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用Word制作统计学符号算术平均值加减标准差x_±s 的方法
1.x_±s 的规范格式
国标GB/3358-82《统计学名词及符号的规定》明确指出“平均数±标准差”的正确写法应为x_±s。结合规范格式及在正文中应有的状态可将其归纳为以下5个方面。 -
病历质量管理中存在问题之我见
医院的病历管理是医院质量管理的核心部分,也是医院质量管理的重点和难点.病历质量包括规范格式的外在质量和体现医疗质量水平的内涵质量,2010年3月卫生部《病历书写基本规范》、2009年的《江苏省住院病历质量判定标准》、2011年的《江苏省医院电子病历系统评价标准与细则(试行)》等一系列文件的出台对病历书写规范提出了明确的书写标准和要求,并对病历质量管理提供了依据,我院自晋升二级医院以来,虽然病历书写质量有了明显的提高,但在实际操作中仍然存在一些问题,现对我院2009年至2011年上半年的抽查的病历总结如下:
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医院制剂检验记录、报告应有统一格式
为保证病人用药安全,医院制剂室验收标准越来越严格,相应的硬件和管理软件也日趋完善,但在实际工作以及与其他单位的业务交流中我们发现,作为重要软件的制剂检验记录、报告却因没有国家权威机构制订并推行的统一规范格式,而存在一些弊端.
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浅谈我国医院信息化的现状及发展HL7标准的迫切性
现在,大多数医院已经基本完成了管理信息系统,一部分医院实现了临床医疗信息化.随着医疗服务行业的发展,医疗机构集团化、规模化的趋势已经显现,医院之间、医院与银行银联之间、医院与保险部门之间、医院与上级主管部门之间等等经常存在交换患者信息、交换检验检查结果以及财务信息的需求,这样就面临各个单位和部门之间的信息交互问题,那么,怎样去安全、快速、有效地进行信息交换,这样就需要一种通用的信息传递规范格式和机制,HL7(Health Level Seven)标准是目前医疗数据交换标准中应用为广泛的一个国际标准.
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化学药物质量标准建立的规范格式及术语之我见
目的 药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一.在药物的研发过程中需舛其质量进行系统、深入的研究,制订出科学、合理、可行的质量标准,并不断地修订和完善,以控制药物的质量,保证其在有效期内安全有效.本文列举新药中报资料中质量标准部分大量出现的不规范使用格式与术语的现象并提出更正意见,希望对研发者起草质量标准有一定帮助.
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应当规范出厂药品检验报告书的管理
药品检验报告书是对药品质量所做的技术鉴定,是出具产品合格证明的依据,是具有法律效力的技术文件.国家药品监督管理局(SDA)发布并于2001年1月1日起实施的<药品检验所实验室质量管理规范(试行)>规定,"药检人员应本着严肃认真、实事求是的态度认真书写检验卡、检验报告书底稿,做到数据完整、字迹清晰、用语规范、结论明确.检验报告书应按全国统一的规范格式书写打印".
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临床检验后的质量控制
临床检验结果的可靠性直接影响医疗质量.因此要保证检验结果可靠,必须实行全面的质量控制,即医学检验的质量保证.检验后阶段又称分析后期,指的是检验后所有过程,包括对结果的审核、规范格式和解释、授权发布、结果报告、结果传递、检验后标本的保存.根据我国生物安全的管理要求,还包括实验室产生的医疗废弃物的处理.如何做好检验后阶段的质量保证,应该从以下几点加强管理.