实验动物与比较医学杂志
Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학
- 主管单位： 上海科学院
- 主办单位： 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
- 影响因子： 0.24
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5817
- 国内刊号： 31-1954/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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追逐和距离游戏测试对导盲犬培训成功率的预测效果评价
目的 建立犬心理评估(DMA)中追逐和距离游戏测试的方法和评分标准,并就其对导盲犬培训成功率的预测效果进行检测.方法 改良并建立追逐和距离游戏的测试方法和共计9个行为变量的评分标准,分别为追逐测试中的追逐Ⅰ、抓取Ⅰ、追逐Ⅱ、抓取Ⅱ,与距离游戏测试中的兴趣、攻击、探索、拔河、游戏邀请.对中国导盲犬大连培训基地的12只导盲犬和12只淘汰犬进行追逐和距离游戏测试的评分.结果 根据统计分析,除距离游戏中的变量“游戏邀请”在导盲犬与淘汰犬之间有显著统计学差异外(P=0.045),追逐和距离游戏中的其他变量的得分在导盲犬和淘汰犬之间无显著性统计学差异(P＞0.05).分析1～2分,3～4分和5分3个分数段淘汰犬和导盲犬数量的分布情况,可见游戏邀请中,淘汰犬集中分布于1～2分.对于攻击,导盲犬和淘汰犬得分主要集中在1～2分.对于追逐Ⅰ,淘汰犬得分在5分的犬只数量较导盲犬多.而抓取Ⅱ中,淘汰犬得分在3～4分的数量居多.探索中,导盲犬得分主要集中在3～4分,而淘汰犬得分却主要集中在1～2分.结论 建立了DMA中追逐和距离游戏的测试方法和评分标准,并确定游戏邀请变量可作为有效的预测导盲犬培训成功率的指标之一.
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腺嘌呤诱导慢性高尿酸血症大鼠模型实验研究
目的 通过对饲料中添加不同剂量腺嘌呤诱导的慢性高尿酸血症大鼠模型比较研究,筛选出饲料中添加腺嘌呤的佳造模剂量.方法 将42只成年雄性SD大鼠随机分组:正常组(N)、模型1～6组(M1～6),每组6只.按不同比例的腺嘌呤粉末(1％、0.75％、0.5％、0.25％、0.1％)加入M1～5组大鼠的日常饲料中,自由采食.M6组大鼠每日一次灌服腺嘌呤(200 mg/kg),持续21d.实验期间与结束,主要观察大鼠体征、死亡率、血尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)及肾脏形态学变化.结果 M1～5组UA、BUN、CRE均随造模时间的增加不断上升,其中M1、M2、M3组在7d时UA、BUN、CRE已出现明显升高(P＜0.05);M4、M5、M6组在20 d其UA才出现显著上升(P＜0.05),整个实验过程中M1、M2组大鼠均有死亡,其余各组无死亡.实验结束解剖发现各组大鼠均有不同程度的肾肿大,M6组大鼠肾脏病变尤其严重.结论 通过对大鼠死亡率、血液生化指标和大鼠肾脏损害程度等因素综合比较,饲料中添加0.5％腺嘌呤为佳的造模剂量.
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诱发性肥胖对未成年SD大鼠糖脂类代谢的影响
目的 探讨高脂饲料诱导肥胖对未成年SD大鼠糖脂代谢的影响.方法 将30只21日龄雄性SD大鼠分为2组,分别给予基础饲料和高脂饲料,喂养至60日龄后进行胰岛素耐量实验,准确测定身长、体质量,采集血液检测血脂、血糖等生化指标;处死两组大鼠后,称量体脂含量,留取大鼠肝脏样本切片并HE染色作病理学观察.结果 高脂饲料成功诱导未成年大鼠肥胖;肥胖大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)与正常组相比差异有统计学意义(P＜0.05),而丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血糖(FBG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、胰岛素(Ins)等指标水平与正常组相比没有统计学差异(P＞0.05);胰岛素耐量实验在各时间点两组间未见统计学差异;镜下观察肥胖大鼠肝细胞内包含大小不等的脂肪空泡.结论 相较正常未成年大鼠,未成年肥胖大鼠脂质(TG、TC)代谢紊乱,FBG、ALT等有升高的趋势,HDL-C、Ins等则有下降趋势,同时,肥胖导致未成年大鼠形成脂肪肝.
