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血样保存时间对CD4+T淋巴细胞检测的影响分析
目的 了解保存不同时间对全血样品定量检测T淋巴细胞的影响情况.方法 收集12份HIV感染者的抗凝全血,于4～8℃条件下保存,采用流式细胞仪、四色荧光抗体试剂和计数微球,在采血当日和采血后5d每隔24 h定期检测CD4+T淋巴细胞绝对值,并用SPSS 13.0软件分析数据.结果 与采血当日CD4T淋巴细胞定量检测结果比较,采血后24、48、72、96、120 h的检测结果平均下降了14.583、22.083、49、53.417、88个/μ(l),其中采血后24 h的结果与采血当日比较差异无统计学意义(P=0.09),其他差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在4～8℃保存条件下,进行T淋巴细胞定量检测的全血样品好在采血后24 h内完成检测,检测结果较为可靠,迟不要超过48 h,保存时间越长,CD4T淋巴细胞值下降得越多.
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简化血样中微量铜测定方法的探讨
目的寻求一种使用简单、成本低廉且快速准确的血样中微量铜的检测方法.方法利用Cu2+对H2O2与氢醌反应起催化作用的原理,选择了在弱碱性的NH3-NH4F介质中,该催化体系的优化条件,建立了催化分光光度法测定血样中铜含量的方法.结果方法检出限为6×10-10g/mL,加标回收率在98%～102%之间,变异系数在1.5～4.6之间.结论该方法是测定血样中微量铜的简单、可靠、分析时间短、灵敏度高、抗干扰能力强的分析方法.
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EY试剂多份血样同时检测HIV抗体的探索
[目的]降低EY试剂检测HIV抗体的成本,提高HIV抗体初筛实验的灵敏度和特异性.[方法]将多个血样逐次注入同一EY试剂检测板同时进行HIV抗体检测.[结果]发现用上述方法检测的结果与单个血样检测的结果一致.[结论] 此种方法可缩短时间,降低检测成本.
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血清中丙肝病毒的压电免疫传感器检测
构建一种新型的丙肝压电免疫传感器.采用AT切型、基频为10MHz石英晶体作为换能器,在清洗后的晶体金电极表面固定蛋白A之后固定丙肝的单克隆抗体,后检测血清样品中的丙肝病毒.研究了不同固定方法的固定效果,并采用佳方法做了阴阳对照实验、清洗实验、封阻实验、温度实验等,得到了初步的结果.此传感器具有特异性好、不需标记、操作简单、能实时在线检测和重复使用等优点,在临床实验诊断应用中具有潜在前途.
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便携式表面等离子共振传感器在血样检测中的应用
近年来,基于表面等离子共振(surface plasmon resonance,SPR)而开发的生物传感器(biosensor)在基础生物医学研究中被广泛应用,并向高精度和便携式方向发展.SPR技术本身具有实时性、高精度、可重复使用的优点.尽管SPR技术本身特异性不高,但随着表面化学的发展,更多的受体(receptor)可被结合在SPR传感器的表面,使SPR传感器能够只对目标分子响应.本文主要介绍目前主流SPR仪的工作原理及SPR在血样检测中的临床应用.
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非那雄胺血药浓度测定的方法学研究
本文建立了以甲睾酮为内标的非那雄胺血药浓度的测定方法.采用Intertsil C18柱,流动相为15mmol*L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(52∶48),流速为1.0ml*min-1;检测波长为210nm;进样量为60μl.血样先用正已烷-异戊醇(98∶2)处理,提取液经氮气吹干,再用甲醇溶解残渣后进行HPLC分析.
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新药长毒试验动物血液生化测定规范化研究系列之三--血样存放时间对生化值的影响
目的探讨不同存放时间对所测定血液样本生化值的影响.方法采用全自动生化仪对存放不同时间动物血液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBil)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素(Urea)、肌酐(Cre)、葡萄糖(Glu)、总胆固醇(CHO)等生化值进行测定.结果相同温度存放不同时间,血清生化值出现不同程度的变化.其中,存放时间对TP、ALB及CHO影响为明显.结论建议在长毒试验动物血液生化测定中,对制备后的血液样本,在一定温度下的存放时间应进行规范与统一.
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HBsAg全血金标检测试剂在无偿献血现场初筛的应用情况分析
厦门新创科技有限公司生产的乙肝表面抗原(HBsAg)全血金标检测试剂是一个非常简便容易操作的试剂,很适合对现场无偿献血者HBsAg的初检,它的原理是采用胶体金免疫技术在玻璃纤维上预包被金标抗HBsAg单抗(Au-sAb1)、硝酸纤维素膜上检测线和对照线上分别包被抗HBsAg单抗(sAb2)和单抗鼠IgG.
