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慢性萎缩性胃炎胃粘膜血流变化与胃癌的关系
近年来,关于慢性萎缩性胃炎(CAG)胃粘膜血流(GMBF)变化的研究,涉及的主要内容有:1.慢性萎缩性胃炎时GMBF的改变;2.GMBF的影响因素;3.GMBF改变对慢性萎缩性胃炎发展为胃癌的影响.一、胃粘膜血流测定方法GMBF的测定方法很多,通常将其分为两大类,第一大类包括主动脉墨汁灌注法、氨基吡啉清除法、同位素标记微球法、中性红清除法等,它们只能测定总的GMBF状况,不能对GMBF进行连续测定,其中后三种与胃酸的主动分泌有关,在缺乏胃酸主动分泌时测量结果不准确.
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人参皂甙Rg1的肠内菌代谢产物Rh1对小鼠免疫细胞功能的影响
目的:通过离体实验初探人参皂甙Rg1的肠内菌代谢产物Rh1对正常小鼠免疫细胞功能的影响,并比较二者的差异.方法:用MTT比色法测定脾脏T、B淋巴细胞增殖能力.用中性红比色法测定腹腔巨噬细胞的吞噬能力.用Griess法测定腹腔巨噬细胞释放NO的能力.Rh1与Rg1的终浓度分别为0.1 mg/L、1 mg/L、10 mg/L.结果:(1)Rh1在低、中、高浓度对脾脏淋巴细胞增殖均有直接的促进作用(P＜0.05或P＜0.01),各浓度Rg1仅有促进脾脏淋巴细胞增殖的趋势,无明显差异.二者相比,低、中、高浓度Rh1的作用均比同浓度Rg1强(P＜0.05或P＜0.01).(2)3种浓度的Rh1对ConA诱导的T淋巴细胞增殖呈浓度依赖性抑制,且有显著差异(P＜0.01或P＜0.05),Rg1只在高浓度有明显抑制作用(P＜0.05),低、中浓度Rg1虽有作用趋势,但无明显差异.二者相比,Rh1的抑制作用均比同浓度Rg1强.(3)Rh1与Rg1对LPS诱导的B淋巴细胞增殖均无明显作用.(4)不同浓度的Rh1与Rg1均能显著增强腹腔巨噬细胞吞噬能力(P＜0.01或P＜0.01),二者相比,Rh1的作用均比相应浓度的Rg1弱,且中、高浓度有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).(5)Rh1在低、中浓度能促进腹腔巨噬细胞产生NO,Rg1在各个浓度均有此作用(P＜0.01或P＜0.01).结论:Rh1能够直接促进脾脏淋巴细胞增殖,能够下调ConA诱导的T淋巴细胞的增殖,且作用均比Rg1强,Rh1还能明显提高腹腔巨噬细胞吞噬能力,促进NO的释放,结果提示Rg1对机体的免疫调节作用可能是通过其肠内菌代谢产物Rh1入血后直接对T、B淋巴细胞和巨噬细胞作用的结果.
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3T3中性红摄取光毒性试验的验证研究
目的 验证3T3成纤维细胞中性红摄取实验检测化学物质光毒性试验方法的可行性.方法 使用两种盲样对3T3成纤维细胞进行染毒,用中性红摄取法测定细胞活性.结果 1号样品预测有潜在光毒性,2号样品预测无潜在光毒性.结论 3T3成纤维细胞中性红摄取实验可用于检测化学物质的光毒性.
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一种斑马鱼原始造血髓系细胞突变体的研究
目的 斑马鱼原始造血髓系细胞突变体1 276的表型鉴定及性状分析.方法 利用化学诱变剂N-乙基-N-亚硝基脲诱变野生型AB斑马鱼雄鱼的精原细胞,突变基因组保留传代,采用中性红染液对F3代的胚胎进行细胞化学染色,筛选原始造血髓系细胞突变体.并通过细胞化学染色及检测不同谱系血细胞标记基因在不同发育阶段的mRNA及蛋白的表达水平,对其中之一突变体1276进行表型鉴定及性状分析.结果 成功筛选1296个F2家族,2140个突变基因组,发现中性红染色信号异常突变体12个.突变体1276在原始造血阶段,中性红染色全身信号缺失,小胶质细胞标记基因apoe表达缺失,巨噬细胞标记基因l-plastin,头部表达减少,背主动脉壁腹侧区域表达正常,粒细胞、红细胞均未见异常;在定向造血阶段,巨噬细胞仍存在异常,但粒细胞、红细胞、淋巴细胞以及造血干细胞均未见明显异常.结论 突变体1276在原始造血阶段,巨噬细胞存在功能障碍,以及不同程度发育及迁徙异常;在定向造血阶段这-性状并未得到代偿.
