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重组人血管内皮抑素在晚期恶性黑素瘤的应用研究进展
恶性黑色素瘤是一种恶性程度高、易转移、预后差、对放化疗均不敏感恶性肿瘤。近年来,我国恶性黑色素瘤发病率迅速增长。多数早期患者通过手术能够得到治愈,但对于中晚期患者,标准化疗效果欠佳,因此探索高效低毒的治疗方法尤为重要。血管内皮抑素作为治疗肿瘤的一种有效手段,近几年来在恶性黑色毒瘤中的治疗得到一定发展。本文从内皮抑素的生物学结构及作用机理、内皮抑素在非小细胞肺癌中的临床试验及应用中存在的问题、展望等方面对国内外内皮抑素治疗非小细胞肺癌进展进行综述。
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I 125巩膜敷贴联合消肿明目汤治疗眼恶性肿瘤的临床研究
眼恶性肿瘤如结膜鳞癌、恶性黑色素瘤、眼睑基底细胞癌、鳞状细胞癌、睑板腺癌等,可损害眼球及视功能,并可向通过视神经孔或眶上裂向颅内扩展生长或全身转移。目前临床治疗方法通常为手术疗法、放射疗法、光凝疗法、化学疗法以及综合治疗等。I125巩膜敷贴近距离放射治疗[1-2]是近年来一种新兴的局部放射治疗方法,由于其对肿瘤周围正常组织不良反应小,目前在国内也已逐渐应用起来。采用中药治疗肿瘤以及增进治疗有着深厚的理论础,于是我们自拟消肿明目汤进行治疗。因此为探讨I125巩膜敷贴近距离放射治疗联合中药治疗眼恶性肿瘤的疗效,我们进行了本课题的研究。
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恶性黑色素瘤临床病理分析(附39例)
恶性黑色素瘤发病隐匿,表现复杂,光镜下细胞呈明显的多形性,细胞类型以上皮样细胞、梭形细胞、透明细胞及瘤巨细胞为主,多种细胞以不同比例混合存在为主要特征,常以片状,漩涡状,或弥漫分布.本文回顾性分析了37例恶性黑色素瘤的临床病理情况,对恶习黑色素瘤的病理特征及免疫组化特征进行了总结.
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SYBR green实时荧光定量PCR检测VEGF mRNA方法的建立
目的:建立SYBR green实时荧光定量PCR检测VEGF mRNA水平的方法,并初步应用于美容相关疾患.方法:构建内参GAPDH质粒,倍比稀释VEGF和GAPDH标准品,建立PCR标准曲线,同时绘制熔解曲线,后应用SYBR Green实时荧光定量PCR检测正常皮肤、烧伤瘢痕、恶性黑素瘤细胞株A2058和WM793 cDNA的VEGF mRNA水平.结果:VEGF,GAPDH的标准曲线,符合线性要求,相关系数r均为1,熔解曲线峰值单一,产物特异度好,四组样本的SYBR green荧光定量PCR结果提示瘢痕组织、A2058,WM793的VEGF mRNA水平明显高于正常皮肤.结论:本研究成功建立了VEGF mRNA水平的SYBR green荧光定量PCR检测方法.
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VEGF在皮肤恶性黑色素瘤的表达和意义
目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在皮肤恶性黑色素瘤中的表达以及与其发病的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测68例恶性黑色素瘤和40例色素痣中VEGF的表达.结果:在68例黑色素瘤中有42例VEGF表达阳性(61.8%),而在40例色素痣中仅有5例表达为阳性(12.5%),恶性黑色素瘤VEGF阳性率高于色素痣(P<0.01);转移性黑色素瘤VEGF阳性率(32/45 71.1%)高于原发性黑色素瘤(10/23 43.5%)(P<0.05).结论:VEGF在恶性黑色素瘤的发展和转移中起着重要作用.
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消炎痛对人恶性黑素瘤Libr细胞系的生长抑制作用
目的:评价消炎痛对人恶性黑素瘤Libr细胞系的抑制作用.方法:应用不同剂量的消炎痛作用于人恶性黑素瘤Libr细胞系后,进行细胞形态观察,并用MTT法检测细胞生长情况和流式细胞仪FITC AnnexinV-PI染色法分析细胞凋亡情况.结果:Libr细胞在消炎痛作用下,细胞生长形态改变,电镜下可见典型凋亡细胞特征;细胞活力降低,呈药物剂量依赖性;流式细胞仪分析发现显著比例的凋亡细胞.结论:消炎痛能抑制人恶性黑素瘤Libr细胞系的生长,诱导细胞凋亡.
