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实验动物与比较医学

实验动物与比较医学杂志

Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학

统计源期刊
  • 主管单位: 上海科学院
  • 主办单位: 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
  • 影响因子: 0.24
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1674-5817
  • 国内刊号: 31-1954/Q
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-789
  • 曾用名: 上海实验动物科学杂志
  • 创刊时间: 1981
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《实验动物与比较医学》编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 高诚
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • KM小鼠一起鼠痘的发病及其流行特点

    作者:安学芳;刘峰松;王汉中;朱幼玲

    2002年10~12月,湖北某实验动物中心因外购KM小鼠而造成鼠群爆发鼠痘,幼龄鼠和成年鼠易感,老龄鼠发病率较低.大部分病鼠在5~7 d死亡,病死率高达62.5%,其临床表现虽未见典型的四肢、尾和头部溃烂等症状,但剖检病变主要表现为肝、脾、十二指肠和小肠严重出血性坏死.经电镜观察、病毒分离和动物感染试验,确诊为鼠痘病毒感染.

    关键词: 鼠痘病毒 小鼠
  • KM、BALB/c和ICR小鼠下颌骨形态变量的初步探讨

    作者:陈哲;赵琳;陈晓;吴宿慧;赵晓进

    测量了16例KM、10例BALB/c和10例ICR 3个品系成年雄性小鼠下颌骨的11项变量.使用SPSS统计分析软件,采用全模型法和逐步判别法,分别建立品系的判别函数.两种方法对3个品系的回代检验正确判别率均为100%,采用交互验证其正确判别率为97.2%.

  • 长爪沙鼠生化基因位点检测方法的建立

    作者:孙贺娟;王冬平;王钜;李桂军;陈振文

    为建立长爪沙鼠生化基因位点检测方法,应用蛋白质及同功酶醋酸纤膜电泳法,对长爪沙鼠的生化基因位点进行了筛选,并摸索了长爪沙鼠同工酶和蛋白质的电泳条件.结果共筛选出适合长爪沙鼠常规遗传检测的生化基因位点28个,确定了适当的电泳时间、电压和靶器官.该方法可为长爪沙鼠的遗传质量分析提供有效手段.

  • 60Co辐照饲料的试验研究

    作者:张采;周正宇;王禹斌;周慧英;邓中彬;姜海燕;薛智谋

    用50 kGy 60Co-γ射线对大、小鼠颗粒饲料进行辐照灭菌,并研究了该辐照饲料的营养成分变化及其饲喂效果.结果表明,饲料经辐照灭菌后可达无菌要求,饲料粗蛋白、蛋氨酸明显减少,维生素A、E、B1、B6减少,其它营养成分无明显变化;而用高压蒸汽法灭菌的饲料,粗蛋白、精氨酸、赖氨酸和蛋氨酸明显减少,且维生素A、B1、B2、B6损失较多.用两种灭菌饲料分别饲喂BALB/cA裸小鼠,辐照组裸小鼠的增重明显高于高热组,且其窝产仔数、离乳数、离乳率均明显高于高热组(P《0.05),但两组间的第一胎初生重无明显差异(P》0.05).辐照灭菌饲料对裸小鼠的生长和繁殖均无不良影响.

  • 冠状动脉支架术对兔凝血和血小板功能影响的实验研究

    作者:赵益明;季顺东;张威;何杨;沈文红;阮长耿

    为探讨冠状动脉支架对兔凝血功能和血小板功能的影响,18只雄性新西兰兔经冠状动脉支架植入术,分别于术前和术后1、2、4、24 h各时间点采血后,分别测定凝血功能指标:凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),和血浆中纤维蛋白原(fg)、P-选择素和血栓烷B2(TXB2)的含量,同时测定血小板的聚集功能和血小板数量.结果表明在使用支架前后,TT、PT、APTT无明显差异,但是术后血浆中Fg和血小板数水平逐渐下降,24 h后恢复到正常水平,术后1 h血小板聚集率和血浆中释放P-选择素、TXB2的含量显著增高.结果提示冠状动脉支架术对兔的血小板活化、血栓的形成和凝血系统活化有明显影响,同时证实了冠状动脉支架术后,监测血小板活化程度和抗栓治疗的必要性.

