实验动物与比较医学杂志
Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학
- 主管单位： 上海科学院
- 主办单位： 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
- 影响因子： 0.24
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5817
- 国内刊号： 31-1954/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苜蓿提取物的降血脂功能实验
目的 建立大鼠高脂血症模型并探讨苜蓿提取物对大鼠高脂血症的影响.方法 40只sD大鼠连续饲喂高脂饲料3周,测定血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平.根据TC水平将犬鼠随机分为高脂模型组和苜蓿提取物低,中、高三个剂量组,各组继续饲喂高脂饲料,各剂量组分别以0.60,1.20、3.60g/kg三个剂量灌服给予苜蓿提取物,另设空白对照组饲喂基础饲料.实验第35天,测定各组大鼠血清TC、TG、HDL-C水平,同时处死动物采集标本用于病理组织学观察.结果 大鼠用高脂饲料饲喂3周后,TC、TG、HDL-C水平均升高,给予苗蓿提取物后,TC、TG、HDL-C水平降低.组织病理学观察表明高脂模型组大鼠肝脏存在严重脂肪变性,各剂量组大鼠肝脏病变减轻.结论 苜蓿提取物对高脂血症大鼠具有降低TC、TG水平的作用,并可减轻高脂血症大鼠肝脏的病变程度.
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高复跳率小鼠颈部异位心脏移植模型的建立
目的 改进小鼠-大鼠异位心脏移植的手术方式,建立一种复跳率较高的心脏移植模型,并就手术技巧进行总结.方法 改进麻醉剂为4%水合氯醛及手术方法技巧,颈部套袖法建立昆明小鼠.SD大鼠异种异位心脏移植模型150只.结果 常规组和改进组供心复跳率分别为81.43%(57/70)及92.50%(74/80).常规组总手术时间为72.57±10.52 min,取供体时间为7.73±1.90 min,而改进组分别为75.33±11.14min(P>0.05)和8.96±1.93 min(P<0.05).结论 手术方法改进后供心获取时间虽然有所延长,但对手术总时间影响并不大,而供心的复跳率高,提高了手术成功率.
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α-1,3-半乳糖苷转移酶基因沉默小鼠的建立初探
目的 获得转α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因的小鼠.方法 将α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因用显微注射的方法导入小鼠受精卵.结果 移植注射胚853枚,其中移植312枚1-细胞胚于11只受体鼠,6只受孕(54.5%)均中途流产(解剖发现子宫角明显增粗,充血,残骸);移植注射胚541枚2-细胞胚于23只受体鼠,18只受孕(78_3%),11只受孕均中途流产了,3只足日剖宫产获14只死胎,平均体重2.14g,未检测到阳性;4只12日龄左右剖宫荻21只残骸有7只阳性.结论 通过显微注射的方法,α-1,3-半乳糖苷转移酶沉默基因可以整合,但要得到整合成活个体还有待进一步研究.
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FMMU白化豚鼠类鼻疽病模型的建立
目的 建立FMMU白化豚鼠类鼻疽动物模型.方法 类鼻疽杆菌腹腔接种FMMU白化豚鼠建立感染模型,观察模型动物外观、血液含菌量、死亡率以及主要脏器病理学变化,电子显微镜观察豚鼠白细胞杀灭类鼻疽杆茵作用.结果 感染豚鼠出现疾病征象,造模后72 h内血液含菌量达到约1 4000CFLJ/ml,造模后96h死亡率70%,光镜观察发现主要在脾,淋巴结、肝等实质器官中存在典型的化脓灶,电镜观察表明豚鼠白细胞具有杀灭类鼻疽杆菌作用.结论 成功建立FMMU白化豚鼠类鼻疽杆菌感染模型,可作为人类的急性类鼻疽病动物模型用于相关研究.
