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有关医用电子直线加速器电离室镀膜工艺的改进
现有的医用电子直线加速器均采用射线穿透式平板型电流电离室,尽管在制造工艺上各有千秋,如PHILIPS公司生产的SL75系列电离室和Varian公司的Clinic电离室就采用在云母片上蒸镀银,而西门子公司的电离室则是在薄陶瓷片上镀银,再如北京医疗器械研究所的BJ-4加速器电离室采用在云母片上蒸镀铝.但是它们都是单一金属镀层.
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甲状腺切片浸银法与H.E法复合染色的研究
通常实习用甲状腺切片均采用H.E染色法,滤泡旁细胞(又称C细胞)则须采用浸银法才能清晰地显示其形态及胞质嗜银颗粒,故实习观察甲状腺结构时必须配有H.E和镀银两张切片,比较繁锁.近年来我们参考熊绪畲和易家农提供的方法,即将浸银法与H.E法复合进行,这样既能显示滤泡旁细胞的嗜银颗粒,又能显示甲状腺滤泡上皮细胞及胶体和甲状腺的实质等基本结构.该法效果较好,现报道如下:
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应用切片镀银技术显示甲状腺滤泡旁细胞
甲状腺滤泡旁细胞又称亮细胞或C细胞,位于甲状腺滤泡上皮细胞之间和滤泡之间,单个或成群存在,在苏木素、伊红染色标本中,滤泡旁细胞比滤泡上皮细胞稍大,位于基膜上.
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间皮细胞镀银染色法的改进
显示间皮细胞常用"间皮-肠系膜铺片镀银法".但制作步骤繁多、时间长,而且不能十分清晰地显示间皮.作者在其基础上,对该实验方法进行了改良,改良后的方法操作简单、稳定可靠,且效果十分理想.
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高尔基复合体镀银染色法探讨
光镜下高尔基复合体是位于细胞核附近的一些网状结构,有嗜银性和嗜锇性,用浸银法易于显示.我们在Golgi氏镀银法基础上对一些固定液和染色液浓度、时间、温度等作了部分改进,高尔基复合体显示良好,方法简单,重复性好.
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显示小胶质细胞方法的改进
神经胶质细胞的种类很多,在脑和脊髓中以灰质内较多,显示各种胶质细胞及其突起的方法主要是镀银和镀金法.传统显示小胶质细胞的方法,多数采用碳银法,在显示上不甚稳定,时有沉淀而不易掌握[1-3].为了更清晰地显示小胶质细胞,作者从动物选材、固定、浸银及还原等方面进行了部分改进性的实验工作.
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神经纤维快速染色改良法
神经纤维的染色方法很多,技术操作也比较复杂,特别是镀银法,若操作不当,不易成功.本染色法是在镀银法原理的基础上,加以改进而建立的神经纤维快速染色法.此方法快捷简便易行可靠,光镜下的神经纤维分布和形态改变清晰可见.本染色法目前尚无文献报导.1.材料和方法 1.1 材料:大白鼠周围神经、腓神经.主要试剂:硝酸银.由北京化工厂提供.1.2 方法:1)所需试剂①0.5%酸性高锰酸钾水溶液50ml,0.5%硫酸水溶液50ml,临用前等量混合.②2.5%铁明矾水溶液:硫酸铁胺2.5g,蒸馏水 100ml.③胺银溶液:以四张组织切片的用量为例.取浓氨水2滴,滴入洁净的50m l烧杯中,然后逐滴向氨水中滴加10%硝酸银,边滴边摇动烧杯,当胺银混合液微呈乳白色的半透明状态下即可使用,无需滤过.2)染色步骤:①周围神经取材后经10%甲醛固定 3 ～4天,制备石蜡切片(8μm);②切片脱蜡,入流水;③酸化高锰酸钾氧化10min ,流水洗三次;2.5%草酸漂白2min,流水洗三次;④2.5%铁明矾媒染5min ,流水洗,蒸馏水洗二次;⑤用滴管将胺银滴加在组织片上,约5～8sec,弃去染液, 将组织切片立即放入10%甲醛溶液中还原10～15sec,在光镜下见组织切片呈棕色为止,流水洗三次;⑥放入0.2%氯化金液中分化1～2min,流水洗;⑦0.2%亮绿复染,流水洗二次;⑧脱水透明,中性树胶封固.2.结果神经纤维呈黑色,胶原纤维淡绿色,背景绿色.3.讨论神经纤维的嗜银性很强,经高锰酸钾氧化后,再经铁明矾媒染剂促染,使胺银液重大银盐沉积于神经纤维处,经过还原剂作用,将银离子还原为黑色的金属银而显现出来. 用氯化金将神经纤维中的未反应出来的银盐除掉.神经纤维镀银法成败的关键是胺银液的配制是否恰到好处.通常配制方式都是向20%硝酸银液中滴加氢氧化铵,形成沉淀,再加氢氧化铵使之刚溶即停,这对经验不足的操作者如果掌握不准,染色就会失败.本染色法与其它神经纤维的镀银法所不同之处,就是胺银溶液的配制方式加以省略和简化.与之相反的是向浓氨水中加硝酸银,这样更便于掌握和操作.这种染色法的优点是操作简单容易掌握,省药品,省时间,光镜下的神经纤维清晰可见,层次分明,没有多余的银颗粒污染现象.染色效果优于其它的神经纤维染色法.注意事项:所用染色材料必须洁净;当组织再还原中呈棕黄色即可.