  • 兔动脉粥样硬化斑块破裂模型的实验研究

    作者:蔡宝祥;谢梅林;顾振纶

    为建立诱发动脉粥样硬化斑块破裂的动物模型,选用雄性新西兰兔,给予高脂饮食2周,利用球囊导管去除家兔腹主动脉内皮,继以高脂饮食至8周,正常饮食至16周即实验末,腹腔内注射鲁塞尔氏蝰蛇毒和静脉注射组胺诱发斑块破裂和血栓形成,利用图像分析法计算血栓形成面积,光镜和电镜观察腹主动脉或斑块的形态学表现,酶法测定兔血脂和血浆脂蛋白水平以及腹主动脉壁中胆固醇含量.结果表明,模型组家兔腹主动脉有大量血栓形成,显微镜下可见斑块肩部区有明显破溃和炎性细胞浸润,斑块内富含巨噬细胞和脂滴,在实验2、8和16周时的血清TC、LDL-C水平均显著升高,腹主动脉壁中胆固醇含量也远高于正常组.结果显示,这些改变符合不稳定斑块的特征,提示该模型可用于斑块破裂发生机制和筛选稳定斑块药物的研究.

  • 豚鼠支气管哮喘模型建立

    作者:宫兆华;董竞成;倪健

    为制备过敏性哮喘模型,腹腔注射抗原(卵蛋白,OA)致敏豚鼠,2周后使豚鼠吸入雾化卵蛋白激发哮喘发作,以正常豚鼠为空白对照组,比较血、支气管肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸细胞及BALF细胞总数及气道反应性,并进行病理学检查以确定动物造模是否能模拟哮喘的病理状态.结果表明卵蛋白激发后,豚鼠的血、支气管肺泡灌洗液(BALF)中的嗜酸细胞总数较对照组增高,吸入组胺后气道内压较对照组明显增高,病理学结果显示为嗜酸性炎性浸润.

  • IVC中大鼠肝脏诱癌模型的建立

    作者:敖红;黄爱民;管生;赵卫东

    选清洁级雄性Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组5只(正常饮用水),试验组55只,饲养于IVC中,用二乙基亚硝胺(DENA)诱发大鼠肝癌.病理学与影像学对比检查证实成功诱发出肝癌模型,并具有与人相像的病变过程及病理学变化特征,同时具有人肝癌相似的影像学表现.

  • 人多发性骨髓瘤荷瘤SCID小鼠模型的建立及其生长特性

    作者:洑翔科;邓忠彬;朱伟;周正宇;王禹斌;周慧英;薛智谋

    为研究人多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)在SCID小鼠免疫重建前后体内生长的特性和免疫细胞对肿瘤的作用,建立人多发性骨髓瘤(MM)荷瘤SCID小鼠模型.体外培养IL-6依赖的人MM细胞株XG7,接种于SCID小鼠和用人淋巴细胞重建的SCID小鼠皮下;监测成瘤状态,通过免疫组化观察细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocytes,CTLs)杀伤.结果表明:成瘤后的肿瘤细胞CD28、CD138等分子的表达与接种前没有明显变化;免疫重建后的SCID小鼠成瘤潜伏期延长,瘤体积小;免疫重建后的SCID小鼠肿瘤组织中,有人CD3+T细胞的浸润.结果提示:SCID小鼠是建立肿瘤模型和肿瘤免疫研究的良好动物;免疫重建后的SCID小鼠体内肿瘤生长受抑制;人MM细胞在小鼠体内的生长状态与淋巴细胞免疫有关.