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大鼠颈总动脉球囊拉伤所致血管狭窄模型的建立
目的 建立一种简便实用的大鼠颈总动脉球囊拉伤的方法,为研究物理损伤基础上的血管形态、细胞、生物化学成份等的变化提供稳定可靠的动物模型.方法 30只体质量450～500 g雄性SD大鼠,异氟烷麻醉后,分离颈总动脉、颈外动脉和颈内动脉,并在颈外动脉上做切口,然后用2F球囊导管沿切口插入颈总动脉,插入约4 cm后,注入0.02 mL生理盐水使球囊膨胀,轻轻旋转着拉出导管,反复3次,致使颈总动脉内膜完全剥脱,在其损伤后1d、3d、7d、14d、28 d分别取材,并进行病理组织学观察.结果 损伤后随着时间的推移新生内膜明显增生,14d增生达到高峰.结论 改进的大鼠颈总动脉球囊拉伤模型方法简便,手术成功率高,并且血栓形成率低.
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大鼠、小鼠、豚鼠和兔螺杆菌携带情况调查
目的 了解上海及周边地区大鼠、小鼠、豚鼠和兔螺杆菌携带情况.方法 采集大鼠、小鼠、豚鼠回盲部内容物和兔粪便,抽提细菌基因组DNA,采用单重PCR和多重PCR方法进行螺杆菌检测.结果 上述动物螺杆菌阳性率分别为50.5％(105/208)、37.9％(204/538)、36.7％(36/98)和4.9％(12/247).Helicobacter.hepaticus、H.bilis、Hrodentium三重PCR结果显示,实验用兔检测到H.hepaticus、H.bilis阳性.豚鼠阳性样本中检测到H.bilis、H.rodentium阳性.大鼠和小鼠样本中H.hepaticus、H.bilis、Hrodentium均有阳性检出.结论 上海及周边地区大鼠、小鼠、豚鼠和兔均存在不同程度的螺杆菌感染.
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概念图策略于实验动物学教学中的应用
概念图是用来组织和表征知识的工具,概念图策略是进行教学改革的途径之一.本文简要介绍了概念图的内涵、实验动物学课程概念图的构建流程,阐述了概念图策略于实验动物学教学中的应用,以期解决初学者接受困难、教师讲授费力等一直困扰实验动物学教与学的关键问题.
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侧脑室注射4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响
目的 探讨侧脑室注射4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸(DIDS)对脑缺血再灌注(CIRI)大鼠脑组织损伤的保护作用及其机制.方法 采用线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)模型,侧脑室注射法给药.脑缺血2h再灌注24 h后用Zea-Longa标准进行神经功能评分;红四氮唑溶液(TTC)染色法测定大鼠脑梗死面积;Western blot法测大鼠脑组织B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)和天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)两种蛋白的表达水平;试剂盒测定大鼠脑组织内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性.结果 100 μmol/L DIDS侧脑室给药能改善大脑的神经功能,减少脑缺血面积,增加Bcl-2的表达,减少Caspase-3的表达,降低iNOS的活性.结论 DIDS可以通过调节凋亡相关蛋白的表达以及降低iNOS的活性对大鼠神经细胞进行保护,减轻脑缺血再灌注损伤(CIRI)造成的脑组织损伤.
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VAP血管通路在小型猪静脉糖耐量试验中的应用
目的 通过VAP(vascular-access-port)血管通路来改善小型猪静脉糖耐量试验(IVGTT)结果的可靠性,减少试验过程中的应激反应,并且为小型猪IVGTT试验提供一种便捷快速且稳定的新方法.方法 将12只巴马小型猪随机分为VAP血管通路植入组与正常对照组,比较两组动物在IVGTT中的差异,并评价应激指标.结果 VAP组与对照组小型猪在IVGTT试验中均能出现糖耐量反应,其血清胰岛素含量变化以及趋势无统计学差异,但VAP组血糖水平在0min,60 min、90 min以及120 min显著低于对照组(P＜0.05,P＜0.01),且在5 min血糖水平显著高于正常对照组(P＜0.01);对照组肌酶激酶(CK)水平在各时间点均显著高于VAP组(P＜0.01);对照组促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)在0min、15～120 min时都高于VAP组,且在60～120min时差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 与常规方法比较,VAP血管通路植入后小型猪在IVGTT中所受应激更小,更符合动物福利,且试验结果更加可靠稳定.
