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丹鳖胶囊对子宫内膜异位症大鼠的影响
目的:研究丹鳖胶囊对子宫内膜异位症(EMs)大鼠血清前列腺素E2(PGE2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度的影响.方法:建立EMs大鼠模型并将造模成功的大鼠随机分组,分别给予丹鳖胶囊高、低剂量药液及桂枝茯苓胶囊混悬液、蒸馏水灌胃12d.观察给药前后病灶体积、血PGE2及TNF-α浓度的变化.结果:①治疗后丹鳖胶囊各治疗组和桂枝茯苓胶囊组异位病灶体积显著减小(P<0.05);②丹鳖胶囊高剂量组体积明显小于低剂量组(P<0.05);④丹鳖胶囊各治疗组和桂枝茯苓胶囊组PGE2、TNF-α浓度明显低于模型组(P<0.05);④高剂量组PGE2和TNF-α浓度低于低剂量组及桂枝茯苓胶囊组(P<0.05);⑤丹鳖胶囊各治疗组、桂枝茯苓胶囊对照组及模型组PGE2及TNF-α浓度均显著高于假手术组,(P<0.05).结论:丹鳖胶囊能降低EMs大鼠血PGE2和TNF-α的浓度,这可能是其治疗子宫内膜异位的有效机制之一.
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大鼠(牙合)创伤牙周组织中PGE2及TXB2水平的分析
目的:观察大鼠(牙合)创伤牙周组织中的PGE2、TXB2水平的变化,探讨大鼠(牙合)创伤对牙周组织的影响.方法:将48只大鼠随机分为实验组和对照组,每大组各又分为4小组,每小组6只,(牙合)创伤3d、2周、4周及12周时处死大鼠,提取(牙合)创伤牙龈、牙槽骨标本测定PGE2、TXB2含量.检测结果进行统计学分析.结果:对照组各组间PGE2、TXB2含量均无差异(P>0.05).实验组各组间PGE2、TXB2含量有显著差异(P<0.001),其中3d组除牙龈TXB2高于对照组外(P<0.01),余PGE2、TXB2均明显高于对照组(P<0.001);2周组PGE2、TXB2高,4周组PGE2、TXB2有所下降,但均高于对照组(P<0.001);12周组PGE2、TXB2明显下降,接近对照组(P>0.05).结论:(牙合)创伤牙周组织中PGE2、TXB2的变化规律是由病变到修复到适应的过程.
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中性粒细胞在创伤性炎症中的作用
创伤后中性粒细胞在患者病程的不同时期其功能和数目会出现不同的变化.本文从中性粒细胞的生成和创伤性炎症中的作用方面来介绍中性粒细胞在创伤伤性炎症中的功能和数目的变化,以及巨噬细胞在此时的作用.
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输卵管妊娠破裂型与流产型患者血清中PGE2与bcl-2蛋白含量的变化
目的探讨输卵管妊娠破裂型与流产型患者血清中PGE2与bcl-2蛋白含量变化及其意义.方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测26例破裂型输卵管妊娠患者与20例流产型输卵管妊娠患者以及15例正常妊娠妇女血清PGE2与bcl-2含量.结果输卵管妊娠患者血清PGE2与bcl-2含量高于正常同期妊娠妇女,分别为(1992±402)ng/L、(90±44)u/L,(411±297)ng/L和(49±31)u/L,两者比较差异有统计学意义(P＜0.01);破裂型输卵管妊娠患者血清PGE2与bcl-2蛋白含量高于流产型输卵管妊娠患者,分别是(2159±386)ng/L、(104±45)u/L,(1775±315)ng/L、(72±38)u/L,两者比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论破裂型输卵管妊娠患者血清中PGE2与bcl-2含量高于流产型输卵管妊娠患者,PGE2与bcl-2含量与不同类型输卵管妊娠有一定关系.