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西藏小型猪MSTN基因5'调控区的酶切多态性分析
目的 对西藏小型猪MSTN基因进行PCR-RFLP基因多态性分析,并对五指山小型猪、贵州香猪和巴马小型猪进行MSTN基因多态性的比较研究.方法 以42头西藏小型猪、17头五指山小型猪、7头巴马小型猪和22头贵州香猪作为研究对象,对猪MSTN基因5' 调控区进行了PCR-RFLP多态性研究.结果 1、不同猪种之间的基因型频率和等位基因频率有显著性差异(P=0.000),西藏小型猪的MSTN基因表现出3种基因型TT(9.52%)、AA(61.90%)、TA(28.57%),T和A的频率分别为23.81%和76.19%;五指山小型猪的MSTN基因表现出2种基因型TT(82.35%)、AA(17.65%),T和A的频率分别为82.35%和17.65%;贵州香猪的MSTN基因表现出2种基因型TT(81.82%)、TA(18.18%),T和A的频率分别为90.91%和9.09%;巴马小型猪的MSTN基因表现出2种基因型TT(71.43%)和TA(28.57%),T和A的频率为85.71%和14.29%.2、不同MSTN基因型的西藏小型猪的初生重(P=0.761)和离乳重(P=0.319)无显著性差异.结论 西藏小型猪、五指山小型猪、贵州香猪和巴马小型猪的MSTN基因5'调控区存在多态性,但暂不能把MSTN基因做为西藏小型猪繁殖性能的分子标记.
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西藏小型猪发情周期血液生化指标动态变化
目的 研究西藏小型猪发情周期内部分血液生化指标动态变化.方法 6头母猪从发情Od到下一次发情为止,每天前腔静脉采血,测定Ca、Mg、P、Glu、AST、ALT、ALP、LDH、Cre、BUN、CHO,TP、Alb、TG等指标.结果 在发情周期内,西藏小型猪Ca、Mg、P、Glu、AST,ALT、ALP、LDH、Cre、BUN、CHO、TP、Alb和TG等血液生化指标均有变动,其中AST水平在发情9与20 d间差异显著(P<0.05),CHO水平在发情10与12 d,13与19 d间差异显著(P<0.05),其他指标的变动差异均没有达到显著水平.此外,在西藏小型猪发情周期的不同阶段Ca、Mg、ALP、Cre、CHO、TP和Alb动态变化规律明显.结论 在发情周期的不同阶段西藏小型猪许多血液生化指标有明显动态变化,在进行相关实验研究时应充分考虑其周期变化规律.
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精原干细胞体内转染途径建立rsP3111转基因小鼠的可行性研究
目的 构建目的 基因rsp3111与荧光蛋白融合表达的质粒,并且实现目的 基因在体外受精胚胎及在体附睾成熟精子中表达.为进一步通过精原千细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠奠定基础.方法 将rsp311l基因以XholI和BamHI酶切后插入经同样酶切处理的真核细胞表达质粒pDsRed-Monomer-N1中,重组质粒为pDsRed-Monomer-N1-rsP3111.采用共培养和脂质体介导方法将ICR小鼠精子与pDsRed-Monomer-N1-rsP3111质粒共孵育,再与成熟的卵母细胞体外受精;或用脂质体介导睾丸直接注射法,将pDsRed-Monomer-N1-rSP3111导入小鼠睾丸中,通过PCR及荧光显微镜观察体外受精后的受精卵及体内睾丸转染rsp3111基因后附睾精子中是否有外源rsp3111基因的表达.结果 PCR结果表明,rsp3111基因成功地转入了附睾精子及受精卵中.荧光检测结果表明,目的 基因rsp3111在体外受精胚胎及睾丸的曲细精管中均有表达.结论 通过雄性生殖细胞载体法实现了大鼠配子特异性蛋白rsP3111在小鼠受精卵及睾丸、附睾精子中的表达;为进一步通过精原干细胞体内转染途径建立rsp3111转基因小鼠奠定了基础.
