(P＜0.05).(2)细胞水平上,清咽滴丸在7.81×10-5 g/mL时对CVB5的抑制作用好,在3.91×10-5 g/mL时对CVB5的治疗作用强.血清水平上,当血药浓度1∶10且在灌胃85 min时对CVB5呈现好的抑制作用,抑制率达到74.23%(P＜0.05).结论:清咽滴丸有一定的抗柯萨奇病毒B3、B5的功效.
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温胆汤加味联合清咽滴丸治疗慢喉痹27例
慢喉痹是临床上常见的喉部疾病,对此,笔者采用温胆汤加味联合清咽滴丸治疗慢喉痹27例,取得较为满意的效果.现报告如下.1一般资料选取自2012年7月至2014年9月来我院门诊治疗的患者54例为观察对象,其中男30例,女24例;年龄小23岁,大55岁;病程短9个月,长6年.将上述患者随机分为治疗组和观察组各27例,两组患者的一般资料比较无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
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清咽滴丸治疗急性咽炎临床观察
急性咽炎中医称"急喉痹",多因外感风热所致.中新药业天津市第六药厂研制开发的清咽滴丸,其组成为牛黄、薄荷、青黛、冰片等,具有疏风清热、解毒利咽、消肿止痛作用.为观察其临床效用,随机选急性咽炎64例,以六神丸做对照,进行临床验证.现将结果报告如下.
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清咽滴丸中冰片和薄荷脑体外溶出及人口腔黏膜吸收规律研究
目的:由于滴丸类药物的载药量小,使得滴丸类制剂研究受到限制,因此本研究旨在考察清咽滴丸中冰片、薄荷脑体外溶出行为和人口腔黏膜吸收特性.方法:建立清咽滴丸中冰片和薄荷脑同时测定的气相色谱法.采用智能药物溶出仪研究清咽滴丸中冰片和薄荷脑的体外溶出规律,并对5名健康志愿者口腔黏膜吸收特性进行研究,以这两种成分在志愿者口腔黏膜的累积吸收百分率与其在体外试验中的累积溶出百分率进行相关性研究.结果:体外溶出实验结果表明,冰片、薄荷脑分别在10、20 min累积溶出百分率达到大,分别为84.3%、79.7%;志愿者口腔黏膜吸收试验结果表明,冰片、薄荷脑分别在45、30 min累积吸收百分率达到大,分别为90.3%、94.6%.对体外溶出及其口腔黏膜吸收试验结果进行相关性分析,结果表明清咽滴丸中冰片、薄荷脑体外溶出及口腔黏膜吸收之间具有良好的相关性,相关系数分别为r=0.890、r=0.907.结论:建立了灵敏、快速、准确的同时测定清咽滴丸中冰片和薄荷脑的气相色谱法,通过体外溶出实验及人口腔黏膜吸收试验均可以表明滴丸制剂中的主要成分冰片、薄荷脑具有溶出快、释药快、吸收快的特性,符合滴丸制剂的临床要求,并为指导临床用药提供理论依据.
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赛庚啶联合清咽滴丸治疗上气道咳嗽综合征疗效观察
目的:对赛庚啶联合清咽滴丸治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的疗效进行分析.方法:收集2015年3月至2017年2月UACS患者50例随机分两组.单药组采用赛庚啶片进行治疗,联合组采用赛庚啶片联合清咽滴丸治疗.比较两组患者治疗总有效率;咳嗽消失时间、日常活动恢复正常时间、住院时间;治疗前和治疗后患者咳嗽症状积分、莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)总分的差异.结果:联合组患者治疗总有效率高于单药组,差异具有统计学意义(P＜0.05);联合组咳嗽消失时间、日常活动恢复正常时间、住院时间短于单药组,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组咳嗽症状积分、LCQ总分比较无显著差异,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后联合组咳嗽症状积分、LCQ总分改善幅度更大,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:赛庚啶联合清咽滴丸治疗UACS的疗效确切,可有效改善咳嗽症状,加快患者恢复正常活动,提升患者生活质量.
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清咽滴丸联合阿莫西林治疗急性咽炎60例临床研究
目的:观察清咽滴丸联合阿莫西林治疗急性咽炎患者临床疗效.方法:120例急性咽炎患者随机分为观察组和对照组,每组60例.观察组给予清咽滴丸联合阿莫西林治疗;对照组给予阿莫西林治疗.治疗5天.结果:总有效率观察组96.67％,对照组85.00％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗起效时间、平均治愈时间均短于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清咽滴丸联合阿莫西林治疗急性咽炎临床疗效显著,可缩短咽痛改善时间及治愈时间.
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重叠综合征（类风湿关节炎、系统性红斑狼疮）合并环杓关节炎1例
患者女,55岁。主因“咽痛3个月余,声音嘶哑、憋气1天”于2015年4月26日收入本院呼吸科病房。患者4个月前无明显诱因出现咽痛,与进食无关,无发热、咳嗽、咳痰、盗汗、消瘦、乏力、憋气,否认头晕、头痛,自用清咽滴丸、金喉健等效果差,症状持续无缓解。入院前1天患者感咽部瘙痒难忍,并出现憋气、声音嘶哑及刺激性干咳,否认其他不适。门诊以“急性气管-支气管炎,急性喉炎不除外”收入呼吸科。自发病以来,体重下降4 kg。既往史：类风湿关节炎病史20多年,未规律用药,10余年前出现双手指间关节畸形,活动受限,患者自诉近几年病情平稳,未出现关节肿痛,故一直未用药。自发病以来反复出现口腔溃疡。对海鲜、羊肉过敏。入院后查体：体温36.5℃,心率102次/分,呼吸25次/分,血压140/90mmHg,神清,精神差,浅表未触及肿大淋巴结。咽无红肿,可闻及喉鸣,双肺呼吸音粗,可闻及吸气相干鸣音,未闻及湿性啰音。心率102次/分,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音。腹平软,全腹未触及包块,肝脾肋下未触及,全腹无压痛、反跳痛及肌紧张,肝肾区无叩痛,肠鸣音4次/分。双手尺侧偏斜,近端指间关节轻度屈曲畸形,双腕关节屈曲背伸受限,但无肿胀压痛,余全身各关节无红肿及压痛,关节活动无受限,双下肢无水肿。