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PGE2对创伤弧菌攻击肝病大鼠肝组织的保护作用
目的研究创伤弧菌(Vibrio vulnificus,Vv)致病机制,进而探讨前列腺素E2(prostaglandin-E2,PGE2)对Vv感染免疫保护作用,为Vv感染的预防和临床治疗提供实验依据.方法取18只正常大鼠和36只慢性肝病大鼠,随机分成:①正常氧氟沙星治疗组;②正常PGE2免疫干预与氧氟沙星联合保护组;③肝病氧氟沙星等药物治疗组;④肝病PGE2免疫干预与氧氟沙星等药物联合保护组;⑤肝病大鼠阴性对照组;⑥肝病大鼠Vv攻击对照组(n=9).①与③组腹腔注射Vv菌液0.4ml(约6.0×107cfu/只)1h后,再肌肉注射氧氟沙星、异丙嗪和泼尼松尼药液0.4ml,②与④组肌肉预注射0.2ml PGE2溶液2h后,腹腔注射等量Vv菌液1h后肌肉注射等剂量氧氟沙星等药液,⑤组腹腔注射相同剂量NS,⑥组腹腔注射等量Vv菌液.观察各组24h存活数,比较生存率差异.心脏采血并分离血清,按试剂盒说明书步骤检测血清IL-10、IL-1β和IL-6、并作统计学处理,比较组间差异.取肝标本固定、包埋、制成切片在电镜下观察其超微结构改变.结果无论是正常大鼠还是肝病大鼠,与其氧氟沙星治疗组相比,PGE2免疫干预后,IL-10都显著升高(P＜0.01,P＜0.01),IL-1β、IL-6、浓度则明显降低(均为:P＜0.01).虽然24h生存率没有明显差异(P＞0.05),但肝超微结构得以改善.结论PGE2免疫干预在Vv感染中能够上调IL-10并抑制IL-1β、IL-6的分泌,联合氧氟沙星等药物治疗能更有效减轻肝组织细胞损伤.
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普贝生促宫颈成熟的临床观察及护理
妊娠晚期常因母婴安全需要及时引产终止妊娠,而宫颈成熟情况是决定引产成功经阴道分娩的基本条件之一,普贝生是上世纪90年代由英国(CTS)公司研制的一种新型控释前列腺素E2(PGE2)栓剂,我院自2007年2月应用至今,效果显著,现护理探讨如下:
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普贝生用于单胎足月引产80例临床观察及护理
足月妊娠引产成功的关键在于宫颈是否成熟.当前促宫颈成熟药物中,前列腺素E2(PGE2)被临床公认安全有效.普贝生则是一种含PGE2的持续缓释栓剂,在国外已有多年的临床使用经验[1].2006年1月～2008年3月,我院应用普贝生行单胎足月引产80例,经精心观察及护理,取得了满意的临床效果.现报告如下.
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P物质和PMMA颗粒对成纤维细胞分泌PGE2和IL-6的影响
[目的]在无菌性松动的髋关节假体的界膜发现有P物质免疫活性的感觉神经纤维,本研究探讨P物质和PMMA颗粒对成纤维细胞分泌PGE2和IL-6的影响.[方法]全髋关节置换术后无菌性松动病人翻修术时取松动人工关节周围假滑膜,分离培养成纤维细胞,用不同浓度的P物质、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)颗粒与成纤维细胞孵育.用酶联免疫分析方法检测细胞培养基中的PGE2和IL-6含量.[结果]P物质或PMMA颗粒能刺激成纤维细胞产生PGE2和IL-6,而且P物质和PMMA颗粒共同刺激的成纤维细胞产生PGE2和IL-6明显增加.[结论]P物质和PMMA颗粒在增强成纤维细胞PGE2和IL-6的分泌方面有协同作用.PGE2和IL-6在骨溶解和假体松动的发展过程中起重要作用.因此,PMMA颗粒和P物质都能在界膜的炎症、骨溶解和关节假体无菌性松动中起作用.
