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霉菌性阴道炎给予克霉唑阴道片联合酮康唑乳膏治疗的疗效观察
目的 探讨霉菌性阴道炎采用克霉唑阴道片联合酮康唑乳膏治疗的临床疗效.方法 我院选择80例霉菌性阴道炎患者作为研究对象,根据患者治疗方法将患者分为对照组和观察组,各40例,给予对照组患者使用酮康唑乳膏+维生素C片治疗,给予观察组患者克霉唑阴道片联合酮康唑乳膏治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组患者治疗总有效率95.0%与对照组77.5%相比明显较高(P<0.05);观察组患者治疗后霉菌清除率95.0%与对照组75.0%相比明显较高(P<0.05);观察组患者疗后复发率0.0%与对照组15.0%相比明显较低(P<0.05).结论 霉菌性阴道炎采用克霉唑阴道片联合酮康唑乳膏治疗效果显著,能有效提升患者治疗效果,提高霉菌清除率,减少患者复发状况,且患者不良反应较少,治疗安全性高,可在临床推广运用.
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中药醋泡方联合酮康唑乳膏治疗足癣临床观察
目的:分析探讨中药醋泡方联合酮康唑乳膏在用于治疗足癣时的效果.方法:随机选取我院2017年5月—2018年5月收治的足癣患者60例,将其等分为对照组30例和观察组30例,对照组患者采用酮康唑乳膏治疗,观察组在此基础上联合中药醋泡方治疗.结果:观察组在治疗痊愈率、有效率等方面显著优于对照组.结论:中药醋泡方联合酮康唑乳膏治疗足癣效果显著,抗菌效果良好.
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HPLC法测定乳膏剂中的酮康唑含量
目的:建立高效液相色谱方法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量.方法:采用LC-10AT SPD10A色谱系统.色谱条件:采用Thermo C18(5μm,150×4.6mm)色谱柱;流动相为0.34%四丁基硫酸氢铵溶液-乙腈(75:25);流速0.9ml/min;检测波长223nm.结果:在建立的色谱条件下,酮康唑进样浓度在18μg/mL~72μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性,相关系数为0.9999,平均回收率为100.3%(n=9).结论:本法测定乳膏剂中的酮康唑含量快速、简捷、准确度高,不受辅料干扰.
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HPLC法测定酮康唑乳膏中的含量
目的:高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑的含量.方法:采用Kromasil C18色谱柱,流动相为0.05 mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(26:74)(用稀醋酸调pH至6.5);检测波长239 nm.结果:线性范围20 mg·L-1~1.0 g·L-1,r-0.9999,平均加样回率为99.9%,RSD=0.56%.结论:本法操作简便,准确度高,精密度好.
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耳内镜下外耳道冲洗联合酮康唑纱条治疗霉菌性外耳道炎的效果
目的 观察耳内镜下外耳道冲洗联合酮康唑纱条治疗霉菌性外耳道炎的效果.方法 收集解放军火箭军总医院2015年5月~2017年5月128例霉菌性外耳道炎患者,采用随机数字表法分为实验组和对照组,每组各64例.实验组患者采用耳内镜下外耳道冲洗联合酮康唑纱条治疗7d,对照组患者采用耳内镜下外耳道冲洗联合艾洛松纱条治疗7d,观察两组治疗效果.结果 实验组痊愈54例,显效8例,有效2例,无效0例.对照组痊愈38例,显效11例,有效10例,无效5例.实验组治疗效果优于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 耳内镜下外耳道冲洗联合酮康唑纱条治疗霉菌性外耳道炎可取得较高治愈率.
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酮康唑乳膏的处方改进
目的 对酮康唑乳膏加以改进,使其治疗真菌感染的疗效提高.方法 选择2003 年6 月~ 2011 年6 月笔者所在医院治疗真菌感染患者120 例,随机分为A、B 两组,各60 例患者.A 组患者用酮康唑氮酮乳膏外擦,3 次/d;B 组用酮康唑乳膏外擦,3 次/d.治疗期间观察两组患者治疗情况,并对治疗结果进行分析.结果 治疗组在体癣、股癣、足癣、手癣这四种类型真菌感染的比例明显高于对照组.结论 经笔者所在医院改进的酮康唑乳膏可以大大提高酮康唑的疗效,使复发率明显降低.