  • 驱虫止痒灵治疗金黄仓鼠疥螨病的效果

    作者:刘秀霞;杨淑萍;李贵才;刘占军;王蓓蕾;张静旭;薄文学

    将患病的金黄仓鼠(以下称仓鼠)按性别分2组,分别在后肢内侧皮下注射"驱虫止痒灵",每次0.2 ml.雌性注射2次,雄性注射3次,注射后7、10、15 d检查疥螨寄生情况,并观察患病鼠病变状况,以及受孕率、平均产仔数、离乳率和致畸情况.结果发现注射"驱虫止痒灵"后,患病仓鼠明显治愈,治疗后的仓鼠受孕率、产仔数、仓鼠平均体重、离乳率均不受影响.该药达到杀灭疥螨,净化仓鼠种群的效用.

  • 不同免疫次数对大鼠血清总IgE和特异性IgE的影响

    作者:顾一峰;张新民;马宇滢;刘闰红

    为观察不同免疫次数对大鼠血清总IgE和特异性IgE随时间变化的影响,采用腹腔注射卵蛋白(OVA)和氢氧化铝混悬液的方式免疫大鼠,从第8天起每隔5 d心内采血一次,所得血清用ELISA法测定血清总IgE和OVA-sIgE水平;结果发现:1)单次免疫和加强免疫均可以使大鼠血清总IgE升高,且升高程度之间差异无显著性(P》0.05);2)单次免疫和加强免疫均可以使大鼠血清OVA-sIg水平升高,第1 3天前两者变化趋势相似,第18天时出现差异,第23天时差异具有显著性(P《0.05).提示:增加免疫次数可使特异性IgE抗体进一步升高,但对血清总IgE影响不明显.

    关键词: IgE 大鼠
  • Gen.S血细胞分析仪测定小鼠血细胞的评价

    作者:王明山;陆红;徐斐

    采用Beckman Coulter Gen.S血细胞分析仪(Gen.S)测定了小鼠血细胞,以探讨该仪器测定动物血细胞的应用价值.

  • 应用RT-PCR技术检测啮齿类动物冠状病毒

    作者:刘忠华;黄韧;魏社林;刘香梅;陈梅丽

    为了检测啮齿类动物冠状病毒,设计了特异性引物,建立RT-PCR检测方法,并用于检测.在基因文库中查找了啮齿类动物冠状病毒和SARS病毒的基因序列,从N基因片段中,利用计算机软件设计了一对特异性引物,通过确定反应混合物的浓度和反应条件,并建立了一整套从病毒RNA抽提、反转录到PCR反应的快速检测啮齿类动物冠状病毒的方法,扩增出了148 bp的目的片段.并已用于啮齿类动物中检测各组织和拭子中的冠状病毒.该方法对啮齿类动物冠状病毒的早期诊断和与SARS病毒区别有重要意义.

  • 贝奥雄性不育灭鼠剂的实验观察

    作者:冀仲义;袁锦富;陈伯华;虞春;叶诗英

    为进一步了解首批贝奥雄性不育灭鼠剂的灭鼠效果,选用KM小鼠进行1 20天的试验观察.对照、实验组各分成三群.结果:对照组共繁殖后代248只,实验期间死亡雄鼠1只,雌鼠3只;实验组无繁殖现象,实验期间先后死亡雄鼠10只,雌鼠6只.实验表明,贝奥雄性不育灭鼠剂具有明显的不育性和致死性双重灭鼠效能.