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实验动物许可证查询管理系统的设计与实现
本系统整合全国各省市已获得的实验动物生产和使用许可证数据,建立一个国内统一的实验动物许可证查询管理平台.该平台为我国实验动物许可证管理部门提供了实时、动态更新的许可证数据管理工具,对强化我国实验动物管理工作可能具有重要意义.本文重点介绍系统结构和功能模块设计以及系统的实现.
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北美实验动物认可管理现状
随着动物保护主义运动的兴起以及社会文明的发展,实验动物的质量与福利已经成为西方发达国家考量相关化学品、食品、药品、化妆品进出口的重要因素,成为国际贸易活动中又一新的技术性贸易壁垒.毫无疑问,建立一种能与国际通行做法相接轨的实验动物机构认可制度是破解这一技术性壁垒的重要路径.这一思路得到了业内专家的高度肯定,并得到了“十二五”国家科技支撑计划项目的资助和国家质检总局科技项目.在实验动物认可领域,北美在国际上影响较大,为借鉴他们的经验,本文拟重点介绍加拿大和美国的实验动物认可管理的情况.
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诱发性Ⅱ型糖尿病小鼠血清细胞因子的变化
目的 比较诱发性2型糖尿病(T2DM)小鼠6周、24周时血糖、血脂及血清细胞因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-o)、γ-干扰素(IFN-γ)水平,探讨T2DM小鼠模型的细胞免疫功能变化及其意义.方法 3周龄雄性C57BL/6J小鼠46只,随机分为对照组和模型组(DM组),模型组小鼠小剂量(50 mg/kg)多次腹腔注射链脲佐菌素(STZ),高脂喂养.于造模后6周、24周分别测定每组小鼠的糖耐量、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)水平,同时检测血清中IL-6、IL-10、TNF-αc、IFN-Y的含量.结果 造模后6周,DM小鼠表现为糖耐量异常,脂代谢紊乱,血清中IL-6水平升高,TNF-α、IFN-γ、IL-10均显著高于对照组(P＜0.05或P＜O.01).造模后24周时,糖脂代谢紊乱加重,血清中IL-6、TNF-α、IFN-Y、IL-1O表达水平显著高于造模后6周水平(P＜0.01).结论 诱发性T2DM模型小鼠在成模不同时间的血糖、血脂及细胞因子的水平变化与临床类似,可作为相关研究的动物模型.
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母体糖尿病环境对体外受精胚胎早期发育的影响
目的 通过腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)构建小鼠糖尿病(diabetes mellitus,DM) 模型后,运用体外受精技术研究母体高血糖环境对早期胚胎发育的影响.方法 选取6～8周龄ICR雌鼠经2次腹腔注射小剂量STZ构建小鼠糖尿病模型,并设实验对照组.实验母鼠体外受精得到2-细胞胚胎,统计受精率等,并将2-细胞胚胎移植至代孕母鼠体内.取14 d胎龄的胚胎提取总RNA,用Agilent 2100 Bioanalyzer系统对总RNA进行质检合格后,经过逆转录、标记、杂交、洗脱,芯片结果用Affymetrix Scanner 3000进行扫描,用Command Console Software 3.1读取原始数据,实验重复3次,比较实验组与对照组的基因表达的差异情况.结果 较高血糖组(血糖为9.5 ～ 15.5 mmol/L)母鼠卵子体外受精后发育到2-细胞胚胎的比例为52.3％与对照组的72.1％存在显著统计学差异(P＜0.01),高血糖组(血糖值＞15.5 mmol/L)胚胎发育到2-细胞的比例为44.2％与对照组相比也存在显著统计学差异(P＜0.01).芯片筛选出差异表达基因121个(P＜0.05),其中有119个基因实验组的表达量是对照组的0.5倍以下,2个基因实验组的表达量是对照组的2倍以上.结论 糖尿病小鼠的卵子与正常精子体外受精后发育到2-细胞的比例较对照组小鼠低,并且血糖值越高比例越低.由此说明母体糖尿病环境能影响其卵子的生长发育,并且这些影响可能是通过上调代谢相关基因和下调发育相关基因产生的.