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分光光度法测定抗血栓新药硫酸皮肤素的血、尿药浓度
目的:建立以分光光度法测定抗血栓新药硫酸皮肤素血、尿药浓度的新方法.方法:在pH5.8的Britton Robinson缓冲溶液中,硫酸皮肤素与中性红染料形成离子缔合物时,染料发生明显的褪色反应,体系吸光度的降低与硫酸皮肤素的浓度成正比,大吸收波长为526 nm.结果:硫酸皮肤素检测浓度在0.18～4.0 μg·mL-1范围内线性关系良好(γ=0.999 1),其检出限为0.054μg·mL-1:平均回收率为100.3%(RSD=1.2%),低、中、高3种浓度的RSD分别为2.9%、1.5%、1.1%.共存物质不干扰测定.结论:本方法简便、准确、灵敏,方法选择性好,可用于血样和尿样中硫酸皮肤素浓度的测定,结果满意.
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CHR0 Magar显色培养检测沙门菌的方法探讨
沙门菌(Salmonella)是一种能引起人体伤寒或副伤寒的常见肠道致病菌,主要通过食物、饮水经口感染,引发食源性疾患.故在预防性检测中对该菌的检测一直是一项重要的检测指标.国标检验方法是利用沙门菌不能分解乳糖,而肠杆菌科中绝大部分非致病菌能分解乳糖产酸使中性红指示剂变红的原理,通过挑选SS琼脂平板上无色的沙门菌菌落进行筛选、分离与鉴定.该法存在操作繁琐、检测特异性低等缺点.现采用CHRO Magar显色培养技术对沙门菌进行鉴定,很大程度上克服了上述方法的缺陷,取得了较为满意的结果.
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中性红、吖啶橙及PE标记的LAMP-2抗体在B16F10细胞溶酶体检测中的应用与比较
目的 探讨中性红、吖啶橙及PE标记的LAMP-2抗体在小鼠黑色素瘤B16F10细胞溶酶体检测中的应用与价值.方法 分别用中性红、吖啶橙和PE标记的LAMP-2抗体标记B16F10细胞溶酶体,通过光学和荧光显微镜进行检测.结果 中性红染色法能够在光镜下清晰显示溶酶体在细胞中的分布与数量,并能够反应溶酶体的功能；吖啶橙能够同时将细胞质和溶酶体分别用绿色和红色荧光标示出来,但溶酶体的红色荧光淬灭很快,观测窗口较窄；PE标记的LAMP-2抗体能够将溶酶体在细胞内的位置和数量清晰以红色荧光呈现出来,配合DAPI染色,可以直观显示溶酶体同细胞核的相对位置关系.结论 中性红、吖啶橙和PE标记的LAMP-2抗体在溶酶体检测中具有不同的特点和优势,可根据实验需求灵活选用.
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催化荧光法测定水中痕量亚硝酸根
基于在硫酸介质中，痕量亚硝酸根可催化溴酸钾氧化中性红褪色的反应，建立了一种催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法，并研究了方法的动力学条件和多种常见离子的干扰情况。方法的选择性和灵敏度较高。亚硝酸根的线性范围为0.02～5ng/ml。方法的检出限CL为0.013ng/ml。用于水中痕量亚硝酸根的测定，结果满意。
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广州管圆线虫幼虫死活快速鉴别的实验研究
目的寻找快速鉴别广州管圆线虫死活的染色方法。方法用中性红、台盼蓝和美蓝三种染液对活或死广州管圆线虫幼虫进行染色。结果中性红染液和美蓝染液可以使死亡的广州管圆线虫幼虫染色，活虫不染色且活力不受染色剂影响；台盼蓝染液对广州管圆线虫死、活幼虫均不染色。结论中性红和美蓝染液可快速鉴别广州管圆线虫幼虫的死活。
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盐酸异丙嗪在聚中性红修饰碳糊电极上的电化学行为及测定
目的:研究盐酸异丙嗪在聚中性红修饰碳糊电极(PNR/CPE)上的电化学行为,建立一种修饰电极测定盐酸异丙嗪含量的新方法.方法:采用循环伏安法(CV)研究碳糊电极(CPE)上电聚合制备聚中性红膜的佳聚合条件及盐酸异丙嗪在该修饰电极上的电化学行为,以方波伏安法(SWV)对盐酸异丙嗪进行含量分析.结果:中性红在碳糊电极上聚合效果很好,对盐酸异丙嗪有着良好的电催化氧化作用,与CPE相比,盐酸异丙嗪在PNR/CPE上的氧化峰电流增加约5倍,其峰电流与浓度在1.0 ×10-6～1.0 × 10-3 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,检出限为2.0×10-7 mol·L-.结论:该法灵敏度高,可用于盐酸异丙嗪片的测定.
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催化荧光法测定富硒中药中的硒(Ⅳ)含量
目的:建立富硒中药材中硒的测定方法.方法:在稀硫酸介质中,痕量硒(Ⅳ)能够催化溴酸钾氧化中性红使其发生荧光猝灭,且催化前后中性红荧光强度的变化(△F)与硒的含量在一定范围内呈良好的线性关系,摸索了实验条件对催化体系的影响.结果:方法的线性范围为12～60 μg·L-1,检出限为5.2 μg,L-1,回收率为95％～105％.结论:该方法简便、快速、准确,可作为中草药中痕量硒的一种快速分析方法.