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四种小型猪内源性逆转录病毒基因研究
目的 检测四种小型猪在内源性逆转录病毒基因(PERV)拷贝数上的差异,试图找出不舍或含有较低拷贝数的个体或品种.方法 采用半定量PCR方法检测了我国四种小型猪内源性逆转录病毒基因的拷贝数.结果 贵州小型猪、五指山猪、西藏小型猪、巴马小型猪的PERV的拷贝数分别是34.12±16.96,29.38±13.83,28.71±14.11,27.12±14.43(F=0.614,P=0.609),EnvA的拷贝数分别是9.78±5.48,10.06±5.34,10.23±5.71,10.51±6.23(F=0.044,P=0.988),EnvB的拷贝数分别是24.14±11.26,20.72±8.36,18.35±8.50,17.60±8.65(F=1.512,P=0.221).尚不能认为四个猪种间PERV、EnvA、EnvB的拷贝数之间的差异具有统计学意义.结论 四种常用的小型猪内源病毒负载量较低,表明其用于异种器官移植研究的可行性.
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盐酸奥芬米洛对小鼠细胞免疫功能的影响
目的 观察盐酸奥芬米洛对小鼠细胞免疫功能的影响.方法 给予小鼠高(10.0mg/kg)、中(5.0mg/kg),低(2.5mg/kg)剂量的盐酸奥芬米洛,观察其对小鼠迟发性变态反应和免疫器官、E玫瑰花环形成率,淋巴细胞增殖的影响,并以环孢素A作阳性对照.结果 给予盐酸奥芬米洛后能降低小鼠脾脏指数、胸腺指数、E玫瑰花环形成率、淋巴细胞刺激指数和抑制迟发性变态反应的作用.结论 盐酸奥芬米洛对小鼠机体细胞免疫具有抑制作用.
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SPF级新西兰兔用于热原检查的试验探讨
目的 了解SPF级和普通级新西兰兔及其不同性别之间初筛合格率的差异.方法 按照<中国药典>2005年版中对热原检测的要求,对试验用兔进行测温.结果 SPF级与普通级合格率、同级别间雌雄合格率间均存在显著性差异(分别为X2=4.110,P=0.046;X2=13.767,P=0.000;X2=5.508,P=0.025),而不同级别雌性新西兰兔初筛合格率之间没有显著差异(X2=1.580,P=0.259),雄性新西兰兔初筛合格率之间存在显著性差异(X2=4.953,P=0.034).不同级别的新西兰兔初筛体温分布存在显著差异(X2=95.536,P=0.000).相同实验次数,SPF级新西兰兔意外死亡率较普通级新西兰兔低(X2=7.467,P=0.008).结论 SPF级新西兰兔初筛合格率较普通级高,雄性新西兰兔初筛合格率较雌性高.
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垫料对NIH小鼠生长发育及繁殖性能的影响
目的 探讨松木刨花,枫木刨花、纸皮和稻草4种垫料对NIH小鼠繁殖性能及仔鼠生长发育的影响,为确定能作为新型实验动物垫料的原材料提供参考.方法 选用松木刨花、枫木刨花,纸皮(纸箱厂下脚料)和稻草4种垫料,用160只(80只雄80只雌)60日龄的、平均体重30 g的NIH小鼠进行繁殖试验,记录了每对小鼠第l至第6胎的窝产仔数、胎窝重、离乳仔数和胎次间隔,同时也记录了每对小鼠第1、第2胎仔鼠从出生到90日龄的体重.结果 松木刨花组小鼠的窝产仔数极显著低于稻草组和纸皮组(P<0.01),4组垫料的小鼠在离乳率、胎次间隔和仔鼠初生重上,各组间差异均不显著(P>0.05);在生长发育方面,4组垫料间无显著差异(P>0.05).结论 4种垫料中松木刨花垫料对NIH小鼠的生长发育、繁殖性能指标有一定影响,但与其它3组比较差异均不显著.而枫木刨花对小鼠的生长发育及繁殖性能影响不大,是一种比较适合的垫料原材料.
