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实验动物与比较医学

实验动物与比较医学杂志

Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학

统计源期刊
  • 主管单位: 上海科学院
  • 主办单位: 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
  • 影响因子: 0.24
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1674-5817
  • 国内刊号: 31-1954/Q
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-789
  • 曾用名: 上海实验动物科学杂志
  • 创刊时间: 1981
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《实验动物与比较医学》编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 高诚
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 同种异体Beagle犬肾移植模型的建立

    作者:应华忠;潘永明;邹煜;徐孝平;黄洪峰;李雄峰;王辉;徐剑钦;王德军;周卫民;陈民利

    通过建立一种可靠简便的Beagle犬肾移植模型,观察了伪手术组与模型组犬肾移植术后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和一般情况变化.发现Beagle犬肾移植模型稳定;Beagle犬经肾移植术后第3天起,血清Scr和BUN迅速升高,Scr从术前61.1±13.5 μmol/L上升到术后1153.9±124.4 μmol/L,BUN从术前3.68±0.62 mmol/L到术后24.23±7.17 mmol/L,而伪手术组的Scr和BUN则一直稳定维持;一般情况观察和移植肾外观形态检查均发现典型的急性排斥反应表现.因此,该模型制作简便、可靠,稳定性高,可用于移植免疫学研究和免疫抑制剂药物的筛选.

  • 大鼠缺血预处理诱导脑缺血再灌注损伤后Bc1-2及Bc1-xl表达

    作者:许复郁;尹玉圣;刘文君;崔敏;陈连璧;赵洪玲

    为探讨凋亡抑制基因Bc1-2及Bc1-x1在缺血预处理(IPC)对大鼠海马CA1区神经元细胞保护中的作用,利用大鼠四血管阻断和再灌注及再通建立前脑缺血再灌注损伤模型,采用尼氏小体染色光镜观察、流式细胞术、免疫组织化学等技术,观测缺血预处理海马CA1区部分神经元病理组织学改变,细胞凋亡百分率及Bc1-2和Bc1-xl蛋白表达的情况.结果发现,大鼠前脑缺血再灌注引起海马CA1区部分神经元发生凋亡,IPC还可明显的减少缺血再灌注损伤后凋亡的神经元数目,产生细胞保护作用,IPC可诱导缺血再灌注损伤早期缺血敏感神经元中出现Bc1-2及Bc1-x1蛋白的表达.结果提示,抑制神经元凋亡发生可能是IPC对脑缺血再灌注损伤起保护作用的机制之一.

  • L型伤寒沙门菌兔感染实验

    作者:王长奇;陈燕萍;叶柳;朱金萍;程利;陈昱利

    为了更好地做好伤寒的防治工作,加强病原学研究,对在江西萍乡某村发生的一起伤寒流行中分离出的L型伤寒杆菌,进行了动物感染试验,并对动物的致病性进行了观察,应用脉冲场凝胶电泳和侵袭相关基因spaO的测序,进行了基因多态性分析,证实这种基因类型是国内首次发现的一种新的类型.用这种方法能使感染兔患病,感染动物的细菌与接种的细菌完全一致.表明建立的这种动物模型,既经济又简单,对病原学研究、疾病防治都具有重要意义.

  • 川芎嗪对P2X3受体介导的大鼠伤害性兴奋传入的作用

    作者:梁尚栋;高云;许宝华;穆松牛;徐昌水

    通过动物痛行为反应(缩足反射)确定局部和鞘内应用川芎嗪(TMP)对ATP等P2X受体激动剂所致大鼠足底急性伤害性行为反应的影响.P2X 3受体拮抗剂TNP-ATP(0.3μmol/L)明显抑制P2X受体激动剂ATP(1 μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的大鼠足底急性伤害性反应.大鼠足底局部应用TMP(0.1~10 mmol/L)剂量依赖性地对ATP(1μmol/L)或α,β-meATP(0.6 μ mol/L)引起的伤害性反应具有抑制作用.鞘内应用TMP(50 mmol/L)对ATP(1 μmol/L)或α,β-meATP(0.6μmol/L)引起的伤害性反应具有抑制作用.结果表明,TMP可通过阻断P2X3受体介导的伤害性兴奋传入抑制P2X受体激动剂引起的大鼠足底急性伤害性反应.

  • 小鼠胶原性关节炎模型的制备及评价

    作者:严尚学;陈风芹;黄德武;郭延松

    为研究小鼠胶原性关节炎(CIA)模型的制作并建立评价方法,用皮内注射完全弗氏佐剂的方法建立小鼠CIA模型.容积法检测小鼠足爪炎症的肿胀度并进行评分;分光光度计法检测前列腺素(PGE);3H-TdR掺入法检测脾淋巴细胞增殖反应、白细胞介素-1(IL-1)和IL-2;HE染色法对关节组织作病理检查.结果发现,小鼠足爪的炎症反应强烈,关节肿胀明显;前列腺素产生加剧,T、B淋巴细胞增殖反应、IL-1、IL-2水平显著升高;病理检查关节组织可见其纤维组织增生,水肿,粘液样变,伴有大量炎性细胞浸润,局部血管充血,血管壁增厚.表明皮内注射完全弗氏佐剂建立小鼠CIA模型成功.