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白介素-8及1β、硫酸脱氢表雄酮、前列腺素 E2共同引起白鼠宫颈组织的生化改变
目的：观察IL-8、IL-1β、硫酸脱氢表雄酮（ DHEA-S）、前列腺素E2（ PGE2）对宫颈组织的作用机制。方法5组数量、体型、孕龄等均相同的孕白鼠分别受试于安慰剂或阴道栓剂（3次/d，连用3d）。分别应用人重组IL-8（100ng），IL-1β（200ng）， DHEA-S（10mg），PGE2（1mg）。白鼠均连续应用3d。宫颈坚实度、扩张度及含水量在末次给药24h后监测，用抗白鼠RT2抗体标记的宫颈组织行白细胞浸润检测，苏木苏-伊红染色后检测相关胶原浓度，胶原酶、凝胶酶及弹性蛋白酶的活性在100mg宫颈组织均浆中检测。结果含水量在所有受检宫颈组织中增加意义重大。 IL-8、IL-1β、前列腺素受试组的中性粒细胞数第3次给药后明显增加，硫酸脱氢表雄酮受试组的中性粒细胞数无明显改变。第1天用药后的IL-8，IL-1β和PGE2受试组胶原含量显著降低。第3天用药后，DHEA-S受试组胶原含量明显降低。2次用药后，除外对照组及前列腺素受试组，各组胶原酶活性均明显增高，所有受试组凝胶酶活性均增高。弹性蛋白酶同凝胶酶。结论白鼠宫颈的成熟由不同机制引发。细胞因子，如IL-8，IL-1β，DHEA-S，PGE2等在宫颈成熟中起重要作用。
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针刺对颈椎间盘退变大鼠PGE2、6-K-PGF1α和TXB2含量的影响
目的:观察针刺对颈椎间盘退变大鼠的前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、6-酮-前列腺素F(6-ketone Prostaglandin F,6-K-PGF1α)和血栓素B2(throm-boxanep B2,TXB2)含量的影响.方法:对40只大鼠进行造模,造模成功后分为治疗组和模型组各20只,模型组造模后不做针刺处理.治疗组采用电针治疗,选穴:天柱穴(双),大椎,大柱穴(双),每次电针时间25 min,每日1次,1周为1个疗程,连续治疗3个疗程.另外取20只正常大鼠作为正常对照组.治疗结束后第2天,3组大鼠均采用戊巴比妥钠25 mg·kg-1腹腔注射麻醉处死,剪开颈部皮肤及肌肉,取出组织,检测PGE2、6-K-PGF1α和TXB2含量.结果:模型组PGE2、6-K-PGF1α水平明显升高,与正常对照组比较有统计学意义(P＜0.01),治疗组PGE2、6-K-PGF1α、TXB2含量与模型组比较有所降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针刺对大鼠椎间盘中PGE2、6-K-PGF1α和TXB2有明显的抑制作用.
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胃萎Ⅰ号颗粒对大鼠急性胃黏膜损伤的修复作用
目的:观察胃萎Ⅰ号颗粒对胃黏膜损伤修复和血清前列腺素E2(PGE2)、表皮生长因子(EGF)、生长抑素(SS)含量的影响.方法:采用600 g/L乙醇2 mL胃饲诱发急性胃黏膜损伤大鼠模型并用胃萎Ⅰ号颗粒治疗,ELISA法检测血清中PGE2、EGF、SS的含量变化.结果:胃萎Ⅰ号颗粒组、替普瑞酮组大鼠胃黏膜损伤指数均低于模型对照组(P＜0.01)；且胃萎Ⅰ号颗粒组降低显著,与替普瑞酮组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).胃萎Ⅰ号颗粒、替普瑞酮组血清PGE2、EGF、SS含量均高于模型对照组,其中血清EGF、SS含量方面,胃萎Ⅰ号颗粒组优于替普瑞酮组,差别有统计学意义(P＜0.01)；而血清PGE2含量方面,替普瑞酮组优于胃萎Ⅰ号颗粒组,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:胃萎Ⅰ号颗粒能促进急性胃黏膜损伤的修复.
关键词： 急性胃黏膜损伤/药物作用 PGE2 EGF SS 胃萎Ⅰ号颗粒/药效学 动物模型 -
热补针法镇痛后效应的观察及其对外周PGE2、SP含量变化的影响
目的:观察传统热补针法对实验性关节炎家兔的针刺镇痛后效应及对炎症局部PGE2、SP含量的影响.方法:将60只青紫蓝兔随机分为正常对照组(n=6)、模型对照组(n=6)、捻转组(n=24)和热补组(n=24),后两组又随机分为针后即时、针后0.5 h、针后1 h和针后2 h亚组(时刻),每组各6只.模型对照组、捻转组和热补组动物用卵蛋白诱导造成关节炎疼痛模型.针刺双侧合谷穴和足三里穴各1次,留针30 min,捻转组用捻转针法,热补组用热补针法.以K+导入法引起家兔腿收缩的小电流强度作为痛阈,深度麻醉后取关节局部组织,用放射免疫法测定PGE2、SP含量.结果:模型对照组痛阈显著低于正常对照组(P<0.01);与模型对照组对比,捻转组和热补组针后各时刻痛阈均显著升高(P<0.01或P<0.05);热补组即时痛阈与捻转组对比,差别无统计学意义(P>0.05),其针后0.5 h、1 h及2 h痛阈均高于捻转组(P<0.05或P<0.01).模型对照组PGE2和SP含量均显著高于正常对照组(P<0.01);与模型对照组对比,捻转组针后2 h的PGE2含量显著降低(P<0.05),而此时SP含量差别无统计学意义(P>0.05),捻转组和热补组其余各时刻PGE2和SP含量与模型对照组对比,差别均有统计学意义(P<0.01);与捻转组相比,热补组即时PGE2含量显著性降低(P<0.01),而热补组0.5h SP含量显著性降低(P<0.05);热补组其余各时刻PGE2和SP含量无显著性变化(P>0.05).结论:热补针法的镇痛后效应优于捻转针法,外周PGE2和SP不是形成两种针法镇痛后效应差异的因素.