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抑郁和抗抑郁表型的基因工程小鼠模型
抑郁和抗抑郁表型的基因敲除小鼠、敲减小鼠的发展利于更好地理解基因、环境和后天因素在抑郁症发生中的作用与关系.5-羟色胺(5-HT)神经传递的功能障碍是抑郁症共同的标志,利用基因工程技术对5-HT系统中重要的转运体、受体、蛋白、酶等基因进行敲除或敲减制成的基因工程小鼠模型具有抑郁和抗抑郁表型.文章综述了十种有代表性的基因工程小鼠模型(5种抑郁表型、5种抗抑郁表型),分别从其生理功能、分子机制、行为学表型、神经生理学改变乃至这些基因所对应的人体层面的研究进行了总结,而人体层面研究的发现有助于设计和建立新的基因小鼠模型,用于探索新的抑郁症的发病假说,从而为探索新的抗抑郁药物提供依据.
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应用大鼠实验性痛经模型评价痛经停贴膏剂的镇痛作用
目的 应用大鼠实验性痛经模型评价痛经停贴膏剂的镇痛作用,初步探讨其治疗痛经的作用机制.方法 制备大鼠痛经模型,扭体法观察不同剂量痛经停贴膏剂对受试动物的镇痛作用,ELISA法测定痛经停贴膏剂对模型动物血浆6-酮-前列腺素1 α(6-Keto-PGF1 o)含量的影响.结果 痛经停贴膏剂对实验性痛经大鼠具有明显镇痛作用,可明显减少受试动物的扭体次数,延长潜伏期,可使痛经大鼠血浆6-keto-PGF1α含量明显升高.结论 痛经停贴膏剂对催产素所致子宫剧烈收缩的痛经大鼠有显著的镇痛作用,其镇痛机制与其对血浆6-keto-PGF1α水平的调节有关.
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10月龄淀粉样前体蛋白和早老素双转基因(APP/PS-Tg)小鼠相关指标检测
目的 观察10月龄淀粉样前体蛋白(APP)和早老素(PS)双转基因(APP/PS-Tg)小鼠的各种病理学检测指标,为后续阿尔茨海默病(AD)研究提供参考.方法 ①用自主活动试验和水迷宫试验观察行为学改变;②用HE染色、硫代黄素S染色和TUNEL荧光染色观察脑组织病理学改变、纤维状Aβ沉积和细胞凋亡;③用多重荧光检测系统对血清和脑组织匀浆进行与免疫调节和信号通路有关的细胞因子检测.结果 ①行为学试验中,10月龄APP/PS-Tg小鼠自主活动次数与阴性对照比较差异无统计学意义,但Morris水迷宫试验显示APP/PS-Tg小鼠学习认知的时间(即潜伏期)落后于阴性对照组.②脑组织切片HE染色,可见APP/PS-Tg小鼠大脑皮层和海马区可见散在老年斑病变.老年斑大小不一,部分老年斑周围可见不典型的小胶质细胞反应,而阴性对照无此病理改变.用硫代黄素S染色,在激光共聚焦显微镜下用波长429 nm观察,APP/PS-Tg小鼠大脑皮层和海马区可见散在颗粒状绿色荧光,荧光颗粒大小不一,主要分布在大脑皮层,海马区数量较少.阴性对照小鼠大脑皮层和海马区未发现有荧光颗粒.用TUNEL试验检测脑内细胞凋亡情况,在激光共聚焦显微镜下在520士20 nm的荧光下观察绿色荧光标记的凋亡细胞.APP/PS-Tg小鼠与阴性对照比较,差异有极显著统计学意义(P≤0.01).③血清细胞因子检测,10月龄APP/PS-Tg小鼠与阴性对照组比较,白介素(IL)-2、IL-10、IL-12、IL-12、IL-17α、肿瘤坏死因子(TNF)-α和转化生长因子(TGF)β3含量明显下降,其中IL-2、IL-10、IL-17α和TNFα含量均有显著下降(P≤0.01);用脑组织匀浆检测细胞因子,APP/PS-Tg小鼠IL-2、IL-17α、TNF-α和TGFβ1,2,3的含量较阴性对照高,但差异无统计学意义(P≥0.05).结论 在APP/PS-Tg小鼠的评价指标中,Morris水迷宫试验是一个敏感可靠的行为学试验方法;脑组织切片HE染色、硫代黄素S染色和TUNEL试验均简单易行,可从不同角度检测APP/PS-Tg小鼠的脑内病理改变;血清和脑组织匀浆细胞因子的检测显示有些细胞因子可能参与阿尔茨海默病的发病过程.