  • 大鼠海马神经元急性分离和膜片钳方法的研究

    作者:汪溪洁;程宏;程洁;高蓉;肖杭

    应用酶消化及机械分离法分离出生10~15 d的大鼠海马神经元,从形态学及电生理学方面鉴定细胞活性.结果表明,该法可获得形态和生理特性良好的单个海马神经元.用0.5 μmol/L的TTX阻断Na+通道后,分别记录到典型的全细胞电压依赖性钾离子通道电流以及延迟整流钾通道电流.证实该方法适用于海马神经元膜片钳研究,对深入探讨药物和毒物对海马离子通道及信号转导机制的作用有重要价值.

  • 猪卵母细胞去核方法的改进

    作者:刘东;汤琳琳;陈晓宇;张德福

    猪的体细胞核移植研究在生物医学领域很有意义.本试验对克隆技术中关键步骤之一的去核方法作了深入研究.结果表明,由本实验室改进的Willadsen去核法——二步挤压去核法无论在去核操作成功率(73.9%)上,还是在去核效率(81.2%)上都显著地高于McGrath-Solter去核法(42.5%、67.4%,P《0.05).还发现,卵母细胞成熟培养36 h后去核组去核效率(89.1%)显著地高于成熟培养44 h后去核组(55.8%,P《0.05).

  • 福建省并殖吸虫终末宿主及其地理分布的调查研究

    作者:李友松;张世阳;许龙善;周宪民;林金祥

    为调查总结福建省并殖吸虫终末宿主动物的种类及其在各县市的分布.通过猎获野生动物,或在疫区收集动物粪便或捕捉溪蟹,分离肺吸虫囊蚴,初步鉴定虫种并感染猫、犬、大鼠等动物,待查到虫卵后解剖检出虫体制成染色标本、鉴定种类.结果在全省发现的卫氏并殖吸虫等7种虫种的终末宿主动物有18种,以灵猫科、猫科、犬科和鼠科动物为主.

  • 苏云金杆菌的急性毒性及致敏实验观察

    作者:刘志勇;李启富;周银平;戴黎光;周明;刘琳;田泽敏;包锦英;喻荣珍;杨新跃

    按照《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995),对生物农药苏云金杆菌原药进行急性经口、经皮、吸入毒性试验,眼睛刺激试验和致敏试验.该受试物对雄、雌性大鼠急性经口LD50为3830、3160 mg/kg;对雄、雌性大鼠急性经皮LD50(4 h)》2150 mg/kg;对雄、雌性大鼠急性吸入LC50(2 h)》5000 mg/m3;对实验兔急性眼平均刺激指数为0;对豚鼠致敏试验,致敏率为0%.因此,该受试物急性经口属微毒性、急性经皮属低毒性、急性吸入属微毒性,眼睛刺激试验为无刺激性,致敏试验属Ⅰ级弱致敏物.

  • P2受体与疼痛的实验研究

    作者:徐昌水;梁尚栋

    嘌呤与嘧啶受体(受体)分为P1和P2受体两大类.P1受体又称为腺苷受体;P2受体是ATP,UTP及其类似物激活的受体,其亚型分为P2X(离子通道型受体)和P2Y(G-蛋白偶联型受体).P2受体通过与其内源性配体核苷酸结合,参与机体组织器官多种功能的调节,在疼痛病理状态(如神经病理性痛、急性疼痛、炎性痛及内脏痛等),P2受体发挥着重要的介导作用.P2X 3受体在感觉神经元中高度表达,通过P2X3受体基因敲除方法,P2X3受体反义寡核苷酸技术和一种新的选择性P2X3受体拮抗剂A-317491的应用,表明P2X3受体在痛觉中发挥重要作用;异聚体P2X2/3受体也涉及疼痛.P2Y受体的某些亚型在感觉神经元中高度表达及其介导的作用,也表明P2Y受体与痛觉有关.P2Y1和P2Y2受体能够引起类似于伤害性反应的细胞兴奋性,P2Y6受体可能是抗损伤.P2受体各亚型的激动剂和拮抗剂有可能为痛觉等病理状态发现新的治疗药物.

  • 江西省实验动物科技工作现状及发展对策思考

    作者:褚芳;黄雪梅;徐立英;宋高堂;刘新勇;邓勇波;唐竺;周银平;朱令元;张玉珍

    遵照省科技厅赣科发财字[2003]263号文件的精神,我们组成了3个调查组分别于2004年2月对全省实验动物科技工作进行了一次较全面的现场调查.现就调查了解到的基本情况并根据调查反馈的资料所反映的我省实验动物科技工作现状,提出今后的发展对策报告如下.

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    关键词:
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实验动物与比较医学分期目录
期数
2018 02 03 04 05
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
1997 04

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