  • 新生期长爪沙鼠铅中毒动物模型的建立

    作者:韦永芳;戴丽军;黄莉;梁成结

    为建立新生期长爪沙鼠铅中毒动物模型,选用6~7日龄长爪沙鼠11窝,随机分成正常对照组、低铅组和高铅组,分别给予腹腔注射乙酸铅溶液0.1 ml(剂量分别为0、12、36 mg/kg),隔日注射1次,共9次.每6天称其体重,末次注射后次日取全血,测定血铅含量和血红蛋白,并取脑称脑重,取肾脏和脑组织作病理学观察.结果表明,高、低铅组沙鼠的体重、脑重和血红蛋白均明显低于正常对照组(P《0.05,P《0.01);血铅含量明显高于正常对照组(P《0.01),体重、脑重和血红蛋白与血铅呈负相关(r=-0.669,P《0.05;r=-0.7403,P《0.01;r=-0.919,P《0.01);病理学观察显示,染铅沙鼠的肾组织病变主要以肾小管上皮细胞变性为特点,脑组织病变以锥体细胞变性,齿状颗粒细胞树状结构紊乱为特点,损伤程度与染铅剂量呈正相关.结果提示,新生期长爪沙鼠腹腔注射乙酸铅溶液建立铅中毒模型是一种简便、稳定和易于控制剂量的方法,该模型可成为研究早期铅中毒致神经系统和血液系统等损伤的理想模型.

  • ZCLA长爪沙鼠微卫星标记遗传多样性的初步观察

    作者:刘月环;萨晓婴;吴旧生;施张奎;余强

    用长爪沙鼠9个微卫星DNA标记研究了Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多态性,结果表明,Z:ZCLA长爪沙鼠除在第1个位点上只有一个等位基因外,其它位点上均有2~4等位基因,平均等位基因数2.6.

  • 华东地区第8次实验动物科学学术交流会在南昌召开

    作者:褚芳;张玉珍

    华东地区第8次实验动物科学学术交流会于2004年10月12日至16日在南昌召开.这是江西省实验动物学会第二次承办华东地区实验动物科学学术交流会.第一轮的第1次会议是在江西庐山召开,第二轮的学术交流会又从江西南昌开始.来自华东地区及北京、广东、吉林等十个省市从事实验动物的专家、科技工作者,厂方代表共219人.代表中不仅有为我国实验动物科技工作作出过贡献的老一辈领导、专家、教授,还有许多脱颖而出的中青年专家、教授.我们还特邀了外籍专家:美国宾夕法尼亚大学兽医博士Mark Haskins教授和美籍华人专家王平医师作科技前沿的专题报告,为会议增添了朝气和活力.

  • 维生素A与实验动物的营养和健康

    作者:邝少松;潘甜美;王刚;陈鹏伟

    维生素A是人和动物机体必需的维生素之一,它对维持生命和保证健康具有重要作用.本文着重阐述了维生素A在实验动物机体内吸收代谢;维生素A缺乏对动物机体功能的影响以及影响维生素A利用的因素.

  • 对中国实验动物科学事业几个问题的浅见

    作者:徐兆光;刘瑞三

    前言起步于1980年底的中国实验动物科学事业现代化进程,国务院各有关部委在科技部(原国家科委)牵头协调下,以惊人的速度、空前的规模,"只用了七八年的时间走完西方国家30年走过的路"(原国际实验动物学会主席、加拿大罗塞尔教授在上海一次国际会议上的发言)事实确实如此,由瓦罐养普通小鼠、跃进到屏障系统无菌环境、饲养起清洁动物、无特定病原动物、无菌动物和悉生动物成立了国家实验动物保种中心和国家实验动物质量监测中心,若干单项技术已与国际持平,各省市也建立起管理系统和监测系统,全国信息网也逐渐建立起来,人才队伍逐渐壮大,水平大大提高.面对高速发展的生命科学和生物医学,人们不得不由衷感谢老中青三代耕耘者这些年来所作的贡献,真正发挥了实验动物和比较医学在生命科学发展中所应该起的作用,不久前在杭州召开的中国实验动物学会2004年学术年会表彰了9位白发苍苍的老一辈专家,充分评估了他们为中国实验动物事业所做的贡献,真实地反映了这20多年实验动物事业兴起的过程,令人鼓舞、令人感动.

实验动物与比较医学分期目录
期数
2018 02 03 04 05
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04
2006 01 02 03 04
2005 01 02 03 04
2004 01 02 03 04
2003 01 02 03 04
2002 01 02 03 04
2001 01 02 03 04
1997 04

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