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大鼠自体免疫性前列腺炎模型的实验研究
目的 建立大鼠自体免疫性前列腺炎的模型.方法 将32只SD大鼠随机分为4组,其中一组为对照组,其它三组为试验组,在第0天和第7天,进行皮内多点注射,分别给予20、40和80 g/L的SD大鼠前列腺蛋白提纯液及完全弗氏佐剂(FCA),同时腹腔注射百白破疫苗.在第21天,腹腔注射大鼠前列腺蛋白提纯液.在第35天,处死所有大鼠,对大鼠前列腺解剖学、病理学、血液白细胞数、血清钙离子、IgG、睾酮(T)和双氢睾酮(DHT)等指标进行测定和研究.结果 和阴性对照组相比,高剂量造模组的白细胞数明显增加,前列腺明显充血水肿,间质和腺腔有淋巴细胞和单核细胞浸润,表现出明显的慢性前列腺炎病理变化,其他两组不如高剂量组明显.高剂量模型组的钙离子浓度明显降低.结论 多点多次皮内注射80g/L的大鼠前列腺蛋白提纯液与FCA的混悬液,腹腔注射百白破疫苗可成功地建立SD大鼠自体免疫性前列腺炎模型.
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大鼠精子冷冻技术研究进展
精子冷冻是一种经济高效的基因资源保存方法,许多哺乳动物精子冷冻保存技术已经建立,并获得广泛应用.而大鼠精子因为其结构的特殊性,目前仍未建立成熟的冷冻保存技术.本文就国内外大鼠精子冷冻的研究现状作一简要综述.
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大鼠腹部心脏移植模型的改进
目的 建立并改进大鼠腹部异位心脏移植模型,为器官移植研究提供技术支持.方法 清洁级SD大鼠84只进行心脏移植手术,在传统方法的基础上进行改进,观察改进后手术效果并分析其优势.结果 手术成功率为78.57%,手术时间90.8±10.5 min.改进的方法简化了操作步骤,降低了手术难度.结论 改进的大鼠腹部异位心脏移植技术是一种简便、有效、成功率高的模型制作方法.
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一种新的Langendorff球囊制作方法
目的 提供一种简便易行的Langendorff球囊制作方法.方法 以硬膜外导管和光滑型超薄安全套为材料,采用"蒙皮"的方式制作Langendorff球囊.结果 以"蒙皮"法制作的球囊,测量的左室心功能指标与传统方法制作的球囊测量一致.结论 以"蒙皮"法制作Langendorff球囊,简单易行.
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疑似白内障小鼠模型培育初报
在小鼠生产中发现了两只自然突变疑似白内障的雄性小鼠,后与BALB/c雌鼠交配,它们的后代雌雄均有疑似白内障个体出现,提示这是一个常染色体显性基因.目前用传统的方法与BALB/c回交,试图把白内障基因导入BALB/c品系中,建立一个遗传性BALB/cCat白内障小鼠模型.
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腺苷A2a受体基因敲除小鼠不同繁育方法比较
目的 繁殖和鉴定以C57BL/6为背景的腺苷A2a受体基因敲除小鼠.方法 将引进的腺苷A2a受体基因敲除杂合子小鼠进行饲养繁殖,从子鼠的个体组织(尾部)中提取基因组DNA进行PCR分析,对其基因型进行鉴定,以确定纯合子A2a受体基因敲除小鼠.结果 腺苷A2a受体基因敲除杂合子小鼠的饲养和鉴定均获得成功,并获得了较多的基因敲除纯合子小鼠.结论 正确的饲养繁殖以及鉴定方法,可以获得不同基因型的腺苷A2a受体基因敲除小鼠.
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ABSL-2动物实验室的建筑设计及环境控制
对ABSL-2实验室的建筑设计及环境系统进行分析研究,使其为生物科学研究提供良好的服务平台作用.
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动物与新发传染病
从近几年发生的SARS、高致病性禽流感等新发传染病的流行病学调查结果来看,野生动物与新发传染病密切相关.许多因素可以导致人兽共患病或新发人兽共患病的发生,如环境改变、人类和动物的密切接触、病原因子的变异、农业行为方式改变等,社会和文化因素同样起到一定作用.人类与其他动物的和平共处,维护生态平衡,是控制新发传染病的重要方面.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 04 |