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血样检验分析中质量控制注意要点分析
随着现代医学科学技术的迅速发展和公众健康意识的不断增强,血液检验医学在临床诊疗中的作用日益突出.为了提高临床检验质量,更好地服务于临床,临床检验质量分析中的质量控制就成为检验分析准确性的重要内容.
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新生儿疾病筛查血样的采集和管理
总结6296例新生儿疾病筛采血和管理存在问题及相应的对策.存在问题包括家长不理解、不支持,护士宣教不到位,采集的血样质量及血样保存不符合要求,筛查结果异常时召回困难.针对这些问题采取了相应的对策,包括做好健康宣教,让家长了解疾病筛查的重要性,加强沟通、查对,避免召回困难,杜绝漏筛,规范血样的采集及保管,有效提高新生儿疾病筛查的成功率,保证了血样的质量,保障儿童的健康.
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双蝶式多功能穿刺针采血对血糖值的影响
为探讨一次进针多次采血,减轻患者痛苦的方法,作者发明了双蝶式多功能穿刺针并试用于临床.它的结构符合临床各年龄阶段患者的需要,外观可见延长管缩短并加粗,并增加副管(作用为注入封管液),双翼在前,形成蝶状以利于固定.内设血窦(储血槽,位置在延长管加粗部分)其功能是把静脉内的血液,通过穿刺针引入储血槽,有利于标本的采集.该穿刺针试用于临床与常规采血方法相比有许多优点.由于穿刺针与储血槽距离短,血液不会因细胞积聚而凝固,适用于各年龄组、各类血脂、粘度异常的患者.
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50例血常规检查不合格标本因素分析及质控措施
目的:研究分析引起血常规样本不合格的因素,找出质量控制措施,以提高血常规样本合格率.方法:回顾2011年1月至2012年6月的2010例血液样本,将其中的50例不合格血常规样本收集后认真分析其不合格原因,通过分析归类找出质量控制对策.结果:溶血、血液凝固、乳糜血、样本类型错误、样本放置时间过长、标本重复等是导致血液样本不合格的原因,且分别占血常规不合格样本的比例为1.19、1.69、0.99、0.79、0.19、0.09.结论:按照样本采集操作规程采集标本、加强对标本采集工作人员的培训教育提高其工作严谨性并加强医院科室间的有效沟通能够起到降低血样不合格率的作用,对于提高所采集的血样检验准确性具有重要意义.
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石墨炉原子吸收光谱法直接测定血中铅
[目的]建立稀硝酸稀释血样,石墨炉原子吸收直接测定血铅的方法.[方法]采用1.0%硝酸10倍稀释血样,10 μL进样,标准加入法制备标准曲线,直接检测血铅.[结果]在实验条件下,血铅浓度在0.0-100.0μg/L之间存在线性关系(r=0.9992).铅标准溶液25.0、50.0、75.0μg/L几分别平行测定6次,其相对标准偏差为1.28%～2.74%.血样中加入铅标准溶液25.0、50.0、75.0μg/L几,测得血铅回收率为95.7%～102.0%.[结论]该法灵敏度高、正确度好,操作简便快速,适宜血液中铅的测定.
关键词： 血样 硝酸稀释 石墨炉原子吸收光谱法 铅 -
不同血样IHA和ELISA筛查血吸虫病比较
目的评价采用末梢血滤纸干血样、末梢血浆和静脉血清筛查血吸虫病的效果.方法采集上述3种不同血样,作间接血凝试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA),对结果进行比较.对IHA各滴度同时显示阳性的3种血样,6周后再作IHA,观察保存后抗体效价的稳定性.结果3种血样IHA各滴度结果间差异无显著性(P＞0.05),ELISA各组结果间差异亦无显著性(P＞0.05).抗体效价稳定性观察,3种血样1:10、1:20滴度阳性符合率均为100%,1:40,1:80滴度阳性符合率,滤纸干血样均为100%,末梢血浆均为92.3%,血清分别为96.2%、92.3%,结果间差异均无显著性(P＞0.05).结论采用滤纸干血样和末梢血浆检测效果与静脉血清相同,滤纸干血样易于保存,稳定性好,采用末梢血浆简便易行,便于现场检测.
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正交试验设计优化微波消解法测定血中铅
目的 研究微波消解条件在血铅前处理中的应用,探索出适用于微波消解消化血中铅的条件.方法 以微波消解剂比例(硝酸/过氧化氢)、温度、压力、以及保持时间为4个研究因素,回收率作为评价指标,微波消解消化血样,Lq(34)的正交设计优化微波消解血中铅的佳参数,并对该方法的精密度与回收率及标准物质进行测定验证.结果 血铅微波消解效率的影响因素依次为温度、压力、保持时间、微波消化液比例(硝酸:过氧化氢).佳微波消解条件:微波消化液比例(硝酸:过氧化氢)为5∶1,温度为180 ℃,压力为2 533 kPa,保持时间为5 min.此条件下,采用石墨炉原子吸收光谱法测得血铅的RSD值为1.64％ ～2.12％,回收率为96.7％ ～98.8％.结论 此方法消化耗时短且彻底,不易污染及损失,适宜于处理批量血样,并且能有效提高分析的准确度.