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57例婴幼儿花斑癣诊疗分析
目的 探讨婴幼儿花斑癣的临床特征、治疗效果以及转归.方法 对57例花斑癣患儿的临床资料、治疗及转归进行回顾性分析.结果 患儿面部皮损多见,夏秋季好发.57例患儿分为两组,31例采用萘替芬酮康唑乳膏(必亮)治疗,26例采用采用复方益康唑乳膏(派瑞松)治疗.57例患儿均治愈.结论 婴幼儿花斑癣是一种少见的疾病,皮损好发面部.萘替芬酮康唑乳膏和复方益康唑乳膏均能达到理想的治疗效果,两者无统计学差异.
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手足癣采用不同药物治疗的疗效探究
目的:对比萘替芬酮康唑乳膏、柳烯酸溶液喷雾剂和酮康唑乳膏治疗手足癣临床表现.方法:选取2015年12月~2016年12月在我院皮肤科就诊的手足癣患者96例,随机分成A、B、C三组,每组32例.A组给予萘替芬酮康唑乳膏治疗,B组给予柳烯酸溶液喷雾剂,C组给予酮康唑乳膏治疗.连续用药四周后,对比观察三组的治疗有效率和真菌清除率.结果:经过四周的用药,A组有效29例(90.63%),B组有效28例(87.50%),C组有效24例(75.00%).三组真菌清除率分别为84.38%、81.25%、65.63%.可以看出萘替芬酮康唑乳膏和柳烯酸溶液喷雾剂在治疗手足癣的临床表现和清除真菌的作用上是要略微优于酮康唑乳膏的.C组与A、B两组存在明显差异(P<0.05),A、B两组之间则不存在明显差异(P>0.05).且三种药物的安全性都较高,在用药过程中并未出现不良反应.结论:萘替芬酮康唑乳膏和柳烯酸溶液喷雾剂在治疗手足癣上具有明显的效果,其效果要优于酮康唑乳膏,可以在临床上推广.
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趾间扁平湿疣及梅毒性甲病一例
患者男,50岁,趾间增生物2个月伴趾头肿胀1月余于2006年11月23日就诊.患者2个月前左足第2、3趾间瘙痒并出现渗液现象.以后第2趾外侧缘逐渐出现扁平增生物,1个月前同侧第3趾甲床及周围皮肤红肿,甲板周围糜烂、也出现渗液现象,无明显疼痛.曾在当地医院诊断为足癣,给予硝酸咪康唑乳膏、酮康唑乳膏等外用,症状无好转.患者1年前曾有多次非婚性生活史.体检:腹股沟可触及多个蚕豆大小的淋巴结、质中、无触痛.皮肤科检查:左足第2趾外侧见钱币大小疣状扁平增生物,表面湿润,周围见炎性红斑;
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酮康唑乳膏含量及有关物质测定方法改进
目的:建立酮康唑乳膏中酮康唑的含量和有关物质测定的HPLC分析方法.方法:色谱柱Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.5%醋酸铵溶液-0.2%二异丙胺的甲醇液(15:85);流速:1.0 mL·min-1;进样体积:20 μL;检测波长:240 nm.结果:酮康唑在0.099 8~0.998 4 mg·mL-1浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率为100.0%,RSD=0.13%.结论:本方法用于酮康唑乳膏中酮康唑及其有关物质含量的测定,快速、准确、专属性好.
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不同乳化剂对酮康唑乳膏含量测定影响的研究
目的 考察不同的乳化剂对酮康唑乳膏中酮康唑含量测定和稳定性的影响.方法 按中国药典2005版进行检测.结果 用十二烷基硫酸钠作乳化剂时,对含量测定干扰较大.结论 分别用吐温-80、司盘-60和硬脂酸、三乙醇胺做乳化剂,则乳膏剂的外观、质量具佳,也较经济,可为临床提供疗效确切的酮康唑乳膏配方.
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HPLC法测定酮康唑乳膏中酮康唑含量
目的 建立酮康唑乳膏中酮康唑含量测定方法 .方法 采用C18柱,以甲醇-0.02mol·L-1磷酸氢二钠溶液(用稀磷酸调pH=7.0)(70∶30)为流动相;检测波长为244nm.结果 线性范围为0.06472~1.618μg,本法回收率为101.6%,RSD为3.43%.结论 本法操作简便、准确,重现性好,可供酮康唑乳膏中酮康唑质量控制用.
