实验动物与比较医学杂志
Laboratory Animal and Comparative Medicine 실험동물여비교의학
- 主管单位： 上海科学院
- 主办单位： 上海市实验动物学会 上海实验动物研究中心
- 影响因子： 0.24
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1674-5817
- 国内刊号： 31-1954/Q
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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1,25-二羟基维生素D3对链脲佐菌素致胰岛素瘤细胞损伤的保护与修复作用
目的 初步探讨1,25-二羟基维生素D3(1,25-(OH)2D3)对链脲佐菌素(STZ)所致大鼠胰岛素瘤(INS-1)细胞损伤的保护与修复作用.方法 将INS-l细胞接种于培养板中,置于CO2培养箱中进行培养,药物干预后,应用细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞增殖活力,ELISA法分别检测培养液中的胰岛素浓度、丙二醛(MDA)浓度和总抗氧化能力(T-AOC).结果 1,25-(OH)2D3可以促进INS-1细胞的活力和胰岛素的分泌(P＜0.01).STZ所致模型组的细胞活力降低(P＜0.001),胰岛素分泌量减少(P＜0.01),MDA含量明显升高(P＜0.01),T-AOC能力下降(P＜0.01).与STZ组比较,1,25-(OH)2D3保护组与修复组在不同程度上改善了上述指标(P＜0.01).结论 1,25-(OH)2D3可以促进INS-1细胞分泌胰岛素,对STZ损伤的胰岛细胞具有一定的保护与修复作用.
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染色体替换系的方案构建及评价
目的 为缩短复杂性状相关基因精细定位时间,构建染色体替换系(CSSs),并对构建方案进行评价.方法 以供体小鼠作为母本、受体C57BL/6小鼠作为父本进行杂交,获得N1代小鼠.将N1代雄性小鼠与C57BL/6雌性小鼠杂交,获得N2代小鼠.选择N2代1号染色体非重组的雄性小鼠与C57BL/6雌性小鼠回交,获得N3代回交小鼠;通过短串联重复序列(STR)与单核苷酸多态性(SNP)对每代一定数量的子代进行遗传分析,依次回交10代,选择N10代1号染色体未重组的样本,雌雄交配,挑选1号染色体为纯合且来自供体品系的子代小鼠,用于繁殖纯合后代.通过基因芯片扫描鉴定替换系的纯合度,并与期望值比较.结果 根据构建的CSSs方案,得到2个不同的CSSs,通过基因芯片扫描得到的替换系纯合度与期望值接近.结论 构建的CSSs方案可完成(部分)近交系小鼠品系目标染色体替换,供体品系背景基因组中99.59％以上已被受体C57BL/6小鼠替换,证明构建的CSSs方案可行.
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西藏小型猪慢性肺动脉高压动物模型的建立
目的 采用野百合碱(MCT)诱导方法建立幼龄西藏小型猪慢性肺动脉高压(PH)动物模型,并通过右心导管术和肺脏结构形态进行评价.方法 2月龄西藏小型猪12头,体质量5.0～6.0kg.随机均分为实验组(MCT组)和对照组,分别腹腔注射给予MCT 12.0 mg/kg和同样剂量的溶剂(体积分数75％乙醇);6周后采用右心导管术测定小型猪肺动脉压;观察小型猪右心肥大指数和肺组织病理改变.结果 与对照组相比,MCT组西藏小型猪平均肺动脉压显著增加(24.62±1.38 mmHg vs 15.10±0.76 mmHg,P＜0.01).肺组织有明显血管堵塞、血管腔消失,也可见肺小血管重构,有肺小动脉闭塞、向心性内膜增厚(丛状血管)的改变.实验组小型猪右心肥大指数增加明显(0.36±0.16 vs 0.28±0.13,P＜0.01).结论 通过腹腔注射MCT 6周后,可以建立西藏小型猪慢性PH动物模型,其病理特征与人类PH临床指标相似.
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猴巨细胞病毒巢式PCR检测方法的建立与初步应用
目的 建立猴巨细胞病毒(SCMV)特异的巢式PCR检测方法并研究实验猴群和猴源性生物制品中SCMV感染或污染情况.方法 比对分析多株SCMV序列,设计SCMV特异引物,优化巢式PCR实验条件,建立的巢式PCR方法经验证后检测实验猴群和猴源性生物制品.结果 经特异度和灵敏度鉴定,在设计的4对引物中确定一对佳引物,可以区分SCMV和人巨细胞病毒(HCMV)、小鼠巨细胞病毒(MCMV)、单纯疱疹病毒(HSV)以及犬疱疹病毒(CHV),且可以检测到的小DNA量为18 pg/mL. PCR方法检测实验猴群和相关生物制品,发现SCMV在实验猴群中广泛存在,在相关生物制品中有感染的风险.结论 经测序验证,PCR检测方法具有很好准确性,初步应用表明我国实验猴群中SCMV高度流行,应加强实验猴群及相关生物制品中SCMV的监测,避免人类感染SCMV的潜在风险.