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痰瘀证心肌缺血WHBE兔心血管系统与心脏自主神经功能的关系研究
目的 观察痰瘀证心肌缺血白毛黑眼(WHBE)兔心血管系统与心脏自主神经功能的关系.方法 18只WHBE兔随机分成正常对照(Control)组、心肌缺血(MI)组和痰瘀证心肌缺血(PBSS-MI)组,每组6只.MI组和PBSS-MI组均采用冠脉结扎法建立心肌缺血,然后除PBSS-MI组饲喂高脂外,其余两组均饲喂普通饲料,连续造模4周,复制痰瘀证心肌缺血模型.采用无创生理遥测系统监测各组兔造模2周和4周时的心电图,并用HRV(心率变异性)分析心脏自主神经功能的变化.同时,造模4周后监测心脏血流动力学参数和采用逐步多元回归分析评估心血管系统与心脏自主神经功能的关系.结果 与Control组比,MI组和PBSS-MI组心率(HR)、ST段大抬高点(Max_ST)、总的ST段抬高数(T_ST)、左室舒张末期压(LVEDP)和等容舒张时间(Tau)均明显升高,而左室收缩压(LVSP)、左室发展压(LVDP)、左室上升大变化速率(+dp/dtmax)和左室下降大变化速率(-dp/dtmax)均明显降低(P＜0.05,P＜0.01),且PBSS-MI组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)和平均动脉压(MBP)亦显著降低(P＜0.05,P＜0.01);HRV分析显示,MI组和PBSS-MI组时域分析指标[RR间期的标准差(SDNN)、每5min RR间期均值标准差(SDANN)、每5 min RR间期标准差均值(SDNNIndex)、相邻RR间期差值均方根(RMSSD)、三角指数(tr.Ind)、相邻RR间期差值＞50ms百分比(pNN50)]和频域分析指标[总功率(TP)、超低频功率(ULF)、极低频功率(VLF)、低频功率(LF)、高频功率(HF)]均显著降低(P＜0.05,P＜0.01),LF/HF比值明显升高(P＜0.05,P＜0.01).另外,PBSS-MI组LVEDP明显高于MI组(P＜0.05),+dp/dtmax显著低于MI组(P＜0.05),其HRV降低程度比MI组更严重.经逐步多元回归分析显示,HRV参数与+dp/dtmax、-dp/dtmax、SBP、LVSP密切相关(P＜0.05,P＜0.01),且低下的RMSSD可为心血管事件的独立预测因子.结论 心肌缺血后WHBE兔的心血管自主神经功能出现明显的紊乱,主要表现在HRV降低和心脏舒缩功能的异常,左室功能下降与HRV存在明显的相关性,且痰瘀证比血瘀证更严重,同时低下的RMSSD可为心血管事件的独立预测因子,表明心血管功能的恶化与迷走神经兴奋性降低有关.
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bcr启动子驱动增强绿色荧光蛋白表达转基因小鼠的制备和初步鉴定
目的 制备bcr启动子驱动-增强绿色荧光蛋白(bcr-EGFP)转基因小鼠模型,在活体水平验证bcr启动子的启动特异性.方法 以慢性髓性细胞白血病(CML)细胞株K562细胞基因组为模板,PCR扩增1.1 kb bcr启动子,在扩增产物的上、下游引物加入了Ase Ⅰ、EcoR Ⅰ酶切位点,AseⅠ、EcoRⅠ双酶切pEGFP-N1真核表达质粒载体,去除载体自身的CMV启动子,并将1.1 kbbcr启动子定向克隆到EGFP绿色荧光蛋白报告基因上游,构建pbcr-EGFP真核表达载体,并将此重组质粒瞬时转染K562细胞和NIH3T3细胞,进行表达验证.显微注射法制备bcr-EGFP转基因小鼠,采用PCR方法进行初步整合检测.结果 显微注射583枚受精卵,移植到30只受体鼠输卵管中,受体鼠妊娠26只,共生产首建鼠90只,经过PCR检测,4#(♀)、36#(♂)和81#(♂)等3只F0代为转基因整合阳性鼠.结论 成功制备了bcr-EGFP转基因小鼠,为进一步研究bcr启动子在CML转基因小鼠模型制备的安全性和可靠性提供线索和帮助.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 04 |