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高热宁注射液的抗炎实验研究
目的:探讨高热宁注射液的抗炎作用机理.方法:通过对角叉菜胶所致大鼠足肿胀的抗炎实验和对角叉菜胶所致小鼠足肿胀中炎症介质PGE2含量的影响,探讨高热宁注射液的抗炎作用机理.结果:高热宁注射液能够抑制炎症性肿胀,抑制炎症介质PGE2的产生.结论:高热宁注射液具有明显的抗急性炎症效应,其抗炎作用主要是通过抑制炎症介质的产生而实现的.
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锡类散对小儿迁延性腹泻及血清GAS、PGE2的影响
[目的]锡类散是中国清朝传统专治咽喉糜烂肿痛的药物.为拓宽锡类散适用范围,近年,我们应用锡类散夜晚口服治疗小儿迁延性腹泻200多例,治愈率达96%,疗效显著.[方法]本课题选择门诊及住院患儿89例,随机分为治疗组(锡类散),对照组(常规西药)两个组.采取治疗前后空腹血清胃泌素、前列腺素E2检测,及临床治疗效果进行比较分析.[结果]治疗组恢复期GAS含量迅速下降,低于对照组.PGE2含量迅速上升,高于对照组.临床效果:治疗组平均痊愈时间为8.6d,治愈率为96%.对照组平均痊愈时间为15d,治愈率为81%.[结论]锡类散治疗小儿迁延性腹泻具有显效快、疗程短、治愈率高,不易产生耐药性,服用简单等优点.
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角花胡颓子醇提物抗炎镇痛作用研究
目的 研究角花胡颓子醇提物的抗炎和镇痛作用.方法 采用热板法和醋酸致小鼠扭体实验观察镇痛作用；采用二甲苯致小鼠耳肿胀及皮肤毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿实验模型观察抗炎作用；并测定角叉菜胶致炎足渗出液中PGE2和组胺含量.结果 角花胡颓子醇提物能显著延长热致痛小鼠痛阈时间,明显减少醋酸致痛小鼠扭体次数:对二甲苯致耳肿张及皮肤毛细血管通透性、角叉莱胶致足肿胀和棉球诱导肉芽肿增生均有抑制作用；能明显减少角叉菜胶性炎症渗出液中PGE2和组胺的含量.结论 角花胡颓子醇提物有明显的抗炎镇痛作用.
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引产餐醇提取物对大鼠子宫的影响
目的 研究引产餐醇提取物对离体大鼠子宫收缩和羊膜组织PGE2含量的影响,并探讨引产餐作用的物质基础.方法 将成年未孕雌性大鼠随机分成生理盐水组、催产素组和引产餐醇提取物组, 观察药物对离体子宫收缩活动的影响;将晚期妊娠大鼠随机分成生理盐水组、催产素组、引产餐醇提取物组,用放免法测定给药后大鼠羊膜组织PGE2含量.结果 引产餐醇提取物可明显增强离体子宫收缩,并能够显著提高晚期妊娠大鼠羊膜组织PGE2含量.结论 引产餐醇提取物具有促宫缩作用,其物质基础为蓖麻油所含脂肪酸成分.