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长爪沙鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒抗体ELISA检测方法的建立与应用
目的 建立长爪沙鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)抗体ELISA检测方法,应用于长爪沙鼠携带LCMV的检测.方法 培养Vero细胞,接种LCMV毒种,制备Vero正常抗原和LCMV特异抗原,滴定酶结合物、正常抗原及特异抗原佳工作浓度,并进行方法的特异度、灵敏度、精密性、稳定性实验.结果 正常抗原、特异抗原和酶结合物佳工作浓度分别为0.4 μg/mL、10 μg/mL和1:5 000;正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为6.8％和8.9％,批间平均变异系数分别为9.3％和8.4％;检测灵敏度达到1:1 280;与小鼠仙台病毒(SV)、小鼠呼肠孤病毒3型(Reo3)均无交叉反应.稳定性试验相对偏差小于25％.结论 建立的ELISA方法特异度、灵敏度强,重复性、稳定性好,可用于长爪沙鼠LCMV抗体的检测.
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生物遥测技术监测清醒状态下普通棉耳狨猴的心电生理特性
目的 采用生物遥测法监测清醒状态下狨猴心率、体温、血压及心电图各项指标.方法 在普通棉耳狨猴体内埋置生物传感器,恢复两周后,采用Dataquest A.R.T.4.3系统连续监测24 h的心率、体温、血压和心电图指标,并于第二周、第三周各重复一次.结果 在整个实验过程中,该方法所监测指标基本维持正常水平,心率为(148.12±15.94)～ (256.85±25.67)次/min,体温为(35.60±0.23)～ (38.67±0.75)℃,平均动脉压为(67.45±8.96)～ (94.95±11.62) mmHg,白天的各项心电指标高于夜间,且三次实验及平均值间比较无显著差异(P＞0.05).结论 成功建立了生物遥测方法,可以准确监测清醒状态下普通棉耳狨猴的心电生理指标.
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孕中期限饲法建立胎儿宫内生长受限小鼠模型
目的 研究孕中期限饲法建立胎儿宫内生长受限(FGR)模型的可行性.方法 将90只(雌性60只,雄性30只)3月龄KM小鼠随机分为对照组,模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组,每组雌12只、雄6只,雌雄2:1合笼.所有孕鼠在妊娠10d前自由采食,从妊娠10d,模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别给予对照组相对应孕期80％、70％、60％和50％的日粮,对照组自由采食.结果 对照组、模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组:妊娠15d孕鼠体质量分别平均增长26.03 g、21.31 g、19.09 g、16.96 g和13.19 g,模型组孕鼠体质量增长均低于对照组(模型Ⅱ组P＜0.05、模型Ⅲ组和Ⅳ组P＜0.01);平均窝重分别是21.12g、19.20g、18.95g、15.59 g和12.99 g,模型组胎仔平均窝重低于对照组(模型Ⅲ组P＜0.05、Ⅳ组P＜0.01);模型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组FGR发生率分别为42.97％、66.17％、66.38％和54.26％,与对照组(4.76％)比较显著增高(P＜0.01);模型组新生胎儿脏器平均质量除脑组织、模型Ⅳ组的心脏、肝脏外均明显低于对照组(P＜0.05).结论 孕中期限饲法建立胎儿宫内生长受限动物模型是可行的,其中给予正常孕鼠同期60％～70％的日粮建立FGR模型效果较佳.