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PTEN基因对人恶性黑色素瘤细胞克隆株VEGF的影响
目的:研究肿瘤抑制基因-PTEN诱导表达后对人恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)细胞株SK-MEL-31 VEGF变化的影响,为进一步研究该基因在MM细胞信号传导中的地位和分子生物学作用打下基础.方法:应用分子生物学、免疫学和病理学等技术,研究PTEN基因、反义PTEN基因转染人MM细胞株SK-MEL-31前后细胞内血管内皮生长因子(Vascularend othelial growth factor,VEGF)VEGF的表达情况.结果:发现PTEN基因转染人MM细胞株SK-MEL-31经诱导表达后细胞内VEGF表达明显减少,而转染反义PTEN基因的细胞,其VEGF表达无明显变化.结论:PTEN基因的表达影响MM细胞侵袭和转移等肿瘤病理生物学行为,与细胞内VEGF的变化相关.
关键词: 恶性黑色素瘤 PTEN肿瘤抑制基因 血管内皮生长因子VEGF -
国外美容医学新研究与进展(五)恶性黑色素瘤的防治
恶性黑色素瘤防治的新资料:①黏膜恶性黑色素瘤:流行病学,生物学及其治疗;②恶性黑色素瘤脑部转移的治疗;③恶性黑色素瘤的靶向疗法;④恶性黑色素瘤的化学治疗;⑤恶性黑色素瘤的辅助疗法;⑥美国1992-2011年肛门-直肠恶性黑色素瘤的流行病学;⑦对未知原发病灶的局部转移的恶性黑色素瘤的治疗。
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国外美容医学新研究与进展(三)
本期①通过系统文献复习,比较目前流行的获取移植脂肪的技术哪一种佳;②充填材料隆鼻术;③在猪模型上进行活体组织工程血构建;④双侧同种异体前臂移植;⑤通过阻遏Kinin B2受体促进糖尿病鼠皮肤伤口愈合;⑥紫外线能提高皮肤恶性黑色素瘤患者的成活率吗?
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国外美容医学新研究与进展(一)--乳房整形、不同基质干细胞对扩张皮肤的影响及恶性黑色素瘤的治疗
本期①用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳后引发的双侧乳腺癌;②乳房切除后重建乳房对继发性淋巴水肿发生率的影响;③实体器官移植后的乳房重建;④比较基质干细胞和血管内皮生长因子转基因的基质干细胞对放射损伤的扩张皮肤的影响;⑤对未知原发病灶的局部转移的恶性黑色素瘤的治疗。
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国外美容医学新动态(六)--恶性黑色素瘤新文献检索(2014-2015年)
为给读者提供有关恶性黑色素瘤防治国外新动态,以关键词“maligment skin melanoma”进行检索,查阅了2014年国外文献和2015年至发稿前收集的相关资料,由于文献资料浩瀚,这里重点摘译了与临床联系较紧密的相关资料,供同道参考。为读者查阅方便,特注明每篇论文发表的刊期和页码。
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常见非黑素瘤性皮肤癌的外科治疗进展
皮肤癌主要包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、Bowen病、Paget病、恶性黑色素瘤5大类,以前两者为多见.在美国,皮肤癌是常见的癌症,而在我国,皮肤癌发病率较低,对治疗方法的探讨及认识相应较西方发达国家落后.随着发病率的上升,健康意识的增强,要求人们采取更加有效的措施来诊治皮肤癌.本文综述了除恶性黑色素瘤外的以上4种常见皮肤癌的外科治疗进展.
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四肢恶性黑色素瘤28例的治疗回顾分析
目的:讨论恶性黑色素瘤的治疗方法及预后。方法:回顾分析笔者科室2008年1月~2011年12月收治的28例四肢恶性黑色素瘤患者,其中男性13例,女性15例,年龄大者68岁,年龄小者25岁,平均年龄43岁,发生于上肢者10例,发生于下肢者18例。所有病例均经病理证实为恶性黑色素瘤。入院后未行手术治疗者先取活检,术中切口距病灶缘约1cm,病检结果证实为恶性黑色素瘤后即行扩大切除术。已行手术者行原切口缘扩大切除术,距原切口缘3~5cm,术后行放化疗。结果:28例患者术后切口均I期甲级愈合,术后随访2年,21例患者未出现病灶复发,生存质量良好。7例因肿瘤复发或转移死亡。结论:恶性黑色素瘤患者的治疗选择扩大切除,辅以术后放化疗是一种有效的方法。
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先天性巨痣恶变合并恶性黑色素瘤一例护理
先天性巨痣,临床少见,好发于头、面、背、腰部或一侧肢体,形如帽、靴、肩垫、袜套状或短裤状,常呈褐色、棕色或黑色,界限清楚,柔软而有侵润感,表面不平.常有粗黑的毛,如兽皮状,故又称巨大毛痣或兽皮痣.10%~30%先天性巨痣发生恶性黑素瘤,婴儿期或以后任何年龄均可发生[1].恶性黑色素瘤,是一种高度恶性肿瘤,多发生于皮肤,好发于成人,儿童罕见,占全部儿童肿瘤的1%-3%.多发生转移,预后较差.以手术治疗为主,尤其对早期病变[2].