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裸花紫珠抗炎活性研究
目的 研究裸花紫珠抗炎作用及其作用机制.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清致大鼠足趾肿胀两种炎症模型来评价裸花紫珠抗炎活性,同时测定炎性组织中前列腺素E2(PGE2)和丙二醛(MDA)的含量.结果 与空白对照组比较,裸花紫珠粗提物组及各洗脱部位组均能明显抑制小鼠耳肿胀和大鼠足趾肿胀;裸花紫珠粗提物组及各洗脱部位组能显著降低PGE2含量,裸花紫珠粗提物组和40％醇洗组能显著降低MDA含量.结论 裸花紫珠粗提物及各分离洗脱部位都有较好的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2的合成、对抗自由基损伤有关.
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周氏克金岩方促进舌苔形成相关细胞凋亡作用机制
目的 探讨周氏克金岩方促进舌苔形成相关细胞凋亡的作用机制.方法 体外培养SAS和TCA-8113舌鳞癌细胞,撤除血清模拟舌苔形成相关细胞凋亡环境,周氏克金岩方正丁醇部位作用舌鳞癌细胞,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡,ELISA检测细胞培养上清PGE2含量.结果 与对照组相比,周氏克金岩方丁醇部位能够降低舌鳞癌细胞的增殖活性,促进SAS和TCA-8113细胞凋亡率升高,抑制细胞分泌PGE2,且具有剂量和时间依赖性.结论 周氏克金岩方正丁醇部位促进舌苔形成相关细胞凋亡与抑制PGE2合成相关.
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胃得安胶囊治疗胃溃疡的临床疗效及相关作用机制研究
目的 探索胃得安胶囊治疗胃溃疡愈合的临床疗效及相关作用机制.方法 将64例胃溃疡患者随机分成对照组和观察组,每组32例,对照组采用常规的三联疗法,即口服奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg/次,2次/d)+克拉霉素胶囊(0.25g/次,2次/d)+阿莫西林胶囊(0.5 9/次,2次/d),观察组在此基础上加用胃得安胶囊.两组均以吃药4周为1个疗程,治疗前后均行胃镜检查,取溃疡黏膜组织进行COX-1、COX-2、PGE2免疫组织化学染色检测,检测血清TFF2及SOD水平,并比较两组临床疗效.结果 与治疗前比较,两组治疗后溃疡黏膜组织中COX-1、COX-2、PGE2表达水平均明显升高(P＜0.05),且观察组COX-1、COX-2、PGE2表达水平显著高于对照组(P＜0.05);与治疗前比较,两组治疗后TFF2、EGF均明显上升,且观察组TFF2、EGF水平上升程度明显高于对照组(P＜0.05);治疗组有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 胃得安胶囊可显著提高三联疗法对胃溃疡的疗效,其作用机制可能是通过增加溃疡黏膜组织中COX-1、COX-2的表达和PGE2的分泌,提高TFF2及EGF水平,从而促进溃疡的愈合,提高溃疡愈合质量.
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清湿化瘀法对子宫腺肌病小鼠雌激素效应相关因子P450arom、COX-2、PGE2的时空变化影响
目的 在临床应用清湿化瘀法治疗AM取得明显临床疗效和前期实验研究的基础上,运用同种异体垂体移植方法建立AM动物模型,采用免疫组化的技术检测P450arom、COX-2、PGE2在AM治疗前后随动情周期变化的表达差异,及其各组在位及异位内膜上的表达差异.方法 选取8周龄ICR小鼠86只,采用异体垂体移植的手术方法造模.随机设正常组、模型组、清湿化瘀法组、丹莪妇康煎膏组、孕三烯酮组.造模3月后分别连续灌胃给药3月,采用免疫组化方法,观察治疗前后在动情期和间情期各组在位及异位内膜上P450arom、COX-2、PGE2的表达.结果 P450arom、COX-2、PGE2的表达在不同治疗方法治疗后均下降,清湿化瘀法组优于其他治疗组,与模型组比较具有显著的统计学差异(P＜0.01),丹莪妇康煎膏、孕三烯酮与模型组比较有统计学意义(P＜0.05),各组间比较有统计学意义(P＜0.05).结论 清湿化瘀法能够通过下调在位及异位内膜雌激素效应因子P450arom、COX-2、PGE2的表达,阻断雌激素生成的正反馈环,抑制雌激素的产生,从而治疗AM.故我们可以认为雌激素效应因子P450 arom、COX-2、PGE2为清湿化瘀法的治疗靶点.内异康复片对在位及异位内膜雌激素效应因子P450arom、COX-2、PGE2的影响优于其他治疗组,在有效改善雌激素效应异常的同时减少西药副作用,是值得深入研究的中药复方.