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HPLC法测定酮康唑乳膏的含量
目的建立HPLC法测定酮康唑乳膏的含量.方法色谱柱为Nova-pak C18柱;流动相为0.02mol*L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(30:70,含0.2%三乙胺,稀磷酸调节pH至6.9±0.1);紫外检测器,检测波长为225nm.结果在建立的色谱条件下,酮康唑与有关杂质能有效地分离.酮康唑进样量在1.6~6.4μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.66%.结论本法精密度好,结果准确可靠.
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复方酮康唑乳膏的制备及质量控制
本文对复方酮康唑乳膏制备及质量控制进行研究和探讨.将药物与基质采用乳化法制备成乳膏,用二阶导数光谱法测定复方酮康唑乳膏中酮康唑的含量.结果表示乳膏细而均匀,测定中可消除氯霉素和空白基质干扰.说明制备工艺合理可行,测定方法简便准确,回收率99.3%,RSD为0.55%.
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萘替芬酮康唑乳膏治疗皮肤浅部真菌病疗效观察
治疗第1、2、4周总有效率A组均高于B组,差异有统计学意义(均P<0.05) 我们于2008年7~11月外用萘替芬酮康唑乳膏(重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗皮肤浅部真菌病120例,并与酮康唑乳膏(南京白敬宇制药有限责任公司生产)作疗效对比观察,结果报道如下.
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萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察
近期,我们用萘替芬酮康唑乳膏(商品名:必亮,重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗手足癣、体股癣、花斑癣,并与1%联苯苄唑乳膏(商品名:美克,拜耳医药保健有限公司生产)作临床疗效、耐受性和不良反应的对比观察,现将结果报道如下.
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皮炎对抗战
飞虎军:抗真菌药主要将领:达克宁霜(硝酸咪康唑霜)、999选灵(酮康唑乳膏)、顺峰皮康王(酮康他索乳膏)、兰美抒(盐酸特比萘芬软膏、百多邦(莫匹罗星软膏)等.外用抗真菌药是治疗浅表真菌感染的药物.皮肤覆盖全身,与外界接触机会多,当皮肤在周围的环境中接触到致病性真菌后,真菌就可能在上面繁衍,进而引起皮肤损害.
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复方酮康唑乳膏中稳定剂的选择
目的:对复方酮康唑乳膏中稳定剂进行选择.方法:在原处方中加入3种不同的稳定剂,比较3种稳定剂的作用,利用高效液相色谱法(HPLC)测定乳膏中两种主要成分的含量.结果:以0.5%无水亚硫酸钠配以0.05%依地酸二钠(EDTA-2Na)作为稳定剂,效果好.结论:选出的稳定剂增加稳定性,可保证制剂质量.
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酮康唑乳膏含量测定方法的改进
目的 对酮康唑乳膏含量测定方法进行改进.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定乳膏中酮康唑含量,色谱柱为Kromasil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸氢二钠缓冲液(每1000ml中含1ml三乙胺,以稀磷酸调节pH值为6.5±0.1)-甲醇(25:75),检测波长为239nm.结果 酮康唑进样量在2.419~24.19μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.4%,RSD为0.49%.结论 HPLC法测定酮康唑乳膏含量简便、快捷,分离效果好、精密度高、准确性好,能很好地控制产品质量.
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苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣的疗效观察
目的:观察苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣的临床疗效.方法:收集200例角化过度型足癣患者,随机分成治疗组(100例,苍肤洗剂外洗后外用酮康唑乳膏)和对照组(100例,温水外洗后外用酮康唑乳膏),两组均以10周为1个疗程.对治疗前、治疗后4周、10周的皮损情况和真菌镜检进行观察.结果:治疗组与对照组治疗4周的总有效率分别为91.0%和78.0%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组与对照组治疗10周的真菌镜检阳性率分别为4.0%和16.0%,治疗组低于对照组(P<0.05).结论:苍肤洗剂联合酮康唑乳膏治疗角化过度型足癣具有较好疗效,复发率低.