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前哨淋巴结的检测与恶性黑色素瘤预后的预测
恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)简称"恶黑",是一种恶性程度较高的恶性肿瘤.其发病率占恶性肿瘤的1%~3%,为男性恶性肿瘤的第五位,在女性中处于恶性肿瘤的第七位.白色人种发病率高,每10万人群中有16人发生MM;而澳大利亚昆士兰人发病率高达28人/10万人;中国人MM发生率为0.8人/10万人.MM主要见于皮肤组织,但也可以发生在眼、口腔、指(趾)甲下、还有发生于气管的报道.
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国外美容医学新研究与进展(三)——恶性黑色素瘤
这是恶性黑色素瘤有关资料之一:①躯干恶性黑素瘤的淋巴闪烁图,挪威奥斯陆的212例资料;②转移性MM治疗的进展与挑战;③用抗PD-1治疗恶性黑色素瘤;④Breslow密度作为预测皮肤恶性黑色素瘤预后的指标;⑤用白细胞介素2治疗有转移的恶性黑色素瘤的临床反应率,30年资料.
关键词: 恶性黑色素瘤 白细胞介素2 淋巴区 化学疗法 Breslow厚度指标 -
晚期恶性黑色素瘤的靶向及免疫治疗研究进展
黑色素瘤是一种恶性程度极高的实体肿瘤,易早期发生转移,晚期患者预后极差.近年来,恶性黑色素瘤的发病率和死亡率日益增加并呈年轻化趋势,而我国每年死亡病例与新发病例的比例明显高于全球平均水平,且我国黑色素瘤患者的病理类型及基因突变情况等与国外也有较大差异.目前,随着对该病发病机制研究的逐步深入及生物技术的不断进展,靶向及免疫治疗为改善晚期黑色素瘤患者的预后带来了希望.本文就目前恶性黑色素瘤的靶向、免疫及两者联合治疗的研究情况进行综述.
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恶性黑色素瘤治疗新药CTLA-4抗体Ipilimumab的研究进展
Ipilimumab是一种新型的抗CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4)的全人源单克隆抗体.阻断CTLA-4的免疫效应可以打破免疫系统对自身组织的外周免疫耐受及诱导或增强抗肿瘤免疫反应.Ipilimumab是第一个被发现的可延长晚期黑色素瘤患者总生存期的药物,该药已于近期先后被FDA和欧盟委员会批准使用于晚期黑色素瘤的一线治疗.目前,多项关于Ipilimumab联合其他治疗方案的临床研究正在开展中.作为新型的T细胞增强剂和免疫系统激活剂,Ipilimumab在晚期恶性黑色素瘤免疫治疗临床治疗中具有重要的研究意义和应用前景.
关键词: Ipilimumab CTLA-4抗体 恶性黑色素瘤 免疫治疗 -
进展期恶性黑色素瘤侵袭和转移相关基因研究进展
黑色素瘤对放化疗效果差,在晚期黑色素瘤化疗药物治疗方面,达卡巴嗪仍是目前公认的有效药物,但有效率仅8%-12%左右,同时传统化疗的不良反应大,近抗CTLA-4单抗和针对基因突变(B-RAF和c-kit)的小分子靶向药物的出现,取得了良好的治疗效果.在延长晚期黑色素瘤患者的生存和提高有效率方面取得了令人瞩目的突破,有可能为晚期黑色素瘤患者的治疗带来彻底革命,这将为治疗晚期恶性黑色素瘤患者带来希望,本文就进展期恶性黑色素瘤侵袭和转移相关基因的研究进展进行综述.
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恶性黑色素瘤的免疫治疗现状与进展
恶性黑色素瘤是一种高度恶性,易转移,预后差,对化疗放疗均不敏感的恶性肿瘤.随着肿瘤免疫学、分子生物学技术的迅速发展,过继免疫治疗、生物化学治疗、肿瘤疫苗、靶向治疗以及佐剂等治疗恶性黑色素瘤的方法显示了良好的应用前景.免疫治疗已逐渐成为肿瘤综合治疗的一个重要组成部分,文章就该方面的研究进展进行综述.