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柱前衍生-顶空气相色谱法快速测定血中氰化物
目的 建立简便、快速、灵敏度高的测定血中氰化物含量柱前衍生-顶空气相色谱方法.方法 血中加入磷酸后, 用次氯酸钠溶液 (有效氯5％) 将氰化物衍生为氯化氰, 顶空进样, 采用程序升温方式, 经WAX毛细管色谱柱 (30 m×0.32 mm, 0.50μm) 分离, 电子捕获检测器 (ECD) 测定, 以保留时间定性, 外标法定量.结果 血中氰化物在4 min内完成检测, 氰化物在1μg/L～200μg/L内线性良好, 线性方程为y=14 925x+51 454, 相关系数 (r) 为0.999 6, 方法检出限 (LOD) 为0.5μg/L.在5.00μg/L、50.0μg/L、150μg/L 3个添加水平下进行了回收率和精密度实验, 其中方法回收率为75.6％～106.4％, 相对标准偏差 (RSD) 为4.52％～6.85％ (n=9).结论 本方法简单、快速、灵敏度高, 能够满足国家标准方法的要求, 可准确测定血中氰化物的浓度.
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改良QuEChERS-气相色谱法快速检测血中有机磷农药的方法研究
目的:建立一种同时测定中毒者血样中4种有机磷农药的QuEChERS-气相色谱快速检测方法.方法:血样先用甲酸沉淀杂质后,用乙酸乙酯提取,经活性炭、PSA、PEP混合型固相分散净化后,取上清液测定.结果:4种有机磷农药浓度在0.035～3.50 μg/ml范围,其线性相关系数在0.9981～0.9999之间,样品加标回收率为73.1%～119.6%,RSD为3.2%～12.6%,低检出限在0.01～0.02 mg/L之间.结论:该方法简便、快速、回收率高,可满足血样中有机磷农药的快速检测要求.
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血中多种有机磷农药和鼠药的固相萃取GC/MS分析方法研究
目的:建立一种同时测定中毒者血样中25种有机磷农药和鼠药的固相萃取净化GC/MS方法.方法:血样中加入异丙威内标物,丙酮提取有机磷农药和毒鼠强,采用Oasis HLB固相小柱净化,用毛细柱气相色谱分离,采用选择离子监测(SIM)的质谱扫描模式进行定量分析.结果:25种有机磷农药和毒鼠强检出限为 20～30 ng/ml,定量限为 60～90 ng/ml,血样加标 100～1 000 ng/ml 的平均回收率为 48.9%～98.9%,重复测定6次的RSD值小于 10%,血样中OPs在加入EDTA二钠盐后在 -20℃条件下保存稳定.结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,可满足血样中有机磷农药和毒鼠强快速检测分析的要求.
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高灵敏特异性红霉素印迹传感器用于血样中红霉素的测定
目的 构建一种高灵敏特异性分子印迹电化学传感器用于血样中红霉素(erythromycin,ERY)的检测.方法 采用沉淀聚合法,以ERY为模板分子,优化模板分子与功能单体之间的摩尔比和交联剂的用量,制备一种分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MIPs),并利用其特异识别能力与乙炔黑(acetylene black,AB)高催化活性相结合,构建一种分子印迹电化学传感器,用于血样中ERY的检测.结果 该传感器对ERY具有良好的选择性以及较高的灵敏度,印迹因子为3.6.检测线性范围为1.0×10-8～5.0×10-6mol/L(r2=0.997 8),检出限为4.3×10-9 mol/L.该法用于人血清中ERY的测定,加标回收率为82.0％～119.8％.结论 建立了一种高灵敏特异性分子印迹电化学传感器,能用于血样中ERY的快速检测,为指导ERY的使用和保护人体健康提供有力的技术支持.
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新生儿疾病筛查存在的问题及对策
总结了新生儿疾病筛查存在的问题及相应对策,存在的问题包括家属不理解、不支持,采集的血样质量及血样的保存不符合要求,查对制度执行不严格,血样资料填写缺陷,筛查结果异常时召回困难,而相应对策包括有做好健康宣教,规范血样卡片的填写,提高采集血样的质量,规范血样的保存,加强查对、沟通,避免召回困难,认为通过针对性的护理措施,可有效提高新生儿筛查的质量,保障儿童的健康.