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肺不张后复张小型猪肺泡表面活性物质A的表达及CT比较
目的 探讨肺不张后复张过程中小型猪肺泡表面活性物质A(SPA)的表达及多层螺旋计算机断层扫描(CT)影像学变化.方法 采用18只中国实验用小型猪Ⅰ系为实验动物,在支气管镜下置入封堵器造成肺不张模型,分别在肺不张后3d、1周及2周取出封堵器,运用CT观察各组肺复张情况,在取出封堵器后2周取实验肺组织,采用免疫组织化学检测SPA的表达.结果 SPA在肺不张2周组表达下降,与3d组、1周组比较存在统计学差异(P＜0.05).CT下比较3组单侧肺不张面积无统计学差异(P＞0.05),而在复张过程中,3d组残留肺不张面积少,与1周组、2周组比较存在统计学差异(P＜0.05).取出封堵器后,肺不张1周、2周组之间CT弧度值无明显差异(P＞0.05),但均高于3d组(P＜0.05).结论 肺复张后SPA表达随肺不张时间延长而减少;肺不张后肺复张CT影像学改善取决于发生肺不张时间,此时间在一周内为佳.
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高脂膳食和跑台运动对雄性大鼠腓肠肌腺苷酸活化蛋白激酶/乙酰辅酶A羧化酶信号通路和膜蛋白脂肪酸转位酶蛋白含量的影响
目的 探讨高脂膳食和8周有氧耐力运动对大鼠腓肠肌腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/乙酰辅酶A羧化酶(ACC)信号通路和膜蛋白脂肪酸转位酶CD36含量的影响.方法 建立营养性肥胖大鼠模型,并随机分为肥胖安静组(OC组)和肥胖运动组(OE组),另设普通饲料安静组(NC组)和普通饲料运动组(NE组).运动干预结束后检测腓肠肌AMPKα、p-AMPKa ACC、 p-ACC和膜蛋白CD36的蛋白水平.结果 1)NE组与NC、OE及OC组相比,p-AMPKα的蛋白水平显著升高(P＜0.01);OC组p-AMPKα的蛋白水平显著低于NC组(P＜0.01).2)OC组p-ACC蛋白水平显著低于NC组(P＜0.01);OE组p-ACC的蛋白水平显著高于OC组(P＜0.01).3)NE组与NC、OE及OC组相比,OC组与NC组相比,膜蛋白CD36含量均无显著性变化(P＞0.05).结论 1)运动可改善高脂膳食引起的AMPK/ACC信号通路障碍.2)运动对体质量不同大鼠p-ACC蛋白水平的影响存在差异.3)腓肠肌膜蛋白CD36的含量并没有伴随AMPK/ACC信号通路的激活或抑制而发生显著变化.
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子痫前期大鼠模型建立及相关指标监测
目的 使用SD大鼠构建子痫前期动物模型,并采用遥测法监测模型大鼠的动脉血压,分析掌握模型动物在自由活动状态下的血压及其他各项生理生化指标.方法 将16只SD大鼠分为4组,遥测模型组A:大鼠植入遥测子并构建子痫前期模型.模型组B:仅构建子痫前期模型.遥测对照组C:植入遥测子并制作模型假手术.对照组D:仅制作子痫前期假手术.A、C组在遥测子植入后连续监测血压数据.各组收集妊娠13.5 d、20.5 d尿液检测尿总蛋白、尿肌酐.妊娠21.5d临产前将母鼠安乐死,取肝、肾、胎盘组织进行HE染色.结果 模型组A制模2d后平均动脉压、收缩压、舒张压较对照组C显著上升(P＜0.01),妊娠21.5 d时平均动脉压、收缩压、舒张压较对照组C显著降低(P＜0.01).模型组A、B尿总蛋白/肌酐比值显著高于对照组C、D (P＜0.01),同时A、B两组肝、肾、胎盘组织结构也出现了改变,并且出现70.49％胎鼠发育停止.结论 成功构建子痫前期大鼠模型,获得大鼠在自由活动状态下的动脉压、尿生化、胎盘胎鼠发育情况,掌握了模型动物在妊娠期真实的、连续的血压变化周期.该模型或可成为子痫前期疾病研究的理想动物模型.
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拉布拉多大X/Y精子分选及性别控制冷冻精液制备实验研究
目的 探讨流式细胞分选技术在分离拉布拉多犬X、Y精子方面的应用,并研究拉布拉多犬性别控制(性控)冷冻精液的制备方法.方法 人工按摩刺激法采集8只拉布拉多种公犬精液,利用SX MOFLO流式细胞仪展开X、Y精子分离实验,并对分离后的X/Y精子冷冻、解冻后进行精液重分析和品质鉴定.结果 流式细胞仪分选的X/Y精子纯度达到89％以上(89％～91％),X精子平均分离速度(4 260个/s)极显著高于Y精子分离速度(3 930个/s)(P＜0.01);常规冷冻精液和X、Y型冷冻精液性别比差异显著(P＜0.05);冻融后活率则无明显差异(P＞0.05);常规冷冻精液与X、Y型冷冻精液解冻后1h存活指数差异明显(P＜0.05),分别为0.251±0.006、0.054±0.007和0.048±0.006;冻融后顶体完整率差异显著(P＜0.05),分别为77.00％±0.98％、84.66％±1.22％和84.01％±1.23％.结论 用流式细胞分选技术可以获得高纯度的拉布拉多犬X/Y冷冻精液,性别比和精液品质达到低剂量人工授精的要求.