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胃幽门螺杆菌的快速病理诊断方法
目前临床检验胃幽门螺杆菌(HP)的方法多种多样,包括生化方法,病理检验方法,多聚酶链增扩法(PCR)等.但动态的临床疗效观察仍需病理切片特染诊断来证实.病理特染方法诸如镀银法、单纯法、Griemsa法、碱性品红法等.其效果均不够理想.我们选用国产May-Griemsa法显示HP方法简便、快速、效果良好,现将方法介绍如下.
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介绍一种周围神经纤维和髓鞘的染色法
神经纤维和髓鞘的染色法很多,一般均为单一染色.我们经反复试验在镀银后再进行丽春红套染色,显色对比度好,能清晰地分辨神经纤维和髓鞘.同时一些细微组织的成分结构(如神经内膜、神经束膜等)亦明显被衬托出来,为神经病理学的诊断提供了方便.
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发育中和成年哺乳动物中枢神经系统束路追踪的新技术
一、前 言 远在Golgi和Cajal时代，追踪神经元之间的联系即已是神经解剖学研究中的重大目标，它对研究神经的功能、神经系统的发育和成熟都具有重要的价值。这种方法学的建立始于19世纪末的逆行和顺行溃变的研究。逆行溃变主要是指毁损轴突后神经元胞体(即去除其靶区之后的神经元胞体)的溃变[17,170]；而顺行溃变技术是以Marchi法显示的Waller变性(胞体或轴突损伤后的轴突终末的溃变)[120]。在神经解剖学形成的早期，在Golgi及其支持者倡导的“网状说”和Cajal提倡的：“神经元说”论战的推动下，Cajal利用Galgi镀银法，详细研究了神经元和轴突[21]，创建了Cajal法，奠定了用溃变镀银法追踪神经通路的方法学基础。 20世纪从40年代开始，Glees[65]、Nauta[11,130,131]、Fink和Heimer[53]等的改进的溃变镀银法使从一个核团到另一处中枢投射的顺行追踪研究可以更有效地进行，特别是对那些用Golgi法无法看到的长距离联系尤为适用。 追踪法的更进一步的技术革命发生在20世纪70年代，出现了利用辣根过氧化物酶(HRP)标记技术，它是可在生活状态下通过标记物被轴浆运输的的方法[102,109]，运用简单可靠的组织化学反应即可追踪出神经元的联系。它较以前所有溃变法都简便、确切和更为敏感。HRP示踪法直到现在仍在应用，它的问世标志着神经解剖学向前迈了一大步，因为它既可以对神经元进行逆行、顺行追踪也可以跨越神经元胞体追踪出神经元的全程。也有人试用WGA－HRP [60]以及一些毒素为载体进行跨越突触的追踪。与HRP技术问世的同时，Cowan等[37]创建了放射自显影技术，通过放射性标记的氨基酸顺行传送来研究轴突的联系。
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新型表面镀银手术器械抗菌性能研究
目的:观察表面镀银手术器械抗菌性能.方法:选择80份相同的手术器械,随机分为镀银器械组和常规器械组(每组40份),镀银器械组手术器械表面按照标准镀银,制成表面含银手术器械；常规器械组手术器械表面则不作任何处理.两组均采用高压蒸汽消毒法灭菌后,分别置于洁净手术间和野战帐篷的不同环境中,比较两组器械在空气中暴露不同时间后的细菌检出率,以及无菌包装状态下保存时间的差异.结果:灭菌后在洁净手术间暴露状态下4h后两组均未检出细菌,8h后常规器械组细菌检出率30％,镀银器械组细菌检出率10％；野战帐篷空气暴露状态下常规器械组4h及8h后细菌检出率均显著高于镀银器械组(P＜O.05).无菌包装状态下15 d及30 d细菌检测显示常规器械组细菌检出率显著高于镀银器械组(P＜0.05).结论:表面含银离子手术器械有明显的抗菌作用.