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植入式迷走神经刺激器对红藻氨酸诱导兔癫痫模型的影响
目的 研究植入式迷走神经刺激器(VNS)对实验兔癫痫模型的影响.方法 实验兔大脑皮层下注射红藻氨酸,诱导癫痫模型.将螺旋电极安装在实验兔迷走神经上,VNS植入左侧背部皮下.将18只实验兔随机分为3组,A组(n=6)仅造模,假手术不植入VNS;B组(n=6)和C组(n=6)在安装VNS 1周后进行如下操作:B组在造模前2h开启迷走神经刺激;C组造模后立即开启刺激.分别观察以上3组兔临床反应及脑电波,后病理学观察VNS与相邻肌肉的生物相容性.结果 癫痫模型诱导成功,癫痫临床表现明显;VNS植入后实验兔存活率100％,未见明显异常.B组癫痫波减少,脑电图逐渐平稳,癫痫临床表现缓解;而C组癫痫症状有一定改善,病理学观察未见VNS相邻的肌肉组织异常.结论 植入式VNS对实验兔癫痫模型具有一定的干预效果,且提前开启迷走神经刺激效果较好,植入式VNS生物相容性良好.
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实验动物从业人员培训考核评价系统的开发
目的 开发一款适用于实验动物从业人员培训考核评价的管理软件.方法 本系统利用ASP.NET4.0技术,采用VB.NET编码语言和SQLServer数据库,同时将Dreamweaver8.0和VisualStudio2010两种软件结合实现界面和编码,按照实验动物从业人员培训考核的要求,研究开发实验动物从业人员培训考核评价软件.结果 本系统设置了用户类别管理、用户信息管理、考核项目指标和权重参数管理、考核指标项目分数录入管理、考核成绩统计分析管理、联机管理6大模块,界面简洁友好,操作简易灵活.结论 本系统适用于实验动物从业人员培训的评价和管理.
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不同种群比格犬单核细胞、T淋巴细胞检测
目的 检测3个种群健康成年比格犬外周血单核细胞及T淋巴细胞免疫表型分布,建立相应的正常参考范围.方法 选择三个种群健康成年比格犬:Charles River(大体型)、Covance(中体型)、自繁(小体型)各30只,血样用三色特异性T淋巴细胞亚群及单色单核细胞荧光抗体进行荧光标记,流式细胞仪检测CD14、CD3、CD4、CD8标记的样品.结果 (1)外周血白细胞中单核细胞占比大体型比格犬明显高于其他两组(P＜0.05);(2)CD4+淋巴细胞在T淋巴细胞中占比大体型比格犬明显高于其他两组(P＜0.05);CD8+淋巴细胞在T淋巴细胞中的占比中体型比格犬明显高于其他两组(P＜0.05);CD4+/CD8+小体型明显高于其他两组(P＜0.05).结论 大体型比格犬自身免疫能力比较强,小体型比格犬具有数据比较稳定、体型小、容易操作等优点.建立了不同种群比格犬的淋巴细胞免疫表型及单核细胞的参考范围.
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江苏省突发实验动物生物安全事件应急预案的编制
为快速有效应对突发实验动物生物安全事件,大限度地减轻对公众健康、实验动物生产和使用等造成损害,江苏省制定了突发实验动物生物安全事件应急预案.本文分析了突发实验动物生物安全事件应急预案编制的必要性和指导思想,介绍了江苏省突发实验动物生物安全事件应急预案的编制依据和主要内容.
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实验动物福利管理制度比较
学习和借鉴实验动物福利管理比较发达的西方国家做法,是迅速提高我国实验动物管理水平的重要路径.本文从法规、标准和管理三个层面较为详细地比较了中西方实验动物管理方式的差异,并借鉴国外的经验,提出构建具有第三方特点的、可与国际接轨的实验动物机构认可制度的设想.以期作为实验动物许可证制度的重要补充,保障和促进我国实验室动物事业的科学发展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 04 |
